6 asja, mida ei tohiks kunagi öelda kellelegi, kellel on HIV

Sisu

• Mida selle asemel teha

Vale küsimuse esitamine või vale ütlemine võib muuta vestluse ebamugavaks ja ebamugavaks, eriti kui see puudutab kellegi isiklikku tervist.

Viimase viie aasta jooksul, mil elan avalikult HIV-i, olen oma teekonnast sõprade, pere ja tuttavatega palju vestlusi rääkinud. Ja nende vestluste kaudu olen saanud ülevaate sellest, mida on kõige vähem kasulik öelda inimesele, kes on HIV-positiivne.

Enne kui ütlete mõne järgneva väite või küsimuse kellelegi, kellel on HIV, palun mõelge veidi, kuidas see võib mõjutada inimest, kellega räägite. Tõenäoliselt on parem jätta need sõnad ütlemata.

Kui te küsite minult, kas ma olen oma HIV staatuse osas "puhas", olete te räpane. Muidugi, see on lihtsalt fraas, mis säästab teid mõne sekundi pärast mõne sõna lisamisest (või tippimisest), kuid mõnele meist, kes elab HIV-iga, on see solvav. See võib ka negatiivselt mõjutada meie enesekindlust, olgu see siis teie kavatsus või mitte.

Nagu Stigma projekt ütleb, on puhtad ja määrdunud teie pesu jaoks, mitte teie HIV staatuse kirjeldamiseks. Parem viis kellegi HIV staatuse kohta küsida on lihtsalt küsida, millal neil viimati HIV-skriiniti ja mis tulemus oli.

HIV-i kohta küsimuste esitamine ja kroonilise haigusega igapäevase elamise suhtes uudishimulik on täiesti mõistetav. See, kuidas ma HIV-iga kokku puutusin, pole tegelikult see, mida teil on õigus teada. HIV-diagnoosimisel võib olla palju potentsiaalseid põhjuseid, sealhulgas kokkupuude seksi kaudu, emalt lapsele ülekandmine, nõelte jagamine nakatunud inimesega, vereülekanded ja palju muud. Kui need meist, kes elavad viiruse käes, sooviksid, et te teaksite meie isikuandmeid ja edastamise viisi, algataksime vestluse ise.

Parim viis sotsiaalse kaastunde puudumise tuvastamiseks on küsida HIV-nakatunud inimestelt, kas nad teavad, kes nad viirusega kokku puutusid. Sellise isikliku küsimuse esitamine võib esile kutsuda valusaid emotsioone. Võib-olla on nende kokkupuude seotud traumaatilise sündmusega, näiteks seksuaalse kallaletungiga. Võib-olla on neil selle pärast piinlik. Või äkki nad lihtsalt ei tea. Lõppkokkuvõttes pole vahet, kas ma tean, kes mind HIV-iga kokku puutus, nii et lõpetage minu käest küsimine.

Noore nohu, gripi või kõhutõve tabamine pole lõbus ja mõnikord võib isegi allergia meid aeglustada. Nende episoodide ajal tunneme end kõik halvasti ja parema seisundi saavutamiseks võib olla vaja isegi haiguspäeva võtta. Kuid kuigi mul on krooniline haigus, pole ma keegi, keda peaksite haigeks pidama, ega ka mina. HIV-nakkusega inimestel, kes käivad regulaarselt arsti juures kohtumistel ja kes kasutavad viiruse kontrollimiseks retroviirusevastaseid ravimeid, on peaaegu normaalne eluiga.

Pärast kellegi HIV-diagnoosist kuulmist võib öelda, et mul on kahju, võib see tunduda toetav, kuid paljudele meist see pole nii. Sageli tähendab see, et oleme midagi valesti teinud ja sõnad võivad potentsiaalselt häbistada. Pärast seda, kui keegi on jaganud isiklikke andmeid oma HIV-teekonna kohta, pole kasulik kuulda fraasi "Vabandust." Selle asemel pakkuge inimesele tänu, et ta usaldas teid selle isikliku terviseteabe juurde ja küsige, kas saate kuidagi aidata.

Parem on mitte eeldada ega isegi kahtluse alla seada, kas ka HIV-ga elava inimese praegune partner on positiivne. Esiteks, kui kellelgi HIV-nakatunud inimesel on kuue kuu jooksul püsiv, püsivalt allasurutud viirusekoormus (seda nimetatakse tuvastamatuks viirusekoormuseks), siis nende süsteemis pole viirust ja mitu kuud pole seda olnud.See tähendab, et teie võimalus sellelt inimeselt HIV saada on null. (See intervjuu dr Carl Dieffenbachiga Rahvuslikust Terviseinstituudist võib osutuda kasulikuks.) Seetõttu võivad suhted eksisteerida ka ilma HIV-i leviku riskita.

Lisaks teadusele pole lihtsalt kohane küsida mu partneri HIV-staatuse kohta. Ärge lubage oma uudishimulikkusel panna teid unustama kellegi õigust privaatsusele.

Mida selle asemel teha

Kui keegi jagab teiega oma HIV-ga elamise lugu, on parim viis reageerimiseks lihtsalt kuulamine. Kui soovite pakkuda julgustust ja tuge või esitada küsimusi, mõelge, kuidas teie öeldu neid mõjutada võiks. Mõelge, kuidas teie sõnad kokku satuvad, ja küsige endalt, kas teie asi on üldse midagi öelda.

Josh Robbins on kirjanik, aktivist ja esineja, kes elab HIV-iga. Ta ajaveebib oma kogemustest ja aktivismist Olen ikkagi Josh. Võtke temaga ühendust Twitteris @imstilljosh.