Kas MS muutub halvemaks? Kuidas pärast diagnoosi hakkama saada

Sisu

• Kas MS muutub halvemaks?
• Kas ma kaotan kõndimisvõime?
• Kas ma pean töötamise lõpetama?
• Kas ma saan ikka teha asju, mis mulle meeldivad?
• Kas ma saan veel seksida?
• Milline on MS väljavaade?
• Ära võtma

Ülevaade

Hulgiskleroos (MS) on krooniline haigus. See kahjustab müeliini - rasvaseid kaitsvaid aineid, mis ümbritsevad närvirakke. Kui teie närvirakud või aksonid puutuvad kokku kahjustustega, võivad teil esineda sümptomid.

MS kõige levinumad sümptomid on:

• raskused tasakaalu ja koordinatsiooniga
• ähmane nägemine
• kõnepuudulikkus
• väsimus
• valu ja kipitus
• lihaste jäikus

Kahjustuse tagajärjel ei saa teie keha elektrilised impulsid liikuda avatud närvide kaudu nii kergesti kui kaitstud närvide kaudu. Teie MS sümptomid võivad aja jooksul halveneda, kui kahju süveneb.

Kui saite hiljuti MS diagnoosi, võib teil olla küsimusi selle kohta, milline on teie ja teie pere tulevik. Kui kaaluda MS-ga seotud elu stsenaariume, võib see aidata teil ette valmistada eelseisvat ja kavandada võimalikke muudatusi.

Kas MS muutub halvemaks?

SM on tavaliselt progresseeruv haigus. Kõige tavalisem MS tüüp on retsidiiv-remiteeriv SM. Selle tüübi korral võivad teil esineda suurenenud sümptomite perioodid, mida nimetatakse retsidiivideks. Seejärel on teil taastumisperioodid, mida nimetatakse remissiooniks.

MS on siiski ettearvamatu. MS progresseerumise või süvenemise kiirus on kõigil erinev. Püüdke mitte võrrelda ennast ja oma kogemusi kellegi teisega. Võimalike SM-i sümptomite loetelu on pikk, kuid on ebatõenäoline, et kogete neid kõiki.

Tervislik eluviis, sealhulgas hea toitumine, regulaarne treenimine ja piisav puhkus, võib aidata SM progresseerumist aeglustada. Keha eest hoolitsemine võib aidata leevendada remissiooniperioode ja hõlbustada relapsiperioodide käsitlemist.

Kas ma kaotan kõndimisvõime?

Mitte kõik MS-ga kaotavad kõndimisvõime. Tegelikult on kaks kolmandikku SM-iga inimestest endiselt võimelised kõndima. Kuid teil võib vaja minna suhkruroo, kargusid või jalutajaid, mis aitavad teil liikumisel tasakaalu hoida või väsimusena puhkamiseks.

Mingil hetkel võivad MS sümptomid panna teid ja teie tervishoiuteenuse pakkujate meeskonda kaaluma ratastooli või muu abivahendi kasutamist. Need abivahendid aitavad teil turvaliselt ringi liikuda, muretsemata kukkumise või vigastuste pärast.

Kas ma pean töötamise lõpetama?

SM-i ja selle mõju tõttu teie kehale võite töökohal seista silmitsi uute väljakutsetega. Need väljakutsed võivad olla ajutised, näiteks ägenemiste perioodil. Need võivad muutuda ka püsivaks haiguse progresseerumisel ja kui teie sümptomid ei kao.

See, kas saate pärast diagnoosi jätkata tööd, sõltub mõnest tegurist. See hõlmab teie üldist tervist, sümptomite raskust ja seda, millist tüüpi tööd teete. Kuid paljud MS-ga inimesed saavad jätkata töötamist ilma oma karjääri muutmata või töökohta vahetamata.

Tööle naastes võiksite kaaluda koostööd tegevusterapeudiga. Need eksperdid võivad aidata teil õppida strateegiaid, mis aitavad teil toime tulla sümptomitega või tüsistustega, mis tulenevad teie tööst. Samuti saavad nad veenduda, et suudate endiselt oma tööülesandeid täita.

Kas ma saan ikka teha asju, mis mulle meeldivad?

MS diagnoos ei tähenda, et peate elama istuvat elu. Paljud arstid julgustavad oma patsiente aktiivsena püsima. Lisaks on mõned uuringud näidanud, et MS-ga inimesed, kes järgivad treeningprogrammi, võivad parandada nende elukvaliteeti ja töövõimet.

Siiski peate võib-olla oma tegevustes muudatusi tegema. See kehtib eriti ägenemiste perioodidel. Tasakaalu säilitamiseks võib osutuda vajalikuks abivahend, näiteks suhkruroog või kargud.

Ärge loobuge oma lemmik asjadest. Aktiivsena püsimine aitab teil säilitada positiivse väljavaate ja vältida liigset stressi, ärevust või depressiooni.

Kas ma saan veel seksida?

Seksuaalne lähedus võib pärast MS diagnoosi teie meelest kaugel olla. Kuid ühel hetkel võite mõelda, kuidas see haigus mõjutab teie võimet olla partneriga intiimne.

MS võib mõjutada teie seksuaalset reaktsiooni ja sugutungi mitmel viisil. Teil võib tekkida madalam libiido. Naistel võib olla vähem tupe määrimist ja nad ei suuda orgasmini jõuda. Mehed võivad erektsiooni saavutamise nimel ka vaeva näha või võivad ejakulatsiooni raskendada või võimatuks teha. Muud SM sümptomid, sealhulgas sensoorsed muutused, võivad muuta seksi ebamugavaks või vähem meeldivaks.

Kuid saate oma lähedasega ikkagi tähendusrikkal viisil ühendust võtta - kas füüsilise või emotsionaalse ühenduse kaudu.

Milline on MS väljavaade?

SM-i mõju on inimesel väga erinev. See, mida te kogete, võib erineda sellest, mida teine ​​inimene kogeb, nii et teie tulevikku MS-ga võib olla võimatu ennustada.

Aja jooksul on võimalik, et teie konkreetne MS diagnoos võib põhjustada funktsiooni järkjärgulist langust. Kuid selle saavutamiseks ei ole selget teed.

Kuigi SM-i ei ravita, määrab teie arst tõenäoliselt ravimid teie sümptomite vähendamiseks ja progresseerumise edasilükkamiseks. Viimastel aastatel on olnud palju uuemaid ravimeetodeid, mis annavad paljutõotavaid tulemusi. Varajane ravi alustamine võib aidata vältida närvikahjustusi, mis võib uute sümptomite teket aeglustada.

Tervisliku eluviisi säilitamisega saate aidata ka puude määra aeglustada. Keha hooldamiseks tehke regulaarselt trenni ja sööge tervislikult. Samuti väldi suitsetamist ja alkoholi tarvitamist. Keha eest hoolitsemine nii hästi kui võimalik, võib aidata teil jääda aktiivseks ja minimeerida sümptomeid nii kaua kui võimalik.

Ära võtma

Pärast MS diagnoosi võib teil olla kümneid küsimusi selle kohta, milline teie tulevik välja näeb. Kuigi MS kulgu võib olla raske ennustada, võite oma sümptomite vähendamiseks ja haiguse aeglaseks progresseerumiseks astuda samme juba praegu. Nii palju kui võimalik oma diagnoosi tundmaõppimine, kohe ravile asumine ja elustiili muutmine aitavad teil oma SM-i tõhusalt hallata.