Millised on kliinilises uuringus osalemise eelised ja riskid?

Sisu

• Võimalikud eelised
• Riskid

Kliinilised uuringud võivad hõlmata riski, nagu ka rutiinne arstiabi ja igapäevase elu korraldamine. Uurimisriskide kaalumisel võite mõelda järgmistele olulistele teguritele:

• võimalikud kahjud, mis uuringust osavõtuga võivad kaasneda
• kahju tase
• igasuguse kahju tekkimise võimalus

Enamik kliinilisi uuringuid kujutab endast väikse ebamugavuse riski, mis kestab vaid lühikest aega. Mõnedel uuringus osalejatel on siiski tüsistusi, mis nõuavad arstiabi. Harvadel juhtudel on osalejad saanud raskeid vigastusi või surnud tüsistustesse, mis tulenevad nende osalemisest eksperimentaalse ravi uuringutes.

Uurimisprotokolliga seotud konkreetseid riske kirjeldatakse üksikasjalikult teadliku nõusoleku dokumendis, mida osalejatel palutakse enne uurimistöös osalemist kaaluda ja allkirjastada. Samuti selgitab uurimisrühma liige uuringut ja vastab kõigile uuringuga seotud küsimustele. Enne osalemist otsustage hoolikalt riske ja võimalikku kasu.

Võimalikud eelised

Hästi kavandatud ja hästi teostatud kliinilised uuringud pakuvad teile parimat lähenemisviisi:

• aidata teisi, panustades teadmistesse uute ravimeetodite või protseduuride kohta
• pääseda juurde uutele raviviisidele enne, kui need on laialdaselt kättesaadavad
• saada regulaarset ja hoolikat meditsiinilist abi uurimisrühmalt, kuhu kuuluvad arstid ja muud tervishoiutöötajad

Riskid

Kliinilistes uuringutes osalemise riskid on järgmised:

• Eksperimentaalsel ravil võib olla ebameeldivaid, tõsiseid või isegi eluohtlikke tagajärgi.
• Uuring võib nõuda rohkem aega ja tähelepanu kui tavaline ravi, sealhulgas uuringukoha külastused, rohkem vereanalüüse, rohkem protseduure, haiglas viibimine või keerulised annustamisskeemid.

Paljundatud NIH kliiniliste uuringute ja teie loal. NIH ei toeta ega soovita ühtegi toodet, teenust ega teavet, mida Healthline siin kirjeldab või pakub. Lehte vaadati viimati 20. oktoobril 2017.