Sclerosis multiplexi nägemishäiretega toimetulek

Sisu

• Nägemishäirete tüübid
• Optiline neuriit
• Diploopia (topeltnägemine)
• Nüstagmus
• Pimedus
• Ravivõimalused
• Nägemishäirete ennetamine
• Nägemismuutustega toimetulek
• Rääkige oma arstiga

Hulgiskleroos ja nägemine

Kui teil on hiljuti diagnoositud hulgiskleroos (MS), siis arvate ilmselt, kuidas see haigus teie keha mõjutab. Paljud inimesed teavad füüsilisi mõjusid, näiteks:

• jäsemete nõrkus või tuimus
• värisemine
• ebakindel kõnnak
• surisevad või kipitavad aistingud kehaosades

Mida te ei pruugi teada, on see, et MS võib mõjutada ka teie nägemist.

MS-ga inimestel tekib mingil hetkel tõenäoliselt topeltnägemine või hägune nägemine. Samuti võite oma nägemise osaliselt või täielikult kaotada. See juhtub sageli ühe silmaga korraga. Osalise või täieliku nägemisprobleemiga inimesed kogevad suurema tõenäosusega püsivat nägemiskaotust.

Kui teil on MS, võivad nägemismuutused olla suureks korrigeerimiseks. Oluline on teada, et teil on võimalusi. Töö- ja füsioterapeudid võivad aidata teil oma igapäevast elu tervislikult ja produktiivselt elada.

Nägemishäirete tüübid

SM-iga inimestel võivad nägemisprobleemid tulla ja minna. Need võivad mõjutada ainult ühte silma või mõlemat. Probleemid võivad süveneda ja seejärel kaob või võivad need kinni jääda.

Mõistmine, milliseid nägemishäireid võite kogeda, aitab teil valmistuda koos nendega elama, kui need muutuvad püsivaks.

MS põhjustatud levinud nägemishäired hõlmavad järgmist:

Optiline neuriit

Nägemisnärvipõletik põhjustab ühe silma udust või udust nägemist. Seda efekti võib kirjeldada kui määrdumist teie vaateväljas. Samuti võib teil tekkida kerge valu või ebamugavustunne, eriti silma liigutamisel. Suurim visuaalne häire on tõenäoliselt teie vaatevälja keskel, kuid võib põhjustada ka kõrvalt nägemist. Värvid ei pruugi olla nii erksad kui tavaliselt.

Nägemisnärvipõletik areneb siis, kui MS hakkab lagundama teie nägemisnärvi ümbritsevat kaitsekatet. Seda protsessi nimetatakse demüeliniseerimiseks. Kui SM süveneb, muutub demüeliniseerumine laiemaks ja krooniliseks. See tähendab sageli, et sümptomid süvenevad ja pärast sümptomite kadumist ei pruugi teie keha täielikult normaalseks muutuda.

Multiple Sclerosis Trusti andmetel kogeb 70 protsenti MS-ga inimestest nägemisnärvipõletikku vähemalt üks kord haiguse ajal. Mõne inimese jaoks võib nägemisnärvipõletik olla isegi SM esimene sümptom.

Valu ja ähmase nägemise sümptomid võivad süveneda kuni kaks nädalat ja seejärel hakata paranema.

Enamikul inimestel on normaalne nägemine kahe kuni kuue kuu jooksul pärast optilise neuriidi ägedat episoodi. Aafrika-ameeriklased kogevad tavaliselt tõsisemat nägemiskaotust - aasta pärast on nägemine taastunud vaid 61 protsenti. Võrdluseks: 92 protsenti kaukaaslastest taastas nägemise. leidis, et mida raskem on rünnak, seda viletsam on tulemus.

Diploopia (topeltnägemine)

Tavaliselt toimivates silmades edastab iga silm aju sama teabe, et see tõlgendaks ja kujuneks kujundiks. Diploopia ehk topeltnägemine tekib siis, kui silmad saadavad teie ajule kaks pilti. See ajab teie aju segadusse ja võib põhjustada topeltnägemist.

Diploopia on tavaline, kui MS hakkab ajutüve mõjutama. Ajutüvi aitab koordineerida silmade liikumist, mistõttu selle mis tahes kahjustus võib põhjustada silmadele segaseid signaale.

Diploopia võib täielikult ja spontaanselt laheneda, kuigi progresseeruv SM võib põhjustada püsiva topeltnägemise.

Nüstagmus

Nüstagmus on tahtmatu silmade liikumine. Liikumine on sageli rütmiline ja põhjustab silma tõmblevat või hüppavat tunnet. Nende kontrollimatute liikumiste tagajärjel võib teil tekkida pearinglus ja iiveldus.

Ostsillopsia, tunne, et maailm kõigub küljelt küljele või üles-alla, on levinud ka MS-ga inimestel.

Seda tüüpi nägemishäireid põhjustab sageli MS rünnak, mis mõjutab sisekõrva või väikeaju, aju koordinatsioonikeskust. Mõned inimesed kogevad seda ainult ühes suunas vaadates. Teatud tegevustega võivad sümptomid süveneda.

Nüstagmus esineb tavaliselt MS kroonilise sümptomina või ägenemise ajal. Ravi aitab parandada teie nägemist ja tasakaalutunnet.

Pimedus

Kui SM kasvab raskemaks, suurenevad ka sümptomid. See hõlmab ka teie nägemust. MS-ga inimestel võib esineda osalist või täielikku pimedust. Täiustatud demüelinisatsioon võib hävitada teie nägemisnärvi või muud nägemise eest vastutavad kehaosad. See võib püsivalt mõjutada nägemist.

Ravivõimalused

Igat tüüpi nägemishäirete jaoks on saadaval erinevad ravivõimalused. Mis on teie jaoks parim, sõltub teie sümptomitest, haiguse tõsidusest ja üldisest füüsilisest tervisest.

Tavaliselt kasutatavad ravimeetodid hõlmavad järgmist:

• Silmaklapp. Ühe silma katte kandmine võib aidata teil vähem iiveldust ja pearinglust tunda, eriti kui teil on kahekordne nägemine.
• Steroidide süstimine. Süst ei pruugi teie pikaajalist nägemist parandada, kuid see võib aidata mõnel inimesel kiirendada häirest taastumist. See toimib teise demüeliniseeriva esinemise edasilükkamisega. Teile manustatakse tavaliselt steroidide kuuri ühe kuni viie päeva jooksul. Intravenoosne metüülprednisoloon (IVMP) manustatakse kolme päeva jooksul. Riskid ja kõrvaltoimed võivad hõlmata maoärritust, südame löögisageduse suurenemist, meeleolu muutusi ja unetust.
• Muud ravimid. Teie arst võib proovida aidata visuaalse häire mõningaid kõrvaltoimeid selle lõpuni. Näiteks võivad nad välja kirjutada selliseid ravimeid nagu klonasepaam (Klonopin), mis aitavad leevendada nüstagmist põhjustatud õõtsumist või hüppamist.

levinud antihistamiini ja MS vaheliste seoste kohta on leitud tõendeid selle kohta, et klemastiinfumaraat võib MS-ga inimestel optilise kahjustuse tegelikult ümber pöörata. See võib olla võimalik, kui antihistamiin parandab kroonilise demüeliniseerumisega patsientide kaitsekatte. Kuigi seda tuleb edasi uurida, võib see pakkuda lootust neile, kes on juba nägemisnärvi kahjustusi kogenud.

Nägemishäirete ennetamine

Kuigi SM-i patsientide nägemishäired võivad olla möödapääsmatud, võite siiski astuda samme nende esinemise tõenäosuse ennetamiseks või vähendamiseks.

Võimaluse korral võib päeva jooksul silmade puhkamine aidata ära hoida lähenevat ägenemist või vähendada selle intensiivsust. Varajane diagnoosimine ja ravi võivad vähendada nägemishäirete raskust ja vältida pikaajalisi kahjustusi. Arstid võivad välja kirjutada ka prille, mis aitavad silma nihutavaid prismasid sisaldada.

Need, kellel on enne MS diagnoosi juba nägemiskahjustus, on suuremate kahjustuste suhtes vastuvõtlikum ja kahjustusel võib olla suurem mõju. Inimese SM progresseerumisel on ta ka vastuvõtlikum nägemishäiretele.

Nägemismuutustega toimetulek

Päästikute teadmine aitab teil ennetada või vähendada teie ägenemiste sagedust. Päästik on kõik, mis teie sümptomeid esile toob või halvendab. Näiteks võib soojas keskkonnas elavatel inimestel SM-i sümptomitega olla raskem.

Veidi tõusnud kehatemperatuur kahjustab demüeliniseeritud närvi võimet elektrilisi impulsse juhtida, suurendades SM sümptomeid ja hägustades nägemist. MS-ga inimesed saavad kehatemperatuuri säilitamiseks kasutada välistingimustes või füüsilise tegevuse ajal jahutusveste või kaelamähiseid. Samuti saavad nad kanda kergeid rõivaid ja tarbida jäiseid jooke või jäähüppeid.

Muude käivitajate hulka kuuluvad:

• külm, mis võib suurendada spastilisust
• stress
• väsimus ja unepuudus

Tehke koos oma arstiga kindlaks võimalikud käivitajad, et saaksite oma sümptomeid paremini hallata.

Lisaks visuaalsete probleemide ennetamisele peaksite end ette valmistama ka nendega elamiseks. Nägemishäired võivad teie elu oluliselt mõjutada nii igapäevases elus kui ka teie emotsionaalses heaolus.

Rääkige oma arstiga

Mõistva, meeliülendava tugigrupi leidmine oma sõprade, pereliikmete ja suurema kogukonna hulgast aitab teil valmistuda visuaalseteks muutusteks ja nendega leppida, mis võivad muutuda püsivamaks. Teie arst võib soovitada ka kogukondlikku organisatsiooni, mille eesmärk on aidata nägemisprobleemidega inimestel õppida uusi võimalusi oma elu elamiseks. Soovituste saamiseks rääkige oma arsti, terapeudi või oma haigla rahvamajaga.

"Olen saanud steroide ainult halva ägenemise ajal. Olen väga ettevaatlik, sest steroidid on kehal nii rasked. Ma teen neid ainult viimase abinõuna. ”

- Beth, kes elab hulgiskleroosiga