Kuidas neurofibromatoosi ravi tehakse

Sisu

• Kuidas ravi tehakse
• Kuidas kontrollida neurofibromatoosi

Neurofibromatoosil pole ravi, seetõttu on haiguse progresseerumise ja tüsistuste riski hindamiseks soovitatav patsienti jälgida ja iga-aastaseid eksameid teha.

Mõnel juhul saab neurofibromatoosi ravida kasvajate eemaldamise operatsiooniga, kuid operatsioon ei takista kahjustuste kordumist. Õpi ära tundma neurofibromatoosi sümptomeid.

Kuidas ravi tehakse

Neurofibromatoosi ravi on näidustatud, kui kasvajad kasvavad liiga kiiresti või kui need põhjustavad esteetilisi muutusi. Seega võib arst määrata operatsiooni kasvajate mahu vähendamiseks organitele survet avaldavate kasvajate eemaldamiseks või kiiritusravi.

Kuigi kirurgiline ravi soodustab kahjustuste eemaldamist, ei takista see uute kasvajate ilmnemist, seega pole neurofibromatoosil ravi ja seetõttu puudub ka spetsiifiline ravi.

Kui patsiendil on muid sümptomeid, näiteks arengu- või kasvuprobleemid, tasakaaluhäired või probleemid luudega, on oluline, et kaasas oleksid spetsialiseerunud spetsialistid, näiteks füsioterapeut, osteopaat, logopeed või psühholoog.

Kõige raskematel juhtudel, kui pahaloomulised kasvajad ilmnevad ja patsiendil tekib vähk, võib vähi taastekke riski vähendamiseks olla vajalik operatsioon kasvaja eemaldamiseks ja radioteraapia või keemiaravi pärast operatsiooni.

Kuidas kontrollida neurofibromatoosi

Kuna neurofibromatoosi jaoks pole spetsiifilist ravi, on soovitatav, et inimene läbiks iga-aastased uuringud, et kontrollida, kas haigus on kontrolli all või on komplikatsioone. Seega on soovitatav, et soovitataks teha nahatesti, nägemistesti, luuosa uurimist, arengut ja oskusi nagu lugemine, kirjutamine või mõistmine.

Nii hindab arst haiguse progresseerumist ja juhendab patsienti parimal võimalikul viisil.

Geneetiline nõustamine on oluline neile, kes soovivad lapsi saada, kuna geneetiline pärimine vanematelt lastele on väga levinud. Saage aru, mis on geneetiline nõustamine ja kuidas seda tehakse.