Süda rinna välisküljel: miks see juhtub ja kuidas seda ravida

Sisu

• Mis selle väärarengu põhjustab
• Mis juhtub, kui süda on rinnast väljas
• Millised on ravivõimalused
• Kuidas diagnoosi kinnitada

Ektoopia kordis, tuntud ka kui südame ektoopia, on väga haruldane väärareng, mille korral lapse süda asub väljaspool rinda, naha all. Selle väärarengu korral võib süda paikneda täielikult väljaspool rindkere või ainult osaliselt väljaspool rindkere.

Enamasti on sellega seotud muid väärarenguid ja seetõttu on keskmine eeldatav eluiga paar tundi ning enamik lapsi ei ela pärast esimest elupäeva üle. Ektoopia kordist saab tuvastada raseduse esimesel trimestril ultraheliuuringu abil, kuid on ka haruldasemaid juhtumeid, kus väärareng on täheldatav alles pärast sündi.

Lisaks südame defektidele on see haigus seotud ka rindkere, kõhu ja teiste organite, näiteks soole ja kopsude struktuuri defektidega. Seda probleemi tuleb ravida operatsiooniga, et süda uuesti paika saada, kuid surmaoht on suur.

Mis selle väärarengu põhjustab

Ektoopia kordise spetsiifiline põhjus pole veel teada, kuid on võimalik, et väärareng tekib rinnaku luu ebaõige arengu tõttu, mis lõpuks puudub ja laseb südamel rinnast välja minna isegi raseduse ajal.

Mis juhtub, kui süda on rinnast väljas

Kui laps sünnib südamest rinnast välja, on tal tavaliselt ka muid tervisega seotud tüsistusi, näiteks:

• Südame toimimise defektid;
• Diafragma defektid, mis põhjustavad hingamisraskusi;
• Soolestik paigast ära.

Ektoopiajuhaga beebil on suurem võimalus ellu jääda, kui probleemiks on ainult südame halb asukoht, ilma muude seotud tüsistusteta.

Millised on ravivõimalused

Ravi on võimalik ainult operatsiooni abil, et asendada süda ja taastada defektid rinnus või muudes organites, mida samuti on mõjutatud. Operatsiooni tehakse tavaliselt esimestel elupäevadel, kuid see sõltub haiguse tõsidusest ja beebi tervisest.

Kuid kordise ökotoopia on tõsine probleem ja viib enamikul juhtudel surma esimestel elupäevadel, isegi kui tehakse operatsiooni. Selle haigusega laste vanematel on võimalik teha geneetilisi teste, et hinnata probleemi või muude geneetiliste defektide kordumise tõenäosust järgmisel rasedusel.

Juhtudel, kui beebil õnnestub ellu jääda, on tavaliselt vaja kogu elu jooksul kasutada mitut operatsiooni, samuti säilitada regulaarne arstiabi, et tagada eluohtlike komplikatsioonide puudumine.

Kuidas diagnoosi kinnitada

Diagnoosi saab panna alates 14. rasedusnädalast, läbi tavapäraste ja morfoloogiliste ultraheliuuringute. Pärast probleemi diagnoosimist tuleb loote arengu ja haiguse süvenemise või mitte süvenemise jälgimiseks sageli teha muid ultraheliuuringuid, nii et sünnitus on planeeritud keisrilõike kaudu.