6 asja, mida ei tohiks kunagi Parkinsoni tõvega kellelegi öelda

Kui teil on Parkinsoni tõbi või olete Parkinsoni hooldaja, teate, et see haigus mõjutab rohkem kui lihtsalt kehalisi liikumisi. See on palju enamat kui lihtsalt värisemine, jäikus ja aeg-ajalt esinev tasakaaluprobleem.

Palusime oma Facebooki kogukonnal Elame koos Parkinsoni tõvega jagada kogu kõige tundmatumaid asju, mida inimesed selle seisundi kohta on öelnud. Siin on mõned asjad, mida nad on kuulnud - ja mida nad soovivad, et nad oleksid selle asemel kuulnud.

Parkinsoni tõbi on krooniline, degeneratiivne haigus. See tähendab, et sümptomid süvenevad aja jooksul. Iga juhtum on individuaalne, seega võib teie sõber välja näha või kogeda täiesti erinevat sama haigust põdeva pereliikme omast.

On võimatu ennustada, kus su sõber aasta pärast on, rääkimata kümne aasta möödumisest. Motoorsed sümptomid on sageli esimesed Parkinsoni tõve nähud. Need sümptomid hõlmavad tasakaaluraskusi, kõndimis- või seismisraskusi ning värinat. Kuid need sümptomid võivad olla ka muude haigusseisundite näitajad. Seetõttu võib kuluda aastaid, enne kui keegi ametliku diagnoosi saab.

Kuigi enamikul Parkinsoni tõbe põdevatel inimestel diagnoositakse pärast 60. eluaastat, võib haigus põdeda kõiki üle 18-aastaseid inimesi. Ehkki praegu pole seda ravida, võimaldavad uued ravimeetodid, ravimid ja operatsioonid inimestel elada täisväärtuslikku ja produktiivset elu - ei olenemata sellest, mis vanuses nad on diagnoositud.

Parkinsoni tõbe on rohkem kui miljonil ameeriklasel, sealhulgas Michael J. Fox, Muhammad Ali ja Linda Ronstadt. Täpse diagnoosi saamine võib olla keeruline ja pikk protsess. Seda seetõttu, et pole ühtegi diagnostilist testi. Lisaks on iga juhtum erinev ja kõigil on erinev raviplaan.

Teadusuuringud on leidnud, et positiivsena püsimine ja ennetav tegutsemine on kaks parimat viisi sümptomite halvenemise ja haiguse progresseerumise aeglustamiseks.

Parkinsoni tervis mõjutab peamiselt motoorseid oskusi, kuid see võib ka inimese tuju märkimisväärselt mõjutada. Tegelikult kogeb peaaegu 60 protsenti haiguse põdejatest mingil hetkel kerget või mõõdukat depressiooni. Masenduses olemine võib muuta teie sõbra raskemaks teatud toimingute tegemise, mida nad kunagi armastasid.

Selle asemel, et võtta seljatoe ja oodata, kuni sõber teiega ühendust võtab, võtke ise initsiatiiv. Helistage ja uurige, kas nad sooviksid koos teiega lühikese jalutuskäigu teha või teie ja teie perega filmide juurde astuda. Kui arvate, et nad pigem koju jäävad, üllatage neid omatehtud õhtusöögiga, mida te mõlemad jagada saate. Sellised väikesed žestid võivad muuta teie sõbra üldist meeleolu ja elukvaliteeti olulisel määral.

Parkinsoni raviks on mitu ravimit, kuid haigus ei ole pöörduv ega ravitav. Kuna haigus võib mõjutada tunnetust, on haiguse põdevatel inimestel sageli keeruline oma ravimite peal püsida. Inimestel on tavaline, et nad kasutavad terve päeva jooksul mitu ravimit erinevatel kellaaegadel. Teie sõbral võib olla raske meeles pidada, kas nad võtsid ravimeid või millal kavatsetakse võtta järgmine annus. Kui märkate seda, küsige, kas saate midagi aidata. Kui määrate nende telefonile meeldetuletuse või asetate kleebise isegi oma külmkappi, siis näete, et olete nende jaoks olemas.

Iga inimese kogemus Parkinsoni tõvest on ainulaadne. See muudab võimatuks teada, mida keegi läbi teeb. Nii Parkinsoni sümptomid kui ka selle progresseerumise kiirus on inimestel erinevad. Nii et isegi kui teil oleks olnud mõni pereliige või mõni muu selle haigusega sõber, on ebatõenäoline, et nad tunnevad end samamoodi. Küsides, kas teie sõber vajab abi, näitate, et hoolite ja soovite aidata tema haigust paremini hallatavaks muuta.