MS edulood

Sisu

• Te ei ole teie liikmesriik
• Tingimused
• Konkursi reeglid ja määrused
• Abikõlblikkus
• Võitja valik
• Auhind
• Esitamise periood
• Sisenemine
• Litsents ja hüvitamine

Te ei ole teie liikmesriik

Kas sa oled ema? Romaanikirjanik? Sportlane? Me tahame teile meelde tuletada, et teil on midagi enamat kui hulgiskleroos - {textend} ja me tahame, et te oma avaldusega teistele meelde tuletaksite. Ja öelge maailmale, et teil on MS, AGA ...

Julia lugu, olen leppinud haigusega, mis mul diagnoositi üle 23 aasta tagasi. Isegi kui olen üle 58 aasta noor, tean, et võitlen selle vastu iga päev ja ära anna kunagi alla! Ma kuulen seda paljude inimeste käest, Sa ei tundu olevat haige! Noh, nad ei näe mind neil halbadel päevadel. Kui minu silt loeb minu jalgrattale, liigutage seda! Võitlus MS-ga ... pedaalimine nii kiiresti kui võimalik Seda ma lihtsalt teen. Äsja lõpetasin MS WALKi koos oma meeskonna ja väikese teenistuskoeraga (meie maskott) Boo. Ei anna kunagi alla! Me kõik teame ütlust ...

Nicole'i ​​lugu, ma olen endiselt südames mina.

Tresa lugu, MS-l pole mind.

Cathy Chesteri lugu, minu nimi on Cathy Chester ja mul on diagnoositud SM-i alates 1987. aastast. Minu elu on pühendatud kahele asjale: selle kirjutamisele ja maksmisele MS-ga inimestele. Minu ajaveeb, Empowered Spirit, on pühendatud muinasjutulisusele üle 50-aastaselt. Kirjutan mitmetele terviseveebidele ja olen ajaveebi lehel The Huffington Post. Elan tugeva veendumuse järgi, et elu on maitsev, ja me peaksime iga päev haarama, tehes oma võimete järgi endast parima.

Amy lugu, mul on MS olnud 20 aastat vanusest 25 aastat. See haigus - see pidevalt muutuv, ettearvamatu, ainulaadne haigus on kujundanud selle, kes ma täna olen. Selle tõttu on mu elu omandanud tähenduse, mida ta poleks olnud - kui ma poleks olnud MS ümber kujundatud. Mõned inimesed ütlevad, et mul on MS, kuid mul pole seda. Ma ütlen, et mul on MS ja see ON MINA. Ja MS-ga olen rohkem, kui oleksin kunagi varem võinud olla. (vt mssoftserve.org!)

Kiti lugu, ma olen endiselt naine, naine, ema ja sõber. Käivitasin privaatse veebipõhise tugirühma krooniliste haigustega inimestele. Jätkan oma kirjutamis- ja uurimisoskuste kasutamist iga päev, uurides meditsiini- ja isikuprobleeme 800 elamiseks ravimiseks. Töötan aeglasemalt ja MS nõudmised katkestavad mind sageli, kuid panustan siiski paremasse maailma ja see määratlebki mind!

J lugu, elan MS-ga juba 19 aastat. Mul diagnoositi 18-aastaselt. Ma pole kunagi lubanud MS-l oma elu kontrollida! Positiivne väljavõte ja "Ma EI loobu!" suhtumine on vajalik. Liiga paljud inimesed peavad seda surmanuhtluseks, kui ma olen võtnud oma MS ja lubanud, et see aitab mul inimesena kasvada. Võtan asju üks päev korraga ega võta midagi ega kedagi enesestmõistetavana. MS ei määratle, kes ma olen .... ma teen seda! MS ei määratle mind!

Lea lugu, nagu võite fotol öelda - mul on MS-i tõttu 2 musta silma jäänused minu viimasest sügisest -, kuid ma siiski tõusen ja lähen veel! Minu elu on minu oma! Ma naudin seda ükskõik mis! Mul on alati, olen alati, olenemata sellest, milliseid MonStereid mu elus võib olla!

S lugu, mul on MS, kuid oma erivajadustega laste kasvatamine ja koduõpe ning vanima lapse kolledžis edu saavutamine hoiab mind tugevana. Nad vajavad mind. Mul on neid vaja. KOOS saame kõigest üle! Oleme koos läbi elanud palju tormi ja oleme selle nimel alati tugevamad välja tulnud.

Kathy lugu, MS, on osa sellest, kuidas ma pean elama, kuid see pole see, kelleks ma valin. Teadmine, mis mu puudeid põhjustab, on palju parem kui elada ilma nende teadmisteta - ma olen tugevam, parem, õnnelikum inimene, sest tean, mis mul silmitsi seisab. Ilma selleta ei pruugi ma kunagi lõpetada 100 kg kaotamist ja teada saada, millistes muudes asjades ma olen päris hea.

Ella Forbesi lugu, mul diagnoositi 2010. aasta novembris RRMS,, Mu elu muutus, kõik mu ümber muutus, miski ei jäänud samaks. Konstandid olid minu pere ja minu suurepärased uued on-line sõbrad, kes aitasid mul mõista, et ma olen ikka MINA !! Ma õpin pidevalt ja kohanen oma pidevalt muutuva uue maailmaga, ma ei vaata tagasi .. Ma liigun MINU ms-ga edasi.

Nicole Price'i lugu, mul on MS juba 13 aastat ja ma EI saa lubada, et see kontrollib mu elu .. Mul on kaks poissi; vanuses 21 ja 15 ning pean nende nimel edasi võitlema. Nad on minu elu ja ma pean veenduma, et neil on helge tulevik. Kuna mu 21-aastane 3. kursusel CWU-s õppis töötervishoiu ja tööohutuse juhtimist ning minu 15-aastane õitses esimesel keskkooli aastal ja jalgpallis, pole mul aega, et MS mind kontrolliks. Positiivne püsimine ja oma poiste jaoks elamine hoiab mind iga päev edasi.

Tonia lugu, mul diagnoositi 10 aastat tagasi 33-aastaselt. Sümptomeid oli alguses veidi raske harjuda, kuid õppisin neid järk-järgult juhtima. Minu pere on väga toetav ja see tähendab minu jaoks maailma. Ma keeldun laskmast MS-il dikteerida, kuhu saan minna ja mida teha. Mul õnnestub kõigi vajalike vahenditega !!!

Christie lugu, ma olen fotograaf, kes armastab rattaga sõita väga-väga kiiresti. Jah, elan MS-ga ja mul on häid ja halbu päevi. Püüan need head päevad täita tegevustega, mis mulle meeldivad: sõprade ja perega koos naermine, pildistamine, jalgrattasõit, aiatöö, päikselises San Diegos heade söögikordade vaatamine, kirjutamine, joonistamine, lugemine, maakera reisimine. Sa saad idee. MS ei takista mulle meeldivate asjade tegemist. Periood.

Ryan Proce lugu, mul on saavutamiseks liiga palju asju. Nagu oleks isa ja mees. Mul pole aega elamisest loobuda !!! Töötan kokana, laagri bussikoordinaatorina ja maadluskohtunikuna. Võtan ravimeid ja jälgin oma tervist ning ma ei anna sellele haigusele järele.

Ann Pietrangelo lugu, Minu nimi on Ann Pietrangelo ja ma kirjutasin raamatu “No Secs! Elamine, naermine ja armastamine hoolimata hulgiskleroosist ”, sest seda ma teen iga päev. Olen ka kolmekordse negatiivse rinnavähi üleelanud inimene, seega mõistan vajadust jätkata takistuste korral. Kuhu tee viib, on mõistatus. Olen lihtsalt tänulik, et olen teel.

Jennifer Duncani lugu, mul võib olla MS, kuid mul pole seda ega ole kunagi. Mul on tore perekond, kes aitab minu MS-d. Mu mees ja lapsed on toredad ja nii emad. Mul on olnud MS poolteist aastat ja sellega on siiani hästi läinud.

Barbara Nussi lugu: Mõned inimesed võivad seda arvata võimatuna, kuid ma vaatan oma MS-i varjatud õnnistusena. MS on näidanud mulle jõudu ja julgust, mida ma kunagi varem ei teadnud. See on mulle näidanud, kui väärtuslik on elu ja mitte pisikesi asju higistada. Ma ei pruugi olla võimeline tegema asju, mida varem kasutasin, elu olema varem harjunud, teenida raha, mida varem kasutasin. Kuid mul on armastav pere ja suurepärane tugisüsteem. Õppisin hindama elu ja ükskõik millised hädad, mida ma praegu läbi elan, pole nii halvad kui võiksid olla. Ma ei näinud seda elu varem ja ma kiidan oma MS-d mulle näitamise eest.

Debbie Phillipsi lugu, olen 49-aastane, naine, ema, vanaema ja olen endiselt mina. Mu abikaasa on 30-aastane armee veteran, kellel on KOK. Tal diagnoositi 2 aastat enne seda, kui mul diagnoositi RRMS, me hoolitseme üksteise eest. Ma EI loobu, kuid koolitan nii palju inimesi kui võimalik MS-i osas, kuni leiame ravi!

Jill Gebhardi lugu, MS, võib küll mu elu muuta, kuid see ei takista mind tegemast seda, mis mulle meeldib. Ma võin olla aeglasem kui kõik teised, kuid olen otsustanud oma elu täiel rinnal elada! MS võttis mu nooruse ära ja ma võtan iga päev natuke tagasi. Ja tead mida? Ka sina saad!

Nicole'i ​​lugu, mul diagnoositi peaaegu 4 aastat tagasi 29-aastaselt. Ma ei valeta, et see oli laastav. See oli kohutav ja kuni tänase päevani on see endiselt. Ainus erinevus on see, et täna toetavad mind perekond ja mõned lähedased sõbrad. Ma tean, olenemata sellest, mis on ainus asi, mida ma kontrollin, on see, kuidas ma reageerin sellele, millega ma kokku puutun. Ärge kunagi loobuge endast ega oma eesmärkidest. Te ei pruugi olla täpselt sama füüsiline inimene, kes te kunagi olite, kuid olete siiski täpselt sama hing, kelle Jumal lõi, et ta saaks võidelda selle elu järgi, mis meile anti.

Michelle Loza lugu, mul diagnoositi 2009. aasta novembris. Minu tütred olid ainult 7 ja 9 aastat vanad. Ma läksin tavalisest abielus töötavast emast nüüd üksikuks kodus supermummaks. MS ei takista mind asju tegemast, vaid selle asemel kasutan kõiki võimalusi. Minu moto on teha mälestusi iga võimaluse korral.

Bonny Hanani lugu, MS, on osa mu elust, mitte kogu mu elust. Mul diagnoositi 2012. aasta märts pärast seda, kui olin kaks aastat olnud võib-olla laps. Sellest ajast peale olen oma lemmikbändi jälginud USA lõunaosas. Sain mitu uut sõpra ja õppisin enda eest seisma. Mis kõige tähtsam, olen veetnud oma perega palju rohkem kvaliteetaega ja loonud nendega veelgi tugevamad sidemed. Eriti minu 13-aastane tütar, kes hoolimata sellest haigusest ütleb mulle kogu aeg, et olen parim ema üldse!

Dan ja Jeni lugu, MS ei määratle meid, kuid see on meie loos suur tegelane. Meie lugu on kindlasti armastuslugu, MS mängib kosjasobitaja rolli. Ilma haiguseta pole me kunagi 11 aastat tagasi MS-i programmis kohtunud. Kõige sagedamini on see paha poiss meie loos. Kuid me oleme superkangelased, kes sellest haigusest üle saavad. See ei määratle meid. Sclerosis multiplexiga elamine muudab meie loo huvitavamaks.

Cheri Cover, ma ei ole ainult minu MS, sest elus on enamat kui MS. Mul on pere ja sõbrad, kes hoolivad minust ja ma hoolin neist. Ma ei saa terve päeva istuda ja oma seisundil peatuda ning elust ilma jääda. Koos peksame seda koletist!

Liituge meie Facebooki kogukonnaga MS jaoks

Liituge toetava kogukonnaga ja saate lisateavet MS kohta. Alates põhitõdedest, lõpetades sümptomite juhtimisega.

Esitage video teemal „Teil on see olemas”

„Teil on see olemas“ toetab MS-i kogukonda. Vaadake teiste MS-ga elavate inimeste videoid ja õppige, et te pole oma võitluses üksi. Hankige julgustust ja nõuannet just sinusugustelt inimestelt ning tundke end volitatuna oma lugu jagama.

Hulgiskleroosi prognoos ja eluiga

7 liikmesriigi fakti, mida peaksite teadma

8 levinud MS sümptomid naistel

12 viisi, kuidas MS mõjutab keha

Parimad ressursid MS-le veebis

5 uut ravi, mis muudab SM-i

Naistel on MS tekkeks palju suurem risk kui meestel ja see haigus võib naisi mõjutada erinevalt.

MS ülevalt alla, saate selle interaktiivse kaardi abil ülevaate sellest, kuidas MS mõjutab kogu keha.

7 Must-Know MS Facts, alates sümptomitest kuni järgmiste sammudeni, saate teada, mida peate teadma.

Tingimused

Healthline kogub Facebooki rakenduse kaudu kasutajatelt teavet ainult selleks, et luua rakenduses parem kasutuskogemus. Healthline kogub ainult selle rakenduse kasutamiseks vajalikku teavet. Ühtegi kasutaja Facebooki kontodelt kogutud teavet ei kasutata väljaspool rakendust. Healthline ei oma nende andmete suhtes õigusi.

Abikõlblikkus

Taotlused on avatud kõigile Ameerika Ühendriikide elanikele, välja arvatud Healthline Networks'i, selle reklaami- ja reklaamibüroode töötajad, nende vastavad sidus- ja sidusettevõtted ning selliste töötajate vahetud pereliikmed. Lubatud on ainult üks sissepääs inimese kohta.

Võitja valik

Võitjaks hääletatakse 30. juunil 2013 kell 23.59 enim aktsiaid saanud aktsia. Võrdse tulemuse korral jagatakse auhind võitjate vahel. Võitjate nimed postitatakse ka Facebooki Healthline Multiple Sclerosis Multiple Sclerosis lehele.

Auhind

Esikoha võitjale antakse üks 50 dollari suurune kinkekaart. Võitjatega võetakse ühendust nende ajaveebi e-posti konto või vormi kaudu 10. juulil 2013. Auhinna saamiseks peab võitja vastama e-posti aadressile [email protected] hiljemalt 30. juuliks 2013. Vastused peavad sisaldama täielikke nimi, e-posti aadress ja asukoht. Auhinnad antakse välja 31. juulil 2013. Vastamata jätmine vastavalt nendele tingimustele tähendab, et võitja kaotab auhinna.

Esitamise periood

Esitamine algab 26. aprillil 2013. Võistlustööd peavad olema laekunud 30. juunil 2013 kell 23.59 PST.

Sisenemine

Kõik sissekanded peavad olema kirjutatud inglise keeles.

Osalejad ei tohi siseneda mitme e-posti konto või mitme identiteediga.

Esitised, mis rikuvad või riivavad teise isiku õigusi, sealhulgas, kuid mitte ainult, autoriõigusi, ei ole kõlblikud.

Litsents ja hüvitamine

MS plakatipildi esitamisel nõustute järgmisega: Annan käesolevaga Healthline Networksile kasutustasuta ja alalise litsentsi siin esitatud pildi ("Teos") kasutamiseks mis tahes eesmärgil. Kasutamine võib hõlmata, kuid mitte ainult, Healthline Networks'i ja nende projektide reklaamimist mis tahes viisil, sealhulgas veebis, trükistes, meedias levitatuna ja kommertstoodetes. Healthline Networks jätab endale õiguse kasutada / mitte kasutada ühtegi teost, mida Healthline Networks peab oma äranägemise järgi sobivaks. Ühtegi tööd ei tagastata, kui see on esitatud.

Mõistan, et MS-i plakatipildi esitamisel kinnitan, et Healthline Networks ei vastuta minu töö kaitsmise eest kolmandate isikute poolt minu autoriõiguste huvide ega muude intellektuaalomandi õiguste ega muude õiguste eest, mis mul sellises töös võivad olla, ja mitte mingil juhul ei vastuta kahjude eest, mis mul võivad tekkida sellise rikkumise tagajärjel; ning kinnitan ja kinnitan, et minu töö ei riku ühegi teise isiku ega üksuse õigusi. Vastutasuks väärtusliku tasu eest vabastan käesolevaga tingimusteta Healthline Networks, nende juhid, ametnikud, töötajad ja hüvitan kõik nõuded, kohustused ja kahjud, mis tulenevad minu osalemisgaleriist või on sellega seotud, või Healthline Network kasutab minu tööd. See vabastamine ja hüvitamine on siduv nii mulle kui ka mu pärijatele, täitjatele, administraatoritele ja volitatud isikutele.

Healthline Networks ei vastuta kahjude eest, mis tulenevad Healthline Networks'i edastatud mis tahes konkursikutsetest või on nendega seotud.

Sponsoreerib Healthline Networks, Inc. 660 Third Street, San Francisco, CA, 94609