Mis põhjustab väikeseid hambaid?

Sisu

• Mis on mikrodontia?
• Mikrodontia tüübid
• Tõsi üldistatud
• Suhteliselt üldistatud
• Lokaliseeritud (fookuskaugus)
• Väikeste hammaste põhjused
• Millal pöörduda hambaarsti või arsti poole?
• Ravivad mikrodontiat
• Spoonid
• Kroonid
• Komposiidid
• Geneetilise põhjuse testimine
• Ära viima

Mis on mikrodontia?

Nagu kõik muu inimkeha kohta, võivad hambad olla igas suuruses.

Teil võivad olla keskmisest suuremad hambad, haigus, mida tuntakse makrodontiana, või võivad teil olla keskmisest väiksemad hambad.

Ebatüüpiliselt väikeste hammaste - või ebaharilikult väikeste hammaste - meditsiiniline termin on mikrodontia. Mõned inimesed kasutavad selle nähtuse kirjeldamiseks fraasi “lühikesed hambad”.

Ühe või kahe hamba mikrrodontia on tavaline, kuid kõigi hammaste mikrodontia on haruldane. See võib ilmneda ilma muude sümptomiteta, kuid mõnikord on see seotud geneetiliste seisunditega.

Mikrodontia tüübid

Mikrodontiatüüpe on mitut tüüpi:

Tõsi üldistatud

Tõeliselt üldistatud on kõige haruldasem mikrodontia. Tavaliselt mõjutab see inimesi, kellel on selline seisund nagu hüpofüüsi kääbus ja tulemuseks on ühtlaselt väiksemate hammaste komplekt.

Suhteliselt üldistatud

Keegi, kellel on suhteliselt suured lõuad või väljaulatuv lõualuu, võib saada suhtelise generaliseerunud mikrodontia diagnoosi.

Võti on siin “suhteline”, kuna suure lõualuu suurus muudab hambad väiksemaks, isegi kui nad seda pole.

Lokaliseeritud (fookuskaugus)

Lokaliseeritud mikrodontia kirjeldab üksikut hammast, mis on tavalistest väiksem või väiksem võrreldes naabruses asuvate hammastega. Seda tüüpi mikrodontiatüüpe on ka mitu alatüüpi:

• hamba juure mikrodontia
• krooni mikrodontia
• kogu hamba mikrodontia

Lokaliseeritud versioon on mikrodontia kõige levinum versioon. Tavaliselt mõjutab see hambaid, mis asuvad ülemisel lõualuu või ülemisel lõualuul.

Kõige tõenäolisemalt kahjustatakse hambaid ülemise külgmise lõikehambaga.

Teie ülemised külgmised lõikehambad on hambad otse kahe ülemise esihamba kõrval. Ülemise külghamba kuju võib olla normaalne või selle kuju võiks olla tihvt, kuid hammas ise on arvatust väiksem.

Samuti on võimalik, et ühel küljel on üks väiksem külgmiste lõikehammaste külg ja teisel küljel puudub püsiv täiskasvanu külghammas, mis pole kunagi välja arenenud.

Võimalik, et teil on esmane lapse külgmine koht oma koha peal või tal pole üldse hambaid.

Kolmas molaar- või tarkusehammas on teist tüüpi hammas, mida mõnikord mõjutatakse, ja see võib tunduda palju väiksem kui teised molaarid.

Väikeste hammaste põhjused

Enamikul inimestel on mikrodontia ainult üksikjuhtum. Kuid muudel harvadel juhtudel on algpõhjus geneetiline sündroom.

Microdontia tuleneb tavaliselt nii päritud kui ka keskkonnateguritest. Mikrodontiaga seotud tingimused on järgmised:

• Hüpofüüsi kääbus. Üks arvukatest dwarfismiliikidest, hüpofüüsi dwarfism, võib põhjustada seda, mida eksperdid nimetavad tõeliseks üldistatud mikrodontiaks, kuna kõik hambad tunduvad olevat keskmiselt ühtlaselt väiksemad.
• Keemiaravi või kiiritus. Keemiaravi või kiiritus imikueas või varases lapsepõlves enne 6. eluaastat võivad mõjutada hammaste arengut, põhjustades mikrodontiat.
• Huule- ja suulaelõhe. Imikud võivad sündida huule- või suulaelõhega, kui nende huul või suu ei moodustu raseduse ajal korralikult. Beebil võib olla huuleluu, suulaelõhe või mõlemad. Hammaste kõrvalekalded on sagedamini tekkinud lõhe piirkonnas ja lõualuu küljes võib näha mikrodontiat.
• Kaasasündinud kurtus koos labürindilise aplaasia, mikrotia ja mikrodontiaga (LAMM) sündroom. Kaasasündinud kurtus LAMM-iga mõjutab hammaste ja kõrvade arengut.Selle seisundiga sündinud inimestel võivad olla väga väikesed, vähearenenud välis- ja sisekõrvastruktuurid, samuti väga väikesed hambad, mille vahekaugus on lai.
• Downi sündroom. Uuringud näitavad, et Downi sündroomiga laste puhul on hammaste kõrvalekalded tavalised. Pingi kujuga hambaid nähakse tavaliselt Downi sündroomi korral.
• Ektodermaalsed düsplaasid. Ektodermaalsed düsplaasid on rühm geneetilisi seisundeid, mis mõjutavad naha, juuste ja küünte teket ning võivad põhjustada ka väiksemate hammaste teket. Hambad on tavaliselt koonusekujulised ja paljud neist võivad puududa.
• Fanconi aneemia. Fanconi aneemiaga inimestel on luuüdi, mis ei tooda piisavalt vererakke, põhjustades väsimust. Neil võib esineda ka füüsilisi kõrvalekaldeid, nagu lühike kehaehitus, silmade ja kõrvade kõrvalekalded, pöidlad väärastunud ja suguelundite väärarengud.
• Gorlin-Chaudhry-Mossi sündroom. Gorlin-Chaudhry-Mossi sündroom on väga harv seisund, mida iseloomustab luude enneaegne sulgemine koljus. See põhjustab pea ja näo ebanormaalsust, sealhulgas näo keskosa ja väikeste silmade tasast välimust. Selle sündroomiga inimestel on sageli hüpodontia või puuduvad ka hambad.
• Williamsi sündroom. Williamsi sündroom on haruldane geneetiline seisund, mis võib mõjutada näojoonte arengut. Selle tulemuseks võivad olla sellised omadused nagu laiali asetsevad hambad ja lai suu. See seisund võib põhjustada ka muid füüsilisi kõrvalekaldeid, nagu südame- ja veresoonkonnaprobleemid, samuti õppimishäireid.
• Turneri sündroom. Turneri sündroom, tuntud ka kui Ullrich-Turneri sündroom, on kromosomaalne häire, mis mõjutab naisi. Ühisteks tunnusteks on lühike kehaehitus, rihmaga kael, südamedefektid ja munasarjade varajane puudulikkus. See võib põhjustada ka hamba laiuse lühenemist.
• Riegeri sündroom. Riegeri sündroom on haruldane geneetiline seisund, mis põhjustab silma kõrvalekaldeid, vähearenenud või puuduvaid hambaid ja muid kraniofaciaalseid väärarenguid.
• Hallermanni-Streiffi sündroom. Hallermanni-Streiffi sündroom, mida nimetatakse ka okulomandibulofaciaalseks sündroomiks, põhjustab kolju ja näo väärarenguid. Selle sündroomiga inimesel võib muu hulgas olla lühike lai pea, mille alaosa on vähearenenud.
• Rothmund-Thomsoni sündroom. Rothmund-Thomsoni sündroom ilmneb punetusena beebi näol ja levib seejärel. See võib põhjustada aeglast kasvu, naha hõrenemist ning hõredaid juukseid ja ripsmeid. See võib põhjustada ka skeleti ja hammaste ning küünte ebanormaalsusi.
• Suu-näo-digitaalne sündroom. Selle 3. tüübi ehk Sugarmani sündroomina tuntud geneetilise häire alatüüp võib põhjustada väärarenguid suus, sealhulgas hammastes.

Mikrrodontiat võib esineda ka teistes sündroomides ja tavaliselt täheldatakse seda hüpodontia korral, mille korral hambaid on vähem kui tavaliselt.

Millal pöörduda hambaarsti või arsti poole?

Ebaharilikult väikesed hambad või väikesed hambad, millel on suured vahed, ei pruugi sobida õigesti.

Teil või teie lapsel võib olla suurem oht, et teie teised hambad kuluvad rohkem, või võib toit jääda hammaste vahele kergesti.

Kui teil on lõualuu või hammaste valu või märkate hammaste kahjustusi, leppige kokku kohtumine hambaarsti juures, kes saab teie hambaid hinnata ja teha kindlaks, kas on vaja mingit ravi.

Enamasti ei pea lokaliseeritud mikrodontiat fikseerima.

Ravivad mikrodontiat

Kui teie mure on esteetiline - st soovite varjata oma mikrodontia välimust ja vilgutada ühtlast naeratust, võib hambaarst pakkuda teile järgmisi võimalusi:

Spoonid

Hammaste spoonid on õhukesed katted, mis on tavaliselt valmistatud portselanist või vaigu-komposiitmaterjalist. Hambaarst tsementeerib spooni hamba esiküljele, et anda sellele ühtlasem ja veatu välimus.

Kroonid

Kroonid on samm spoonidest kaugemale. Õhukese koore asemel on kroon pigem hamba kork ja katab terve hamba - nii eest kui taga.

Mõnikord peavad hambaarstid hamba raseerima, et seda krooniks valmistada, kuid sõltuvalt teie hamba suurusest ei pruugi see olla vajalik.

Komposiidid

Seda protsessi nimetatakse mõnikord hammaste liimimiseks või komposiitühenduseks.

Hambaarst karestab kahjustatud hamba pinda ja kannab seejärel hamba pinnale komposiitvaiku materjali. Materjal kõveneb valguse kasutamisel.

Pärast kõvenemist sarnaneb see tavalise normaalse suurusega hambaga.

Need taastamised võivad kaitsta teie hambaid ka kulumise eest, mida mõnikord põhjustavad ebaühtlaselt sobivad hambad.

Geneetilise põhjuse testimine

Paljudel üldistatud mikrodontia põhjustel on nende jaoks geneetiline element. Tegelikult näitavad uuringud, et kõigi hammaste generaliseerunud mikrodontia on inimestel, kellel puudub mingisugune sündroom.

Kui kellelgi teie perekonnast on esinenud ülalnimetatud geneetilisi häireid või kellelgi on kellelgi tavalistest väiksemad hambad, võiksite sellest teada anda oma lapse arstile.

Kui teil on aga üks või kaks hammast, mis tunduvad tavalisest väiksemad, võivad hambad olla just nii arenenud, ilma et neil oleks mingit sündroomi.

Kui teil pole perekonna ajalugu, kuid usute, et mõni teie lapse näojoontest näib ebatüüpilisena või väärakujulisena, võite paluda lapse arstil neid hinnata.

Arst võib soovitada vereanalüüsi ja geneetilist testimist, et teha kindlaks, kas teie lapsel võib olla haigusseisund, mis põhjustab muid terviseprobleeme, mis võivad vajada diagnoosimist ja ravi.

Ära viima

Väike hammas ei pruugi teile üldse probleeme ega valu põhjustada. Kui tunnete muret hammaste esteetika või nende kokkusobivuse pärast, võiksite pöörduda hambaarsti poole.

Hambaarst võib arutada võimalikke lahendusi, näiteks spoonid või kroonid, mis probleemi lahendavad või käsitlevad.

Mõnel juhul võib mikrodontia olla märk ka suuremast terviseprobleemist, millega võib vaja minna tegelemist. Kui märkate muid ebaharilikke märke või sümptomeid, arutage seda arsti või oma lapse lastearstiga.