Rokitansky sündroom: mis see on, sümptomid ja ravi

Sisu

• Peamised sümptomid
• Kuidas ravida

Rokitansky sündroom on haruldane haigus, mis põhjustab muutusi emakas ja tupes, põhjustades nende alaarengut või puudumist. Seega on tavaline, et selle sündroomiga sündinud tüdrukul on lühike tupekanal, puudub või isegi sünnib ilma emakata.

Üldiselt tuvastatakse see sündroom noorukieas, umbes 16-aastaselt, kui tüdrukul pole menstruatsiooni või kui seksuaalelu alustamisel leitakse raskusi, mis takistavad või takistavad intiimset kontakti.

Rokitansky sündroom on kirurgiliselt ravitav, eriti tupe väärarengute korral. Kuid rasedaks jäämiseks võivad naised vajada abistava viljastamise tehnikaid, näiteks kunstlikku viljastamist.

Siit saate teavet viljastamise ja viljastamise erinevate tehnikate kohta.

Peamised sümptomid

Rokitansky sündroomi tunnused ja sümptomid sõltuvad naise väärarengutest, kuid võivad hõlmata järgmist:

• Menstruatsiooni puudumine;
• Korduv kõhuvalu;
• Valu või raskused intiimse kontakti säilitamisel;
• Rasestumise raskused;
• Kusepidamatus;
• Sagedased kuseteede infektsioonid;
• Lülisamba probleemid, näiteks skolioos.

Kui naine ilmutab neid sümptomeid, peaks ta pöörduma günekoloogi poole, et teha vaagna ultraheli ja diagnoosida probleem, alustades sobivat ravi.

Rokitansky sündroom võib olla tuntud ka kui Mayer-Rokitansky-Küster-Hauseri sündroom või Agenesia Mülleriana.

Kuidas ravida

Rokitansky sündroomi ravi peaks juhendama günekoloog, kuid tavaliselt hõlmab see operatsiooni tupe väärarengute parandamiseks või emaka siirdamiseks, juhul kui naine otsustab rasestuda.

Kergematel juhtudel võib arst soovitada kasutada ainult plastilisi tupelaiendeid, mis venitavad tupekanalit, võimaldades naisel korralikult intiimset kontakti säilitada.

Pärast ravi ei ole tagatud, et naine võib rasestuda, kuid mõnel juhul on abistava viljastamise tehnikate kasutamisel naisel võimalik rasestuda.