Mis on ja kuidas diagnoosida Ohtahara sündroomi

Sisu

• Kuidas diagnoosi kinnitada
• Kuidas ravi tehakse
• Mis põhjustab sündroomi

Ohtahara sündroom on haruldane epilepsiatüüp, mis esineb tavaliselt alla 3 kuu vanustel imikutel ja on seetõttu tuntud ka kui infantiilne epileptiline entsefalopaatia.

Esimesed seda tüüpi epilepsia krambid esinevad tavaliselt raseduse viimasel trimestril, veel emaka sees, kuid need võivad ilmneda ka beebi esimese 10 päeva jooksul, mida iseloomustavad tahtmatud lihaste kokkutõmbed, mis muudavad jalad ja käed kangeks. mõneks sekundiks.

Ehkki ravi ei ole võimalik, saab ravi läbi viia ravimite, füsioteraapia ja piisava dieediga, et vältida kriiside teket ja parandada lapse elukvaliteeti.

Kuidas diagnoosi kinnitada

Mõnel juhul saab lastearst Ohtahara sündroomi diagnoosida ainult sümptomeid jälgides ja lapse ajalugu hinnates.

Kuid teie arst võib tellida ka elektroentsefalogrammi, mis on valutu test, mis mõõdab krampide ajal aju aktiivsust. Lisateave selle eksami sooritamise kohta.

Kuidas ravi tehakse

Esimene lastearsti näidustatud ravivorm on tavaliselt epilepsiavastaste ravimite, nagu klonasepaam või topiramaat, kasutamine kriiside tekkimise kontrollimiseks, kuid need ravimid võivad näidata vähe tulemusi ja seetõttu võivad nad endiselt soovitatakse muid ravivorme, sealhulgas:

• Kortikosteroidide kasutamine, kortikotropiini või prednisooniga: vähendage mõnel lapsel rünnakute arvu;
• Epilepsiaoperatsioon: seda kasutatakse lastel, kellel krambid on põhjustatud konkreetsest ajupiirkonnast, ja seda tehakse selle piirkonna eemaldamisega, kui see pole aju toimimiseks oluline;
• Ketogeense dieedi söömine: saab kasutada kõigil juhtudel ravi täiendamiseks ja seisneb süsivesikurikaste toitude, näiteks leiva või pasta, väljutamises toidust, et kontrollida krampide tekkimist. Vaadake, millised toidud on seda tüüpi dieedil lubatud ja keelatud.

Kuigi ravi on lapse elukvaliteedi parandamiseks väga oluline, on Ohtahara sündroom aja jooksul veelgi süvenenud, põhjustades kognitiivse ja motoorse arengu hilinemist. Seda tüüpi komplikatsioonide tõttu on keskmine eluiga madal, see on umbes 2 aastat.

Mis põhjustab sündroomi

Ohtahara sündroomi põhjust on enamikul juhtudel raske kindlaks teha, kuid kaks peamist tegurit, mis näivad olevat selle sündroomi aluseks, on geneetilised mutatsioonid raseduse ajal ja aju väärarengud.

Niisiis, seda tüüpi sündroomi riski vähendamiseks tuleks vältida rasedust pärast 35. eluaastat ja järgida kõiki arsti soovitusi, näiteks vältida alkoholi tarvitamist, mitte suitsetada, vältida retseptiravimeid. ja osalemine näiteks sünnieelseil konsultatsioonidel. Mõistke kõiki põhjuseid, mis võivad põhjustada riskantset rasedust.