Mis on Lynchi sündroom, põhjused ja kuidas tuvastada

Sisu

• Kuidas tuvastada Lynchi sündroom
• Mis põhjustab sündroomi
• Millised on sündroomi tekkimise riskid
• Kuidas ravi tehakse

Lynchi sündroom on haruldane geneetiline seisund, mis suurendab inimese soolevähi tekkimise riski enne 50. eluaastat. Tavaliselt on Lynchi sündroomiga peredel soolevähi juhtumeid ebatavaliselt palju, mis võib aidata arstil diagnoosi panna.

Kuigi vähiriski vähendamiseks pole lihtsat viisi, võivad tervislikud eluviisid ja regulaarne kohtumine gastroenteroloogi juures vähendada komplikatsioonide tõenäosust, isegi kui vähk tõepoolest tekib, kuna ravi saab kiiresti alustada.

Kuidas tuvastada Lynchi sündroom

Lynchi sündroom on geneetiline, pärilik seisund, mis ei põhjusta märkide ega sümptomite ilmnemist, seetõttu tuvastatakse see muudatus arsti poolt mõne kriteeriumi hindamise kaudu, näiteks:

• Soolevähk enne 50. eluaastat;
• Noorte soolevähi perekonna ajalugu;
• Mitmete emakavähi juhtumite perekonna ajalugu;

Lisaks võib Lynchi sündroom olla ka perekondadel, kus esineb palju muid seotud vähke, näiteks munasarja-, põie- või munandivähk. Lisaks sellele, et identifitseerimine toimub kriteeriumide hindamise kaudu, saab kinnitada molekulaarsete geneetiliste testide abil, mille eesmärk on tuvastada selle sündroomiga seotud geenide mutatsioone.

Mis põhjustab sündroomi

Lynchi sündroom tekib siis, kui ilmneb ühe DNA muutuste kõrvaldamise eest vastutava geeni väärareng, mis takistab vähi tekkimist. Need geenid võivad hõlmata MLH1, MSH2, MSH6, PMS2 ja EPCAM, nii et nende muutuste kinnitamiseks tehakse sageli vereanalüüse.

Kuid on ka juhtumeid, kus perekonnad esitavad sündroomi ilma nende 5 geeni muutusteta.

Millised on sündroomi tekkimise riskid

Lisaks soolevähi suurenenud riskile enne 50. eluaastat võib Lynchi sündroom soodustada ka muud tüüpi vähktõve arengut, näiteks:

• Maovähk;
• Maksa või sapiteede vähk;
• Kuseteede vähk;
• Neeruvähk;
• Nahavähk;
• Emaka või munasarjade vähk naiste puhul;
• Ajukasvaja.

Erinevate vähiliikide suurenenud riski tõttu on soovitatav läbi viia regulaarselt konsultatsioone erinevatel meditsiinivaldkondadel, et läbida uuringud ja varakult tuvastada kõik muudatused. Nendel juhtudel tehakse tavaliselt test geneetiline nõustamine, mille käigus kontrollitakse näiteks vähktõve tekke riski ja geeni lastele edasikandumise võimalust. Saage aru, mis on geneetiline nõustamine ja kuidas seda tehakse.

Kuidas ravi tehakse

Lynchi sündroomi jaoks pole spetsiifilist ravi, kuid mõned ettevaatusabinõud võivad aidata vähendada vähiriski, näiteks tervisliku ja tasakaalustatud toitumise järgimine, kehalise aktiivsuse korrapärane harjutamine ning suitsetamise ja joomise vältimine, kuna need tegurid võivad soodustada mõnede inimeste arengut vähi tüübid.

Lisaks võib vähiriski vähendada ka antioksüdantiderikka toidu tarbimise suurendamine. Vaadake 4 lihtsa mahla retsepti, mis aitavad vähki ennetada.