Scimitari sündroom
Sisu
Scimitari sündroom on haruldane haigus ja see tekib tänu kopsu veenile, mis on kujundatud nagu Türgi mõõk, mida nimetatakse scimitariks, mis juhib parempoolse kopsu vasaku aatriumi asemel madalamasse õõnesveeni.
Veeni kuju muutus põhjustab parema kopsu suuruse muutusi, südame kontraktsioonijõu suurenemist, südame kõrvalekaldumist paremale küljele, parema kopsuarteri vähenemist ja ebanormaalset vereringet parem kops.
Scimitari sündroomi raskusaste on inimeseti erinev, nii patsientidel, kellel on haigus, kuid ei ilmne elu jooksul mingeid märke ega sümptomeid, kui ka teistel inimestel, kellel on tõsiseid terviseprobleeme, näiteks pulmonaalne hüpertensioon, mis võib põhjustada surma.
Scimitari sündroomi sümptomid
Scimitari sündroomi sümptomid võivad olla:
- Õhupuudus;
- Lilla nahk hapnikupuuduse tõttu;
- Valu rinnus;
- Väsimus;
- Pearinglus;
- Vere flegm;
- Kopsupõletik;
- Südamepuudulikkus.
Scimitari sündroomi diagnoosi panevad sellised uuringud nagu rindkere röntgen, kompuutertomograafia ja angiograafia, mis võimaldab tuvastada muutusi kopsuarteri kujus.
Scimitari sündroomi ravi
Scimitari sündroomi ravi koosneb operatsioonist, mis suunab anomaalse kopsuveeni alumisest õõnesveenist südame vasakusse aatriumisse, normaliseerides kopsu drenaaži.
Ravi tuleks läbi viia ainult siis, kui veri kõrvalekalle parempoolsest kopsuveenist on madalamal õõnesveenis, või pulmonaalse hüpertensiooni korral.
Kasulik link:
Kardiovaskulaarne süsteem
Otsima
Mononukleoos
