Mida saate teada NT-skannimisest raseduse ajal

Sisu

• Mis on NT skannimise eesmärk?
• Millal on raseduse ajal ette nähtud NT skaneerimine?
• Kuidas NT skannimine töötab?
• Kuidas testi jaoks valmistuda?
• Sõelumine vs diagnostiline testimine
• Kuidas diagnoosida kõrvalekaldeid
• Kaasavõtmine

Kui saite hiljuti teada, et olete rase, on teil nüüd mitu korda arsti vastuvõtud ja läbivaatused kuni lapse sündi. Sünnieelsed sõeluuringud võivad tuvastada teie tervisega seotud probleeme, nagu aneemia või rasedusdiabeet. Sõeluuringutega saab jälgida ka teie tulevase lapse tervist ja aidata tuvastada kromosomaalseid kõrvalekaldeid.

Raseduse sõeluuringud toimuvad esimesel, teisel ja kolmandal trimestril. Esimese trimestri sõeluuring on teatud tüüpi sünnieelne testimine, mis annab arstile varajase teabe teie lapse tervise kohta - nimelt teie beebi risk kromosoomi kõrvalekallete tekkeks.

Tuharaläbipaistvus (NT) skannib teie last nende kõrvalekallete suhtes.See test on tavaliselt ette nähtud raseduse 11. ja 13. nädala vahel.

Mis on NT skannimise eesmärk?

NT-skannimine on tavaline sõeluuring, mis toimub raseduse esimesel trimestril. Selle testiga mõõdetakse teie lapse kaela taga asuva läbipaistva koe suurust, mida nimetatakse nisaalseks poolläbipaistvaks.

Pole tavaline, et lootel on kaela taga vedelik või vaba ruum. Kuid liiga palju tühikut võib näidata Downi sündroomi või näidata teist kromosoomi kõrvalekallet, näiteks Patau sündroom või Edwards'i sündroom.

Meie keharakkudel on palju osi, sealhulgas tuum. Tuumas on meie geneetiline materjal. Enamasti on tuumas 23 paari kromosoome, mis päritakse võrdselt mõlemalt vanemalt.

Downi sündroomiga sündinud isikutel on 21. kromosoomi lisakoopia. Downi sündroom, mida ei saa ravida, põhjustab arengu viivitusi ja selgeid füüsilisi omadusi.

Need sisaldavad:

• väike kasvandus
• silmad ülespoole kaldu
• madal lihastoonus

See haigus mõjutab ühte igast 700 USA-s sündinud imikust. See on üks levinumaid geneetilisi seisundeid.

Patau sündroom ja Edwardsi sündroom on haruldased ja sageli surmavad kromosoomide kõrvalekalded. Kahjuks sureb enamik nende kõrvalekalletega sündinud lapsi esimesel eluaastal.

Millal on raseduse ajal ette nähtud NT skaneerimine?

Vaba ruum areneva beebi kaela tagaosas võib kaduda 15. nädalaks, nii et NT-skannimine peaks olema lõpule viidud esimesel trimestril.

See test võib hõlmata ka vere tööd, et mõõta teie emahormooni plasmavalgu ja inimese kooriongonadotropiini (HCG) taset. Kummagi ebanormaalne tase võib osutada kromosoomiprobleemile.

Kuidas NT skannimine töötab?

Sõeluuringu ajal teeb arst või tehnik kõhuõõne ultraheli. Teise võimalusena võiksite teha transvaginaalse testi, kus ultraheliuuring sisestatakse tupe kaudu.

Ultraheli abil luuakse keha seest pilti kõrgsageduslike helilainete abil. Selle pildi järgi mõõdab arst või tehnik lapse kaela tagaosas poolläbipaistvust või vaba ruumi. Seejärel saavad nad arvutiprogrammis sisestada teie vanuse või sünnikuupäeva, et arvutada oht, et teie lapsel on kõrvalekaldeid.

NT-skannimisega ei saa diagnoosida Downi sündroomi ega muid kromosoomide kõrvalekaldeid. Test ennustab ainult riski. Rääkige oma arstiga saadaolevate vereanalüüside kohta. Samuti võivad need aidata teie beebi riski hinnata.

Nagu kõigi ennustuste puhul, on täpsuse määr erinev. Kui ühendada NT-skannimine vereanalüüsiga, on Downi sündroomi riski ennustamiseks sõeluuringu täpsus umbes 85 protsenti. Kui te ei ühenda vereanalüüsi skaneerimisega, langeb täpsuse määr 75 protsendini.

Kuidas testi jaoks valmistuda?

NT skannimiseks pole spetsiaalset ettevalmistust vaja. Enamikul juhtudel viiakse testimine lõpule umbes 30 minutiga. Skaneerimise ajal heidate pikali eksamitabelile, kui tehnik liigutab ultraheli võlukeppi üle teie kõhu.

Ultraheli pilte võib olla lihtsam lugeda, kui teil on täis põis, seetõttu võib arst soovitada vett juua umbes tund enne kohtumist. Ultraheli tehnika vajab juurdepääsu teie alakõhule, seega kandke kindlasti mugavat riietust, mis muudab selle juurdepääsetavaks.

Skaneerimise tulemused võivad olla kättesaadavad testimise samal päeval ja arst võib enne lahkumist teiega tulemusi arutada. Oluline on meeles pidada, et NT-uuringu ebanormaalse tulemuse saamine ei tähenda tingimata, et teie lapsel on kromosoomiprobleeme. Samuti ei saa tavalised testi tulemused tagada, et teie laps ei sündiks Downi sündroomiga.

See test pole täiuslik. Seal on 5-protsendiline valepositiivne määr. Teisisõnu, 5 protsenti testitud naistest saavad positiivseid tulemusi, kuid beebiga on kõik korras. Pärast positiivset tulemust võib arst soovitada uue vereanalüüsi, mida nimetatakse sünnieelseks rakuvabaks DNA sõeluuringuks. Selle testiga uuritakse loote DNA-d teie vereringes, et hinnata beebi riski Downi sündroomi ja muude kromosoomide kõrvalekallete tekkeks.

Sõelumine vs diagnostiline testimine

NT-skannimisest ebaselgete või positiivsete tulemuste saamine võib olla hirmutav. Pidage meeles, et NT-skannimisega saab ainult ennustada teie lapse riski: see ei paku lõplikku vastust kromosomaalsete kõrvalekallete kohta. NT skannimine on skriiningtest, mitte diagnostiline test.

Sõeluuringu ja diagnostilise testimise vahel on erinevusi. Sõeluuringu eesmärk on tuvastada konkreetse haiguse või seisundi riskifaktorid. Diagnostiline testimine seevastu kinnitab haiguse või haigusseisundi olemasolu.

Kuidas diagnoosida kõrvalekaldeid

Kromosoomi kõrvalekalde diagnoosimiseks pidage nõu oma arstiga diagnostiliste testide kohta. Valikud hõlmavad amniootsenteesi, mis on siis, kui vedelikuproovi saamiseks sisestatakse nõel läbi mao lootekotti. Amnionivedelik sisaldab rakke, mis pakuvad geneetilist teavet teie beebi kohta.

Teine võimalus on koorionvilluse proovivõtmine. Platsentakoest võetakse proov ja seda kontrollitakse kromosoomide kõrvalekallete ja geneetiliste probleemide suhtes. Mõlema testiga on väike raseduse katkemise oht.

Kaasavõtmine

NT-skannimine on ohutu ja mitteinvasiivne test, mis ei kahjusta ei teie ega teie last. Pidage meeles, et seda esimest trimestrit on soovitatav skriinida, kuid see on valikuline. Mõned naised jätavad selle konkreetse testi vahele, kuna nad ei taha oma riski teada. Rääkige oma arstiga, kui teil on ärevust või olete mures, kuidas tulemused võivad teid mõjutada.