Mis vahe on Neuromyelitis Optica ja MS-l?

Sisu

• Kaks närvitingimust
• Optica neuromüeliidi (NMO) äratundmine
• Hulgiskleroosi (MS) mõistmine
• Kas neuromüeliit on MS vorm?
• Ägedate rünnakute tagajärjed
• Haiguste olemus
• Levimus
• Hoolitsused
• Kaasavõtmine

Kaks närvitingimust

Hulgiskleroos (MS) on haigus, mille korral keha immuunsüsteem ründab müeliini, närvirakkude välimist kihti.

Neuromyelitis optica (NMO) on ka immuunsussüsteemi rünnak. Kuid sellises seisundis on rünnak keskendunud ainult kesknärvisüsteemile (KNS). Seda nimetatakse mõnikord lihtsalt neuromüeliidiks või Devici haiguseks.

Optica neuromüeliidi (NMO) äratundmine

NMO on haruldane haigus, mis kahjustab nägemisnärvi, ajutüve ja seljaaju. NMO põhjus on immuunsussüsteemi rünnak kesknärvisüsteemi valgule, mida nimetatakse akvaporin-4.

See viib nägemisnärvi neuriitini, mis põhjustab silmade valu ja nägemise kaotust. Muud sümptomid võivad hõlmata lihasnõrkust, tuimust ja kusepõie kontrolli probleeme.

NMO diagnoosimiseks kasutavad arstid MRT-uuringuid või kontrollivad seljaaju vedelikku. NMO-d saab diagnoosida akvaporiin-4 antikeha vereanalüüsiga.

Varem arvasid arstid, et NMO ei ründanud aju. Kuid kui nad NMO-d rohkem teada saavad, usuvad nad nüüd, et võivad tekkida aju rünnakud.

Hulgiskleroosi (MS) mõistmine

MS ründab kogu kesknärvisüsteemi. See võib mõjutada nägemisnärvi, seljaaju ja aju.

Sümptomiteks on tuimus, halvatus, nägemiskaotus ja muud probleemid. Raskusaste on inimestel väga erinev.

MS diagnoosimiseks kasutatakse mitmesuguseid teste.

Kuigi praegu ravi pole, võivad ravimid ja ravimeetodid aidata mõnede sümptomitega toime tulla. MS ei mõjuta tavaliselt eeldatavat eluiga.

Kas neuromüeliit on MS vorm?

Kuna NMO on nii sarnane MS-ga, arvasid teadlased varem, et see võib olla MS-i vorm.

Kuid teaduslik konsensus eristab NMO-d MS-st ja rühmitab selle seotud sündroomidega ühtse termini "neuromüeliidi optilise spektri häire (NMOSD)" all.

Clevelandi kliinik teatab, et NMO rünnakud kahjustavad teatud kehaosi rohkem kui MS. Kliinik osutab ka sellele, et NMO ei reageeri mõnele ravimile, mis aitab leevendada MS sümptomeid.

Ägedate rünnakute tagajärjed

MS ja neuromüeliit erinevad episoodide mõjust kehale.

MS-i rünnakute sümptomid on vähem rasked kui NMO-rünnakud, eriti haiguse varases staadiumis. Nende rünnakute kumulatiivne mõju võib muutuda väga tõsiseks. Kuid neil võib olla ka piiratud mõju inimese võimele.

NMO rünnakud võivad seevastu olla rasked ja põhjustada terviseprobleeme, mida ei saa tagasi pöörata. NMO põhjustatud kahju vähendamisel on oluline varajane ja agressiivne ravi.

Haiguste olemus

Mõlema haiguse kulg võib olla üsna sarnane. Mõnel inimesel, kellel on MS, on ülekandunud episoode, sümptomid tulevad ja lähevad. NMO levinum vorm esineb ka rünnakutes, mis naasevad regulaarselt.

Need kaks tingimust võivad siiski ka erineda.

NMO võib streikida üks kord ja see võib kesta kuu või kaks.

Mõnel tüüpi SM-l ei ole perioode, kus sümptomid taanduvad. Nendel juhtudel süvenevad sümptomid aja jooksul lihtsalt järk-järgult.

NMO-l pole progressiivset kursust, nagu MS saab. NMO sümptomid on tingitud ainult rünnakutest.

Levimus

MS on palju tavalisem kui NMO. Riikliku sclerosis multiplex'i ühingu andmetel põeb USA-d peaaegu miljon inimest. SM-ga inimesed on tavaliselt koondunud ekvaatorist kaugemal asuvatesse piirkondadesse.

NMO-d võib leida mis tahes kliimas. Riikliku sclerosis multiplex'i ühingu andmetel on kogu maailmas umbes 250 000 haigusjuhtu, sealhulgas umbes 4000 USA-s.

Nii MS kui ka NMO on naistel tavalisemad kui meestel.

Hoolitsused

Nii MS kui ka NMO on ravimatud. Samuti ei saa kuidagi ennustada, kellel kummalgi haigus välja kujuneb. Kuid ravimid võivad aidata sümptomeid ravida.

Kuna NMO naaseb tõenäoliselt pärast esimest episoodi, kirjutatakse inimestele tavaliselt välja immuunsussüsteemi pärssivad ravimid. Randomiseeritud kliinilised uuringud on hakanud hindama mitmesuguste immunoteraapiate tõhusust ja ohutust NMO ravis.

Uued MS ravimid on mõeldud sümptomite ägenemiste vähendamiseks ja haiguse algpõhjuste raviks.

NMO ja MS rünnakuid saab ravida kortikosteroidide ja plasmavahetusega.

Kaasavõtmine

Kui kahtlustate, et teil võib olla üks neist närvihaigustest, pöörduge oma arsti poole õige diagnoosi saamiseks. Mida varem diagnoositakse, seda kiiremini saate ravi alustada sümptomite ja võimalike komplikatsioonide lahendamiseks.

Mõlemad tingimused on ravimatud, kuid kumbki seisund pole surmav. Nõuetekohase hoolduse korral saate elada tervislikku ja aktiivset elu.