Kuidas ma hakkama sain bipolaarse häirega emaga, kes keeldus ravist 40 aastat

Sisu

• Enamasti ei saa te seda öelda. Enamasti naeratab ta viisakalt ja liigub teeseldud stoitsusega päeva mööda.
• Selguse leidmine
• Rahu leidmine
• Vaadates edasi, koos

Enamasti ei saa te seda öelda. Enamasti naeratab ta viisakalt ja liigub teeseldud stoitsusega päeva mööda.

Ainult silm, keda on treenitud läbi aastaid rikutud sünnipäevapidude, ekstsentriliste ostuhulluste ja uute äriettevõtete, on valmis ilma hoiatuseta pinnale jõudma.

Mõnikord ilmub see pinnale, kui unustan jääda rahulikuks ja mõistvaks. Reaktsiooniline pettumus lisab minu häälele terava serva. Tema nägu nihkub. Tema suu, nagu minu oma, mis loomulikult nurkades alla pöörab, näib veelgi vajuvat. Tema tumedad kulmud, mis on aastatepikkusest ülekoormamisest õhukesed, tõusevad üles, tekitades otsmikul pikad õhukesed jooned. Pisarad hakkavad langema, kui ta loetleb kõik põhjused, miks ta emana läbi kukkus.

"Oleksite lihtsalt õnnelikum, kui mind ei oleks siin," karjub ta, kogudes väljakolimiseks ilmselt vajalikke esemeid: klaveri lauluraamat, virn arveid ja kviitungeid, huulepalsam.

Minu 7-aastane aju lõbustab ideed elust ilma emata. Mis oleks, kui ta lihtsalt lahkuks ja ei tuleks kunagi koju, Ma mõtlen. Ma isegi kujutan elu ette, kui ta sureks. Siis aga hiilib minu alateadvusest tuttav tunne nagu külm, märg udu: süütunne.

Ma nutan, kuigi ma ei oska öelda, kas see on ehe, sest manipuleerivad pisarad on erinevuse äratundmiseks liiga palju kordi töötanud. "Sa oled hea ema," ütlen vaikselt. "Ma armastan sind." Ta ei usu mind. Ta pakib endiselt asju: aiapidamiseks säästetud klaasist kujuke, määrdunud paar lohakalt käsitsi lõigatud teksapükse. Ma pean rohkem proovima.

Selle stsenaariumi korral lõpeb tavaliselt üks kahest viisist: mu isa lahkub töölt olukorra lahendamiseks või on mu võlu piisavalt rahulik. Seekord säästetakse mu isa ülemusega ebamugavas vestluses. Kolmkümmend minutit hiljem istume diivanil. Vaatan ilma väljenduseta, kui ta selgitab tseremooniata täiesti põhjendatud põhjust, miks ta eelmise nädala parima sõbra oma elust lahutas.

"Oleksite lihtsalt õnnelikum, kui mind ei oleks siin," ütleb ta. Sõnad tiirutavad mu peas, aga ma naeratan, noogutan ja hoian silmsidet.

Selguse leidmine

Mu emal pole kunagi ametlikult diagnoositud bipolaarset häiret. Ta käis mitme terapeudi juures, kuid nad ei kestnud kunagi kaua. Mõned inimesed märgistavad bipolaarse häirega inimesi valesti "hulluks" ja mu ema pole seda kindlasti. Bipolaarse häirega inimesed vajavad ravimeid ja ta ei vaja neid kindlasti, väidab ta. Ta on lihtsalt stressis, üle pingutatud ja võitleb suhete ja uute projektide ellujäämise nimel. Nendel päevadel, kui ta on enne kella 14 voodist väljas, seletab ema väsinult, et kui isa oleks rohkem kodus, kui tal oleks uus töökoht, kui kunagi tehtaks kodu remonti, poleks ta selline. Ma peaaegu usun teda.

See polnud alati kurbus ja pisarad. Oleme teinud nii palju suurepäraseid mälestusi. Toona ei saanud ma aru, et ka tema spontaansuse, produktiivsuse ja soolestikku lõhkuva naeru perioodid olid tegelikult osa haigusest. Ma ei saanud aru, et ostukäru täitmine uute riiete ja kommidega "lihtsalt sellepärast" oli punane lipp. Metsikul juuksel veetsime kunagi koolipäeva söögitoa seina lammutades, sest maja vajas rohkem loomulikku valgust. See, mida ma parimate hetkedena mäletan, tekitas tegelikult sama palju muret kui reageerimatu aeg. Bipolaarsel häirel on palju halli toone.

Heinz C. Prechteri bipolaarse uurimisfondi juhtivteadur ja teadusdirektor Melvin McInnis ütleb, et sellepärast on ta viimase 25 aasta jooksul seda haigust uurinud.

"Selles haiguses avalduvate inimeste emotsioonide laius ja sügavus on sügav," ütleb ta.

Enne 2004. aastal Michigani ülikooli jõudmist püüdis McInnis aastaid vastutuse võtmiseks geeni tuvastada. See ebaõnnestumine viis ta käima bipolaarse häire pikisuunalise uuringu, et saada haigusest selgem ja terviklikum pilt.

Minu pere jaoks polnud kunagi selget pilti. Minu ema maniakaalsed seisundid ei tundunud piisavalt maniakaalsed, et õigustada erakorralist visiiti psühhiaatri juurde. Tema depressiooniperioodid, mida ta omistas sageli tavalisele elustressile, ei tundunud kunagi piisavalt madal.

See on bipolaarse häirega asi: see on keerulisem kui sümptomite kontrollnimekiri, mille leiate veebis 100-protsendilise täpsuse diagnoosimiseks. See nõuab käitumise mustri näitamiseks mitu külastust pikema aja jooksul. Me pole kunagi nii kaugele jõudnud. Ta ei näinud välja ega käitunud nagu hullumeelsed tegelased, keda filmides näete. Nii et tal ei tohi seda olla, eks?

Vaatamata kõigile vastamata küsimustele teavad uuringud bipolaarse häire kohta mõndagi.

• See mõjutab umbes 2,6 protsenti USA elanikkonnast.
• See nõuab kliinilist diagnoosi, mis nõuab palju vaatlusvisiite.
• Haigus on.
• See areneb tavaliselt noorukieas või varases täiskasvanueas.
• Ravi pole olemas, kuid saadaval on palju ravivõimalusi.
• bipolaarse häirega patsientidest diagnoositakse esialgu valesti.

Mitu aastat ja üks terapeut hiljem sain teada ema bipolaarse häire tõenäosuse. Muidugi ei osanud minu terapeut lõplikult öelda, et pole temaga kunagi kohtunud, kuid tema sõnul on potentsiaal väga tõenäoline. See oli samaaegselt kergendus ja teine ​​koorem. Mul oli vastuseid, kuid neil oli liiga hilja, et neil oleks mingit tähtsust. Kui erinev oleks meie elu olnud, kui see diagnoos - ehkki mitteametlik - oleks varem tulnud?

Rahu leidmine

Olin mitu aastat oma ema peale vihane. Ma isegi arvasin, et vihkan teda selle eest, et ta pani mind liiga vara kasvama. Ma ei olnud emotsionaalselt varustatud teda lohutama, kui ta kaotas uue sõpruse, kinnitaks talle, et ta on ilus ja väärt armastust, ega õpetanud ennast, kuidas ruutfunktsiooni lahendada.

Olen viiest õest-vennast noorim. Suurema osa mu elust olime vaid kolm vanemat venda ja mina. Saime hakkama erineval viisil. Mul tekkis tohutu süü. Üks terapeut ütles mulle, et see on sellepärast, et ma olin majas ainus naine - naised peavad kokku hoidma ja kõik muu. Vahetasin vajadust olla kuldne laps, kes ei teinud paha olla tüdruk, kes tahtis lihtsalt olla laps ja ei muretseks vastutuse pärast. 18-aastaselt kolisin oma tollase poisi juurde ja vandusin, et ei taha enam kunagi tagasi vaadata.

Mu ema elab nüüd koos uue abikaasaga teises osariigis. Pärast seda oleme uuesti ühendanud. Meie vestlused piirduvad viisakate Facebooki kommentaaride või viisaka tekstivahetusega pühade kohta.

McInnis ütleb, et sellised inimesed nagu minu ema, kes on vastupidavad teadvustama muid meeleolumuutusi ületavaid probleeme, on sageli selle haiguse häbimärgi tõttu. "Suurim väärarusaam bipolaarse häirega on see, et selle häirega inimesed ei ole ühiskonnas funktsionaalsed. Et nad vahetuvad kiiresti depressiivse ja maniakaalse vahel. Sageli peitub see haigus pinna all, ”ütleb ta.

Bipolaarse häirega vanema lapsena tunnete erinevaid emotsioone: pahameelt, segadust, viha, süütunnet. Need tunded ei kao kergesti, isegi aja jooksul. Kuid tagantjärele mõeldes saan aru, et paljud neist emotsioonidest tulenevad suutmatusest teda aidata. Seal olla, kui ta tundis end üksi, segaduses, hirmul ja kontrolli alt väljas. See on kaal, mida kumbki meist polnud varustatud.

Vaadates edasi, koos

Kuigi meile ei pandud kunagi ametlikku diagnoosi, võimaldab see, mida ma nüüd tean, mul teise pilguga tagasi vaadata. See võimaldab mul olla kannatlikum, kui ta depressiivse seisundi ajal helistab. See annab mulle õiguse meenutada teda ettevaatlikult, et ta määraks veel ühe teraapiakuuri ja hoiduks koduaia ümberistumisest. Loodan, et ta leiab ravi, mis võimaldab tal mitte iga päev nii kõvasti võidelda. See vabastab ta pingelistest tõusudest ja mõõnadest.

Minu tervendav teekond võttis mitu aastat. Ma ei saa eeldada, et tema juhtub üleöö. Kuid seekord ei jää ta üksi.

Cecilia Meis on a vabakutseline kirjanik ja toimetaja spetsialiseerunud isiklikule arengule, tervisele, heaolule ja ettevõtlusele. Bakalaureusekraadi sai ta ajakirjanduse ajakirjanduses Missouri ülikoolist. Väljaspool kirjutamist naudib ta liivavõrkpalli ja uute restoranide proovimist. Saate teda tweetida aadressil @CeciliaMeis.