Metüülmaloonhappe vereanalüüs

Metüülmaloonhappe vereanalüüs mõõdab metüülmaloonhappe hulka veres.

Vaja on vereproovi.

Eriline ettevalmistus pole vajalik.

Vere võtmiseks nõela sisestamisel tunnevad mõned inimesed mõõdukat valu. Teised tunnevad ainult torkimist või torkimist. Pärast võib esineda mõningaid pulseerivaid või kergeid verevalumeid. Varsti kaob see.

Metüülmaloonhape on aine, mis tekib valkude lagunemisel organismis aminohapeteks.

Tervishoiuteenuse osutaja võib selle testi tellida, kui on märke teatud geneetilistest häiretest, näiteks metüülmaloonhappeemiast. Selle häire testimine toimub sageli vastsündinu sõeluuringu osana.

Seda testi võib teha ka teiste testidega, et kontrollida B12-vitamiini puudust.

Normaalväärtused on 0,07 kuni 0,27 mikromooli liitri kohta.

Normaalväärtuste vahemikud võivad laborites erineda. Mõnes laboris kasutatakse erinevaid mõõtmisi või testitakse erinevaid proove. Rääkige oma arstiga oma konkreetsete testitulemuste tähendusest.

Normaalsest suurem väärtus võib olla tingitud vitamiin B12 puudusest või metüülmaloonhappeemiast.

Vere võtmisega kaasneb väike risk. Veenide ja arterite suurus on erinev nii inimesel kui ka keha ühel küljel. Mõne inimese vere võtmine võib olla keerulisem kui teistelt.

Muud vere võtmisega seotud riskid on väikesed, kuid need võivad hõlmata järgmist:

• Minestamine või peapööritus
• Veenide leidmiseks mitu punktsiooni
• Hematoom (vere kogunemine naha alla)
• Liigne verejooks
• Infektsioon (väike risk igal ajal, kui nahk on katki)

• Vereanalüüsi

Antony AC. Megaloblastilised aneemiad. In: Hoffman R, Benz EJ, Silberstein LE jt, toim. Hematoloogia: põhiprintsiibid ja praktika. 7. väljaanne Philadelphia, PA: Elsevier; 2018: peatükk 39.

Elghetany MT, Schexneider KI, Banki K. Erütrotsütaarsed häired. In: McPherson RA, Pincus MR, toim. Henry kliiniline diagnoosimine ja juhtimine laboratoorsete meetoditega. 23. toim. St Louis, MO: Elsevier; 2017: 32. peatükk.