See, mida see MS Mama emadepäevaks tegelikult soovib, on nii tõeline

Sisu

• Ei mingit otsust, lihtsalt mõistmist
• Rohkem keha tunnustust
• Konkurentsi pole
• Kingitused perekonnalt

Asi, mida ma viimase 10 aasta jooksul emadepäeva jaoks soovisin, pole oluline. Lilli pole. Ehteid pole. Pole spaapäeva. Võin ausalt öelda, et mul pole ainuisikulist soovi. Mida ma tõesti soovin selle puhkuse jaoks - ja see ei pea seda olema seotud isegi minu enda lastega -, on see, et kogukonnad tunnustaksid puuetega emasid. Olen ema, kellel on sclerosis multiplex ja ma tahaksin selle erilise päeva jaoks lihtsalt mõnda lihtsat asja juhtuda.

Ei mingit otsust, lihtsalt mõistmist

Ma soovin parkida puuetega inimeste sektsioonis ilma vanema inimesena, kellel juhtub olema ka puudetahvlit, andes mulle haiseva silma, kuna võtsin tähistatud koha. ma võin vaata nagu mul oleks parem kui neil, aga kuidas ikkagi näeb haige välja? Kui me lähtume stereotüüpidest, peaksin olema tajumine - ma olen noorem ja sain oma kolmekümnendates eluaastates nelipealihase diagnoosi.

Kuid ma lasin sellel minna, kuna ma ei tea selle teise inimese lugu, just nagu nad ei tea minu oma. Kuigi mulle näeksid mind koos lastega puuetega inimestele parkimas, tahaksin, et teised inimesed laineid lööksid ja naerataksid, selle asemel et oletusi teha.

Rohkem keha tunnustust

Veel üks ime, mida ma emadepäeval hea meelega võin vastu võtta, on võim pagendada avaldus „Mul on igav”. Krooniline väsimus on tõeline. Ma olen 110 kilo, kuid mu kest on 500. Ma ei saa paremat jalga tõsta. Võtke see kelleltki, kes jooksis maratone ja töötas kaks tööd. Nüüd ei luba minu haigus mu keha pärast kella 17.00 palju ära teha. Ma ei saa enam-vähem oma lastega mängida nii, nagu nad mind tahavad. See haiseb kindlasti. Kuid minu moto on: lihtsalt elage. Pole mingit põhjust igavaks minna. Võtke ennast välja. Värvid muutuvad. Näha on nii palju. Mängige oma väikelastega. Viige teismelised etendustele.

See ületab ka igavuse. Kui teil on keha, mis teid armastab, siis armastage seda tagasi. Armasta seda täiega. Armastage oma keha, hoolimata sellest, mida see kaalub. Ole selle vastu lahke.

Ma sain õhukeseks alles siis, kui mul diagnoositi SM. Ja see pole olnud kõige lihtsam navigeerimine.

Nüüd on see haige. Seda saab teha tõeline haigus. See pole alati füüsiline.

Konkurentsi pole

Ma tahan elada maailmas, kus inimesed ei suhtu minu haigusse skeptiliselt ega võrdle haigusi. Siin on küsimus, mida kuulen liiga sageli:

"Kas sa oled tõesti see haige?"

Tegelen oma seisundiga iga päev. Viimane asi, mida pean tegema, on teile tõestada, kui haige olen. Haigus ei ole võistlus. Mulle meeldiks, kui emadepäeval võistlus minust eemal viibiks (ja eemale hoiaks).

Kingitused perekonnalt

Oh, kas ma peaksin rääkima sellest, mida ma oma perest tahan? Ma mõtlen, mida nad võivad anda, et neil juba pole?

Mu lapsed kohandasid minu mänguaega minu jaoks, kui ma ei saanud liikuda. Minust sai sild nende Lego-mängus, lamades põrandal, kui nad rõõmsalt minu ümber ehitasid. See on vaid üks väike näide paljudest. Nad ütlevad mulle ka kõige magusamaid asju ja räägivad minuga alati teadmisega, et olen rohkem kui minu haigus. Nende unistused on minu üles tõstnud.

Nad inspireerisid isegi minu laste raamatut neist “Zoe Bowie laulab, vaatamata kurbadele asjadele.”

Ka mu mees annab nii palju. Ta töötab kodust, kui suudab, ja sirutab alati käe, kui kõnnime, et ma ei kukuks. Ta avab mu ukse ja paneb mind autosse. Pooldab neid, kes on mu kõrval haiged. Tantsud!

Ehkki minu üks soov on puuetega emade teadlikkuse suurendamine, ei vaja ma vist oma perest midagi muud.

Kuigi… šokolaad on alati hea, eks?

Jamie Tripp Utitus on ema, kellel on MS. Ta hakkas kirjutama pärast diagnoosi, mille tulemusel sai temast täiskohaga vabakutseline kirjanik. Ta kirjutab oma blogis Ugly Like Me oma MS-iga toimetuleku kogemusest. Jälgige tema teekonda Facebookis @JamieUglyLikeMe.