Mida peaks teadma mikrotsefaalia kohta

Sisu

• Ülevaade
• Mis põhjustab mikrotsefaaliat?
• Geneetilised tingimused
• Cornelia de Lange'i sündroom
• Downi sündroom
• Cri-du-chati sündroom
• Rubinsteini-Taybi sündroom
• Seckeli sündroom
• Smith-Lemli-Opitzi sündroom
• Trisoomia 18
• Kokkupuude viiruste, ravimite või toksiinidega
• Zika viirus
• Metüülelavhõbeda mürgitus
• Kaasasündinud punetised
• Kaasasündinud toksoplasmoos
• Kaasasündinud tsütomegaloviirus
• Kontrollimatu fenüülketonuuria (PKU) emal
• Tarne tüsistused
• Milliseid komplikatsioone seostatakse mikrotsefaaliaga?
• Kuidas diagnoositakse mikrotsefaaliat?
• Kuidas mikrotsefaaliat ravitakse?
• Kas mikrotsefaaliat saab vältida?

Ülevaade

Teie arst saab teie lapse kasvu mõõta mitmel viisil. Näiteks kontrollib arst teie beebi pikkust või pikkust ja kaalu, et teada saada, kas ta kasvab normaalselt.

Imiku kasvu teine ​​näitaja on pea ümbermõõt ehk teie beebi pea suurus. See on oluline, sest see võib näidata, kui hästi nende aju kasvab.

Kui teie beebi aju ei kasva korralikult, võib neil olla haigus, mida nimetatakse mikrotsefaaliaks.

Mikrotsefaalia on seisund, mille korral teie beebi pea on väiksem kui teistel samaealistel ja samasoolistel lastel. See seisund võib ilmneda teie lapse sündides.

See võib areneda ka nende elu esimesel kahel aastal. Sellel pole ravi. Varajane diagnoosimine ja ravi võivad siiski teie lapse väljavaateid parandada.

Mis põhjustab mikrotsefaaliat?

Enamasti põhjustab selle seisundi ebanormaalne aju areng.

Aju ebanormaalne areng võib ilmneda siis, kui teie laps on alles üsas või imikueas. Sageli pole aju ebanormaalse arengu põhjus teada. Mõned geneetilised seisundid võivad põhjustada mikrotsefaaliat.

Geneetilised tingimused

Geneetilised seisundid, mis võivad põhjustada mikrotsefaaliat, hõlmavad järgmist:

Cornelia de Lange'i sündroom

Cornelia de Lange'i sündroom aeglustab teie lapse kasvu emakas ja väljaspool seda. Selle sündroomi ühiste tunnuste hulka kuuluvad:

• intellektuaalsed probleemid
• käe ja käe kõrvalekalded
• erinevad näojooned

Näiteks on selle haigusega lastel sageli:

• keskelt kokku kasvavad kulmud
• madalad kõrvad
• väike nina ja hambad

Downi sündroom

Downi sündroom on tuntud ka kui trisoomia 21. Trisoomia 21 lastel on tavaliselt:

• tunnetuslikud viivitused
• kerge kuni mõõdukas intellektipuue
• nõrgad lihased
• iseloomulikud näojooned, näiteks mandlikujulised silmad, ümmargune nägu ja väikesed jooned

Cri-du-chati sündroom

Cri-du-chati sündroomi või kassi nutusündroomiga beebidel on selge, kõrge hüüe nagu kassil. Selle haruldase sündroomi ühised omadused on:

• intellektipuue
• madal sünnikaal
• nõrgad lihased
• teatud näojooned, näiteks laia silmaga silmad, väike lõualuu ja madalad kõrvad

Rubinsteini-Taybi sündroom

Rubensteini-Taybi sündroomiga lapsed on tavalisest lühemad. Neil on ka:

• suured pöidlad ja varbad
• iseloomulikud näojooned
• vaimupuudega

Inimesed, kellel on selle seisundi raske vorm, ei ela sageli üle eelmise lapsepõlve.

Seckeli sündroom

Seckeli sündroom on haruldane haigus, mis põhjustab kasvu hilinemist emakas ja sellest välja. Ühiste omaduste hulka kuuluvad:

• intellektipuue
• teatud näojooned, sealhulgas kitsas nägu, nokalaadne nina ja kaldus lõualuu.

Smith-Lemli-Opitzi sündroom

Smith-Lemli-Opitzi sündroomiga lastel on:

• vaimupuudega
• käitumishäired, mis peegeldavad autismi

Selle häire varajased tunnused on:

• toitmisraskused
• aeglane kasv
• ühendatud teine ​​ja kolmas varvas

Trisoomia 18

Trisoomia 18 on tuntud ka kui Edwardi sündroom. See võib põhjustada:

• aeglane kasv emakas
• madal sünnikaal
• elundi defektid
• ebakorrapärase kujuga pea

18. trisoomiaga lapsed ei ela tavaliselt üle 1. elukuust.

Kokkupuude viiruste, ravimite või toksiinidega

Mikrotsefaalia võib tekkida ka siis, kui teie laps puutub emakas kokku teatud viiruste, ravimite või toksiinidega. Näiteks raseduse ajal alkoholi või narkootikumide tarvitamine võib lastel põhjustada mikrotsefaaliat.

Järgmised on muud potentsiaalsed mikrotsefaalia põhjused:

Zika viirus

Nakatunud sääsed edastavad Zika viirust inimestele. Nakkus ei ole tavaliselt väga tõsine. Kui aga raseduse ajal tekib Zika viirushaigus, saate selle oma lapsele edasi anda.

Zika viirus võib põhjustada mikrotsefaaliat ja mitmeid muid tõsiseid sünnidefekte. Need sisaldavad:

• nägemis- ja kuulmisdefektid
• kahjustatud kasv

Metüülelavhõbeda mürgitus

Mõned inimesed kasutavad metüülelavhõbedat loomade toidetud seemnetera säilitamiseks. See võib tekkida ka vees, põhjustades saastunud kalu.

Mürgistus tekib siis, kui sööte saastunud mereande või metalli elavhõbedat sisaldava seemneteraga söödetud looma liha. Kui teie laps puutub kokku selle mürgiga, võivad neil tekkida aju ja seljaaju kahjustused.

Kaasasündinud punetised

Kui nakatute raseduse esimese 3 kuu jooksul viirusega, mis põhjustab Saksamaa leetri või punetisi, võivad teie lapsel tekkida tõsised probleemid.

Need probleemid võivad hõlmata järgmist:

• kuulmislangus
• intellektipuue
• krambid

Punetiste vaktsiini kasutamise tõttu pole see tingimus siiski eriti levinud.

Kaasasündinud toksoplasmoos

Kui olete nakatunud parasiidiga Toxoplasma gondii kui olete rase, võib see teie arenevat last kahjustada.

Teie laps võib sündida enneaegselt paljude füüsiliste probleemidega, sealhulgas:

• krambid
• kuulmise ja nägemise kaotus

Seda parasiiti leidub mõnes kassi väljaheites ja kuumtöötlemata lihas.

Kaasasündinud tsütomegaloviirus

Kui olete tsütomegaloviirusega nakatunud raseduse ajal, saate selle platsenta kaudu oma lootele levitada. Teised väikelapsed on selle viiruse levinud kandjad.

Imikutel võib see põhjustada:

• kollatõbi
• lööbed
• krambid

Kui olete rase, peaksite võtma ettevaatusabinõusid, sealhulgas:

• sageli käsi pesema
• ei jaga riistu alla 6-aastastega

Kontrollimatu fenüülketonuuria (PKU) emal

Kui olete rase ja teil on fenüülketonuuria (PKU), on oluline järgida madala fenüülalaniinisisaldusega dieeti. Selle aine leiate:

• piim
• munad
• aspartaami magusained

Kui tarbite liiga palju fenüülalaniini, võib see kahjustada teie arenevat last.

Tarne tüsistused

Mikrotsefaaliat võivad põhjustada ka teatud komplikatsioonid sünnituse ajal.

• Imiku aju hapniku vähenemine võib suurendada selle haiguse tekkimise ohtu.
• Ema raske alatoitumus võib samuti suurendada nende võimalusi selle tekkeks.

Milliseid komplikatsioone seostatakse mikrotsefaaliaga?

Lastel, kellel on diagnoositud see seisund, on kerged kuni rasked komplikatsioonid. Kergete tüsistustega lastel võib olla normaalne intelligentsus. Kuid nende peaümbermõõt jääb nende vanuse ja soo jaoks alati väikeseks.

Raskemate tüsistustega lastel võivad tekkida:

• intellektipuue
• viivitatud mootori funktsioon
• hilinenud kõne
• näo moonutused
• hüperaktiivsus
• krambid
• kooskõlastamise ja tasakaalu raskused

Kääbus ja lühike kasv ei ole mikrotsefaalia tüsistused. Kuid need võivad olla seotud haigusseisundiga.

Kuidas diagnoositakse mikrotsefaaliat?

Teie lapse arst saab selle seisundi diagnoosida, jälgides teie lapse kasvu ja arengut. Kui sünnitate oma lapse, mõõdab arst nende peaümbermõõtu.

Nad panevad teie beebi pea ümber mõõdulindi ja registreerivad selle suuruse. Kui nad märgivad kõrvalekaldeid, võivad nad diagnoosida teie lapsel mikrotsefaalia.

Teie lapse arst jätkab teie lapse pea mõõtmist esimese 2 eluaasta jooksul tavapärastel beebi eksamitel. Samuti peavad nad arvestust teie lapse kasvu ja arengu kohta. See aitab neil avastada kõrvalekaldeid.

Pange kirja kõik muutused beebi arengus, mis ilmnevad visiitide ajal arsti juurde. Rääkige neist järgmisel kohtumisel arstile.

Kuidas mikrotsefaaliat ravitakse?

Mikrotsefaaliat pole võimalik ravida. Kuid teie lapse seisundi jaoks on ravi saadaval. See keskendub tüsistuste juhtimisele.

Kui teie lapsel on motoorne funktsioon hilinenud, võib tööteraapia talle kasuks tulla. Kui neil on keele areng hilinenud, võib kõneravi aidata. Need ravimeetodid aitavad luua ja tugevdada teie lapse loomulikke võimeid.

Kui teie lapsel tekivad teatud tüsistused, näiteks krambid või hüperaktiivsus, võib arst nende raviks välja kirjutada ka ravimeid.

Kui teie lapse arst diagnoosib selle seisundi, vajate ka tuge. Tähtis on leida hoolitsevate tervishoiuteenuse pakkujate leidmine oma lapse meditsiinimeeskonnale. Need võivad aidata teil teha teadlikke otsuseid.

Samuti võiksite suhelda teiste peredega, kelle lapsed elavad mikrotsefaaliaga. Tugigrupid ja veebikogukonnad võivad aidata teil lapse seisundit hallata ja kasulikke ressursse leida.

Kas mikrotsefaaliat saab vältida?

Mikrotsefaaliat pole alati võimalik vältida, eriti kui põhjus on geneetiline. Kui teie lapsel on selline seisund, võite pöörduda geneetilise nõustamise poole.

suudab anda vastuseid ja teavet eluetappide kohta, sealhulgas:

• raseduse planeerimine
• raseduse ajal
• laste eest hoolitsemine
• täiskasvanuna elamine

Nõuetekohase sünnieelse hoolduse saamine ning raseduse ajal alkoholi ja narkootikumide tarvitamisest hoidumine võib aidata teil mikrotsefaaliat ennetada. Sünnieelne kontroll annab arstile võimaluse diagnoosida ema seisundeid, näiteks kontrollimatut PKU-d.

Soovitab rasedatel naistel mitte reisida piirkondadesse, kus on olnud Zika viiruse puhanguid, või piirkondades, kus on Zika puhangute oht.

CDC soovitab naistel, kes kaaluvad rasestumist, järgida samu soovitusi või vähemalt rääkida oma arstiga enne nendesse piirkondadesse reisimist.