Mis juhtus pärast minu C-hepatiidi ravimist

Sisu

• Murettekitav õppetund
• Töö käib
• Hoolitse enda eest
• Võimalus kaasa võtta

2005. aastal muutus mu elu igaveseks. Mu emal oli just diagnoositud C-hepatiit ja ta soovitas mul end testida. Kui mu arst ütles mulle, et mul on ka see, läks tuba pimedaks, kõik mõtted seiskusid ja ma ei kuulnud midagi muud öeldavat.

Ma muretsesin, et olen oma lastele andnud surmava haiguse. Järgmisel päeval määrasin oma pere testimiseks. Kõigi tulemused olid negatiivsed, kuid see ei lõpetanud minu isiklikku õudusunenägu selle haigusega.

Ma olin tunnistajaks C-hepatiidi laastamisele läbi ema keha. Maksasiirdamine ostaks talle ainult aega. Lõpuks otsustas ta mitte teha topeltelundite siirdamist ja suri 6. mail 2006.

Mu maks hakkas kiiresti halvenema. Läksin vähem kui viie aastaga 1. etapist 4. etappi, mis mind hirmutas. Ma ei näinud lootust.

Pärast aastaid kestnud ebaõnnestunud ravi ja kliinilisteks uuringuteks kvalifitseerimata lubati mind lõpuks kliinilisse uuringusse 2013. aasta alguses ja alustasin ravi hiljem samal aastal.

Minu viiruskoormus algas 17 miljonist. Läksin kolme päeva pärast verevõtuks tagasi ja see oli langenud 725-ni. 5. päeval olin 124-aastane ja seitsme päeva pärast ei leitud minu viiruskoormust.

See prooviravim oli hävitanud just selle, mis mu ema seitse aastat varem tappis.

Täna olen püsinud viroloogilises ravivastuses neli ja pool aastat. Kuid see on olnud pikk tee.

Murettekitav õppetund

Pärast ravi oli mul meeles see visuaal, et mul pole enam valusid, mul pole enam ajuudu ja mul on palju ja palju energiat.

See peatus 2014. aasta keskel, kui mind peaaegu viidi haiglasse halva maksaentsefalopaatia (HE) juhtumiga.

Ma olin lõpetanud ettenähtud ravimite võtmise ajuudu ja HE jaoks. Ma arvasin, et mul pole seda enam vaja, kuna mu hepatiit C infektsioon raviti. Ma eksisin tõsiselt, kui hakkasin libisema intensiivsesse loidasse olekusse, kus ma ei saanud enam rääkida.

Mu tütar märkas kohe ja helistas sõbrale, kes soovitas laktoosi võimalikult kiiresti kurku lasta. Hirmunud ja paanikas järgis ta sõbra juhiseid ja ma suutsin paari minuti jooksul oma uimasusest kuidagi välja tulla.

Saan oma tervisega hakkama nagu kitsas laev, nii et minu jaoks oli see täiesti vastutustundetu. Järgmisel maksakohtumisel tunnistasin oma meeskonnale juhtunut ja sain loengu kõigist loengutest ja seda õigustatult.

Ravi lõpetavate inimeste puhul peate enne oma raviskeemi väljajätmist või lisamist rääkima oma maksaarstiga.

Töö käib

Mul olid suured lootused, et tunnen end pärast tervenemist hämmastavalt. Kuid umbes kuus kuud pärast ravi tundsin end tegelikult halvemini kui enne ja ravi ajal.

Olin nii väsinud ning lihased ja liigesed valutasid. Mul oli enamus ajast iiveldus. Mul oli hirm, et mu hepatiit C on kättemaksuga tagasi.

Helistasin oma maksaõele ja ta oli minuga telefonis väga kannatlik ja rahulik. Lõppude lõpuks olin ma isiklikult näinud, kuidas mitmed mu veebisõbrad kogesid ägenemisi. Kuid pärast viiruskoormuse testimist olin endiselt avastamata.

Mul oli nii kergendus ja enesetunne oli kohe parem. Minu õde selgitas, et need ravimid võivad jääda meie kehasse kuust kuust aastani. Kui seda kuulsin, otsustasin, et teen kõik endast oleneva, et oma keha üles ehitada.

Olin just kõigi lahingute lahingu pidanud ja võlgnin selle oma kehale. Oli aeg taastada lihastoonus, keskenduda toitumisele ja puhata.

Registreerusin kohalikus jõusaalis ja võtsin endale personaaltreeneri, kes aitas mul seda õigesti teha, et ma endale kahju ei teeks. Pärast seda, kui aastaid ei olnud võimalik purke ega anumakaanesid avada, pärast põrandale küürutamist üksi tagasi jõuda ja pärast kaugele kõndimist puhata, sain lõpuks taas funktsioneerida.

Mu jõud naasis aeglaselt, vastupidavus muutus tugevamaks ning mul ei olnud enam halba närvi- ja liigesevalu.

Täna olen veel pooleli. Ma esitan endale iga päev väljakutse olla parem kui eelmisel päeval. Olen taas täiskohaga tööl ja suudan oma 4. staadiumi maksaga töötada nii normaalselt kui võimalik.

Hoolitse enda eest

Üks asi, mida ma alati ütlen inimestele, kes minuga ühendust võtavad, on see, et kellegi C-hepatiidi teekond pole sama. Meil võivad olla samad sümptomid, kuid see, kuidas meie keha ravile reageerib, on ainulaadne.

Ärge varjata häbi C-hepatiidi pärast. Pole tähtis, kuidas te sellega nakatusite. Tähtis on see, et meid testitaks ja ravitaks.

Jagage oma lugu, sest kunagi ei tea, kes veel sama lahingut peab. Ühe tervenenud inimese tundmine võib aidata teist inimest selleni viia. C-hepatiit ei ole enam surmaotsus ja me kõik väärime ravi.

Pildistage esimest ja viimast ravipäeva, sest soovite meenutada päeva järgmistel aastatel. Kui liitute privaatse tugigrupiga veebis, ärge võtke kõike loetut südamesse. See, et ühel inimesel oli ravi või biopsia ajal kohutav kogemus, ei tähenda, et te ka seda teeksite.

Hari ennast ja tea fakte, kuid mine kindlasti oma teekonnale avatud meelega. Ärge oodake, et tunnete end teatud viisil. Keha tunneb seda, mida te oma meelt iga päev toidate.

Nii tähtis on hakata enda eest hoolitsema. Sa oled oluline ja sinu jaoks on abi.

Võimalus kaasa võtta

Ole positiivne, ole keskendunud ja kõige tähtsam - anna endale luba puhata ning lase ravil ja kehal võidelda kõigi võitluste võitluses. Kui teie ravile üks uks sulgub, koputage järgmisele. Ärge leppige sõnaga nr. Võitle oma ravi eest!

Kimberly Morgan Bossley on HCV Bonnie Morgani fondi president, organisatsiooni, mille ta lõi oma varalahkunud ema mälestuseks. Kimberly on hepatiit C ellujääja, advokaat, kõneleja, hep C-ga koos elavate inimeste ja hooldajate elutreener, blogija, ettevõtte omanik ja kahe hämmastava lapse ema.