Infliksimab, süstitav lahus

Sisu

• Olulised hoiatused
• FDA hoiatus:
  
• Muud hoiatused
• Mis on infliksimab?
• Miks seda kasutatakse
• Kuidas see töötab
• Infliksimabi kõrvaltoimed
• Sagedasemad kõrvaltoimed
• Tõsised kõrvaltoimed
• Infliksimab võib suhelda teiste ravimitega
• Infliksimabi hoiatused
• Allergiahoiatus
• Hoiatused teatud terviseseisundiga inimestele
• Hoiatused teistele rühmadele
• Kuidas infliksimabi võtta
• Võtke vastavalt juhistele
• Infliksimabi võtmise olulised kaalutlused
• Reisimine
• Kliinilised testid ja jälgimine
• Eelluba

Infliksimabi esiletõstud

1. Infliksimabi süstitav lahus on saadaval kaubamärgiravimitena. See pole üldises versioonis saadaval. Kaubamärgid: Remicade, Inflectra, Renflexis.
2. Infliksimab on süstelahus, mida kasutatakse intravenoosse infusioonina.
3. Infliksimabi süstitavat lahust kasutatakse Crohni tõve, haavandilise koliidi, reumatoidartriidi, anküloseeriva spondüliidi, psoriaatilise artriidi ja naastulise psoriaasi raviks.

Olulised hoiatused

FDA hoiatus:

• Sellel ravimil on musta kasti hoiatused. Need on toidu- ja ravimiameti (FDA) kõige tõsisemad hoiatused. Musta kasti hoiatus hoiatab arste ja patsiente võimalike ohtlike ravimite mõjust.
• Tõsise nakkusohu oht: Infliksimab võib vähendada teie immuunsüsteemi võimet võidelda infektsioonidega. Mõnedel inimestel tekivad selle ravimi võtmise ajal tõsised infektsioonid. Need võivad hõlmata tuberkuloosi (TB) või muid bakterite, viiruste või seente põhjustatud nakkusi. Ärge võtke infliksimabi, kui teil on mingisugune infektsioon, ilma eelnevalt oma arstiga nõu pidamata. Teie arst võib kontrollida teid infektsioonide sümptomite suhtes enne infliksimabravi, selle ajal ja pärast seda. Samuti võib arst enne infliksimabiga alustamist testida teid tuberkuloosi suhtes.
• Vähi ohu hoiatus: See ravim suurendab lümfoomi, emakakaelavähi ja muud tüüpi vähi riski. Alla 18-aastased, noored meessoost täiskasvanud ja Crohni tõbe või haavandilist koliiti põdevad inimesed võivad vähki haigestuda suurema tõenäosusega. Rääkige oma arstiga, kui teil on olnud mingit tüüpi vähk. Teie arst võib vajada teie ravimite kohandamist.

Muud hoiatused

• Maksakahjustuse hoiatus: Infliksimab võib teie maksa kahjustada. Rääkige oma arstile, kui teil on maksakahjustuse sümptomeid, näiteks:
  • naha või silmavalgete kollasus
  • tumedat värvi uriin
  • valu kõhupiirkonna paremal küljel
  • palavik
  • äärmine väsimus
• Lupusetaoliste sümptomite risk: Lupus on haigus, mis mõjutab teie immuunsüsteemi. Sümptomiteks võivad olla rinnavalu, mis ei kao, õhupuudus, liigesevalu ja lööve põskedel või kätel, mis päikese käes süvenevad. Nende sümptomite ilmnemisel võib arst otsustada infliksimabravi lõpetada.
• Vaktsiinihoiatus: Infliksimabi võtmise ajal ei saa elusvaktsiini. Pärast infliksimabi kasutamise lõpetamist oodake elusvaktsiini saamiseks vähemalt kolm kuud. Elusvaktsiinide näited hõlmavad ninasprei gripi vaktsiini, leetrite, mumpsi ja punetiste vaktsiini ning tuulerõugete või vöötohatise vaktsiini. Elusvaktsiin ei pruugi selle ravimi võtmise ajal teid haiguse eest täielikult kaitsta. Kui olete alla 18-aastane, veenduge enne infliksimabiga alustamist, et kõik vaktsineerimised oleksid ajakohased.
• Tõsised reaktsioonid pärast infusiooni hoiatust. Tõsised reaktsioonid, mis mõjutavad teie südant, südamerütmi ja veresooni, võivad ilmneda 24 tunni jooksul pärast selle ravimi iga infusiooni algust. Need reaktsioonid võivad hõlmata südameataki, mis võib lõppeda surmaga. Kui teil on 24 tunni jooksul pärast infusiooni ilmnemist sellised sümptomid nagu pearinglus, valu rinnus või südamepekslemine, pöörduge kohe arsti poole.

Mis on infliksimab?

Infliksimab on retseptiravim. See on saadaval süstitava lahusena.

Infliksimab on saadaval kaubamärkidena Remicade, Inflectra ja Renflexis. (Inflectra ja Renflexis on biosimilaarsed. *) Infliksimab ei ole saadaval üldises versioonis.

Infliksimabi võib kombineerida metotreksaadiga, kui seda kasutatakse reumatoidartriidi raviks.

* Biosimilaar on teatud tüüpi bioloogiline ravim. Bioloogilised ained on valmistatud bioloogilisest allikast, näiteks elusrakkudest. Biosarnane sarnaneb kaubamärgiga bioloogilise ravimiga, kuid see pole täpne koopia. (Geneeriline ravim on seevastu kemikaalidest valmistatud ravimi täpne koopia. Enamik ravimeid on valmistatud kemikaalidest.)

Biosarnast võib välja kirjutada mõne või kõigi haigusseisundite raviks, mida kaubamärgiga ravim ravib, ja eeldatavasti avaldab see patsiendile sama mõju. Sel juhul on Inflectra ja Renflexis Remicade'i bioloogiliselt sarnased versioonid.

Miks seda kasutatakse

Infliksimabi kasutatakse:

• Crohni tõbi (kui te ei ole reageerinud teistele ravimitele)
• haavandiline koliit (kui te ei ole reageerinud teistele ravimitele)
• reumatoidartriit (kasutatakse koos metotreksaadiga)
• anküloseeriv spondüliit
• psoriaatiline artriit
• pikaajaline ja raske naastuline psoriaas (kasutatakse siis, kui peate kogu keha ravima või kui muud ravimeetodid ei sobi teile)

Kuidas see töötab

See ravim blokeerib teie kehas oleva valgu, mida nimetatakse kasvajanekroosifaktoriks (TNF-alfa), toime. TNF-alfa toodab teie keha immuunsüsteem. Teatud tingimustega inimestel on liiga palju TNF-alfat. See võib põhjustada immuunsüsteemi rünnata terveid kehaosi. Infliksimab suudab blokeerida liiga suure TNF-alfa kahjustuse.

Infliksimabi kõrvaltoimed

Infliksimabi süstitav lahus ei põhjusta unisust, kuid võib põhjustada muid kõrvaltoimeid.

Sagedasemad kõrvaltoimed

Infliksimabi kasutamisel esineda võivad kõige sagedasemad kõrvaltoimed:

• hingamisteede infektsioonid, nagu siinusinfektsioonid ja kurguvalu
• peavalud
• köhimine
• kõhuvalu

Kerged kõrvaltoimed võivad mööduda mõne päeva või paari nädala jooksul. Rääkige oma arsti või apteekriga, kui need on raskemad või ei lähe nii.

Tõsised kõrvaltoimed

Kui teil on tõsiseid kõrvaltoimeid, helistage kohe oma arstile. Helistage 911, kui teie sümptomid tunduvad eluohtlikud või kui arvate, et teil on meditsiiniline hädaolukord. Tõsised kõrvaltoimed ja nende sümptomid võivad hõlmata järgmist:

• Südamepuudulikkus. Sümptomiteks võivad olla:
  • hingamisraskused
  • pahkluude või jalgade turse
  • kiire kaalutõus
• Vereprobleemid. Sümptomiteks võivad olla:
  • verevalumid või verejooks väga kergesti
  • palavik, mis ei kao
  • näeb välja väga kahvatu
• Närvisüsteemi probleemid. Sümptomiteks võivad olla:
  • nägemine muutub
  • käte või jalgade nõrkus
  • keha tuimus või surisemine
  • krambid
• Allergilised / infusioonireaktsioonid. Võib ilmneda kuni kaks tundi pärast infliksimabi infusiooni. Sümptomiteks võivad olla:
  • nahalööve
  • sügelus
  • nõgestõbi
  • näo, huulte või keele turse
  • palavik või külmavärinad
  • hingamisprobleemid
  • valu rinnus
  • kõrge või madal vererõhk (uimane või minestustunne)
• Hilinenud allergiline reaktsioon. Sümptomiteks võivad olla:
  • lihas- või liigesevalu
  • palavik
  • lööve
  • peavalu
  • käre kurk
  • näo või käte turse
  • neelamisraskused
• Psoriaas. Sümptomiteks võivad olla:
  • punased, ketendavad laigud või kõrgenenud muhke nahal
• Infektsioon. Sümptomiteks võivad olla:
  • palavik või külmavärinad
  • köha
  • käre kurk
  • valu või urineerimisraskused
  • tunne end äärmiselt väsinuna
  • soe, punane või valulik nahk

Kohustustest loobumine: Meie eesmärk on pakkuda teile kõige asjakohasemat ja ajakohasemat teavet. Kuid kuna ravimid mõjutavad iga inimest erinevalt, ei saa me tagada, et see teave sisaldab kõiki võimalikke kõrvaltoimeid. See teave ei asenda meditsiinilist nõu. Arutage võimalikke kõrvaltoimeid alati tervishoiuteenuse osutajaga, kes teab teie haiguslugu.

Infliksimab võib suhelda teiste ravimitega

Infliksimabi süstitav lahus võib suhelda teiste ravimite, ravimtaimede või vitamiinidega, mida võite võtta. Teie tervishoiuteenuse osutaja jälgib koostoimeid teie praeguste ravimitega. Öelge oma arstile alati kõigist teie kasutatavatest ravimitest, ravimtaimedest või vitamiinidest.

Kohustustest loobumine: Meie eesmärk on pakkuda teile kõige asjakohasemat ja ajakohasemat teavet. Kuna ravimid toimivad aga iga inimese puhul erinevalt, ei saa me tagada, et see teave hõlmab kõiki võimalikke koostoimeid. See teave ei asenda meditsiinilist nõu. Rääkige alati oma tervishoiuteenuse osutajaga võimalike koostoimete kohta kõigi teie kasutatavate retseptiravimite, vitamiinide, ürtide ja toidulisandite ning käsimüügiravimitega.

Infliksimabi hoiatused

Selle ravimiga on kaasas mitu hoiatust.

Allergiahoiatus

Infliksimab võib põhjustada tõsist allergilist reaktsiooni. See reaktsioon võib juhtuda ravi ajal või kuni kaks tundi pärast seda. Sümptomiteks võivad olla:

• nõgestõbi (punased, kõrgendatud, sügelevad nahalaigud)
• hingamisraskused
• valu rinnus
• kõrge või madal vererõhk. Madala vererõhu tunnuste hulka kuuluvad:
  • pearinglus
  • minestustunne
  • hingamisraskused
  • palavik ja külmavärinad

Mõnikord võib infliksimab põhjustada hilise allergilise reaktsiooni. Reaktsioonid võivad ilmneda 3 kuni 12 päeva pärast süstimist. Öelge kohe oma arstile, kui teil on mõni järgmistest viivitatud allergilise reaktsiooni tunnustest:

• palavik
• lööve
• peavalu
• käre kurk
• lihas- või liigesevalu
• näo ja käte turse
• neelamisraskused

Hoiatused teatud terviseseisundiga inimestele

Infektsiooniga inimestele: Öelge oma arstile, kui teil on mingisugune infektsioon, isegi kui see on väike, näiteks avatud lõige või nakatunud välimus. Infliksimabi võtmise ajal võib teie kehal olla raskem nakkuse vastu võitlemisel.

Tuberkuloosiga (TB) inimestele: Infliksimab mõjutab teie immuunsüsteemi ja võib hõlbustada tuberkuloosi haigestumist. Enne ravimi kasutamist võib arst teid tuberkuloosi suhtes testida.

B-hepatiidiga inimestele: Kui teil on B-hepatiidi viirus, võib see infliksimabi kasutamise ajal aktiivseks muutuda. Kui viirus uuesti aktiivseks muutub, peate ravimi võtmise lõpetama ja nakkust ravima. Teie arst võib teha vereanalüüse enne ravi alustamist, ravi ajal ja mitu kuud pärast ravi infliksimabiga.

Vereprobleemidega inimestele: Infliksimab võib mõjutada teie vererakke. Enne infliksimabi võtmise alustamist rääkige oma arstile kõigist vereprobleemidest.

Närvisüsteemi probleemidega inimestele: Infliksimab võib mõne närvisüsteemi probleemi sümptomeid halvendada. Kasutage seda ettevaatusega, kui teil on hulgiskleroos või Guillain-Barre'i sündroom.

Südamepuudulikkusega inimestele: See ravim võib südamepuudulikkust halvendada. Kui teil tekivad südamepuudulikkuse süvenemise sümptomid, pöörduge kohe arsti poole. Sümptomiteks võivad olla õhupuudus, pahkluude või jalgade tursed ja äkiline kaalutõus. Kui südamepuudulikkus süveneb, peate infliksimabi võtmise lõpetama.

Hoiatused teistele rühmadele

Rasedatele naistele: Infliksimab on raseduse B kategooria ravim. See tähendab kahte asja:

1. Ravimi uuringud tiinetel loomadel ei ole näidanud ohtu lootele.
2. Rasedatel ei ole piisavalt uuringuid tehtud, et näidata, kas ravim kujutab ohtu lootele.

Öelge oma arstile, kui olete rase või plaanite rasestuda. Infliksimabi tohib raseduse ajal kasutada ainult siis, kui potentsiaalne kasu õigustab võimalikku ohtu lootele.

Helistage oma arstile, kui olete selle ravimi võtmise ajal rasestunud.

Imetavatele naistele: Ei ole teada, kas see ravim eritub rinnapiima. Kui infliksimab lastakse teie lapsele rinnapiima kaudu, võib see põhjustada tõsiseid kõrvaltoimeid.

Teil ja teie arstil võib tekkida vajadus otsustada, kas võtate infliksimabi või toidate last rinnaga.

Eakate jaoks: Infliximabi võtmise ajal võib teil olla suurem tõsise infektsiooni oht, kui olete üle 65-aastane.

Lastele: Infliksimab ei ole osutunud ohutuks ja tõhusaks alla 6-aastastel inimestel Crohni tõve või haavandilise koliidi korral.

Infliksimabi ohutust ja efektiivsust teiste haiguste korral ei ole alla 18-aastastel inimestel kindlaks tehtud.

Kuidas infliksimabi võtta

Teie arst määrab teie seisundi ja kehakaalu põhjal teile sobiva annuse. Teie üldine tervis võib teie annust mõjutada. Enne arsti või meditsiiniõe teile ravimi manustamist rääkige oma arstist kõigist teie terviseseisunditest. Teile manustatakse infliksimabi nõela kaudu, mis on asetatud teie käsivarre veeni (IV või intravenoosne infusioon).

Teise annuse saate kaks nädalat pärast esimest annust. Pärast seda võivad annused veelgi laialivalguda.

Kohustustest loobumine: Meie eesmärk on pakkuda teile kõige asjakohasemat ja ajakohasemat teavet. Kuid kuna ravimid mõjutavad igat inimest erinevalt, ei saa me tagada, et see loetelu sisaldab kõiki võimalikke annuseid. See teave ei asenda meditsiinilist nõu. Rääkige alati oma arsti või apteekriga teile sobivatest annustest.

Võtke vastavalt juhistele

Infliksimabi kasutatakse pikaajaliseks raviks. Sellega kaasnevad tõsised ohud, kui te ei võta seda vastavalt ettekirjutustele.

Kui te seda üldse ei võta: Kui te ei võta infliksimabi, ei pruugi teie seisund paraneda ja see võib halveneda.

Kui lõpetate selle võtmise: Teie seisund võib halveneda, kui lõpetate infliksimabi võtmise.

Kui te võtate liiga palju: Ainult tervishoiuteenuse osutaja peaks ravimid ette valmistama ja teile andma. Liiga suure osa ravimi võtmine on ebatõenäoline. Kuid pidage igal visiidil kindlasti nõu oma arstiga.

Mida teha, kui annus jääb võtmata: On oluline, et annus vahele ei jääks. Helistage oma arstile, kui te ei suuda oma kohtumist pidada.

Kuidas teada saada, kas ravim töötab: Teie sümptomid peaksid paranema. Crohni tõve ja haavandilise koliidi korral võib teil olla vähem sümptomeid. Artriidi korral on teil võimalik liikuda ja ülesandeid lihtsamalt teha.

Infliksimabi võtmise olulised kaalutlused

Pidage neid kaalutlusi meeles, kui arst määrab teile infliksimabi.

Reisimine

Reisimine võib mõjutada teie annustamisskeemi. Infliksimabi annab tervishoiuteenuse osutaja haiglas või kliinikus. Kui plaanite reisida, rääkige oma reisiplaanidest oma arstiga ja vaadake, kas need mõjutavad teie annustamisskeemi.

Kliinilised testid ja jälgimine

Enne selle ravimi kasutamist ja ravi ajal võib arst teie tervise jälgimiseks teha katseid. Need testid võivad hõlmata järgmist:

• Tuberkuloosi (TB) test: Arst võib enne infliksimabi kasutuselevõttu teid tuberkuloosi suhtes testida ja selle võtmise ajal hoolikalt kontrollida, kas teil pole märke ega sümptomeid.
• B-hepatiidi viirusnakkuse test: Enne ravi alustamist ja infliksimabi saamise ajal võib teie arst teha vereanalüüse, et kontrollida B-hepatiidi viirust. Kui teil on B-hepatiidi viirus, teeb arst ravi ajal ja mitu kuud pärast ravi vereanalüüse.
• Muud testid: Need testid võivad hõlmata järgmist:
  • vereanalüüsid infektsioonide kontrollimiseks
  • maksafunktsiooni testid

Eelluba

Paljud kindlustusseltsid vajavad selle ravimi jaoks eelnevat luba. See tähendab, et teie arst peab enne teie kindlustusfirma retsepti maksmist saama kindlustusfirmalt nõusoleku.

Kohustustest loobumine: Healthline on teinud kõik endast oleneva, et kogu teave oleks faktiliselt õige, terviklik ja ajakohane. Seda artiklit ei tohiks siiski kasutada litsentseeritud tervishoiutöötaja teadmiste ja asjatundlikkuse asendajana. Enne ravimite kasutamist peate alati nõu pidama oma arsti või muu tervishoiutöötajaga. Siin sisalduv ravimiteave võib muutuda ja see ei ole mõeldud hõlmama kõiki võimalikke kasutusviise, juhiseid, ettevaatusabinõusid, hoiatusi, ravimite koostoimeid, allergilisi reaktsioone või kahjulikke mõjusid.Antud ravimi kohta hoiatuste või muu teabe puudumine ei tähenda, et ravim või ravimikombinatsioon oleks ohutu, efektiivne või asjakohane kõigile patsientidele või kõigile konkreetsetele kasutusaladele.