Viljatus pole enam saladus - siin on, kuidas vestlus on muutunud

Sisu

• Isoleerimine ei olnud haruldane
• Isolatsiooni ühendamine ühenduseks

Internet ja sotsiaalmeedia on võimaldanud viljatusest rääkida uut moodi. Nüüd ei pea te nii üksi tundma.

"Teie vereanalüüs näitas suurt androgeenide taset."

Mu arst jätkas rääkimist, kuid ma ei saanud aru, mida ta ütles. Ma teadsin ainult seda, et see tähendas, et minuga on midagi valesti.

Ta üritas selgitada tellitud vereanalüüsi tulemusi, kuna ma ei suutnud viimase aasta jooksul rasestuda.

Arst diagnoosis mul polütsüstiliste munasarjade sündroomi (PCOS), häiret, millest ma polnud varem kuulnud. Peale viljatuse ja kõrge androgeenitaseme ei olnud mul muid sümptomeid, mistõttu mind ei diagnoositud kunagi.

See oli 2003. aastal, enne kui eksisteerisid Facebook, Twitter, Instagram ja muud populaarsed sotsiaalmeedia platvormid. Blogide algfaasis oli 1999. aastal vaid 23 (!) Ajaveebi. Varastes ajaveebides keskenduti pigem poliitikale, mitte sellistele teemadele nagu rasestumisvõimetus.

Mäletan, et otsisin Internetist viljatusartikleid, et mitte midagi leida. Seejärel käisin raamatukogus ja seiklesin läbi ajakirjade tagumiste numbrite, lootes pärast raskusi leida artikleid PCOS-i või raseduse edulugude kohta.

Otsisin teavet, kuna tundsin end eraldatuna ja segaduses. Ma ei teadnud kedagi teist, kellel oleks olnud ka viljatust - ehkki see on tavaline.

Enam kui 6 miljonil 15–44-aastasel USA naisel on rasestumise või rasestumise raskusi. Värske uuring ütles isegi, et 33 protsenti Ameerika täiskasvanutest teatas, et nad või keegi, keda nad tunnevad, on kasutanud mingit viljatusravi, et proovida last.

Isoleerimine ei olnud haruldane

Kui farmakoloog ning Proovi asutaja ja tegevjuht dr Amy Beckley 2006. aastal viljatust koges, ei jaganud ta oma tuttavatega seda, mida ta läbi elas.

„Ma ei tahtnud kellelegi öelda ja tundsin end üksi. Varjasin arsti vastuvõtule oma ülemuse eest ja kutsusin haigeid IVF-ravi tegema. Keegi ei teadnud, mida ma läbi elan, ”ütleb Beckley.

Kui 2011. aastal alustas mängu "Proovimäng: saada läbi viljatusravi ja rasestuda ilma meelt kaotamata" autor Amy Klein, ei suutnud ta veebist leida asjakohast teavet.

"Üritasin leida artikleid, kuid tollal polnud neid palju, lihtsalt hullud emaplaadid ja midagi väga kasulikku polnud," ütleb Klein.

Kuna keegi ei jaganud oma võitlusi, otsustas Klein kirjutada viljakuspäeviku veeru ajalehele The New York Times Motherlode.

„Ma ei suutnud uskuda, et seal ei olnud peavoolu teavet. Viljatusest ei kirjutanud keegi, nii et ma tegin. Mõni inimene arvas, et olen selle asja jagamise pärast hull, kuid lootsin aidata teisi minu olukorras või aidata teistel inimestel mõista, mida minusugused inimesed läbi elavad, ”räägib Klein.

Klein jätkas: “Mõned lugejad olid ärritunud, et ma polnud piisavalt haritud, kuid püüdsin anda aimu, milline on tüüpiline viljakusravi. Seal oli palju naisi, kes kirjutasid mulle, et tänada mind minu kogemuse kirjutamise eest. ”

Isolatsiooni ühendamine ühenduseks

Nüüd, kui otsite Internetist viljatusblogisid, on teie hulgast valida tohutult palju. Healthline koostas isegi 2019. aasta parimate viljatuse ajaveebide nimekirja, kus on loetletud 13 erinevat ajaveebi.

“Vahepeal, kui ma elasin läbi viljatuse ja hakkasin sellest siis kirjutama, muutusid asjad drastiliselt. Veebis liikus see teabe puudumisest nii paljudeni, ”ütleb Klein.

Ta on märganud, et nüüd on selle kohta rohkem avalikke vestlusi, näiteks telesaadetes või filmides. Ta juhib tähelepanu ka sellele, et isegi kuulsused on nõus jagama oma võitlusi viljatusega.

Kui perinataalne psühhiaater dr Nichelle Haynes läbis 2016. aastal viljatusravi, otsustas ta sellest avalikult rääkida.

„Võtsin vastu otsuse oma võitlustest lahti olla lähedastega. See aitas mul oma kogukonnas tuge leida. Õnneks on viljastumisvõimelistel seltskonnal silmapiiril arste, kes on selle ühise probleemi teadvustamisel veebis aktiivsemalt osalenud, nii et ma arvan, et naised leiavad üldiselt rohkem tuge kui kunagi varem, “ütleb Haynes.

Kui Monica Caron 2017. aastal raviga alustas, tundis ta end üksikuna ja isoleerituna, mistõttu lõi ta Instagrami konto, mis oli pühendatud ainult tema viljatuse teekonnale nimega @my_so_called_ivf.

„Oma konto kaudu sain suhelda naistega, kes olid minuga samas faasis, naistega, kes olid minust vaid mõned sammud ees, ja naistega, kes olid minu taga protsessil. Tundsin veebikommuuni kaudu rohkem tuge kui oma pere ja sõprade kaudu. Instagrami kaudu leidsin ka teisi tugirühmi, kellest on selle aja jooksul olnud uskumatult palju abi, ”räägib Caron.

Ta selgitab, et tal on õnne, et ta läbis oma reisi ajal, mil sotsiaalmeedia on olemas.

Ettevõtte Simply Well Coaching omanik Samantha Kellgren alustas 2017. aastal in vitro viljastamise (IVF) ravi.

„Kui ma oma kogemustest lahti astusin, leidsin teisi, kes olid selle läbi elanud või läbi elanud. See aitas mul tõesti väljaminekut, kus sain esitada küsimusi spetsiifiliste aspektide, näiteks süstide või üldiste tunnete kohta, näiteks kuidas nad reageerisid ärevuse probleemile testitulemuste tagasi saamise ümber, ”räägib Kellgren.

2012. aasta uuring näitas, et Internet on aidanud viljatusravi läbinud inimestel jagada teavet ja luua toetavaid kogukondi.

Ehkki mul polnud neid ressursse 17 aastat tagasi, on mul hea meel, et teised naised suudavad veebist tuge leida ja suudavad oma võitlusi avalikult arutada.

Viljatusravi läbimine on uskumatult keeruline - kuid toetuse olemasolu muudab selle vähem hirmutavaks.

Cheryl Maguire on omandanud psühholoogia magistrikraadi. Ta on abielus ning on kaksikute ja tütre ema. Tema kirjutised on avaldatud ajakirjas Vanemate ajakirjad, Upworthy, „Kanasupp hingele: lugege oma õnnistusi” ja ajakirjas „Teen”. Võite teda leida Twitter.