Mis on hüpokroomia ja peamised põhjused

Sisu

• Kuidas mõista verepildi hüpohroomiat
• Hüpokroomia põhjused
• 1. Rauavaegusaneemia
• 2. Talasseemia
• 3. Sideroblastiline aneemia

Hüpokroomia on termin, mis tähendab, et punastel verelibledel on tavalisest vähem hemoglobiini, neid vaadeldakse heledama värvusega mikroskoobi all. Verepildis hinnatakse hüpokroomiat HCM-indeksiga, mida nimetatakse ka keskmiseks korpuskulaarseks hemoglobiiniks, mis näitab hemoglobiini keskmist kogust punastes verelibledes. Normaalseks peetakse väärtust 26–34 pg või vastavalt laborile, kus test tehti.

Kuigi HCM viitab hüpokroomiale, on oluline, et punaseid vereliblesid hinnatakse mikroskoopiliselt, kuna on võimalik kontrollida muid muutusi ja näidata, kas hüpokroomia on normaalne, diskreetne, mõõdukas või raske. Hüpokroomiaga kaasneb tavaline mikrotsütoos, mis on siis, kui punased verelibled on tavalisest väiksemad. Lisateavet mikrotsütoosi kohta.

Kuidas mõista verepildi hüpohroomiat

Vereanalüüsi tulemusel on võimalik, et kirjutati, et täheldati kerget, mõõdukat või intensiivset hüpokroomiat ja see tähendab, et pärast 5–10 verevälja lugemist, see tähendab pärast 5–10 mikroskoobi vaatlemist Proovis tuvastati 10 erinevat piirkonda, enam-vähem hüpokroomseid punaseid vereliblesid, võrreldes tavaliste punaste verelibledega. Üldiselt võivad need tähised tähendada:

• Normaalne hüpokroomia, kui mikroskoobi vaatlemisel täheldatakse 0 kuni 5 hüpokroomset punast vereliblede;
• Diskreetne hüpokroomia, kui täheldatakse 6–15 hüpokroomset punast vererakku;
• Mõõdukas hüpokroomia, kui täheldatakse 16 kuni 30 hüpokroomset;
• Intensiivne hüpokroomia, kui visualiseeritakse üle 30 hüpokroomse punaliblede.

Hüpokroomsete punaste vereliblede hulga järgi saab arst kontrollida haiguse võimalikkust ja raskust, samuti on oluline hinnata vereanalüüsi muid parameetreid. Siit saate teada, kuidas verepilti tõlgendada.

Hüpokroomia põhjused

Hüpokroomia näitab kõige sagedamini aneemiat, kuid diagnoosi saab lõpule viia alles pärast teiste täielike vereanalüüsiindeksite hindamist ja teiste arstide soovitud testide tulemust. Hüpokroomia peamised põhjused on:

1. Rauavaegusaneemia

Rauavaegusaneemia, mida nimetatakse ka rauavaegusaneemiaks, on hüpokroomia peamine põhjus, sest raud on hemoglobiini moodustumiseks hädavajalik. Seega, kui rauda on vähem saadaval, tekib vähem hemoglobiini ja selle komponendi kontsentratsioon punastes verelibledes, muutes need selgemaks.

Verepildis võib lisaks hüpokroomiale näha ka mikrotsütoosi, kuna hemoglobiini poolt teistesse kudedesse ja organitesse transporditava hapniku hulga vähenemise tõttu tekib suuremas koguses punaseid vereliblesid verelibledes. proovida varustada hapnikupuudust, sageli on need erütrotsüüdid tavalisest väiksemad. Seda tüüpi aneemia kinnitamiseks on vaja muid katseid, näiteks seerumi rauda, ​​ferritiini transferriini ja transferriini küllastust.

Rauapuudus võib juhtuda toitumisprobleemide tõttu, kus inimesel on vähe rauda sisaldav dieet, mis on tingitud menstruatsioonivoolust, soolepõletikest või raua imendumist segavatest olukordadest, näiteks tsöliaakia ja Helicobacter pylori.

Kehas ringleva hapniku hulga vähenemise tõttu on tavaline, et inimene tunneb end näiteks väsinumana, nõrgemana ja liigse unega. Õppige ära tundma rauavaegusaneemia sümptomeid.

Mida teha: Alates hetkest, mil arst kontrollib, et tegemist on rauavaegusaneemiaga, võib põhjuse väljaselgitamiseks soovitada täiendavaid uuringuid. Sõltuvalt põhjusest võib näidata muutusi toitumisharjumustes, eelistades toiduaineid, mis sisaldavad suuremat kogust rauda, ​​näiteks punast liha ja ube, või rauapreparaatide kasutamist, mida tuleks kasutada vastavalt soovitusele. arstilt.

2. Talasseemia

Talasseemia on geneetiline hematoloogiline haigus, mida iseloomustavad mutatsioonid, mille tulemuseks on muutused hemoglobiini sünteesi protsessis, mis viib hüpokroomsete punaste vereliblede ilmnemiseni, kuna ringluses olevat hemoglobiini on vähem. Lisaks hakkab ringleva hapniku väiksema koguse tagajärjel luuüdi tootma rohkem punaseid vereliblesid, püüdes suurendada hapniku omastamist, mille tulemuseks on ka mikrotsütoos.

Sünteesis muutuse saanud hemoglobiiniahela järgi võivad talasseemia sümptomid olla enam-vähem tõsised, kuid üldiselt on talasseemiaga inimestel näiteks liigne väsimus, nõrkus, kahvatus ja lühike, vilistav hingamine.

Mida teha: Talasseemia on pärilik haigus, mida pole võimalik ravida, vaid see on pigem kontrolli all ja seetõttu on ravi eesmärk lisaks elukvaliteedi ja heaolutunde edendamisele ka sümptomite leevendamine ja haiguse progresseerumise ärahoidmine. Tavaliselt on toitumisharjumuste muutmine soovitatav ja lisaks vereülekannetele on oluline, et inimesega oleks kaasas toitumisnõustaja. Saage aru, kuidas talasseemia ravi peaks olema.

3. Sideroblastiline aneemia

Sideroblastilist aneemiat iseloomustab raua sobimatu kasutamine hemoglobiini tootmiseks isegi siis, kui raua kogus kehas on normaalne, mille tagajärjeks on hüpokroomia. Raua sobimatu kasutamise tõttu on vähem hemoglobiini ja sellest tulenevalt vereringes hapnikku, mis põhjustab aneemia tüüpiliste sümptomite, nagu väsimus, nõrkus, pearinglus ja kahvatus, ilmnemist.

Lisaks vereanalüüsi analüüsile on sideroblastilise aneemia diagnoosi kinnitamiseks oluline jälgida verd mikroskoobi all, et tuvastada sideroblastide olemasolu, mis on sarnased ringstruktuurid, mis võivad ilmneda punaste vereliblede sees raua akumuleerumise tõttu veres.erütroblastid, mis on noored punased verelibled. Lisateave sideroblastilise aneemia kohta.

Mida teha: Sideroblastilise aneemia ravi toimub vastavalt haiguse tõsidusele ning arst võib soovitada vitamiini B6 ja foolhappe lisamist ning kõige raskematel juhtudel võib soovitada luuüdi siirdamist.