Golimumab, süstelahus

Sisu

• Tähtsündmused golimumabi kohta
• Olulised hoiatused
• FDA hoiatused
• Muud hoiatused
• Mis on golimumab?
• Miks seda kasutatakse?
• Kuidas see töötab
• Süstekoha reaktsioonid
• Golimumabi kõrvaltoimed
• Sagedasemad kõrvaltoimed
• Tõsised kõrvaltoimed
• Golimumab võib interakteeruda teiste ravimitega
• Bioloogilised ravimid
• Elusvaktsiinid
• Golimumabi hoiatused
• Allergia hoiatus
• Hoiatused teatud tervisehäiretega inimestele
• Teiste rühmade hoiatused
• Millal arstile helistada
• Kuidas golimumabi võtta?
• Ravimvormid ja tugevused
• Annustamine reumatoidartriidi (RA) korral
• Annustamine psoriaatilise artriidi korral
• Anküloseeriva spondüliidi annused
• Annustamine haavandilise koliidi korral
• Võtke vastavalt juhistele
• Golimumabi võtmise olulised kaalutlused
• Ladustamine
• Täitmine
• Reisima
• Enesejuhtimine
• Kliiniline jälgimine
• Saadavus
• Varjatud kulud
• Eelnev luba
• Kas on mingeid alternatiive?

Tähtsündmused golimumabi kohta

1. Golimumabi subkutaanne süstelahus on saadaval kaubamärgi ravimina. See pole geneerilise ravimina saadaval. Kaubamärk: Simponi.
2. Golimumab on kahes süstevormis: subkutaanne lahus ja intravenoosne (IV) lahus.
3. Golimumabi subkutaanset süstelahust kasutatakse reumatoidartriidi, psoriaatilise artriidi, anküloseeriva spondüliidi ja haavandilise koliidi raviks.

Olulised hoiatused

FDA hoiatused

• Sellel ravimil on musta kasti hoiatused. Need on toidu- ja ravimiameti (FDA) kõige tõsisemad hoiatused. Musta kasti hoiatused hoiatavad arste ja patsiente ohtlikest ravimite mõjudest.
• Nakkuse hoiatus: See ravim võib vähendada teie immuunsussüsteemi võimet infektsioonidega võidelda. Mõnel inimesel tekivad golimumabi võtmise ajal tõsised infektsioonid. Need võivad hõlmata tuberkuloosi (TB) ja viiruste, seente või bakterite põhjustatud nakkusi. Enne selle ravimi kasutamist võib arst teid testida TB suhtes. Nad võivad teid tähelepanelikult jälgida sümptomite suhtes isegi siis, kui olete TB suhtes negatiivne. Enne selle ravimiga ravimist, ravi ajal ja pärast seda võib arst kontrollida teid mis tahes tüüpi infektsioonide sümptomite osas. Ärge alustage selle ravimi kasutamist, kui teil on mingisugune infektsioon, ilma arstiga nõu pidamata.
• Vähihoiatus: Seda tüüpi ravimeid tarvitanud alla 18-aastastel inimestel on esinenud ebaharilikke vähkkasvajaid. See ravim suurendab lümfoomi ja teiste vähktõve riski. Reumatoidartriidi või psoriaatilise artriidiga inimestel, eriti väga aktiivse haigusega inimestel, võib lümfoom tekkida tõenäolisemalt.

Muud hoiatused

• Madala vererakkude arvu hoiatus: See ravim võib vähendada mitut tüüpi vererakkude arvu teie kehas. See võib põhjustada tõsiseid terviseprobleeme, sealhulgas aneemiat, verejooksuprobleeme ja tõsiseid nakkusi. Kui teil on varem olnud vererakkude arvu probleeme, rääkige sellest oma arstile enne golimumabi kasutamist.
• Kummi- ja lateksiallergia hoiatus: Teatage oma arstile, kui olete allergiline kummi või lateksi suhtes. Eeltäidetud süstla sisemine nõelakate sisaldab lateksi. Ärge käeldage nõelakatet, kui olete lateksi suhtes allergiline.
• B-hepatiidi hoiatus: Kui teil on B-hepatiidi viirus, võib see selle ravimi kasutamise ajal aktiivseks muutuda ja maksa kahjustada. Enne ravi alustamist ja selle ravi ajal ning mitu kuud pärast ravi lõpetamist võib arst teha vereanalüüse viiruse kontrollimiseks.
• Südamepuudulikkuse hoiatus: See ravim võib põhjustada südamepuudulikkust või halvendada seda. Kui teil on juba südamepuudulikkus, rääkige oma arstiga, kas golimumab on teie jaoks ohutu.

Mis on golimumab?

Golimumabi subkutaanne süstelahus on retseptiravim. See on isesüstitav ravim, mis tuleb eeltäidetud autoinjektorisse ja üheannuselisse eeltäidetud süstlasse.

Seda ravimit võib kasutada kombineeritud ravi osana. See tähendab, et peate võib-olla võtma seda koos teiste ravimitega.

Miks seda kasutatakse?

Golimumabi subkutaanset süstelahust kasutatakse järgmiste haiguste raviks:

• mõõdukalt kuni raskelt aktiivne reumatoidartriit (RA); kasutatakse koos metotreksaadiga
• aktiivne psoriaatiline artriit (PsA); kasutada üksi või koos metotreksaadiga
• aktiivne anküloseeriv spondüliit (AS)
• mõõdukas kuni raske haavandiline koliit (UC), mis pole muule ravile reageerinud

Kuidas see töötab

Neid seisundeid, mida golimumab ravib, nimetatakse autoimmuunhaigusteks. Nende tingimuste korral eksib teie immuunsussüsteem, mis võitleb nakkuse vastu, mõne kehaosa võõra sissetungija vastu ja ründab seda.

Golimumab toimib teie immuunsussüsteemi nõrgestades. See aitab vähendada sümptomeid, mis tekivad siis, kui teie immuunsussüsteem ründab teie keha.

Süstekoha reaktsioonid

• Pärast selle ravimi kasutamist on süstekoha reaktsioonid tavalised. Nende hulka kuulub valu, punetus või turse selles piirkonnas, kuhu süstite ravimit. Helistage kohe arstile, kui teil on reaktsioon, mis mõne päeva jooksul ei kao või süveneb.

Golimumabi kõrvaltoimed

Golimumabi subkutaanne süstelahus ei põhjusta uimasust, kuid see võib põhjustada ka muid kõrvaltoimeid.

Sagedasemad kõrvaltoimed

Golimumabi kasutamisel võivad sagedamini esineda järgmised kõrvaltoimed:

• Ülemiste hingamisteede infektsioonid. Teatage oma nakkuse sümptomitest oma arstile, isegi kui need on kerged. Sümptomiteks võivad olla:
  • nohu
  • käre kurk
  • kähedus või larüngiit
• Viirusnakkused, näiteks gripp ja külmavillid
• Süstekoha reaktsioonid. Sümptomiteks võivad olla:
  • punetus
  • turse
  • sügelus
  • valu
  • verevalumid
  • kipitus

Kui need toimed on kerged, võivad need mõne päeva või paari nädala jooksul kaduda. Kui nad on raskemad või ei kao, rääkige oma arsti või apteekriga.

Tõsised kõrvaltoimed

Tõsiste kõrvaltoimete ilmnemisel helistage kohe arstile. Helistage 911, kui teie sümptomid on eluohtlikud või kui arvate, et teil on meditsiiniline hädaolukord. Tõsised kõrvaltoimed ja nende sümptomid võivad hõlmata järgmist:

• Nakkused. Sümptomiteks võivad olla:
  • köha, mis ei kao kuhugi
  • palavik
  • seletamatu kaalukaotus
  • keharasva ja lihaste kaotus
• Luupusetaoline sündroom. Sümptomiteks võivad olla:
  • lööve näol ja kätel, mis päikese käes süveneb
• Vähk. Golimumabi kasutanud inimestel on teatatud teatud tüüpi vähist. Kuid pole teada, kas golimumab suurendab teie vähiriski. Mõne vähiliigi sümptomiteks on:
  • väsimus
  • palavik
  • kaalukaotus
  • ebaharilikud nahakasvud
  • muutused naha välimuses
  • viljalihavärvi või sinakaspunase värvi tükid, sageli näol, peas või kaelas
• Südamepuudulikkus. Sümptomiteks võivad olla:
  • õhupuudus
  • väsimus
  • kaalutõus
  • vedeliku kogunemine jalgades
• Immunogeensus (selle ravimi võime provotseerida kehas immuunvastust). Sümptomiteks võivad olla:
  • allergilised reaktsioonid
  • teie haiguse sümptomid süvenevad hoolimata ravist

Kohustustest loobumine: Meie eesmärk on pakkuda teile kõige asjakohast ja ajakohast teavet. Kuna ravimid mõjutavad iga inimest erinevalt, ei saa me siiski garanteerida, et see teave sisaldab kõiki võimalikke kõrvaltoimeid. See teave ei asenda meditsiinilisi nõuandeid. Arutage võimalikke kõrvaltoimeid alati tervishoiuteenuse pakkujaga, kes teab teie haiguslugu.

Golimumab võib interakteeruda teiste ravimitega

Golimumabi subkutaanne süstelahus võib suhelda teiste ravimite, vitamiinide või ravimtaimedega, mida võite tarvitada. Koostoime on see, kui aine muudab ravimi toimimisviisi. See võib olla kahjulik või takistada ravimi head toimet.

Koostoimete vältimiseks peaks arst kõiki teie ravimeid hoolikalt käsitsema. Rääkige oma arstile kindlasti kõigist ravimitest, vitamiinidest või ravimtaimedest, mida tarvitate. Kui soovite teada saada, kuidas see ravim võib mõjutada midagi muud, mida te võtate, rääkige oma arsti või apteekriga.

Allpool on toodud näited ravimitest, mis võivad interaktsioone põhjustada golimumabiga.

Bioloogilised ravimid

Bioloogia on valmistatud looduslikest elementidest. Nende hulka kuuluvad vaktsiinid, verekomponendid ja geeniteraapia. Golimumab on bioloogiline ravim. Golimumabi ja bioloogiliste ravimite kombineerimine suurendab teie tõsise nakkuse riski. Muud bioloogiliste ravimite näited hõlmavad järgmist:

• abatacepti
• anakinra
• rituksimab

Elusvaktsiinid

Ärge saage golimumabi võtmise ajal elusat vaktsiini. Vaktsiin ei pruugi teid haiguse eest täielikult kaitsta. Elusvaktsiinide näideteks on:

• elus gripivaktsiin
• leetri, mumpsi, punetiste vaktsiin
• tuulerõugete (tuulerõugete) vaktsiin
• herpes zosteri vaktsiin

Kohustustest loobumine: Meie eesmärk on pakkuda teile kõige asjakohast ja ajakohast teavet. Kuna ravimid suhtlevad igas inimeses erinevalt, ei saa me siiski garanteerida, et see teave sisaldab kõiki võimalikke koostoimeid. See teave ei asenda meditsiinilisi nõuandeid. Rääkige oma tervishoiuteenuse pakkujaga alati võimalikest koostoimetest kõigi retseptiravimite, vitamiinide, ürtide ja toidulisandite ning käsimüügiravimitega.

Golimumabi hoiatused

Selle ravimiga on kaasas mitu hoiatust.

Allergia hoiatus

See ravim võib põhjustada tugevat allergilist reaktsiooni. Sümptomiteks võivad olla:

• hingamisraskused
• kurgu või keele turse
• nõgestõbi

Kui teil tekivad sellised sümptomid, helistage 911 või minge lähimasse traumapunkti.

Ärge võtke seda ravimit uuesti, kui teil on selle suhtes kunagi allergiline reaktsioon olnud. Selle uuesti võtmine võib lõppeda surmaga (põhjustada surma).

Teatage oma arstile, kui olete allergiline kummi või lateksi suhtes. Eeltäidetud süstla ja autoinjektori sisemine nõelakate sisaldab kuiva naturaalset kummi. Ärge käeldage nõelakatet, kui olete lateksi suhtes allergiline.

Hoiatused teatud tervisehäiretega inimestele

Infektsioonidega inimestele: Rääkige oma arstile, kui teil on mingisugune infektsioon, isegi kui see on väike, näiteks lahtine lõige või haavand, mis tundub nakatunud. Selle ravimi kasutamise ajal võib teie kehal olla raskem infektsioonist võidelda.

Tuberkuloosiga inimestele: See ravim mõjutab teie immuunsussüsteemi ja võib hõlbustada tuberkuloosi (TB) saamist. Arst võib testida teid TB suhtes. Kui teil on TB oht, võidakse teid ravida enne selle ravimiga ravimist ja ravi ajal.

B-hepatiidi viirusnakkusega inimestele: Kui teil on B-hepatiidi viirus, võib see selle ravimi kasutamise ajal aktiivseks muutuda ja maksa kahjustada. Arst võib enne ravi alustamist, kui te seda ravimit kasutate, ja mitu kuud pärast selle võtmise lõpetamist teha vereanalüüse viiruse kontrollimiseks.

Südamepuudulikkusega inimestele: See ravim võib südamepuudulikkuse sümptomeid halvendada. Helistage kohe oma arstile, kui teil tekivad südamepuudulikkuse süvenemise sümptomid, nagu õhupuudus, pahkluude või jalgade turse või järsk kaalutõus.

Närvisüsteemi häiretega inimestele: Kuigi seda tüüpi ravimid on haruldased, võivad need ravimid närvisüsteemi häireid veelgi halvendada. Need häired hõlmavad hulgiskleroosi ja Guillain-Barré sündroomi.

Inimestele, kellel on esinenud vererakkude arvu probleeme: See ravim võib vähendada mitut tüüpi vererakkude arvu teie kehas. See võib põhjustada tõsiseid terviseprobleeme, sealhulgas aneemiat, verejooksuprobleeme ja tõsiseid nakkusi. Kui teil on varem olnud vererakkude arvu probleeme, rääkige sellest oma arstile enne golimumabi kasutamist.

Teiste rühmade hoiatused

Rasedatele: Golimumabi kasutamise kohta raseduse ajal ei ole piisavalt teavet lootele riski määramiseks. Rääkige oma arstile, kui olete rase või plaanite rasestuda. Seda ravimit tuleks raseduse ajal kasutada ainult siis, kui potentsiaalne kasu õigustab potentsiaalset riski.

Imetavatele naistele: See ravim võib väikestes kogustes erituda rinnapiima kaudu. Ei ole teada, millist mõju see avaldaks imetavale lapsele. Võib-olla peate teie ja teie arst otsustama, kas võtate seda ravimit või imetate.

Seenioritele: Kui olete 65-aastane või vanem, võib selle ravimi kasutamise ajal olla suurem risk tõsiste infektsioonide või teatud tüüpi vähiliikide tekkeks.

Lastele: Selle ravimi ohutust ja efektiivsust pole alla 18-aastastel lastel kindlaks tehtud.

Millal arstile helistada

• Helistage oma arstile kohe, kui teil on nakkus või olete hiljuti vaktsiini saanud või kavatsete seda saada.

Kuidas golimumabi võtta?

Kõiki võimalikke annuseid ja vorme ei pruugita siia lisada. Teie annus, vorm ja selle võtmise sagedus sõltub:

• sinu vanus
• ravitav seisund
• kui raske on teie seisund
• muud terviseprobleemid, mis teil on
• kuidas reageerite esimesele annusele

Ravimvormid ja tugevused

Bränd: Simponi

• Vorm: eeltäidetud autoinjektor
• Tugevused: 50 mg / 0,5 ml ja 100 mg / 1 ml
• Vorm: üheannuseline eeltäidetud süstal
• Tugevused: 50 mg / 0,5 ml ja 100 mg / 1 ml

Annustamine reumatoidartriidi (RA) korral

Annused täiskasvanutele (18-aastased ja vanemad)

• Tavaline annus: 50 mg süstitakse naha alla üks kord kuus.
• Kasutamine koos teiste ravimitega: RA-ga inimestele tuleb golimumabi manustada koos ravimiga metotreksaat.

Lapse annus (vanuses 0–17 aastat)

Selle vanuserühma jaoks pole ohutut ja tõhusat annust kindlaks tehtud.

Annustamine psoriaatilise artriidi korral

Annused täiskasvanutele (18-aastased ja vanemad)

• Tavaline annus: 50 mg süstitakse naha alla üks kord kuus.
• Kasutamine koos teiste ravimitega: Psoriaatilise artriidiga inimestele võib golimumabi manustada koos metotreksaadi või muude mittebioloogiliste haigusi modifitseerivate reumavastaste ravimitega (DMARDid) või ilma.

Lapse annus (vanuses 0–17 aastat)

Selle vanuserühma jaoks pole ohutut ja tõhusat annust kindlaks tehtud.

Anküloseeriva spondüliidi annused

Annused täiskasvanutele (18-aastased ja vanemad)

• Tavaline annus: 50 mg süstitakse naha alla üks kord kuus.
• Kasutamine koos teiste ravimitega: Anküloseeriva spondüliidiga inimestele võib golimumabi manustada koos metotreksaadi või muude mittebioloogiliste haigusi modifitseerivate reumavastaste ravimitega (DMARDid) või ilma.

Lapse annus (vanuses 0–17 aastat)

Selle vanuserühma jaoks pole ohutut ja tõhusat annust kindlaks tehtud.

Annustamine haavandilise koliidi korral

Annused täiskasvanutele (18-aastased ja vanemad)

• Tüüpiline algannus: 200 mg süstiti naha alla, seejärel 100 mg süstiti naha alla 2 nädalat hiljem.
• Tüüpiline säilitusannus: 100 mg süstitakse naha alla iga 4 nädala järel.

Lapse annus (vanuses 0–17 aastat)

Selle vanuserühma jaoks pole ohutut ja tõhusat annust kindlaks tehtud.

Kohustustest loobumine: Meie eesmärk on pakkuda teile kõige asjakohast ja ajakohast teavet. Kuna ravimid mõjutavad iga inimest erinevalt, ei saa me siiski garanteerida, et see loetelu sisaldab kõiki võimalikke annuseid. See teave ei asenda meditsiinilisi nõuandeid. Rääkige alati oma arsti või apteekriga teile sobivatest annustest.

Võtke vastavalt juhistele

Golimumabi subkutaanset süstelahust kasutatakse pikaajaliseks raviks. Kui te ei võta seda ettenähtud viisil, kaasneb sellega risk.

Kui te seda üldse ei võta: Selle ravimi raviks heakskiidetud tingimused on progresseeruvad. See tähendab, et need võivad aja jooksul halveneda, eriti kui neid ravimata jätta. Ravimite vastuvõtmine arsti juhiste järgi isegi siis, kui enesetunne on hea, annab teile parimad võimalused oma haigusega toimetulemiseks ja elukvaliteedi parandamiseks.

Kui lõpetate annuste võtmise või jätate võtmata: Kui lõpetate selle ravimi võtmise või jätate annused vahele, võib teie seisund halveneda.

Mida teha, kui unustate annuse: Kui teil jääb mõni annus võtmata, võtke see nii kiiresti kui võimalik. Ärge kunagi proovige järele jõuda, tehes kaks süsti korraga. See võib põhjustada ohtlikke kõrvaltoimeid.

Kuidas teada saada, kas ravim töötab: Artriidi korral: Teil peaks olema vähem liigesevalu ja olete võimelised paremini liikuma.

Haavandilise koliidi korral: teil peaks olema vähem kõhulahtisust, veriseid väljaheiteid ja kõhuvalu.

Golimumabi võtmise olulised kaalutlused

Pidage meeles neid kaalutlusi, kui arst määrab teile golimumabi.

Ladustamine

• Seda ravimit tuleb jahutada. Hoidke seda külmkapis temperatuuril vahemikus 36–46 ° F (2–8 ° C).
• Kui süstalt on toatemperatuuril hoitud, ei tohiks seda enam külmkappi panna.
• Ärge külmutage seda ravimit. Ärge kasutage, kui see on külmunud, isegi kui see on sulatatud.
• Hoidke seda ravimit originaalpakendis, et kaitsta seda valguse eest.
• Hoidke seda ravimit eemal kuumusest või külmast.

Täitmine

Selle ravimi retsepti saab uuesti täita. Selle ravimi uuesti täitmiseks ei peaks te vajama uut retsepti. Arst kirjutab teile retsepti alusel lubatud täitmiste arvu.

Reisima

Ravimitega reisides:

• Võtke ravimit alati endaga kaasa. Lennates ärge kunagi pange seda kontrollitud kotti. Hoidke seda oma kaasaskantavas kotis.
• Kandke selle ravimi eeltäidetud süstlaid reisijahutiga temperatuuril vahemikus 36 ° F kuni 46 ° F (2 ° C kuni 8 ° C).
• Ärge muretsege lennujaama röntgeniaparaatide pärast. Nad ei saa teie ravimeid kahjustada.
• Võimalik, et peate lennujaama töötajatele näitama oma ravimite apteegi silti. Kandke originaalse retseptiga pakendit alati kaasas.
• Selle ravimi võtmiseks tuleb kasutada nõelu ja süstlaid. Kontrollige ravimite, nõelte ja süstaldega reisimise erieeskirju.
• Ärge pange seda ravimit auto kindalaekasse ega jätke seda autosse. Vältige seda kindlasti siis, kui ilm on väga kuum või väga külm.

Enesejuhtimine

Alguses saate seda ravimit tõenäoliselt tervishoiuteenuse osutaja järelevalve all. Võite hakata seda ravimit ise süstima, kui arst otsustab, et see sobib. Kui jah, annab arst teile juhised golimumabi võtmise kohta. Siin on mõned näpunäited:

• Nõuetekohase kasutamise tagamiseks jätke eeltäidetud süstal või autoinjektor 30 minutiks toatemperatuuril väljaspool karpi. Ärge soojendage seda muul viisil. Hoidke nõela või autoinjektori katet või korki, eemaldades selle vahetult enne süstimist.
• Enne ravimi süstimist otsige läbi akna lahusest osakesi ja värvuse muutusi. See ravim on selge ja värvitu kuni helekollane. Ärge kasutage seda, kui lahus on muutunud värvi või hägune või kui selles on võõraid osakesi.
• Süstimise ajal ärge tõmmake autoinjektorit nahast eemale, kuni kuulete kahte klõpsamise häält. Tavaliselt võtab see aega umbes 3–6 sekundit, kuid teise klõpsu kuulamiseks esimese järel võib kuluda kuni 15 sekundit. Kui tõmbate autoinjektori enne süstimise lõpetamist nahalt eemale, ei pruugi te saada seda ravimit täisannuses.
• Pärast süsti tegemist ärge kasutage järelejäänud ravimit, mis jääb eeltäidetud süstlasse või eeltäidetud autoinjektorisse.
• Kui vajate mitut süstimist, tehke annuse võtmisel süsteid keha erinevates kohtades.
• Pöörake kindlasti oma süstekohti. Võite süstida reie keskosa ja alakõhu alaosa alla naba alla, vältides kaks tolli ümbritsevat piirkonda. Ärge kunagi süstige nahka, mis on õrn, muljutud, punane või kõva.
• Teil on vaja neid täiendavaid tarvikuid:
  • alkoholilapid
  • kuiv steriilne marli või kude
  • torkekindel nõelajäätmete konteiner
• Selle ravimi süstimiseks kasutatakse süstlaid ja nõelu. Ärge visake nõelu prügikastidesse ega prügikastidesse ning ärge kunagi loputage neid tualettruumist. Kasutatud nõelte ja süstalde hävitamiseks küsige oma apteekrilt nõelaklambrit ja ohutut pakendit. Teie kogukonnas võib olla programm nõelte ja süstalde hävitamiseks. Kui paigutate konteineri prügikasti, sildistage see „ära taaskasuta”.

Kliiniline jälgimine

Teie arst võib enne golimumabravi ja selle ajal teha teatud analüüse. Need testid aitavad teil end selle ravimi kasutamise ajal ohutuna hoida. Need võivad sisaldada:

• Tuberkuloosi (TB) test: Enne selle ravimi kasutamist võite arst testida teid TB suhtes. Samuti võivad nad teid ravi ajal hoolikalt kontrollida TB tunnuste ja sümptomite suhtes.
• B-hepatiidi viiruse nakkuse test: Kui teil on B-hepatiidi viirus, võib arst teha vereanalüüse enne ravi alustamist, kuni te seda ravimit kasutate, ja mitu kuud pärast ravi lõpetamist.

Saadavus

Mitte kõik apteegid ei varusta seda ravimit. Retsepti täitmisel helistage kindlasti ette ja veenduge, et teie apteek seda kannab.

Varjatud kulud

Lisaks ravimitele peate ostma:

• steriilsed alkoholiga immutatud salvrätikud
• marli
• nõelte ja süstalde viskamiseks mõeldud konteiner

Võimalik, et olete teinud ka teatud testid. Nende testide maksumus sõltub teie kindlustuskaitsest.

Eelnev luba

Paljud kindlustusfirmad vajavad selle ravimi jaoks eelnevat luba. See tähendab, et enne kui teie kindlustusselts maksab retsepti eest, peab arst saama teie kindlustusseltsilt nõusoleku.

Kas on mingeid alternatiive?

Teie seisundi raviks on saadaval ka teisi ravimeid. Mõned võivad teile paremini sobida kui teised. Rääkige oma arstiga muude ravimite võimaluste kohta, mis võivad teile kasulikuks osutuda.

Kohustustest loobumine: Healthline on teinud kõik endast oleneva, et veenduda kogu teabe õigsuses, põhjalikkuses ja ajakohasuses. Seda artiklit ei tohiks siiski kasutada litsentseeritud tervishoiutöötaja teadmiste ja teadmiste asendajana. Enne ravimite kasutamist peate alati nõu pidama arsti või mõne muu tervishoiutöötajaga. Siin sisalduv teave ravimite kohta võib muutuda ja ei ole mõeldud hõlmama kõiki võimalikke kasutusviise, juhiseid, ettevaatusabinõusid, hoiatusi, ravimite koostoimeid, allergilisi reaktsioone või kahjulikke mõjusid. Hoiatuste või muu teabe puudumine antud ravimi kohta ei tähenda, et ravim või ravimikombinatsioon oleks ohutu, tõhus või sobiv kõigile patsientidele või kõigile konkreetsetele kasutusviisidele.