Autor: John Pratt
Loomise Kuupäev: 17 Veebruar 2021
Värskenduse Kuupäev: 14 Veebruar 2025
Anonim
COPAXONE TEDAVİ SÜRECİM | KARACİĞER DEĞERLERİMİ YÜKSELTTİ | ESKİ VE YENİ ENJEKTÖR
Videot: COPAXONE TEDAVİ SÜRECİM | KARACİĞER DEĞERLERİMİ YÜKSELTTİ | ESKİ VE YENİ ENJEKTÖR

Sisu

Mis on Copaxone?

Copaxone on kaubamärgiga retseptiravim. See on heaks kiidetud hulgiskleroosi (SM) teatud vormide raviks täiskasvanutel.

MS-ga ründab teie immuunsüsteem ekslikult teie närve. Kahjustatud närvidel on siis raskusi teie ajuga suhtlemisel. See seisund võib põhjustada väga erinevaid sümptomeid, nagu lihaste nõrkus ja väsimus (energiapuudus).

Täpsemalt võib Copaxone'i kasutada järgmiste seisundite raviks:

  • Kliiniliselt isoleeritud sündroom (CIS). CIS-iga on teil MS-taoliste sümptomite episood, mis kestab vähemalt 24 tundi. CIS võib areneda või mitte areneda MS-ks.
  • Relapseeruv-remiteeriv MS (RRMS). Selle MS vormi korral on teil perioode, kui teie SM sümptomid taastuvad (ägenevad), millele järgnevad perioodid, kui teie SM sümptomid on remissioonis (paranenud või kadunud).
  • Aktiivne sekundaarne progresseeruv MS. Selle MS-vormi korral muutub seisund pidevalt halvemaks, kuid teil on endiselt retsidiiviperioode. Relapsi perioodidel süvenevad sümptomid mõneks ajaks märgatavalt.

Üksikasjad

Copaxone sisaldab toimeainet glatirameeratsetaati. See on SM-i haigust modifitseeriv ravi. Copaxone aitab peatada immuunsüsteemi rünnakuid teie närvidele. Ravim võib vähendada teie MS-i ägenemiste arvu ja aeglustada teie haiguse süvenemist.


Copaxone on lahus, mis manustatakse nahaaluse süstena (naha alla süstimine). Teie tervishoiuteenuse osutaja näitab teile või teie hooldajale, kuidas ravimit manustada.

Copaxone on saadaval üheannuselistes eeltäidetud süstaldes. Seda on saadaval kahes tugevuses: 20 mg ja 40 mg. 20 mg süst tehakse üks kord päevas, samas kui 40 mg süst tehakse kolm korda nädalas vähemalt 48-tunnise vahega.

Efektiivsus

Lisateavet Copaxone'i efektiivsuse kohta leiate allpool jaotisest "Copaxone MS jaoks".

Copaxone geneeriline ravim

Copaxone sisaldab toimeainet glatirameeratsetaati. Saadaval on Copaxone'i üldised vormid, sealhulgas geneeriline ravim nimega Glatopa.

Geneeriline ravim on kaubamärgiga ravimi toimeaine täpne koopia. Geneerilist ravimit peetakse sama ohutuks ja tõhusaks kui algne ravim. Geneerilised ravimid maksavad tavaliselt vähem kui margitoote ravimid.

Copaxone'i kõrvaltoimed

Copaxone võib põhjustada kergeid või tõsiseid kõrvaltoimeid. Järgmised loendid sisaldavad mõningaid peamisi kõrvaltoimeid, mis võivad ilmneda Copaxone'i võtmise ajal. Need loendid ei sisalda kõiki võimalikke kõrvaltoimeid.


Copaxone võimalike kõrvaltoimete kohta lisateabe saamiseks pidage nõu oma arsti või apteekriga. Nad võivad anda teile näpunäiteid võimalike häirivate kõrvaltoimete korral.

Märge: Toidu- ja ravimiamet (FDA) jälgib heakskiidetud ravimite kõrvaltoimeid. Kui soovite FDA-le teatada Copaxone'i kasutamisel tekkinud kõrvaltoimetest, saate seda teha MedWatchi kaudu.

Kui kaua Copaxone'i kõrvaltoimed püsivad?

Kõrvaltoimed, mis teil võivad olla Copaxone'ist, ja nende kestus sõltuvad sellest, kuidas teie keha ravimile reageerib.

Mõned kõrvaltoimed võivad kesta vaid lühikese aja. Näiteks tekib mõnel inimesel reaktsioon, mida nimetatakse süstimisjärgseks reaktsiooniks kohe pärast Copaxone'i süstimist. See kõrvaltoime võib põhjustada selliseid sümptomeid nagu õhetus, valu rinnus ja kiire pulss. Kui teil on Copaxone'ile süstimisjärgne reaktsioon, võivad sümptomid pärast annuse võtmist kesta kuni 1 tund.

Teiselt poolt võivad mõned kõrvaltoimed olla pikaajalised. Näiteks on mõnel inimesel nahakahjustus, kui ta süstib nahka Copaxone'i. Ja mõnel juhul võivad Copaxone'i süstidest põhjustatud nahakahjustused olla püsivad. (Nahakahjustuste riski vähendamiseks peate Copaxone'i iga süsti tehes süstekohti vahetama.)


Kõigi nende kõrvaltoimete kohta lisateabe saamiseks lugege allpool olevat jaotist „Kõrvaltoime üksikasjad”.

Kerged kõrvaltoimed

Copaxone'i kerged kõrvaltoimed võivad hõlmata järgmist: *

  • süstekoha reaktsioon, mis võib põhjustada teie piirkonnas süstekoha punetust, valu, sügelust, tükke või turset
  • õhetus
  • nahalööve
  • õhupuudus
  • ärevus
  • iiveldus ja oksendamine
  • nõrkus
  • infektsioonid, näiteks nohu või gripp
  • valu seljas või muudes kehaosades
  • südamepekslemine (tunne, nagu oleks süda võidusõidul, võbelemas või tuksuks)
  • higistamine rohkem kui tavaliselt
  • kehakaalu muutused, sealhulgas kehakaalu tõus või kaalulangus

Enamik neist kõrvaltoimetest võivad mööduda mõne päeva või paari nädala jooksul. Aga kui need muutuvad raskemaks või ei kao, pidage nõu oma arsti või apteekriga.

Tõsised kõrvaltoimed

Copaxone'i tõsised kõrvaltoimed pole levinud, kuid need võivad siiski esineda. Kui teil on tõsiseid kõrvaltoimeid, helistage kohe oma arstile. Kuid helistage 911, kui teie sümptomid tunnevad eluohtlikkust või kui arvate, et teil on meditsiiniline hädaolukord.

Tõsised kõrvaltoimed, mida on üksikasjalikumalt selgitatud allpool jaotises „Kõrvaltoime üksikasjad”, hõlmavad järgmist:

  • süstimisjärgne reaktsioon (reaktsioonid, mis tekivad teie kehas vahetult pärast ravimi süstimist)
  • nahakahjustus süstekohas
  • valu rinnus
  • allergiline reaktsioon

Kõrvaltoime üksikasjad

Võite mõelda, kui sageli ilmnevad selle ravimi kasutamisel teatud kõrvaltoimed. Siin on mõned üksikasjad mõnede kõrvaltoimete kohta, mida see ravim võib põhjustada.

Süstimisjärgne reaktsioon

Mõnedel inimestel tekib Copaxone'i reaktsioon kohe pärast ravimi süstimist. Seda kõrvaltoimet nimetatakse süstimisjärgseks reaktsiooniks. See võib põhjustada sümptomeid, sealhulgas:

  • õhetus
  • valu rinnus
  • kiire pulss
  • südamepekslemine (tunne, nagu oleks süda võidusõidul, võbelev või tuksuv)
  • hingamisraskused
  • pingutus kurgus
  • ärevus
  • urtikaaria (sügelevad nõgestõbi)

Injektsioonijärgse reaktsiooni sümptomid paranevad tavaliselt 1 tunni jooksul pärast süstimist. Kui teie sümptomid kestavad sellest kauem või on tõsised, pöörduge kohe arsti poole. Aga kui teie sümptomid tunnevad eluohtlikkust, helistage 911.

Mõnel inimesel tekib süstimisjärgne reaktsioon alles pärast esimest Copaxone'i süstimist. Kuid teistel inimestel võib pärast iga ravimi süstimist tekkida reaktsioon. Need reaktsioonid võivad tekkida ka pärast seda, kui olete varem probleemideta saanud Copaxone'i süste.

Kui olete mures Copaxone'i süstimisjärgse reaktsiooni pärast, pidage nõu oma arstiga.

Kui levinud on süstimisjärgne reaktsioon?

Kliinilistes uuringutes oli umbes 16% inimestest, kes võtsid Copaxone 20 mg päevas, süstimisjärgse reaktsiooni. Võrdluseks oli 4% platseebot (aktiivseid ravimeid mittesaanud) võtnud inimestest süstimisjärgne reaktsioon.

Süstimisjärgsed reaktsioonid olid vähem levinud inimestel, kes võtsid Copaxone 40 mg kolm korda nädalas. Näiteks kliinilise uuringu ajal oli 2% neist inimestest süstimisjärgne reaktsioon. Selles konkreetses uuringus ei esinenud kellelgi platseebot saanud süstimisjärgset reaktsiooni.

Süstekoha tükid või valu

Copaxone'i kõige tavalisemad kõrvaltoimed on nahareaktsioonid, mis tekivad süstekohtades. Need reaktsioonid võivad põhjustada verevalumeid, punetust, turset, tükke, valu või sügelust.

Kliinilistes uuringutes teatati järgmistest süstekoha reaktsioonidest:

  • Punetus. See kõrvaltoime ilmnes 22–43% -l Copaxone’i võtnud inimestest. Võrdluseks oli 2–10% platseebot (ilma aktiivsete ravimiteta) võtnud inimestest punetus.
  • Valu. See kõrvaltoime esines 10–40% -l Copaxone’i võtnud inimestest. Võrdluseks oli 2 ... 20% platseebot võtnud inimestest valu.
  • Sügelemine. See kõrvaltoime esines 6–27% -l Copaxone’i võtnud inimestest. Võrdluseks: 0–4% platseebot võtnud inimestest sügeles.
  • Tükkideks. See kõrvaltoime esines 6–26% -l Copaxone’i võtnud inimestest. Võrdluseks: 0–6% platseebot võtnud inimestest olid tükid.
  • Turse. See kõrvaltoime ilmnes 6% kuni 19% -l Copaxone'i võtnud inimestest. Võrdluseks oli 0–4% platseebot võtnud inimestest tursed.

Uuringute ajal olid süstekoha reaktsioonid sagedamini inimestel, kes võtsid Copaxone 20 mg päevas, kui inimestel, kes võtsid Copaxone 40 mg kolm korda nädalas.

Kui teil tekib Copaxone'i süstekoha reaktsioon, peaks reaktsioon mõne päeva jooksul leevenduma. Kuid kui see nii ei ole või sümptomid on tõsised, pöörduge oma arsti poole.

Nahakahjustused süstekohas

Harva võivad Copaxone'i süstid põhjustada nahakahjustusi teie süstekohas. Mõnel juhul võivad Copaxone'i süstidest põhjustatud nahakahjustused olla püsivad.

Copaxone kasutamisel tekkida võivad nahakahjustused:

  • Lipoatroofia. Lipoatroofia korral on teie naha all olev rasvane kiht kahjustatud. See kahjustus võib põhjustada teie nahale püsivate aukude tekkimist. Kliinilistes uuringutes esines lipoatroofiat 2% -l inimestest, kes võtsid Copaxone 20 mg päevas. Ja seda esines 0,5% -l inimestest, kes võtsid Copaxone 40 mg kolm korda nädalas. Kellelgi platseebot (ühtegi aktiivset ravimit) tarvitanud inimesel ei olnud lipoatroofiat.
  • Naha nekroos. Naha nekroosiga mõned teie naharakud surevad. See seisund võib põhjustada nahapiirkondade pruuni või musta värvi. See on haruldane kõrvaltoime, millest on teatatud alles pärast Copaxone turule laskmist. Ja pole täpselt teada, kui sageli see haigus Copaxone'i kasutavatel inimestel juhtub.

Nii lipoatroofia kui ka naha nekroosi riski saate vähendada, järgides hoolikalt oma tervishoiuteenuse osutaja Copaxone'i süstimise juhiseid. Näiteks on oluline, et te ei süstiks oma annuseid iga annuse jaoks kehasse samasse kohta. Selle asemel peaksite süstekohti vahetama iga kord, kui võtate Copaxone'i annuse.

Kui teil on Copaxone'i kasutamise ajal muret nahakahjustuste pärast, pidage nõu oma arstiga.

Valu rinnus

Copaxone'i süstimisjärgse reaktsiooni osana on võimalik valu rinnus. Injektsioonijärgse reaktsiooniga on teil kohe pärast Copaxone'i annuse võtmist teatud sümptomid, näiteks valu rinnus. (Lisateavet süstimisjärgsete reaktsioonide kohta leiate ülaltoodud jaotisest.)

Kuid mõnel Copaxone'i võtval inimesel on valu rinnus, mis ei juhtu kohe pärast ravimi süstimist. Ja Copaxone'i süstide järgne valu rinnus ei esine alati teiste sümptomitega.

Kliinilistes uuringutes oli valu rinnus umbes 13% -l inimestest, kes võtsid Copaxone 20 mg päevas. Ja umbes 2% -l inimestest, kes võtsid Copaxone 40 mg kolm korda nädalas, oli valu rinnus. Võrdluseks: rindkerevalu esines 1% kuni 6% -l platseebot (aktiivseid ravimeid ei võtnud) kasutanud inimestest. Uuringutes oli osa sellest valu rinnus seotud süstimisjärgsete reaktsioonidega. Kuid paljudel juhtudel ei olnud see seotud süstimisjärgsete reaktsioonidega.

Kui teil on Copaxone'i võtmise ajal valu rinnus, peaks see kiiresti kaduma. Kui teil on aga valu, mis kestab kauem kui paar minutit või on tugev, helistage oma arstile õigesti. Ja kui teie valu tundub eluohtlikuna, helistage 911.

Allergiline reaktsioon

Nagu enamikul ravimitel, võivad ka mõnedel inimestel pärast Copaxone'i võtmist tekkida allergiline reaktsioon. Kuid pole teada, kui sageli tekivad seda ravimit kasutavatel inimestel allergilised reaktsioonid.

Kerge allergilise reaktsiooni sümptomiteks võivad olla:

  • nahalööve
  • sügelus
  • õhetus (naha soojus ja punetus)

Tõsisem allergiline reaktsioon on haruldane, kuid võimalik. Raske allergilise reaktsiooni sümptomiteks võivad olla:

  • turse naha all, tavaliselt silmalau, huulte, käte või jalgade piirkonnas
  • keele, suu või kõri turse
  • hingamisraskused

Helistage kohe oma arstile, kui teil on Copaxone'i suhtes tõsine allergiline reaktsioon. Kuid helistage numbril 911, kui teie sümptomid tunnevad eluohtlikkust või kui arvate, et teil on meditsiiniline hädaolukord.

Kaalutõus või kaalulangus

Mõnedel inimestel, kes kasutavad Copaxone'i, on olnud kaalutõus. Kliinilistes uuringutes kaalus 3% inimestest, kes seda ravimit võtsid. Võrdluseks võtsid kaalust 1% platseebot (ilma aktiivse ravimita) võtnud inimestest.

Kuid kaalutõus võib olla seotud ka hulgiskleroosi (MS) endaga. Näiteks kaks kõige levinumat SM-i sümptomit on väsimus (energiapuudus) ja kõndimisraskused. Ja mõlemad need sümptomid võivad muuta teid tavapärasest vähem aktiivseks, mis võib põhjustada kehakaalu tõusu.

Samuti on oluline märkida, et kortikosteroidid, mida kasutatakse SM sümptomite ägenemise raviks, võivad põhjustada ka kaalutõusu.

Teisalt on teatatud ka Copaxone'i kasutavate inimeste kehakaalu langusest. Kuid neid teateid esines harva. Pole teada, kui sageli esineb Copaxone'i kasutavate inimeste kehakaalu langus või kui kõrvaltoime on põhjustatud Copaxone'ist.

Kui olete Copaxone'i võtmise ajal mures oma kehakaalu muutuste pärast, pidage nõu oma arstiga. Nad saavad soovitada dieedi ja treeningu näpunäiteid, mis aitavad teil hallata kehakaalu, mis on teie jaoks tervislik.

Depressioon

Mõnel inimesel võib Copaxone'i võtmise ajal olla depressioon. Uuringutes teatasid mõned Copaxone'i võtnud inimesed depressioonist. Siiski pole teada, kui sageli see kõrvaltoime tekkis või kas selle põhjustas Copaxone.

Hiljutine uuring näitas siiski, et Copaxone ei suurenda SM-iga inimeste depressiooniriski. Ja veel üks uuring näitas, et Copaxone ei halvendanud depressiooni sümptomeid inimestel, kellel see seisund juba oli.

Oluline on märkida, et depressioon on hulgiskleroosiga (MS) inimestel levinud. Näiteks depressioon esineb mingil hetkel elu jooksul umbes 40–60% SM-iga inimestest.

Kui teil on Copaxone'i võtmise ajal depressioon, pidage nõu oma arstiga. Saadaval on palju tõhusaid ravivõimalusi, mis aitavad teil haigusseisundit hallata. Ja teie arst võib soovitada, millised ravivõimalused on teie jaoks parimad.

Juuste väljalangemine (mitte kõrvaltoime)

Esialgsete kliiniliste uuringute ajal Copaxone'i võtnud inimestel ei täheldatud juuste väljalangemist.

Juuste väljalangemine on aga tavaline immunosupressantide kõrvaltoime, mida kasutatakse mõnikord hulgiskleroosi (MS) raviks. Nende ravimite hulka kuuluvad mitoksantroon ja tsüklofosfamiid. Kuid pidage meeles, et Copaxone ei ole immunosupressant.

Kui olete Copaxone'i võtmise ajal mures juuste väljalangemise pärast, pidage nõu oma arstiga. Need aitavad teil leida viise selle kõrvaltoime juhtimiseks.

Kuidas Copaxone'i võtta

Peaksite võtma Copaxone'i vastavalt arsti või tervishoiuteenuse osutaja juhistele.

Copaxone võetakse nahaaluse süstena (naha alla süstimine). Teie tervishoiuteenuse osutaja õpetab teile või teie hooldajale ravimi manustamist. Ja kui te alles alustate ravi Copaxone'iga, aitab teie arst või meditsiiniõde teile esimese süsti teha.

Copaxone on lahus üheannuselistes eeltäidetud süstaldes, millele on kinnitatud nõel. Kui teil pole nende süstalde kasutamisel mugav, küsige oma arstilt spetsiaalset seadet, mida nimetatakse automaatnejekt 2 klaasist süstla jaoks.

Kasutamiseks automaatnejekt 2 seadmesse, asetate Copaxone'i eeltäidetud süstla seadme sisse. The automaatnejekt 2 peidab süstla nõela ja võimaldab teil süstida kolbi allavajutamise asemel nuppu vajutades.

Juhised Copaxone'i annuste süstimiseks on toodud pabervoldikus, mis tuleb teie apteegist koos Copaxone'iga.

Lisaks pakub ravimi tootja ka süstimisjuhendit ja samm-sammult juhendavat videot. Need ressursid selgitavad lähemalt, kuidas kasutada Copaxone'i süstlaid ja automaatnejekt 2 seade. Ja need selgitavad süstimissügavuse seadeid, mille peaksite valima automaatnejekt 2 seade.

Copaxone'i süstekohad

Copaxone'i saate süstida naha alla järgmistesse kehapiirkondadesse:

  • kõhtu, kui väldite süstimist piirkonda, mis jääb teie kõhunupust 2 tolli kaugusele
  • reide esiosa, kui süstite piirkonda, mis on umbes 2 tolli üle põlve ja 2 tolli kubemest allpool
  • puusade tagakülg vööst allpool
  • õlavarre tagaosa

Rääkige oma arstiga, milline neist süstimispiirkondadest on teie jaoks parim. Pidage meeles, et iga kord, kui süstite Copaxone'i annust, peate kasutatavaid süstekohti vahetama. Ärge kasutage sama süstekohta rohkem kui üks kord nädalas.

Kasulik on pidada arvestust Copaxone'i iga annuse kohta kasutatavate süstekohtade kohta. Tegelikult on tootja veebisaidil saadaval Copaxone'i jälgimisrakendus, mis aitab teil seda teha.

Näpunäiteid Copaxone'i võtmiseks

Copaxone'i kasutamisel pidage meeles järgmisi näpunäiteid:

  • Võtke Copaxone külmkapist välja umbes 20 minutit, enne kui plaanite oma annust süstida. See annab ravimile aega toatemperatuurini soojeneda, mis muudab süstimise teile mugavamaks.
  • Copaxone'i süste võib teha ainult naha alla. Ärge süstige seda ravimit ühte oma veeni ega lihastesse.
  • Ärge süstige Copaxone'i nahapiirkondadesse, mis on punased, paistes, tükilised, armid või aukudeta. Vältige süstimist sünnimärkide, venitusarmide või tätoveeringutega nahapiirkondadesse.
  • Ärge hõõruge ega masseerige Copaxone'i süstekohta vähemalt 24 tundi pärast ravimi süstimist.

Millal võtta

Millal te Copaxone’i võtate, sõltub teie kasutatava ravimi tugevusest. Copaxone'i annustamisskeemid on järgmised:

  • Copaxone 20 mg. Kui kasutate seda kangust, süstite ravimit üks kord päevas, iga päev samal kellaajal. Pole tähtis, millise aja valite, kui olete iga päev järjekindel.
  • Copaxone 40 mg. Kui kasutate seda tugevust, süstite ravimit kolm korda nädalas. Näiteks võite süstida esmaspäeval, kolmapäeval ja reedel. Lihtsalt veenduge, et süstid oleksid tehtud vähemalt 48-tunnise vahega.

Selleks, et annus vahele ei jääks, proovige telefoni meeldetuletus määrata. Meeldetuletusi saab määrata ka rakenduses Copaxone tracker.

Copaxone'i annus

Järgmine teave kirjeldab tavaliselt kasutatavaid või soovitatud annuseid. Kuid kindlasti võtke annus, mille arst teile määrab. Teie arst määrab teie vajadustele vastava parima annuse.

Ravimivormid ja tugevused

Copaxone on saadaval üheannuseliste eeltäidetud süstaldena. Seda on saadaval kahes tugevuses: 20 mg ja 40 mg.

Annustamine MS jaoks

Copaxone'il on hulgiskleroosi (MS) korral järgmised soovitatavad annused:

  • 20 mg üks kord päevas
  • 40 mg kolm korda nädalas

Teie arst võib määrata ühe neist annustamisskeemidest, olenevalt sellest, kumb on teie unikaalse olukorra jaoks parim.

Mis siis, kui ma annuse vahele jätan?

Mida teha, kui Copaxone'i annus jääb vahele, sõltub sellest, millist ravimi annust te kasutate. Allpool kirjeldame, mida teha iga soovitatud annuse korral.

Võite ka helistada oma arsti kabinetti, kui jätate Copaxone'i annuse vahele ja te pole kindel, mida teha. Teie arst või nende meditsiinitöötajad võivad soovitada, millal peaksite võtma järgmise ravimi annuse.

Ja veendumaks, et annus vahele ei jää, proovige oma telefonis meeldetuletus seada või kasutage rakendust Copaxone tracker.

Copaxone'i 20 mg vahelejäänud annus päevas

Kui te võtate tavaliselt Copaxone 20 mg päevas, võtke unustatud annus niipea, kui see teile meenub. Aga kui see on teie järgmisele plaanitud annusele lähemal kui vahelejäänud annusele, jätke vahelejäänud annus vahele ja jätkake tavapärase annustamisskeemiga. Ärge võtke kahekordset annust, kui annus jäi eelmisel korral võtmata.

40 mg Copaxone'i vahelejäänud annus kolm korda nädalas

Kui võtate tavaliselt Copaxone 40 mg ja unustate annuse võtmata, võtke see järgmisel päeval tavapärasel ajal. Seejärel võtke järgmine annus 2 päeva hiljem tavapärasel ajal. Proovige järgmisel nädalal oma tavapärase ajakava juurde tagasi minna. Kuid pidage meeles, et teie annuste vahel peaks alati olema vähemalt 48 tundi.

Näiteks kui te võtate Copaxone'i tavaliselt esmaspäeval, kolmapäeval ja reedel, kuid unustate esmaspäeva annuse, võtke vahelejäänud annus teisipäeval. Seejärel võtke ülejäänud nädala annused neljapäeval ja laupäeval. Järgmisel nädalal saate naasta oma tavapärase ajakava juurde.

Kas ma pean seda ravimit pikaajaliselt kasutama?

Copaxone on mõeldud kasutamiseks pikaajalise ravina. Kui teie ja teie arst otsustate, et Copaxone on teie jaoks ohutu ja tõhus, võtate seda tõenäoliselt pikaajaliselt.

Copaxone'i alternatiivid

Saadaval on ka teisi ravimeid, mis võivad ravida hulgiskleroosi (MS), aga ka kliiniliselt isoleeritud sündroomi (CIS). (CIS on seisund, mis põhjustab MS-i sarnaseid sümptomeid.)

Mõned alternatiivsed ravimid võivad teile paremini sobida kui teised. Kui olete huvitatud Copaxonele alternatiivi leidmisest, pidage nõu oma arstiga. Nad võivad teile rääkida muudest ravimitest, mis võivad teie jaoks hästi toimida.

MS või SRÜ raviks kasutatavate ravimite hulka kuuluvad:

  • kortikosteroidid, mida kasutatakse SM sümptomite ägenemise või SRÜ episoodide raviks, näiteks:
    • metüülprednisoloon (Medrol)
    • prednisoon (Rayos)
  • suu kaudu kasutatavad haigust modifitseerivad ravimeetodid, näiteks:
    • dimetüülfumaraat (Tecfidera)
    • diroksimelfumaraat (arvukus)
    • fingolimood (Gilenya)
    • siponimood (Mayzent)
    • teriflunomiid (Aubagio)
  • haigust modifitseerivad ravimeetodid, mida võetakse ise süstimise teel, näiteks:
    • glatirameeratsetaat (Glatopa)
    • interferoon beeta-1a (Avonex, Rebif)
    • interferoon beeta-1b (Betaseron, Extavia)
    • pegüleeritud beeta-1a-interferoon (Plegridy)
  • haigust modifitseerivad ravimeetodid, mida manustatakse veenisiseselt (süstitakse veeni), näiteks:
    • alemtuzumab (lemtrada)
    • natalizumab (Tysabri)
    • okrelizumab (Ocrevus)

Copaxone vs. Glatopa

Võite mõelda, kuidas on Copaxone võrreldav teiste ravimitega, mis on ette nähtud sarnaseks otstarbeks. Siin vaatame, kuidas Copaxone ja Glatopa on sarnased ja erinevad.

Koostisosad

Copaxone ja Glatopa sisaldavad mõlemad sama toimeainet: glatirameeratsetaati.

Kuigi Copaxone on kaubamärgiravim, on Glatopa Copaxone üldine vorm. Geneeriline ravim on kaubamärgiga ravimi toimeaine täpne koopia.

Kasutab

Nii Copaxone kui ka Glatopa on heaks kiidetud hulgiskleroosi (SM) teatud vormide raviks täiskasvanutel.

Täpsemalt võib Copaxone'i ja Glatopat kasutada järgmiste seisundite raviks:

  • kliiniliselt isoleeritud sündroom (CIS)
  • retsidiveeriv-remiteeriv MS (RRMS)
  • aktiivne sekundaarne progresseeruv MS (SPMS)

Kopaksooni ja Glatopat nimetatakse mõlemat haigust modifitseerivateks ravimiteks. Nad töötavad selle abil, et teie immuunsüsteem ei saaks teie närve rünnata. Need ravimid võivad vähendada teie SM-i ägenemiste arvu ja aeglustada ka teie haiguse süvenemist.

Ravimi tugevused ja vormid

Nii Copaxone kui ka Glatopa on lahused üheannuselistes eeltäidetud süstaldes. Neid manustatakse nahaaluse süstena (naha alla süstimine). Sõltuvalt ravimi tugevusest, mille arst teile määrab, võtate iga ravimit kas üks kord päevas või kolm korda nädalas.

Teie tervishoiuteenuse osutaja õpetab teile või teie hooldajale kummagi ravimi süstimist.

Tõhusus ja ohutus

Toidu- ja ravimiamet (FDA) peab geneerilisi ravimeid sama ohutuks ja tõhusaks kui originaalravim. See tähendab, et Glatopat peetakse MS ja SRÜ ravis sama tõhusaks kui Copaxone'i. See tähendab ka seda, et Copaxone ja Glatopa võivad mõlemad põhjustada samu kõrvaltoimeid.

Copaxone'i kergete ja tõsiste kõrvaltoimete kohta leiate teavet ülaltoodud jaotisest "Copaxone'i kõrvaltoimed".

Kulud

Copaxone on kaubamärgiga ravim, samas kui Glatopa on Copaxone'i üldine versioon. Brändinimedega ravimid maksavad tavaliselt rohkem kui geneerilised ravimid.

GoodRx.com hinnangul maksab Glatopa oluliselt vähem kui Copaxone. Kuid tegelik hind, mille maksate kummagi ravimi eest, sõltub teie kindlustusplaanist, asukohast ja kasutatavast apteegist.

Copaxone vs Tecfidera

Võite mõelda, kuidas on Copaxone võrreldav teiste ravimitega, mis on välja kirjutatud sarnase kasutamise jaoks. Siin vaatleme, kuidas Copaxone ja Tecfidera on sarnased ja erinevad.

Koostisosad

Copaxone sisaldab glatirameeratsetaati, Tecfidera aga dimetüülfumaraati.

Kasutab

Nii Copaxone kui ka Tecfidera on heaks kiidetud hulgiskleroosi (SM) teatud vormide raviks täiskasvanutel.

Täpsemalt võib Copaxone'i ja Tecfiderat kasutada järgmiste seisundite raviks:

  • kliiniliselt isoleeritud sündroom (CIS)
  • retsidiveeriv-remiteeriv MS (RRMS)
  • aktiivne sekundaarne progresseeruv MS (SPMS)

Copaxone'i ja Tecfiderat nimetatakse mõlemat haigust modifitseerivateks ravimiteks. Nad töötavad selle abil, et teie immuunsüsteem ei saaks teie närve rünnata. Need ravimid võivad vähendada teie SM-i ägenemiste arvu ja aeglustada ka teie haiguse süvenemist.

Ravimivormid ja manustamine

Copaxone on lahus üheannuselistes eeltäidetud süstaldes. Ravim võetakse nahaaluse süstena (naha alla süstimine). Sõltuvalt arsti määratud ravimi tugevusest võib seda võtta kas üks kord päevas või kolm korda nädalas. Teie tervishoiuteenuse osutaja õpetab teile või teie hooldajale ravimi manustamist.

Tecfidera aga tuleb kapslitena, mida võetakse suu kaudu. Seda võetakse kaks korda päevas.

Kõrvaltoimed ja riskid

Copaxone ja Tecfidera sisaldavad mõlemad haigust modifitseerivat ravimit. Kuid need ravimid toimivad teie kehas erineval viisil. Copaxone ja Tecfidera võivad põhjustada mõningaid sarnaseid ja erinevaid kõrvaltoimeid. Allpool on toodud näited nendest kõrvaltoimetest.

Kerged kõrvaltoimed

Need loendid sisaldavad kuni 10 kõige levinumat kerget kõrvaltoimet, mis võivad ilmneda Copaxone'i, Tecfidera või nii Copaxone'i kui ka Tecfidera kasutamisel (eraldi võetuna).

  • Võib juhtuda Copaxone kasutamisel:
    • süstekoha reaktsioonid, mis võivad põhjustada teie piirkonnas süstekoha punetust, valu, sügelust, tükke või turset
    • õhupuudus
    • ärevus
    • nõrkus
    • infektsioonid, näiteks nohu ja gripp
    • valu seljas või muudes kehaosades
    • südamepekslemine (tunne, nagu oleks süda võidusõidul, võbelev või tuksuv)
    • higistamine rohkem kui tavaliselt
    • kehakaalu muutused, sealhulgas kehakaalu tõus või kaalulangus
  • Võib juhtuda Tecfidera kasutamisel:
    • kõhuvalu
    • kõhulahtisus
    • seedehäired
  • Võib esineda nii Copaxone kui ka Tecfidera kasutamisel:
    • õhetus
    • iiveldus ja oksendamine
    • nahalööve

Tõsised kõrvaltoimed

Need loendid sisaldavad näiteid tõsistest kõrvaltoimetest, mis võivad ilmneda Copaxone, Tecfidera või mõlema ravimi kasutamisel (eraldi võetuna).

  • Võib juhtuda Copaxone kasutamisel:
    • süstimisjärgne reaktsioon (reaktsioonid, mis tekivad teie kehas vahetult pärast ravimi süstimist)
    • valu rinnus
    • nahakahjustus süstekohas
  • Võib juhtuda Tecfidera kasutamisel:
    • lümfopeenia (lümfotsüütideks nimetatud valgete vereliblede taseme langus)
    • progresseeruv multifokaalne leukoentsefalopaatia (PML), mis on eluohtlik nakkus teie ajus
    • muud tõsised infektsioonid, näiteks vöötohatis (nakkuse põhjustas herpes zoster viirus)
    • maksakahjustus
  • Võib esineda nii Copaxone kui ka Tecfidera kasutamisel:
    • raske allergiline reaktsioon

Efektiivsus

Nii Copaxone kui ka Tecfidera on heaks kiidetud nii MS teatud vormide kui ka SRÜ raviks. Neid ravimeid ei ole kliinilistes uuringutes otseselt võrreldud. Kuid eraldi uuringutes on leitud, et nii Copaxone kui ka Tecfidera on nende seisundite ravimisel tõhusad.

Ühes uuringute ülevaates leiti, et Tecfidera vähendas SM-i ägenemiste arvu ja aeglustas SM-i põhjustatud puude süvenemist kui Copaxone.

Lisaks on mõned uuringud leidnud, et Tecfidera on MS relapside arvu vähendamisel Copaxonest efektiivsem. Kuid selles uuringus leiti, et ravimid olid MS-st tingitud puude süvenemise aeglustamisel sama tõhusad.

Kui olete huvitatud ühest neist ravimitest MS raviks, pidage nõu oma arstiga. Nad saavad soovitada, milline ravim oleks teie jaoks parim.

Kulud

Copaxone ja Tecfidera on mõlemad margitoote ravimid. Copaxone on saadaval ka üldises vormis. Praegu ei ole Tecfidera üldisi vorme saadaval. Kaubamärgiga ravimid maksavad tavaliselt rohkem kui geneerilised ravimid.

WellRx.com hinnangul maksab Tecfidera oluliselt rohkem kui Copaxone. Kuid tegelik hind, mille maksate kummagi ravimi eest, sõltub teie kindlustusplaanist, asukohast ja kasutatavast apteegist.

Copaxone MS jaoks

Toidu- ja ravimiamet (FDA) kiidab teatud seisundite raviks heaks retseptiravimid nagu Copaxone. Copaxone'i võib kasutada ka muude haiguste jaoks märgistamata kujul. Märgistusväline kasutamine on see, kui ravimit, mis on heaks kiidetud ühe seisundi raviks, kasutatakse erineva seisundi raviks.

Copaxone on FDA poolt heaks kiidetud hulgiskleroosi (MS) ägenevate vormide raviks täiskasvanutel. Ravim on heaks kiidetud ka kliiniliselt isoleeritud sündroomi (CIS) raviks täiskasvanutel. (CIS on seisund, mis põhjustab MS-i sarnaseid sümptomeid.)

Täpsemalt võib Copaxone'i kasutada järgmiste seisundite raviks:

  • SRÜ. CIS-iga on teil MS-taoliste sümptomite episood, mis kestab vähemalt 24 tundi. CIS võib areneda või mitte areneda MS-ks.
  • Relapseeruv-remiteeriv MS (RRMS). Selle MS vormi korral on teil perioode, kui teie SM sümptomid taastuvad (ägenevad), millele järgnevad perioodid, kui teie SM sümptomid on remissioonis (paranenud või kadunud).
  • Aktiivne sekundaarne progresseeruv MS (SPMS). Selle MS-vormi korral muutub teie seisund pidevalt halvemaks, kuid teil on endiselt retsidiiviperioode. Relapsi perioodidel süvenevad sümptomid mõneks ajaks märgatavalt.

MS-ga ründab teie immuunsüsteem ekslikult teie närve. Kahjustatud närvidel on siis raskusi teie ajuga suhtlemisel. See seisund võib põhjustada väga erinevaid sümptomeid, sõltuvalt sellest, millised närvid on kahjustatud.

MS ägenevate vormide korral on teil närvikahjustuse episoode, mis põhjustavad uusi SM sümptomeid. Või võib teil olla perioode, kui teie SM sümptomid taastuvad või süvenevad pärast nende paranemist.

Copaxone on haigust modifitseeriv ravi. See töötab MS ja SRÜ raviks, aidates peatada immuunsüsteemi rünnakuid teie närvidele. Seda tehes võib ravim vähendada teie MS-i ägenemiste arvu ja aeglustada ka teie haiguse süvenemist.

Tõhusus MS jaoks

Mitmes kliinilises uuringus oli Copaxone efektiivne SM ägenevate-remiteerivate vormide ravimisel. Täpsemalt vähendas Copaxone inimestel esinenud MS-i ägenemiste arvu. Ja ravim vähendas ajukahjustuste (närvikahjustuste piirkonnad) arvu, mis inimestel haiguse tõttu tekkisid. Samuti aeglustas Copaxone seda ravimit kasutavate inimeste MS-i süvenemist.

Näiteks uuriti kahes uuringus Copaxone 20 mg päevas kasutamise mõju SM-ga inimestele. Üle 2 aasta kestnud ravi:

  • Copaxone'i võtnud inimestel esines SM-i keskmiselt 0,6 kuni 1,19. Võrdluseks oli inimestel, kes võtsid platseebot (ilma toimeaineta), keskmiselt 1,68 kuni 2,4 MS-i ägenemist.
  • 34–56% Copaxone’i võtnud inimestest ei esinenud MS-i ägenemisi. Võrdluseks - 27–28% platseebot võtnud inimestest ei esinenud ühtegi SM-i ägenemist.

Lisaks uuriti ühes uuringus Copaxone 20 mg päevas kasutamise mõju teatud ajukahjustuste tekkele. Need kahjustused, mis viitasid aju põletikualadele, tuvastati MRI uuringutega. Üle 9 kuu kestnud ravi:

  • pooltel Copaxone'i võtnud inimestel tekkis vähemalt 11 uut kahjustust
  • pooltel platseebot võtnud inimestel tekkis vähemalt 17 uut kahjustust

Teises uuringus vaadeldi 40 mg Copaxone'i kasutamist kolm korda nädalas MS-ga inimestel. Üle 1 aasta kestnud ravi, võrreldes platseebot kasutavate inimestega, esines Copaxone'i kasutavatel inimestel:

  • MS-i ägenemiste risk on 34% väiksem
  • 45% madalam risk ajukahjustustele, mis näitasid nende ajus põletikulisi piirkondi
  • Uute või kasvavate ajukahjustuste risk, mis näitasid nende aju kahjustatud piirkondi, on 35% madalam

Tõhusus SRÜ jaoks

Kliinilises uuringus vaadeldi Copaxone'i ravi SRÜ-ga inimestel. Selles uuringus vähendas Copaxone inimeste riski saada MS-taoliste sümptomite teine ​​episood.

Üle 3-aastase ravi ajal oli inimestel, kes võtsid Copaxone 20 mg päevas, MS-taoliste sümptomite teine ​​episood 45% vähem kui platseebot saanud inimestel.

Copaxone ja lapsed

Copaxone ei ole lubatud kasutamiseks 17-aastastel ja noorematel lastel. Kuid seda ravimit kasutatakse mõnikord SM-i raviks lastel märgistamata. (Märgistamata kasutamise korral kasutatakse teatud tingimustel heakskiidetud ravimit muude seisundite jaoks.)

Mõned uuringud on näidanud, et glatirameer (Copaxone'i aktiivne ravim) võib vähendada MS-i ägenemiste arvu lastel. Uuring näitas ka, et ravim aeglustas MS põhjustatud puude süvenemist. Lisaks soovitab rahvusvaheline pediaatrilise hulgiskleroosi uuringurühm kasutada Copaxone'i ühe esimese ravivõimalusena MS-ga lastel.

Kui teil on küsimusi Copaxone'i kasutamise kohta lapse SM raviks, pidage nõu oma arstiga.

Copaxone'i aegumine, ladustamine ja kõrvaldamine

Kui saate Copaxone'i oma apteegist, trükitakse ravimi aegumiskuupäev süstalde karbile ja ka ise süstaldele. Aegumiskuupäev aitab tagada ravimi efektiivset kasutamist teatud aja jooksul.

Toidu- ja ravimiameti (FDA) praegune seisukoht on vältida aegunud ravimite kasutamist. Kui teil on kasutamata ravimeid, mille aegumiskuupäev on möödas, pidage nõu oma apteekriga, kas saate seda siiski kasutada.

Ladustamine

Kui kaua ravim jääb heaks, võib see sõltuda paljudest teguritest, sealhulgas sellest, kuidas ja kus te ravimit säilitate.

Copaxone eeltäidetud süstlaid tuleks hoida külmkapis temperatuuril 36 ° F kuni 46 ° F (2 ° C kuni 8 ° C). Ärge külmutage Copaxone süstlaid. Kui süstal külmub, ärge seda kasutage. Selle asemel visake süstal teravate materjalide konteinerisse.

Kui te ei saa Copaxone'i külmkapis hoida, näiteks reisides, saate ravimit hoida toatemperatuuril (59 ° F kuni 86 ° F / 15 ° C kuni 30 ° C). Kuid toatemperatuuril saate Copaxone'i säilitada kuni 1 kuu. Ja kui ravimit hoitakse väljaspool külmkappi, veenduge, et temperatuur ei tõuseks üle 86 ° F (30 ° C).

Sõltumata sellest, kas hoiate Copaxone'i külmkapis või toatemperatuuril, peaksite süstlaid hoidma eraldi blisterpakendites, originaalpakendis. See kaitseb ravimit valguse eest.

Kõrvaldamine

Kohe pärast süstla, nõela või autoinjektori kasutamist visake see FDA heakskiidetud teravate ainete jäätmekonteinerisse. See aitab vältida seda, et teised, sealhulgas lapsed ja lemmikloomad, võtaksid ravimit kogemata või kahjustaksid ennast nõelaga. Võite osta teravate materjalide konteineri veebis või küsida oma arstilt, apteekrilt või tervisekindlustusfirmalt, kust seda saada.

See artikkel sisaldab mitmeid kasulikke näpunäiteid ravimite hävitamise kohta. Samuti võite küsida oma apteekrilt teavet selle kohta, kuidas ravimeid hävitada.

Levinumad küsimused Copaxone kohta

Siin on vastused mõnele Copaxone'i kohta korduma kippuvale küsimusele.

Kas mul on pärast Copaxone'i kasutamise lõpetamist võõrutusnähud või kõrvaltoimed?

Ei, see on ebatõenäoline. Võõrutusnähud on kõrvaltoimed, mis võivad tekkida siis, kui lõpetate ravimi võtmise, millest teie keha on sõltuvusse sattunud. (Sõltuvuse korral vajab teie keha ravimit, et end normaalselt tunda.)

Copaxone'i kasutamise lõpetamine ei põhjusta teadaolevalt võõrutusnähte. Seetõttu ei pea te ravimi kasutamist järk-järgult lõpetama, nagu teete teatud ravimitega, mis võivad põhjustada võõrutusnähte.

Pidage siiski meeles, et Copaxone'i kasutamise lõpetamine võib põhjustada teie hulgiskleroosi (MS) taastekkimist või süvenemist.

Kui teil on Copaxone'i kasutamise lõpetamise kohta küsimusi, pidage nõu oma arstiga. Nad saavad teiega arutada selle ravimi kasutamise lõpetamise riske ja eeliseid.

Kas Copaxone'i kasutamine suurendab minu vähiriski?

Ei. Praegu arvatakse, et Copaxone'i kasutamisel ei ole vähiriski suurenenud. Kuigi pärast ravimi turuleviimist oli teatatud vähktõvest inimestel, olid need teated harvad. Ja suurenenud vähirisk ei ole otseselt seotud Copaxone'i kasutamisega.

Teatud teised hulgiskleroosi (MS) raviks kasutatavad ravimid, näiteks need, mis põhjustavad immunosupressiooni, võivad aga suurendada vähiriski. Nende teiste ravimite näited hõlmavad alemtuzumabi (Lemtrada) ja mitoksantrooni.

Tavaliselt tapab teie immuunsüsteem mikroobe, aga ka ebanormaalseid või mittetöötavaid rakke teie kehas. See toiming aitab kaitsta teid vähkkasvajate ja nakkuste tekkimise eest. Kuid immunosupressiooniga on teie immuunsüsteem pärsitud (nõrgenenud) ja ei toimi nii hästi kui peaks. Kui teie immuunsüsteem on pärsitud, on teil suurem risk teatud vähkkasvajate ja infektsioonide tekkeks.

Copaxone muudab mõned teie immuunsüsteemi osad tavapärasest vähem aktiivseks. Siiski nimetatakse Copaxone'i pigem immunomodulaatoriks kui immunosupressandiks. Selle põhjuseks on asjaolu, et Copaxone muudab immuunsüsteemi toimimist pigem immuunsüsteemi pärssimiseks.

Kui teil on Copaxone-ravi riskide kohta küsimusi, pidage nõu oma arstiga.

Kas Copaxone on bioloogiline aine?

Ei, Copaxone pole bioloogiline aine. Bioloogilised ravimid on ravimid, mis on valmistatud elusrakkudest. Copaxone on valmistatud kemikaalidest.

Mõned hulgiskleroosi (MS) raviks kasutatavad haigust modifitseerivad ravimeetodid on bioloogilised ravimid, kuid Copaxone ei kuulu nende hulka. MS raviks kasutatavate bioloogiliste ravimite näited hõlmavad alemtuzumabi (Lemtrada), natalizumabi (Tysabri) ja okrelizumabi (Ocrevus).

Lisateavet selle kohta, kuidas Copaxone toimib MS raviks, leiate allpool olevast jaotisest „Kuidas Copaxone toimib“.

Kui kaua võite Copaxone'i võtta?

Copaxone on mõeldud kasutamiseks pikaajalise ravina. Üldiselt võite seda jätkata nii kaua, kuni see on teie jaoks jätkuvalt ohutu ja tõhus.

Kuid kui teil tekivad häirivad või tõsised kõrvaltoimed või kui ravim ei kontrolli teie seisundit piisavalt hästi, peate võib-olla üle minema teisele ravile. Sellisel juhul soovitab arst teile alternatiivset ravi.

Kui teil on küsimusi selle kohta, kui kaua peaksite Copaxone'i võtma, pidage nõu oma arstiga.

Kas ma võin verd loovutada, kui võtan Copaxone'i?

Jah. Ameerika Punase Risti sõnul ei tohiks Copaxone'i võtmine takistada verd andmast. Samuti on hea anda verd, kui teil on hulgiskleroos (MS), kui teie seisund on hästi juhitud ja teie tervis on praegu hea.

Kui teil on küsimusi selle kohta, kas teil on vere loovutamine ohutu, pidage nõu oma arstiga. Või võite võtta ühendust Ameerika Punase Ristiga, külastades nende veebisaiti.

Copaxone ja rasedus

Copaxone'i kasutamist rasedatel ei ole uuritud. Nii pole täpselt teada, kas ravimit on raseduse ajal ohutu võtta.

Mõned naised on Copaxone'i võtnud raseduse ajal. Kuid pole piisavalt teavet selle kohta, kas ravim suurendab sünnidefektide või raseduse katkemise riski.

Loomkatseid on tehtud rasedate naistega, kellele manustati Copaxonet. Ja need uuringud ei näidanud ravimi kasutamisel loodetele mingit kahju. Kuid pidage meeles, et loomadel tehtud uuringud ei ennusta alati, mis inimestel juhtub.

Kui olete rase või võite rasestuda, rääkige oma arstiga, kas Copaxone sobib teile. Ja kui te juba võtate Copaxone'i ja jääte rasedaks, helistage kohe oma arstile.

Copaxone ja rasestumisvastased vahendid

Ei ole teada, kas Copaxone on raseduse ajal ohutu. Kui olete seksuaalselt aktiivne ja teie või teie partner võivad rasestuda, rääkige Copaxone'i kasutamise ajal oma arstiga oma rasestumisvastastest vajadustest.

Copaxone ja imetamine

Ei ole teada, kas Copaxone eritub rinnapiima või võib see mõjutada last, keda toidetakse rinnaga.

Kui imetate või plaanite imetada, rääkige oma arstiga, kas Copaxone sobib teile.

Copaxone ja alkohol

Alkohol ei ole teadaolevalt Copaxone'iga koostoimes. Kuid kui teil on Copaxone'ist teatud kõrvaltoimeid, näiteks õhetus või iiveldus, võib alkoholi joomine teie kõrvaltoimeid halvendada.

Pärast Copaxone'i turule laskmist teatati, et uimastit kasutavatel inimestel on alkoholitalumatus. (Alkoholitalumatuse korral võivad teil tekkida teatud reaktsioonid kohe pärast alkoholi tarvitamist. Need reaktsioonid võivad hõlmata näo õhetust või kinnist nina.)

Kuid neid teateid esines harva. Ja alkoholitalumatus pole otseselt seotud Copaxone'i kasutamisega.

Hulgiskleroosiga (MS) inimeste alkoholitarbimise riskid pole kindlalt teada. Kui te tarvitate alkoholi, rääkige oma arstiga sellest, kui palju teil on ohutu tarbida.

Copaxone'i koostoimed

Copaxone ja muud ravimid, ravimtaimed, toidulisandid või toidud ei ole teada.

Enne Copaxone'i võtmist pidage siiski nõu oma arsti ja apteekriga. Rääkige neile kõigist retseptiravimitest, käsimüügiravimitest ja muudest ravimitest, mida võtate. Rääkige neile ka kõigist vitamiinidest, ürtidest ja toidulisanditest, mida kasutate. Selle teabe jagamine aitab teil võimalikke interaktsioone vältida.

Kui teil on küsimusi ravimite koostoimete kohta, mis võivad teid mõjutada, pidage nõu oma arsti või apteekriga.

Kuidas Copaxone töötab

Copaxone on heaks kiidetud hulgiskleroosi (MS) ja kliiniliselt isoleeritud sündroomi (CIS) ägenevate vormide raviks. (CIS on seisund, mis põhjustab MS-i sarnaseid sümptomeid.)

Mis juhtub MS-s?

SM on pikaajaline seisund, mis aja jooksul süveneb. See mõjutab teie kesknärvisüsteemi (CNS), mille moodustavad teie aju ja seljaaju. Teie kesknärvisüsteem koosneb ka närvidest, mis saadavad sõnumeid teie aju ja ülejäänud keha vahel.

Kõiki neid närvikiude ümbritseb koe kaitsekiht, mida nimetatakse müeliinikestaks. Müeliinikest on nagu plastkate, mis ümbritseb juhtmeid elektrikaabli sees. Kui ümbris on kahjustatud, ei saa teie närvid samuti sõnumeid edastada.

MS-ga hakkab teie immuunsüsteem ekslikult ründama närve ümbritsevaid müeliinikihte. See põhjustab müeliini ümbriseid kahjustavat põletikku. Kahju muudab teie närvidele sõnumite saatmise ja vastuvõtmise raskemaks. Sõltuvalt sellest, millised närvid on kahjustatud, võivad teie SM sümptomid olla üsna erinevad.

Pärast seda, kui teie immuunsüsteem ründab teie müeliinikest, võib kahjustatud piirkondade ümber tekkida armkude. Armkoe muudab ka teie närvide sõnumite saatmise ja vastuvõtmise keeruliseks. Teie närvide kahjustuste ja armide piirkondi nimetatakse kahjustusteks. Neid piirkondi saab näha MRT-uuringutel, mis on kujutise testid, mida kasutatakse SM jälgimiseks.

Mis on retsidiivne MS?

MS ägenevate vormide korral on teil aega, mil teie sümptomid paranevad või isegi täielikult kaovad. (Neid perioode nimetatakse remissiooniks.) Kuid teil on ka uute MS-i sümptomite perioode või perioode, kui teie SM-i sümptomid pärast nende paranemist taastuvad või süvenevad. (Neid perioode nimetatakse retsidiivideks.)

Remissioon toimub siis, kui teie närvirakud parandavad end MS põhjustatud kahjustustest. Remissioon võib juhtuda ka siis, kui teie keha teeb uusi närviradu, mis mööduvad MS-i poolt kahjustatud närvidest. Remissiooniperioodid võivad kesta mõnest kuust kuni mõne aastani.

Iga närvikahjustuse episood ja sellest tulenevad sümptomid võivad kesta paar päeva või paar kuud. Seda nimetatakse MS rünnakuks või MS relapsiks. Aja jooksul võivad ägenemise sümptomid süveneda või sageneda. See süvenemine toob kaasa raskusi igapäevaste ülesannete täitmisel, näiteks kõndimisel või rääkimisel.

Mis on SRÜ?

CIS-iga on teil üks MS-taoliste sümptomite episood, mis kestab vähemalt 24 tundi. CIS võib küll progresseeruda või mitte, kuid see võib olla märk võimalikest liikmesriikidest. Seetõttu on see tavaliselt rühmitatud teiste seisunditega, näiteks MS-i ägenevate vormidega.

Mida Copaxone teeb?

Copaxone on haigust modifitseeriv teraapia nii MS-i kui ka SRÜ ägenevate vormide jaoks. See aeglustab MS põhjustatud närvikahjustusi ja aeglustab ka haiguse süvenemist.

Copaxone sisaldab toimeainet glatirameeratsetaati. See on laboris valmistatud valk. Kuid see on väga sarnane ühega valkudest, mida leidub teie keha müeliinikoes loomulikult.

Copaxone'i nimetatakse immunomodulaatoriks. See toimib teie immuunsüsteemi teatud rakkude aktiivsuse muutmisega. Ehkki ravimi toimimisest pole täielikult aru saadud, arvatakse, et see aktiveerib teatud valgeid vereliblesid, mida nimetatakse supressori T-rakkudeks. Need rakud töötavad mitmel viisil, et takistada teie immuunsüsteemi müeliini ümbrise koe rünnakut.

Kui müeliini kestale on vähem rünnakuid, peaks teil olema vähem MS-i ägenemisi. See võib aeglustada teie seisundi halvenemist ja puuete suurenemist.

Kui kaua see aega võtab?

Copaxone hakkab toimima varsti pärast esimest süstimist, kuid tõenäoliselt ei märka, et see töötab. Seda seetõttu, et ravim aitab teie seisundi halvenemist ära hoida, selle asemel, et ravida teie praeguseid sümptomeid.

Kuid ravi ajal võib teie arst kontrollida, kas Copaxone töötab teie jaoks. Selleks võivad nad tellida teatud pilditesti, näiteks MRI skaneerimise.

Copaxone'i maksumus

Nagu kõigi ravimite puhul, võib ka Copaxone'i maksumus varieeruda.

Tegelikult makstav hind sõltub teie kindlustusplaanist, asukohast ja kasutatavast apteegist.

Teie kindlustusplaan võib nõuda enne Copaxone kindlustuse kinnitamist eelneva loa saamist. See tähendab, et teie arst ja kindlustusselts peavad enne teie kindlustusseltsi ravimi katmist teavitama teie retseptist. Kindlustusselts vaatab taotluse üle ja annab teile ja teie arstile teada, kas teie plaan hõlmab Copaxone'i.

Kui te pole kindel, kas peate Copaxone'ile eelneva loa hankima, pöörduge oma kindlustusseltsi poole.

Finants- ja kindlustusabi

Kui vajate Copaxone'i maksmiseks rahalist tuge või kui vajate kindlustuskaitse mõistmiseks abi, on abi saadaval.

Copaxone'i tootja Teva Neuroscience, Inc. pakub programmi nimega Jagatud lahendused. See programm pakub rahalist abi, sealhulgas kopeerimiskaarti, mis võib aidata vähendada Copaxone'i maksumust.

Lisateabe saamiseks ja toetuse saamiseks kõne saamiseks helistage 800-887-8100 või külastage programmi veebisaiti.

Üldine versioon

Copaxone on saadaval üldises vormis, mida nimetatakse glatirameeratsetaadiks. Geneeriline ravim on kaubamärgiga ravimi toimeaine täpne koopia. Geneerilist ravimit peetakse sama ohutuks ja tõhusaks kui algne ravim. Ja geneerilised ravimid maksavad tavaliselt vähem kui margitoote ravimid.

Et teada saada, kuidas üldise glatirameeratsetaadi maksumus on võrreldav Copaxone'i maksumusega, külastage saiti GoodRx.com. Jällegi võite GoodRx.com-ist leida kulud, mida võite maksta ilma kindlustuseta. Tegelikult makstav hind sõltub teie kindlustusplaanist, asukohast ja kasutatavast apteegist.

Kui teie arst on määranud Copaxone'i ja olete huvitatud üldise glatirameeratsetaadi kasutamisest, pidage nõu oma arstiga. Neil võib olla eelistus üht või teist versiooni. Samuti peate kontrollima oma kindlustusplaani, kuna see võib katta ainult üht või teist.

Copaxone'i ettevaatusabinõud

Enne Copaxone'i kasutamist rääkige oma arstiga oma terviseajaloost. Copaxone ei pruugi teile sobida, kui teil on teatud terviseseisundid või muud teie tervist mõjutavad tegurid. Need sisaldavad:

  • Allergia Copaxone'ile. Ärge võtke Copaxone'i, kui teil on kunagi olnud allergilisi reaktsioone Copaxone'i, glatirameeratsetaadi (Copaxone'i toimeaine) või mannitooli (Copaxone'i mitteaktiivne koostisosa) suhtes. Kui te pole kindel oma ravimite allergiate osas, pidage nõu oma arstiga.
  • Rasedus. Ei ole teada, kas Copaxone on raseduse ajal ohutu kasutada. Lisateavet leiate ülaltoodud jaotisest „Copaxone ja rasedus“.
  • Imetamine. Ei ole teada, kas Copaxone eritub rinnapiima. Lisateabe saamiseks vaadake ülaltoodud jaotist „Copaxone ja imetamine“.

Märge: Lisateavet Copaxone'i võimalike negatiivsete mõjude kohta leiate ülaltoodud jaotisest "Copaxone'i kõrvaltoimed".

Copaxone'i üleannustamine

Ärge kasutage Copaxone'i rohkem kui arst soovitab. Mõne ravimi puhul võib see põhjustada soovimatuid kõrvaltoimeid või üleannustamist.

Mida teha juhul, kui olete liiga palju Copaxone'i võtnud

Kui arvate, et olete seda ravimit liiga palju võtnud, helistage oma arstile. Võite helistada ka Ameerika Mürgistustõrjekeskuste Assotsiatsioonile numbril 800-222-1222 või kasutada nende veebitööriista. Kuid kui teie sümptomid on tõsised, helistage 911 või minge kohe lähimasse kiirabisse.

Professionaalne teave Copaxone'i kohta

Järgnevat teavet antakse arstidele ja teistele tervishoiutöötajatele.

Näidustused

Copaxone on lubatud täiskasvanute järgmiste seisundite raviks:

  • kliiniliselt isoleeritud sündroom (CIS)
  • retsidiveeriv-remiteeriv MS (RRMS)
  • aktiivne sekundaarne progresseeruv MS (SPMS)

Toimemehhanism

Copaxone on haigust modifitseeriv ravi, mis sisaldab toimeainet glatirameeratsetaati. See on immunomoduleeriv ravim, kuigi selle toimemehhanism pole täielikult teada.

Glatirameeratsetaat on sünteetiline valgu molekul, mis sarnaneb müeliinis leiduvate looduslike valkudega. Tundub, et see aktiveerib T-supressorrakke, mis pärsivad immuunvastust müeliinile.

Seeläbi vähendab glatirameer müeliini immuunrünnakut, mille tulemuseks on nii MS vähem retsidiive kui ka haiguse progresseerumise aeglustumine.

Farmakokineetika ja metabolism

Pärast manustamist hüdrolüüsitakse märkimisväärne kogus Copaxone'i nahaaluskoes. Nii puutumata kui hüdrolüüsitud Copaxone sisenevad lümfisüsteemi ja süsteemsesse vereringesse. Copaxone'i poolväärtusaeg ei ole teada.

Vastunäidustused

Copaxone'i ei tohi kasutada inimesed, kellel on teadaolev allergia glatirameeratsetaadi või mannitooli suhtes.

Ladustamine

Hoidke Copaxone'i külmkapis temperatuuril 36 ° F kuni 46 ° F (2 ° C kuni 8 ° C). Hoidke ravimit originaalpakendis. Mitte külmuda. Kui Copaxone süstal on külmunud, ärge seda kasutage.

Vajadusel võib Copaxone'i hoida toatemperatuuril (15 ° C kuni 30 ° C) kuni 1 kuu.

Kohustustest loobumine: Meditsiiniuudised on täna teinud kõik endast oleneva, et kogu teave oleks faktiliselt õige, terviklik ja ajakohane. Seda artiklit ei tohiks siiski kasutada litsentseeritud tervishoiutöötaja teadmiste ja asjatundlikkuse asendajana. Enne ravimite kasutamist peate alati nõu pidama oma arsti või muu tervishoiutöötajaga. Siin sisalduv ravimiteave võib muutuda ja see ei ole mõeldud hõlmama kõiki võimalikke kasutusviise, juhiseid, ettevaatusabinõusid, hoiatusi, ravimite koostoimeid, allergilisi reaktsioone või kahjulikke mõjusid. Antud ravimi kohta hoiatuste või muu teabe puudumine ei tähenda, et ravim või ravimikombinatsioon oleks ohutu, efektiivne või asjakohane kõigile patsientidele või kõigile konkreetsetele kasutusaladele.

Rohkem Detaile

CML-i ravivõimalused faaside kaupa: krooniline, kiirendatud ja lööklaine
Ilu

CML-i ravivõimalused faaside kaupa: krooniline, kiirendatud ja lööklaine

Krooniline müeloidleukeemia (CML) on tuntud ka kui krooniline müelogeenne leukeemia. eda tüüpi vähi korral toodab luuüdi liiga palju valgeid verelibleid. Kui haigut ei ra...
Kas paistes lümfisõlmed on vähi sümptomid?
Ilu

Kas paistes lümfisõlmed on vähi sümptomid?

Lümfiõlmed paiknevad kogu keha ellite piirkondade nagu kaenlaalued, lõualuu all ja kaela külgedel.Need neeru-oakujulied koemaid kaitevad teie keha nakkute eet ja filtreerivad teie ...