Charcot-Marie-Toothi ​​haigus

Sisu

• Kuidas see avaldub
• Kuidas ravi tehakse
• Peamised tüübid

Charcot-Marie-Toothi ​​haigus on neuroloogiline ja degeneratiivne haigus, mis mõjutab keha närve ja liigeseid, põhjustades raskusi või võimetust käia ning nõrkust esemete hoidmiseks oma kätega.

Sageli peavad selle haigusega inimesed kasutama ratastooli, kuid nad võivad elada mitu aastat ja intellektuaalne võimekus säilib. Ravi nõuab kogu elu ravimeid ja füsioteraapiat.

Kuidas see avaldub

Märgid ja sümptomid, mis võivad viidata Charcot-Marie-Toothi ​​haigusele, on järgmised:

• Muutused jalgades, näiteks jala ja küüniste varvaste väga terav ülespoole kõver;
• Mõnedel inimestel on tasakaalu puudumise tõttu raskusi kõndimisega, sagedaste kukkumistega, mis võivad põhjustada hüppeliigese nihestusi või luumurde; teised ei saa kõndida;
• Treemor kätes;
• Raskused käeliigutuste koordineerimisel, mis raskendab kirjutamist, nuputamist või kokkamist;
• Nõrkus ja sage väsimus;
• Samuti leitakse nimmepiirkonna selgroo valu ja skolioos;
• Jalgade, käte, käte ja jalgade lihased on närtsinud;
• Vähenenud puutetundlikkus ja temperatuuride erinevus jalgades, kätes, kätes ja jalgades;
• Sellised kaebused nagu valu, krambid, kipitus ja tuimus kogu kehas on igapäevases elus tavalised.

Kõige tavalisem on see, et laps areneb normaalselt ja vanemad ei kahtlusta midagi, kuni umbes 3-aastaselt hakkavad esimesed märgid ilmnema jalgade nõrkuse, sagedaste kukkumiste, esemete kukkumise, vähenenud lihasmahu ja muude ülaltoodud märkidega.

Kuidas ravi tehakse

Charcot-Marie-Toothi ​​tõve ravi peaks juhendama neuroloog ja võib osutuda vajalikuks võtta ravimeid, mis aitavad sümptomitega toime tulla, kuna sellel haigusel pole ravi. Muud ravivormid hõlmavad näiteks neurofüsioteraapiat, vesiravi ja tööteraapiat, mis on võimelised leevendama ebamugavusi ja parandama inimese igapäevast elu.

Tavaliselt vajab inimene ratastooli ja saab näidata väikest varustust, mis aitab inimesel hambaid pesta, riietuda ja üksi süüa. Mõnikord võib nende väikeste seadmete kasutamise parandamiseks olla vajalik ühine operatsioon.

On mitmeid ravimeid, mis on vastunäidustatud inimestele, kellel on Charcot-Marie-Toothi ​​tõbi, kuna need süvendavad haiguse sümptomeid ja seetõttu tuleks ravimeid võtta ainult arsti nõuannete alusel ja neuroloogi teadmisel.

Lisaks peaks toitumisspetsialist soovitama toitu, sest on sümptomeid süvendavaid toite, teised aga aitavad haiguse ravimisel. Seleeni, vaske, C- ja E-vitamiine, lipoehapet ja magneesiumi tuleks tarbida iga päev, süües näiteks brasiilia pähkleid, maksa, teravilja, pähkleid, apelsini, sidrunit, spinatit, tomateid, herneid ja piimatooteid.

Peamised tüübid

Seda haigust on mitu erinevat tüüpi ja seetõttu on iga patsiendi vahel teatud erinevused ja iseärasused. Põhitüübid, kuna need on kõige levinumad, on:

• 1. tüüp: seda iseloomustavad muutused müeliini kestas, mis katab närve, mis aeglustab närviimpulsside ülekandekiirust;
• 2. tüüp: iseloomustavad muutused, mis kahjustavad aksoneid;
• 4. tüüp: see võib mõjutada nii müeliini ümbrist kui ka aksoneid, kuid seda eristab teistest tüüpidest see, et see on autosoomne retsessiivne;
• Tüüp X: iseloomustavad muutused X-kromosoomis, olles meestel raskemad kui naistel.

See haigus areneb aeglaselt ja järk-järgult ning selle diagnoos pannakse tavaliselt lapsepõlves või kuni 20. eluaastani neuroloogi soovil geneetilise testi ja elektroneuromüograafiaeksami abil.