DNA-põhine personaliseeritud meditsiin võib muuta tervishoidu igaveseks

Sisu

• Ülevaade

Kas olete kunagi tundnud, et teie arsti korraldused ei vasta tegelikult sellele, mida teie keha soovib või vajab? Noh, sa pole üksi. Ja nurga taga on täiesti uus arstide laine, mida peetakse "isikupärastatud meditsiiniks" ja mis kasutab DNA järjestamist, et töötada välja teie ainulaadsete geenide ümber kujundatud ravi. (Seni on siin 8 võimalust, kuidas oma arsti vastuvõtust maksimumi võtta.)

Mida see tähendab: enamikul juhtudel piisab laboratooriumist, et teie DNA kaardistada, piisab ainult vereproovist või suu tampoonist, ütleb Montana ülikooli biokeemik, Ph.D. Erica Woodahl. "Sama haigusega inimestel, keda ravitakse sama ravimiga, on erinevad reaktsioonid," selgitab Woodahl. "Kui me saame kohandada ravimit inimese spetsiifilise geneetilise koostisega, saame mõnda neist vastustest parandada ja vähendada kõrvaltoimete tõenäosust." Lõppude lõpuks, nii nagu suurus kuus ei sobi teile, kui olete suurus kaks, ei sobi kõik ravimeetodid igale patsiendile.

Kus me praegu oleme

Paljud inimesed – isegi need, kes ei ole haiged, on huvitatud oma geneetilise materjali ja sellest, kuidas see võib nende haigusriski mõjutada, rohkem teada saada. Hiljutine uuring näitas, et 98 protsenti küsitletutest tahaks teada, kas nende DNA viitab eluohtliku haiguse suurenenud riskile. Paljud naised, sealhulgas kõige kuulsamalt Angelina Jolie, on kasutanud geneetilist testimist, et hinnata oma riske selliste haiguste suhtes nagu rinna- või munasarjavähk, ja astuda samme nende riskide käsitlemiseks. (Üks naine jagab "Miks ma sain Alzheimeri testi.")

Ja paljud suured tervishoiusüsteemid kasutavad juba DNA-teavet tõhusamate vähi- ja südamehaiguste raviprogrammide loomiseks. "Inimese geneetilisel struktuuril põhinevad ravimeetodid on juba kasutusel ja tõhusad, eriti vähiravi ja südame -veresoonkonna haiguste ravi valdkonnas," ütleb Woodahl.

Kuid see isikupärastatud meditsiini vorm pole veel üleriigiline standard ja Woodahl ütleb, et mõnede haiglasüsteemide kasutuselevõtt on olnud aeglasem, kui paljud personaliseeritud meditsiini valdkonna inimesed võisid arvata. Miks? "On muret selle pärast, kes maksab testimise eest ja kes nõustab teenuseosutajaid katseandmete osas," selgitab ta. (Kui turvalised on teie elektroonilised meditsiinilised andmed?)

Põhimõtteliselt vajavad arstid ja haiglasüsteemid teadusele järele jõudmiseks rohkem aega. See võib olla kallis pakkumine, kuigi see muutub kogu aeg odavamaks, kui tehnoloogia elukutse vajadustele tugineb.

Tulekul

Kuna need uued tehnikad ja tehnoloogiad kasutusele võetakse, on tõhusamate ravimeetodite või vaktsiinide osas piiriks taevas. Üks näide: Washingtoni ülikooli teadlased St. Tehes kindlaks iga patsiendi ainulaadsed valgumutatsioonid, suutsid teadlased luua vaktsiine, mis suurendasid patsientide vähki tapvate T-rakkude tugevust.

Selliseid väikeseid uuringuid on plaanis veel teha. Kui nad on võrdselt edukad, võivad kõik melanoomihaiged saada peagi seda tüüpi DNA-spetsiifilist ravi. See on vaid üks praegu juhtuv näide sellest, kuidas personaliseeritud meditsiin parandab tervishoidu. (P.S .: Kas teadsite, et vastupidavussport muudab teie DNA tervislikumaks?)

Tulevik

Woodahl ütleb, et isikupärastatud meditsiin võib varsti parandada ravimeetodeid kõike alates vaimse tervise häiretest kuni valu juhtimiseni. Üks võimalus on välja selgitada depressiooni põdevatele inimestele mõeldud ravimite õige annus ja tugevus, mis praegu osutub äärmiselt keeruliseks. Geenipõhine teave peaks aitama arstidel välja kirjutada tõhusamaid ja täpsemaid annuseid, ütleb Woodahl. Ta ootab sarnaseid edusamme valuvaigistite, nakkushaiguste ravi ja neuroloogiliste häirete, näiteks epilepsiaravimite puhul. See võib olla tervishoiutööstuse jaoks suur muutuja ja õnneks tundub, et me oleme suurimad kasusaajad.

Ülevaade