Siit saate teada, miks eitada, et teie lähedasel on dementsus, võib olla ohtlik

Sisu

• Varajane diagnoosimine on sümptomite ohjamiseks võtmetähtsusega
• Nii et see võib olla dementsus. Mis edasi saab?

Kuidas aktsepteerida ja hallata võimalikku dementsuse diagnoosi.

Kujutage ette neid stsenaariume:

Teie naine tegi koduteel vale pöörde ja sattus oma lapsepõlve naabruskonda. Ta ütles, et ei mäleta, millisel tänaval minna.

Elekter lülitati välja, kuna teie isa kaotas arved oma ajalehehunnikus. Ta on alati varem arveid õigeaegselt käsitsenud.

Leiate end selliseid juhtumeid eemal seletamas ja öeldes: „Ta on segaduses; ta pole lihtsalt täna ise. "

Oma lähedase mälu ja vaimse seisundi muutuse nägemine võib perekonda ja lähedasi sügavalt mõjutada. Pole haruldane ka see, kui ei usuta, et neil võib olla dementsus.

Kuigi see keeldumine on mõistetav, võib see olla ohtlik.

Selle põhjuseks on asjaolu, et pereliikmete keeldumine lähedase inimese mälu ja vaimse seisundi muutustest võib diagnoosi edasi lükata ja ravi takistada.

Alzheimeri tõve ühing määratleb dementsust kui „vaimse võimekuse langust, mis on piisavalt raske igapäevaelu segama“. Ja Ameerika Ühendriikide andmetel on 14 protsenti üle 71-aastastest inimestest dementsus.

See on umbes 3,4 miljonit inimest, see arv kasvab ainult koos kogu vanema elanikkonnaga riigis.

Enamik dementsuse juhtumeid - 60–80 protsenti - on põhjustatud Alzheimeri tõvest, kuid paljud teised seisundid võivad põhjustada dementsust ja mõned neist on pöörduvad.

• võimetus muutustega toime tulla
• lühiajaline mälukaotus
• raskused õigete sõnade leidmisel
• lugude või küsimuste kordamine
• halb suunataju tuttavates kohtades
• jutu järgimisega seotud probleemid
• meeleolu muutused, nagu depressioon, viha või pettumus
• huvi puudumine tavapäraste tegevuste vastu
• segadus asjades, mis peaksid olema tuttavad
• raskused ühiste ülesannetega

Varajane diagnoosimine on sümptomite ohjamiseks võtmetähtsusega

Mis puutub diagnoosi saamisse, siis mida varem, seda parem. Alzheimeri tõbi nimetab diagnoosi mitte viivitamiseks neid põhjuseid:

• varakult alustades on ravist rohkem potentsiaalset kasu
• isikul võiks olla võimalus uurimistöös osaleda
• varajane diagnoosimine annab peredele võimaluse planeerida tulevikku enne dementsuse progresseerumist

Varajase diagnoosimisega saab paremini hakkama ka pöördumatu dementsusega.

2013. aasta artiklis kirjutas doktorant Gary Mitchell: „Õigeaegne diagnoosimine on potentsiaalselt värav dementsusega hästi elamiseks. Selge ja otsese diagnoosi puudumine tähendab, et isikliku hoolduse eelistusi, farmakoloogilisi sekkumisi ja asjakohaseid tugimehhanisme võib olla keerulisem kehtestada. "

Tegelikult on mitmeid logistilisi otsuseid, mis on parem teha dementsuse varases staadiumis. Need sisaldavad:

• meditsiini- ja hooldajate meeskondade valimine
• kooseksisteerivate meditsiiniküsimuste juhtimise kavandamine
• riskantsete tegevuste, nagu autojuhtimine ja ekslemine, ärahoidmine
• juriidiliste dokumentide läbivaatamine ja ajakohastamine
• isiku tulevaste pikaajalise hoolduse soovide registreerimine
• seadusliku volikirja kehtestamine
• kellegi määramine rahandusega tegelema

Mitchelli sõnul võivad varasemad diagnoosid tuua ka sotsiaalseid eeliseid ja parandada nii dementsusega inimese kui ka tema hooldajate elukvaliteeti.

Kui inimene on diagnoositud, saab ta liituda tugigruppidega ja kohe valida, kas veeta rohkem aega pere ja sõpradega või tegeleda hobidega. Tegelikult võib varajane tugi ja haridus tegelikult vähendada pikaajalise hoolduse teenustesse lubamist.

Nancy Mace ja Peter Rabins kirjutavad oma raamatus “The 36-Hour Day”, et hooldajad ei soovi diagnoosi aktsepteerida. Nad võivad küsida isegi teist ja kolmandat arvamust ning keelduda uskumast, et dementsus on nende pereliikme sümptomite põhjus.

Kuid Macy ja Rabins annavad hooldajatele nõu: „Küsige endalt, kas lähete arstilt arstile, lootes paremaid uudiseid. Kui teie reaktsioon muudab dementsuse käes oleva inimese asjad keerulisemaks või isegi riskantseks, peate oma tegevuse uuesti läbi mõtlema. "

Nii et see võib olla dementsus. Mis edasi saab?

Kui arvate, et lähedasel võib olla dementsus, võivad järgmised näpunäited ja ressursid mitte ainult diagnoosi saamisel, vaid ka selle aktsepteerimisel:

• Pöörduge arsti poole. Kui teie kallimal ilmnevad dementsuse tunnused, pidage nõu oma tervishoiuteenuse osutajaga.
• Valmistuge kohtumiseks. Oma näpunäiteid oma kallima arsti vastuvõtule valmistumise kohta leiate sellest ressursist.
• Diagnoosi aktsepteerimine. Kui teie kallim keeldub oma diagnoosi aktsepteerimast, on siin mõned näpunäited nende abistamiseks.
• Tehke pikaajalisi plaane. Mida varem, seda parem. Koos saate teha otsuseid rahanduse, juriidiliste dokumentide, tervishoiu, eluaseme ja elu lõpupoole kohta enne, kui teie lähedase seisund on liiga kaugele arenenud.
• Jõudke välja. Helistage Alzheimeri tõve liidu ööpäevaringselt avatud infotelefonile 800-272-3900, et saada juhiseid järgmiste sammude kohta.
• Tehke oma uuringud. Mace ja Rabins soovitavad hooldajatel järgida viimaseid uuringuid ja arutada neid hooldusrühma liikmetega.

Anna Lee Beyer on endine raamatukoguhoidja, kes kirjutab vaimsest tervisest ja heaolust. Külastage teda Facebookis ja Twitteris.