Miks on mu lapsel Corpus Callosumi vanus?

Sisu

• Mis on ACC?
• Millised on muud ACC sümptomid?
• Mis põhjustab ACC-d?
• Kuidas diagnoositakse ACC?
• Millised on ACC raviprotseduurid?
• Kaasavõtmine

Mis on ACC?

Corpus callosum on struktuur, mis ühendab aju paremat ja vasakut külge. See sisaldab 200 miljonit närvikiudu, mis edastavad teavet edasi-tagasi.

Corpus callosum (ACC) vanuse teke on sünnidefekt, mis ilmneb siis, kui lapse aju parema ja vasaku külje vahelised ühendused ei moodustu õigesti. See juhtub hinnanguliselt 1–7 juhtu 4000-st elusünnist.

ACC-l on mitu konkreetset vormi, sealhulgas:

• osaline corpus callosum agenesis
• corpus callosum hüpogenees
• corpus callosum hüpoplaasia
• corpus callosumi düsgenees

ACC-ga sündinud laps võib selle seisundiga ellu jääda. Kuid see võib põhjustada arengu viivitusi, mis võivad olla kerged või raskemad.

Näiteks võib ACC põhjustada viivitusi lapse motoorsete oskuste arendamisel, näiteks istudes, kõndides või jalgrattaga sõites. See võib potentsiaalselt põhjustada neelamis- ja toitmisraskusi. Halb koordinatsioon on selle haigusega lastel samuti tavaline.

Laps võib ekspressiivses suhtluses kogeda ka keele- ja kõneviivitusi.

Ehkki kognitiivseid häireid võib esineda, on paljudel ACC-ga inimestel normaalne intelligentsus.

Millised on muud ACC sümptomid?

Muud võimalikud ACC sümptomid on järgmised:

• krambid
• nägemisprobleemid
• kuulmispuue
• krooniline kõhukinnisus
• halb lihastoonus
• kõrge valu taluvus
• unehäired
• sotsiaalne ebaküpsus
• teiste inimeste vaatepunkti nägemisega probleeme
• näoilmete tõlgendamise raskused
• halb arusaam slängist, idioomidest või sotsiaalsetest näpunäidetest
• raskusi tõe ja tõe lahutamisel
• raskused abstraktse arutluskäiguga
• obsessiivne käitumine
• tähelepanu defitsiit
• kartlikkus
• vähenenud koordinatsioon

Mis põhjustab ACC-d?

ACC on kaasasündinud sünnidefekt. See tähendab, et see on olemas sündides.

Lapse corpus callosum moodustub raseduse esimesel trimestril hilja. ACC tekkevõimalusi võivad suurendada mitmesugused riskifaktorid.

Raseduse esimesel trimestril suurendab teatud ravimite, näiteks valproaadiga kokkupuude lapse ACC tekke riski. Teine riskifaktor on kokkupuude teatud ravimite ja alkoholiga raseduse ajal.

Kui teie lapse emal tekib raseduse ajal teatud viirusnakkused, näiteks punetised, võib see põhjustada ka ACC-d.

Kromosomaalsed kahjustused ja kõrvalekalded võivad samuti suurendada lapse ACC riski. Näiteks on trisoomia ühendatud ACC-ga. Trisoomias on teie lapsel 8., 13. või 18. kromosoomi lisakoopia.

Enamik ACC juhtudest esinevad koos muude aju kõrvalekalletega. Näiteks kui lapse ajus tekivad tsüstid, võivad need blokeerida oma corpus callosumi kasvu ja põhjustada ACC-d.

ACC-ga võivad olla seotud ka muud tingimused, sealhulgas:

• Arnold-Chiari väärareng
• Dandy-Walkeri sündroom
• Aicardi sündroom
• Andermanni sündroom
• akrokalosaalne sündroom
• skizensefaalia või sügavad lõhed lapse ajukoes
• holoprosentsefaalia või lapse aju suutmatus jaguneda tükkideks
• hüdrotsefaalia või liigne vedelik lapse ajus

Mõned neist seisunditest on põhjustatud geneetilistest häiretest.

Kuidas diagnoositakse ACC?

Kui teie lapsel on ACC, võib arst tuvastada selle enne sündi sünnieelse ultraheliuuringu käigus. Kui nad näevad ACC märke, võivad nad diagnoosi kinnitamiseks tellida MRT.

Muudel juhtudel võib teie lapse ACC jääda märkamatuks alles pärast sündi. Kui nende arstil on kahtlus, et neil on ACC, võib ta haigusseisundi kontrollimiseks tellida MRI- või CT-uuringu.

Millised on ACC raviprotseduurid?

ACC-d ei ravi, kuid teie lapse arst võib välja kirjutada ravi, mis aitab nende sümptomeid leevendada.

Näiteks võivad nad soovitada ravimeid krambihoogude kontrollimiseks. Samuti võivad nad soovitada kõne-, kehalist või tegevusteraapiat, et aidata teie lapsel muude sümptomitega toime tulla.

Sõltuvalt nende seisundi raskusest võib teie laps ACC abil elada pikka ja tervislikku elu. Küsige arstilt lisateavet nende konkreetse seisundi, ravivõimaluste ja pikaajalise väljavaate kohta.

Kaasavõtmine

ACC on sünnidefekt, mis võib põhjustada kergeid kuni raskeid arenguviivitusi. Keskkonna- ja geneetilised tegurid võivad selle arengus rolli mängida.

Kui teil on ACC-ga laps, võib nende arst soovitada ravimeid, rehabilitatsiooniteraapiat või muid ravimeetodeid, mis aitavad nende sümptomeid leevendada. Nende arst saab rohkem teavet oma ravivõimaluste ja pikaajalise väljavaate kohta.