Saage paremini aru, mis on albinismi
Sisu
Albinism on pärilik geneetiline haigus, mille tõttu keha rakud ei suuda toota melaniini - pigmenti, mis, kui see ei põhjusta naha, silmade, juuste või juuste värvipuudust. Albino nahk on tavaliselt valge, päikese suhtes tundlik ja habras, samas kui silmade värv võib varieeruda väga helesinisest peaaegu läbipaistvast kuni pruunini ja see on haigus, mis võib ilmneda ka näiteks loomadel, näiteks orangutanil.
Lisaks on albiinod allutatud ka mõnele haigusele, näiteks nägemisprobleemidele, nagu straibismus, lühinägelikkus või valgusefoobia silmade heleda värvi tõttu või nahavähk, mis on põhjustatud nahavärvi puudumisest.
Albinismi tüübid
Albinism on geneetiline seisund, kus pigmentatsioon võib olla täielik või osaline ja see võib mõjutada ainult teatud elundeid, näiteks silmi, mida nendel juhtudel nimetatakse Silmaalbinismivõi mis võib mõjutada nahka ja juukseid, olles selles kaoses, mida nimetatakse Naha albinismi. Juhtudel, kui kogu kehas puudub pigmentatsioon, on see tuntud kui Okulokutaanne albumism.
Albinismi põhjused
Albinismi põhjustab geneetiline muutus, mis on seotud melaniini tootmisega kehas. Melaniini toodab aminohape, mida nimetatakse türosiiniks, ja albiinos juhtub see, et see aminohape on passiivne, tootes seeläbi naha, juuste ja silmade värvimise eest vastutavat pigmenti, melaniini vähe või üldse mitte.
Albinismi näol on tegemist päriliku geneetilise seisundiga, mida saab nii vanematelt lastele edasi anda, kui haiguse ilmnemiseks on vaja geeni mutatsiooni isalt ja teist emalt. Albiino inimene võib siiski kanda albinismi geeni ega avaldada haigust, kuna see haigus ilmneb alles siis, kui see geen on päritud mõlemalt vanemalt.
Albinismi diagnoos
Albinismi diagnoosi saab panna täheldatud sümptomite, naha, silmade, juuste ja juuste värvipuuduse põhjal, kuna seda saab teha ka geenilabori testide abil, mis tuvastavad albinismi tüübi.
Albinismi ravi ja hooldus
Albinismi ei saa ravida ega ravida, kuna see on pärilik geneetiline haigus, mis tekib geeni mutatsiooni tõttu, kuid on mõningaid meetmeid ja ettevaatusabinõusid, mis võivad Albino elu oluliselt parandada, näiteks:
- Kandke mütse või tarvikuid, mis kaitsevad teie pead päikesevalguse eest;
- Kandke nahka hästi kaitsvaid riideid, näiteks pikkade varrukatega särke;
- Kandke päikeseprille, et kaitsta silmi päikesevalguse eest ja vältida valgustundlikkust;
- Kandke SPF 30 või rohkem päikesekaitsekreemi enne kodust lahkumist ja päikese ja selle kiirte kätte sattumist.
Selle geneetilise probleemiga lapsi tuleb jälgida alates sünnist ja jälgimine peab kestma kogu nende elu, et nende tervislikku seisundit saaks regulaarselt hinnata ning albiinot peavad dermatoloog ja silmaarst sageli jälgima.
Albiino, kui päevitamine pole peaaegu päevitunud, see on ainult võimaliku päikesepõletuse all ja seetõttu tuleks võimalike probleemide, näiteks nahavähi vältimiseks võimaluse korral vältida otsest päikesevalgust.