Olen keskendunud oma tütre autismi aktsepteerimisele - see pole ravi

Sisu

• Võitlen oma tütre heakskiidu eest

Tervis ja ilu puudutavad meid kõiki erinevalt. See on ühe inimese lugu.

Jälgides oma vastsündinud tütre silmi, andsin talle tõotuse. Pole vahet, mis juhtus, oleksin tema suurim toetaja.

Tema kasvades ilmnes rohkem tema isiksust. Tal oli veidraid asju, mida ma jumaldasin. Ta hummeeris pidevalt, kadunud omaenda maailma. Ta oli ebatavaliselt vaimustatud lagedest ja seintest. Mõlemad panid ta itsitama.

Väikelapsena pani tema kinnisidee juhuslike kehaosade pärast meid piinlikesse olukorda. Naerame ikka veel selle üle, kui ta andis politseinikule tagumikul spontaanse popi, kui me tänavat ületasime.

Tal oli ka veidraid asju, mida ma ei suutnud seista.

Ühel hetkel muutus tema akvafoobia peaaegu juhitamatuks. Igal hommikul sai lahing tema riietamiseks ja päevaks valmis saamiseks. Ta ei kohanenud kunagi igapäevase rutiiniga ega sõi regulaarselt. Olime sunnitud andma talle toitumisloike ja jälgima tema kaalu.

Tema mure muusika ja tuledega muutus aeganõudvaks segamiseks. Ta oli kergesti ehmunud ja me pidime poed, restoranid ja üritused järsku ilma ette teatamata vabastama. Mõnikord polnud me kindlad, mis teda vallandas.

Rutiinse füüsilise ravi ajal soovitas tema lastearst, et meil oleks teda autismi suhtes testitud. Me olime solvunud. Kui meie tütrel oleks autism, teaksime seda kindlasti.

Tema isa ja mina arutasime arsti märkusi autosõidu kohta koju. Uskusime, et meie tütar on pentsik, sest tema vanemad on pentsikud. Kui märkasime siis mingeid väikseid silte, siis kruttisime neid kuni hilise õitseajani.

Me ei rõhutanud kunagi tema varajasi tagasilööke. Meie ainus mure oli tema õnnelikuna hoidmine.

Ta ei mõistnud keelt kiiresti, aga ka vanemad vennad. 7. eluaastaks oli tema vanem vend tema kõnetakistusest välja kasvanud ja noorim vend sai 3-aastaselt häälekaks.

Me ei rõhutanud kunagi tema varajasi tagasilööke. Meie ainus mure oli tema õnnelikuna hoidmine.

Võitlen oma tütre heakskiidu eest

Olin sõjaväest sõltuvusse kasvades nii alla surutud, tahtsin anda oma lastele vabaduse kasvada, ilma et neile oleks pandud põhjendamatuid ootusi.

Kuid minu tütre 4. sünnipäev möödus ja ta oli alles arengus. Ta jäi oma eakaaslastest maha ja me ei saanud seda enam ignoreerida.Otsustasime lasta teda autismist hinnata.

Kolledži üliõpilasena töötasin ma autistlike laste programmis riigikoolides. See oli raske töö, kuid ma armastasin seda. Sain teada, mida tähendab laste eest hoolitsemine, mida ühiskond pigem maha kirjutab. Mu tütar ei käitunud nagu ükski laps, kellega ma tihedalt koostööd tegin. Varsti sain teada, miks.

Autismi põdevaid tüdrukuid diagnoositakse sageli hilisemas elus, kuna nende sümptomid esinevad erinevalt. Nad on kogenud sümptomite varjamiseks ja sotsiaalsete näpunäidete matkimiseks, mis raskendab tüdrukute autismi diagnoosimist. Poisse diagnoositakse kiiremini ja ma töötasin sageli klassiruumides, kus polnud naisüliõpilasi.

Kõik hakkas mõistma.

Ma nutsin, kui meile määrati talle ametlik diagnoos, mitte sellepärast, et tal oleks autism, vaid sellepärast, et ma põgusalt teekonda ette vaatasin.

Minu tütre enda kahjustamise eest kaitsmise ja teiste kahjustamise eest kaitsmise kohustus on tohutu.

Iga päev teeme kõvasti tööd, et olla tema vajaduste suhtes tähelepanelik ja hoida teda turvalisena. Me ei jäta teda kellegi hoole alla, kellele me ei saa sama uskuda.

Ehkki ta on õnnelikult asunud koolieelsesse kooli ja on õitsvast vaiksest tüdrukust õitsvaks ja seiklusrikkaks õitsenud, on kõik vaevatud tema kinnistamisest.

Kuigi tema lastearst julgustab meid uurima kõiki autismiga lastele teadaolevaid programme, uurib isa alternatiivseid ravimeetodeid.

Meie kodu on varustatud mitmesuguste toidulisandite, aluselise veega ja iga uue loodusliku raviga, mida ta veebist teada saab.

Erinevalt minust ei puutunud ta autismi põdevate lastega kokku enne meie tütart. Kuigi tal on parimad kavatsused, soovin, et ta lõõgastuks ja naudiks oma lapsepõlve.

Minu instinkt on võidelda tema aktsepteerimise eest, mitte proovida teda “ravida”.

Ma ei kasvata enam lapsi ega taha geenitesti teha, et aru saada, miks mu tütar on autistlik. Me ei saa selle fakti muutmiseks midagi teha - ja minu jaoks on ta ikkagi minu täiuslik laps.

Autism on silt. See pole haigus. See pole tragöödia. See pole viga, et peame oma ülejäänud elu veetma parandamise nimel. Praegu olen nõus alustama ainult sellist ravi, mis aitab tema suhtlust parandada. Mida varem ta saab enda jaoks propageerida, seda parem.

Olenemata sellest, kas me hoiame ära vanavanemate muret, mis ei mõista tema arengu viivitusi, või hoolitseme selle eest, et tema vajadused oleksid koolis rahuldatud, on isa ja mina tema hoolitsuse osas valvsad.

Võtsime tema kooli direktoriga ühendust pärast seda, kui ta koolist koju jõudis ebaharilikult külmade kätega. Uurimise käigus selgus, et klassiruumi kuumus ei õnnestunud sel hommikul ja õpetaja abid jätsid sellest teatamata. Kuna meie tütar ei saa alati valesti suhelda, peame probleemi tuvastamiseks ja lahendamiseks tegema kõik vajalikud tööd.

Ma ei omista kõiki tema isiksuseomadusi ja käitumist autismile, teades paljusid asju, mida ta teeb, on tema vanuserühmale tüüpiline.

Kui isa avalikustas diagnoosi vanemale, kes oli vihaselt reageerinud pärast seda, kui ta põrkas nende mänguväljakule ja jooksis edasi, tuletasin talle meelde, et 4–5-aastased lapsed õpivad endiselt sotsiaalseid oskusi.

Nagu tema neurotüüpsed õed-vennad, oleme ka siin, et anda talle elus edu saavutamiseks vajalikud tööriistad. Olgu tegemist täiendava akadeemilise toe või tegevusteraapiaga, peame uurima saadaolevaid võimalusi ja leidma viisi, kuidas seda pakkuda.

Häid päevi on meil palju rohkem kui halbu. Ma sünnitasin rõõmsa lapse, kes ärkab itsitades, laulab kopsu otsas, keerutab ja nõuab emmega kaisuaega. Ta on õnnistuseks oma vanematele ja vendadele, kes teda jumaldavad.

Tema diagnoosile järgnenud esimestel päevadel kurvastasin võimaluste pärast, mida ma kartsin, et tal ei pruugi seda kunagi olla.

Kuid alates sellest päevast on mind inspireerinud autistlike naiste lood, mida ma Internetist leian. Nagu nad, usun ka, et mu tütar saab hariduse, kohtingud, armub, abiellub, reisib maailmas, rajab karjääri ja saab lapsi - kui see on see, mida ta soovib.

Kuni selle ajani on ta endiselt selles maailmas valgus ja autism ei takista tal saada naiseks, kelleks ta on mõeldud.

Shanon Lee on ellujäämisaktivist ja jutuvestja, kellel on funktsioonid HuffPost Live'il, The Wall Street Journalil, TV One'il ja REELZi kanali saates "Skandaal tegi mind kuulsaks". Tema tööd ilmuvad väljaannetes The Washington Post, The Lily, Cosmopolitan, Playboy, Good Housekeeping, ELLE, Marie Claire, Woman’s Day ja Redbook. Shanon on naiste meediakeskuse SheSource ekspert ja vägistamise, väärkohtlemise ja intsestide riikliku võrgustiku (RAINN) spiikerite büroo ametlik liige. Ta on filmi "Marital Rape Is Real" kirjanik, produtsent ja režissöör. Lisateavet tema töö kohta leiate saidiltMylove4Writing.com.