Abordipillid on nüüd laiemalt saadaval

Sisu

• Ülevaade

Täna suure arengu käigus hõlbustas FDA abordipille, mis on tuntud ka kui Mifeprex või RU-486, lihtsamini kätte saada. Kuigi pillid tulid turule umbes 15 aastat tagasi, raskendasid eeskirjad selle kättesaamist.

Täpsemalt vähendavad uued muudatused arstireiside arvu, mille peate tegema, kolmelt kahele (enamikus osariikides). Muudatused võimaldavad teil võtta pille kuni 70 päeva pärast viimase menstruatsiooni alguskuupäeva, võrreldes eelmise 49-päevase katkestamisega. (Seotud: Kui riskantne on abort?)

Tõeliselt huvitav on aga see, et FDA muutis ka Mifeprexi soovitatavat annust 600 milligrammilt 200 milligrammile. Enamik arste mitte ainult ei pidanud eelmist annust liiga suureks, vaid abordiõiguste aktivistid väitsid ka, et suurem annus suurendas kulusid ja protseduuriga seotud kõrvaltoimed. Kuid enamik arste oli juba alustanud vähendatud annuse määramist, mida tuntakse kui märgistamata kasutamist. Kuid nüüd pole osariikidel, sealhulgas Põhja-Dakota, Texas ja Ohio (millest viimane äsja rikkus Planned Parenthood), kes olid rangelt kasutanud ainult etiketil olevat annust, muud valikut kui vastu võtta uued määrused ja pakkuda väiksemat annust. (Veel häid uudiseid! Soovimatu raseduse määr on aastate madalaim.)

Paljud peavad neid kergendatud eeskirju võiduks abordiõiguste aktivistidele, kes on võidelnud naiste tervishoiu terviklikuma võtmise eest. Ameerika sünnitusarstide ja günekoloogide kongress avaldas avalduse, milles öeldakse, et neil on hea meel, et FDA poolt heaks kiidetud mifepristooni ajakohastatud raviskeem kajastab praegusi olemasolevaid teaduslikke tõendeid ja parimaid tavasid. Ja teised eksperdid nõustuvad. "On värskendav näha FDA edusamme naiste terviseprobleemide osas," ütleb Kelley Kitely, L.C.S.W. naiste terviseõiguste eestkõneleja. "Naised võivad raseduse katkestamise otsustamisel olla sellise stressi all, need uued nõuded annavad naistele veidi rohkem hingamisruumi ja paindlikkust, kui nad kaaluvad oma võimalusi."

Ülevaade