Tsefdinir

Sisu

• Enne tsefdiniiri võtmist
• Tsefdinir võib põhjustada kõrvaltoimeid. Rääkige oma arstile, kui mõni neist sümptomitest on tõsine või ei kao:
• Mõned kõrvaltoimed võivad olla tõsised. Kui teil tekib mõni järgmistest sümptomitest, pöörduge viivitamatult arsti poole või pöörduge erakorralise meditsiiniabi poole:
• Üleannustamise sümptomid võivad olla järgmised:

Tsefdiniri kasutatakse teatud bakterite põhjustatud infektsioonide, näiteks bronhiidi (kopsudesse viivate hingamisteede torude infektsioon) raviks; kopsupõletik; ning naha, kõrvade, ninakõrvalkoobaste, kurgu ja mandlite infektsioonid. Tsefdinir kuulub ravimite klassi, mida nimetatakse tsefalosporiinantibiootikumideks. See toimib bakterite tapmisega.

Antibiootikumid, nagu tsefdinir, ei toimi nohu, gripi ega muude viirusnakkuste korral. Antibiootikumide kasutamine siis, kui neid pole vaja, suurendab teie riski nakatuda hiljem, mis on antibiootikumravi vastu.

Cefdinir on kapsli ja suspensioonina (vedelikuna) suu kaudu manustamiseks. Tavaliselt võetakse seda koos toiduga või ilma iga 12 või 24 tunni järel 5 kuni 10 päeva, sõltuvalt ravitavast seisundist. Võtke tsefdiniri iga päev umbes samal kellaajal. Järgige hoolikalt oma retseptil märgitud juhiseid ja paluge oma arstil või apteekril selgitada mis tahes osa, millest te aru ei saa. Võtke tsefdiniri täpselt vastavalt juhistele. Ärge võtke seda rohkem või vähem ega võtke sagedamini kui arst on määranud.

Ravimite ühtlaseks segamiseks loksutage enne iga kasutamist suspensiooni korralikult.

Tsefdiniriga ravi esimestel päevadel peaksite end paremini tundma. Kui sümptomid ei parane või süvenevad, pöörduge oma arsti poole.

Jätkake tsefdiniiri võtmist isegi siis, kui tunnete end paremini. Kui te lõpetate tsefdiniiri võtmise liiga vara või jätate annused vahele, ei pruugi teie nakkus täielikult ravida ja bakterid võivad muutuda antibiootikumide suhtes resistentseks.

Seda ravimit võib välja kirjutada ka muuks otstarbeks; küsige lisateavet oma arstilt või apteekrilt.

Enne tsefdiniiri võtmist

• Öelge oma arstile ja apteekrile, kui olete allergiline tsefdiniri või mõne muu tsefalosporiinantibiootikumi suhtes, nagu tsefakloor, tsefadroksiil tsefasoliin (Ancef, Kefzol), tsefditoreen (Spectracef), tsefepiim (Maxipime), tsefiksiim (Suprax), tsefotaksiim (Claforan), tsefotaksiim (Claforan) tsefoksitiin (mefoksiin), tsefpodoksiim, tsefprosiil, tseftaroliin (Teflaro), tseftasidiim (Fortaz, Tazicef, in Avycaz), tseftibuteen (Cedax), tseftriaksoon (Rocephin), tsefuroksiim (Zinacef) või tsefalex; penitsilliinantibiootikumid; või mis tahes muid ravimeid. Samuti öelge oma arstile, kui olete allergiline tsefdiniirikapslite või suspensiooni mõne koostisosa suhtes. Küsige koostisosade loetelu apteekrilt.
• rääkige oma arstile ja apteekrile, milliseid retsepti- ja retseptiravimeid, vitamiine, toidulisandeid ja taimseid tooteid te võtate või kavatsete võtta. Mainige kindlasti probenetsiidi (Probalan). Võimalik, et teie arst peab muutma ravimite annuseid või jälgima teid hoolikalt kõrvaltoimete suhtes.
• kui te võtate antatsiide, mis sisaldavad magneesiumi või alumiiniumi, rauapreparaate või rauda sisaldavaid multivitamiine, võtke neid 2 tundi enne või 2 tundi pärast tsefdiniri kasutamist.
• - rääkige oma arstile, kui teil on või on kunagi olnud seedetrakti haigus (seedetrakt; mõjutab mao või soolestikku), eriti koliit (seisund, mis põhjustab jämesoole [jämesoole] limaskesta turset),. või neeruhaigus.
• rääkige oma arstile, kui olete rase, plaanite rasestuda või toidate last rinnaga. Kui te rasestute tsefdiniri võtmise ajal, helistage oma arstile.
• Kui teil on diabeet, peaksite teadma, et tsefdiniiri suspensioonilahus sisaldab sahharoosi (suhkrut).

Rääkige oma arstiga selle ravimi kasutamise ajal, kui sööte toitu, millele on lisatud rauda, ​​näiteks rauaga rikastatud hommikusöögihelbeid. Selle ravimi võtmise ajal võib imikutele toita rauaga rikastatud imiku piimasegu.

Võtke vahelejäänud annus niipea, kui see teile meenub. Kui aga järgmise annuse võtmise aeg on peaaegu käes, jätke vahelejäänud annus vahele ja jätkake tavapärast annustamisskeemi. Ärge võtke kahekordset annust, kui annus jäi eelmisel korral võtmata.

Tsefdinir võib põhjustada kõrvaltoimeid. Rääkige oma arstile, kui mõni neist sümptomitest on tõsine või ei kao:

• oksendamine
• iiveldus
• kõhuvalu
• kõhulahtisus
• peavalu
• tupe sügelus
• punaka värvusega väljaheide

Mõned kõrvaltoimed võivad olla tõsised. Kui teil tekib mõni järgmistest sümptomitest, pöörduge viivitamatult arsti poole või pöörduge erakorralise meditsiiniabi poole:

• lööve
• nõgestõbi
• näo, kõri, keele, huulte või silmade turse
• hingamis- või neelamisraskused
• vesine või verine väljaheide, kõhukrambid või palavik ravi ajal või kuni kaks või enam kuud pärast ravi lõpetamist
• palaviku, kurguvalu, külmavärinate või muude nakkusnähtude taastumine

Tõsise kõrvaltoime ilmnemisel võite teie või teie arst saata toidu- ja ravimiameti (FDA) MedWatchi kõrvaltoimete aruandlusprogrammile teate veebis (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) või telefoni teel ( 1-800-332-1088).

Hoidke seda ravimit mahutis, kuhu see tuli, tihedalt suletuna ja lastele kättesaamatus kohas. Hoidke kapsleid ja suspensiooni toatemperatuuril ning eemal liigsest kuumusest ja niiskusest (mitte vannitoas). Kõrvaldage kasutamata suspensioon 10 päeva pärast.

Mittevajalikud ravimid tuleb kõrvaldada spetsiaalsetel viisidel, tagamaks, et lemmikloomad, lapsed ja teised inimesed ei saaks neid tarbida. Kuid te ei tohiks seda ravimit tualetti loputada. Selle asemel on parim viis ravimite kõrvaldamiseks ravimite tagasivõtmise programmi kaudu. Oma kogukonna tagasivõtuprogrammide kohta teabe saamiseks pöörduge oma apteekri poole või pöörduge kohaliku prügi- / ringlussevõtu osakonda. Lisateavet leiate FDA veebisaidilt Ravimite ohutu hävitamine (http://goo.gl/c4Rm4p), kui teil pole tagasivõtuprogrammile juurdepääsu.

Oluline on hoida kõiki ravimeid laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas, kuna paljud pakendid (näiteks iganädalased tabletid ja silmatilkade, kreemide, plaastrite ja inhalaatorite jaoks mõeldud ravimid) ei ole lastekindlad ja väikelapsed saavad neid kergesti avada. Väikeste laste kaitsmiseks mürgituse eest lukustage alati kaitsekorkid ja asetage ravim kohe ohutusse kohta - sellesse, mis on üleval ja eemal ning pole neile nähtav ja kättesaamatu. http://www.upandaway.org

Üleannustamise korral helistage mürgistustõrjetelefonile 1-800-222-1222. Teave on saadaval ka Internetis aadressil https://www.poisonhelp.org/help. Kui ohver on kokku kukkunud, tal on krambid, tal on hingamisraskusi või teda ei saa üles äratada, helistage viivitamatult hädaabiteenistusele numbril 911.

Üleannustamise sümptomid võivad olla järgmised:

• iiveldus
• oksendamine
• kõhulahtisus
• kõhuvalu
• krambid

Hoidke kõik kohtumised arsti ja labori juures. Teie arst võib tellida teatud laboriuuringud, et kontrollida teie vastust tsefdinirile.

Enne mis tahes laborikatse tegemist öelge oma arstile ja labori personalile, et te võtate tsefdiniri.

Kui olete diabeetik ja uurite uriini suhkrusisaldust, kasutage selle ravimi võtmise ajal uriini testimiseks Clinistixi või TesTape'i (kuid mitte Clinitestit). Kui uurite uriinis ketoonide sisaldust, peaksite teadma, et tsefdinir võib seda tüüpi testide tulemusi segada. Rääkige oma arstiga, kuidas peaksite tsefdiniri võtmise ajal diabeedi jälgima.

Ärge laske kellelgi teisel teie ravimeid võtta. Teie retsepti pole tõenäoliselt võimalik uuesti täita.

Teie jaoks on oluline pidada kirjalikku loetelu kõigist teie kasutatavatest retseptiravimitest ja retseptita (ilma retseptita ostetud) ravimitest, samuti kõikidest toodetest, nagu vitamiinid, mineraalid või muud toidulisandid. Peaksite selle loendi endaga kaasa võtma iga kord, kui külastate arsti või kui olete haiglasse sattunud. Samuti on oluline teave hädaolukordade jaoks kaasas.

• Omnicef^®¶

^¶ Seda kaubamärgiga toodet pole enam turul. Võib olla saadaval üldisi alternatiive.