Haltsinoniid Aktuaalne
![Haltsinoniid Aktuaalne - Ravim Haltsinoniid Aktuaalne - Ravim](https://a.svetzdravlja.org/medical/oxybutynin.webp)
Sisu
- Enne paikselt kasutatava haltsinoniidi kasutamist
- Haltsinoniid võib põhjustada kõrvaltoimeid. Rääkige oma arstile, kui mõni neist sümptomitest on tõsine või ei kao:
- Kui teil tekib mõni järgmistest sümptomitest, pöörduge viivitamatult arsti poole:
Haltsinoniidi aktuaalset ravimit kasutatakse mitmesuguste nahahaiguste, sealhulgas psoriaasi (nahahaigus, mille puhul mõnel kehapiirkonnal tekivad punased, ketendavad laigud) ja ekseemi (sügelus, punetus, kuivus, koorikud, ketendus, põletik ja ebamugavustunne) raviks. nahahaigus, mis põhjustab naha kuivust ja sügelust ning mõnikord tekivad punased, ketendavad lööbed). Haltsinoniid kuulub ravimite klassi, mida nimetatakse kortikosteroidideks. See toimib naha looduslike ainete aktiveerimisega, et vähendada turset, punetust ja sügelust.
Haltsinoniid on nahale määrimiseks mõeldud salvi ja kreemina. Tavaliselt kasutatakse seda kaks või kolm korda päevas. Järgige hoolikalt oma retseptil märgitud juhiseid ja paluge oma arstil või apteekril selgitada mis tahes osa, millest te aru ei saa. Kasutage haltsinoniidi täpselt vastavalt juhistele. Ärge kasutage seda rohkem või vähem ega kasutage sagedamini kui arst on määranud. Ärge kandke seda teistele kehapiirkondadele ega kasutage teiste nahahaiguste raviks, kui arst pole seda soovitanud.
Haltsinoniidi paikseks kasutamiseks määrige väike kogus salvi või kreemi, et katta kahjustatud nahapiirkond õhukese kilega ja hõõruge see õrnalt sisse.
See ravim on ette nähtud kasutamiseks ainult nahal. Ärge laske haltsinoniidil paikselt sattuda silma ega suhu ega neelata seda alla. Vältige kasutamist suguelundite või rektaalsetes piirkondades ning naha kortsudes ja kaenlaalustes, kui arst pole seda soovitanud.
Kui kasutate haltsinoniidi lapse mähkmete piirkonnas, ärge kasutage liibuvaid mähkmeid ega plastpükse. Selline kasutamine võib suurendada kõrvaltoimeid.
Ärge mähkige ega siduge töödeldud piirkonda, kui teie arst pole seda öelnud. Selline kasutamine võib suurendada kõrvaltoimeid.
Seda ravimit võib välja kirjutada ka muuks otstarbeks; küsige lisateavet oma arstilt või apteekrilt.
Enne paikselt kasutatava haltsinoniidi kasutamist
- Öelge oma arstile ja apteekrile, kui olete haltsinoniidi, mõne muu ravimi või kohalike haltsinoniidi mõne koostisosa suhtes allergiline. Küsige koostisosade loetelu apteekrilt.
- rääkige oma arstile ja apteekrile, milliseid retsepti- ja retseptiravimeid, vitamiine, toidulisandeid ja taimseid tooteid te võtate või kavatsete võtta.
- Öelge oma arstile, kui teil on infektsioon või mõni muu nahaprobleem või teil on või on kunagi olnud diabeet või Cushingi sündroom (ebanormaalne seisund, mille põhjustavad liigsed hormoonid [kortikosteroidid]).
- rääkige oma arstile, kui olete rase, plaanite rasestuda või toidate last rinnaga. Kui rasestute haltsinoniidi kasutamise ajal, pöörduge oma arsti poole.
- kui teil on operatsioon, sealhulgas hambaravi, öelge arstile või hambaarstile, et kasutate paikset haltsinoniidi.
Rakendage vahelejäänud annus niipea, kui see teile meenub. Kui aga järgmise annuse võtmise aeg on peaaegu käes, jätke vahelejäänud annus vahele ja jätkake tavapärast annustamisskeemi. Ärge kasutage kahekordset annust, kui annus jäi vahele.
Haltsinoniid võib põhjustada kõrvaltoimeid. Rääkige oma arstile, kui mõni neist sümptomitest on tõsine või ei kao:
- naha põletamine, sügelus, ärritus, punetus, kuivamine või pragunemine
- vinnid
- nahavärvi muutused
- pisikesed punased punnid või lööve suu ümbruses
- soovimatu karvakasv
- väikesed valged või punased punnid nahal
- verevalumid või läikiv nahk
- õhuke, habras või kuiv nahk
Kui teil tekib mõni järgmistest sümptomitest, pöörduge viivitamatult arsti poole:
- tugev lööve
- punetus, turse, mädanik või muud nahainfektsiooni nähud haltsinoniidi manustamise kohas
Lastel, kes kasutavad paikset haltsinoniidi, võib olla suurem kõrvaltoimete oht, sealhulgas kasvu aeglustumine ja kehakaalu edasilükkumine. Rääkige oma arstiga riskidest, mis võivad kaasneda ravimite manustamisega lapse nahale.
Haltsinoniid võib põhjustada muid kõrvaltoimeid. Helistage oma arstile, kui teil on selle ravimi kasutamise ajal ebatavalisi probleeme.
Tõsise kõrvaltoime ilmnemisel võite teie või teie arst saata toidu- ja ravimiameti (FDA) MedWatchi kõrvaltoimete aruandlusprogrammile teate veebis (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) või telefoni teel ( 1-800-332-1088).
Hoidke seda ravimit mahutis, kuhu see tuli, tihedalt suletuna ja lastele kättesaamatus kohas. Hoidke seda toatemperatuuril ning eemal liigsest kuumusest ja niiskusest (mitte vannitoas).
Oluline on hoida kõiki ravimeid laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas, kuna paljud pakendid (näiteks iganädalased tabletid ja silmatilkade, kreemide, plaastrite ja inhalaatorite jaoks mõeldud ravimid) ei ole lastekindlad ja väikelapsed saavad neid kergesti avada. Väikeste laste kaitsmiseks mürgituse eest lukustage alati kaitsekorkid ja asetage ravim kohe ohutusse kohta - sellesse, mis on üleval ja eemal ning pole neile nähtav ja kättesaamatu. http://www.upandaway.org
Kui keegi neelab haltsinoniidi aktuaalseks, helistage oma kohalikule mürgituskontrollikeskusele numbril 1-800-222-1222. Kui ohver on kokku kukkunud või ei hinga, helistage kohalikele hädaabiteenistustele numbril 911.
Hoidke kõik kohtumised arsti ja labori juures. Teie arst võib tellida teatud laboratoorsed uuringud, et kontrollida teie keha reaktsiooni haltsinoniidile.
Ärge laske kellelgi teisel teie ravimeid kasutada. Küsige oma apteekrilt kõiki küsimusi oma retsepti täitmise kohta.
Teie jaoks on oluline pidada kirjalikku loetelu kõigist teie kasutatavatest retseptiravimitest ja retseptita (ilma retseptita ostetud) ravimitest, samuti kõikidest toodetest, nagu vitamiinid, mineraalid või muud toidulisandid. Peaksite selle loendi endaga kaasa võtma iga kord, kui külastate arsti või kui olete haiglasse sattunud. Samuti on oluline teave hädaolukordade jaoks kaasas.
- Halog®
- Halog®-E¶
¶ Seda kaubamärgiga toodet pole enam turul. Võib olla saadaval üldisi alternatiive.
Viimati muudetud - 15.02.2018