Lomustiin

Sisu

• Enne lomustiini võtmist
• Lomustiin võib põhjustada kõrvaltoimeid. Rääkige oma arstile, kui mõni neist sümptomitest on tõsine või ei kao:
• Mõned kõrvaltoimed võivad olla tõsised. Kui teil tekib mõni neist sümptomitest või need, mis on loetletud jaotises TÄHTIS HOIATUS, lõpetage lomustiini võtmine ja pöörduge viivitamatult arsti poole või pöörduge esmaabi saamiseks:
• Üleannustamise sümptomid võivad olla järgmised:

Lomustiin võib põhjustada teie luuüdis vererakkude arvu tõsist vähenemist. Vererakkude arvu vähenemine teie kehas võib põhjustada teatud sümptomeid ja võib suurendada tõsise infektsiooni või verejooksu tekkimise ohtu. Kui teil tekib mõni järgmistest sümptomitest, pöörduge viivitamatult arsti poole: palavik, kurguvalu, jätkuv köha ja ülekoormus või muud nakkuse tunnused; ebatavaline verejooks või verevalumid, verine või must, tõrvane väljaheide; verine oksendamine; või vere või pruuni materjali oksendamine, mis meenutab kohvipaksu.

Liiga palju lomustiini võtmine või liiga sageli võtmine võib põhjustada tõsiseid, eluohtlikke probleeme. Võtke kuue nädala jooksul ainult üks annus lomustiini.

Hoidke kõik kohtumised arsti ja labori juures. Teie arst määrab enne ravi, ravi ajal ja pärast ravi laboratoorsed uuringud, et kontrollida teie keha reaktsiooni lomustiinile, et näha, kas see ravim mõjutab teie vererakke, maksa, neere ja kopse.

Lomustiini kasutatakse teatud tüüpi ajukasvajate raviks. Lomustiini kasutatakse ka koos teiste ravimitega Hodgkini lümfoomi (Hodgkini tõbi) raviks, mis ei ole paranenud või mis on pärast teiste ravimitega halvenenud. Lomustiin kuulub ravimite rühma, mida nimetatakse alküülivateks aineteks. See toimib teie kehas vähirakkude kasvu aeglustades või peatades.

Lomustine on kapslina suu kaudu manustamiseks. Tavaliselt võetakse seda üks kord 6 nädala jooksul tühja kõhuga. Teie kogu annus võib sisaldada kahte või enamat erinevat tüüpi ja värvi kapsleid. Ühe annuse jaoks saate ainult piisavalt kapsleid. Võtke kõik retseptipudelis teile antud kapslid korraga. Järgige hoolikalt oma retseptil märgitud juhiseid ja paluge oma arstil või apteekril selgitada mis tahes osa, millest te aru ei saa. Võtke lomustiini täpselt vastavalt juhistele. Ärge võtke seda rohkem või vähem ega võtke sagedamini kui arst on määranud.

Kapslite käsitsemisel peaksite kandma kummist või lateksist kindaid, nii et teie nahk ei puutuks kapslitega kokku. Kui kapsli sisu puudutab teie nahka, peske seda piirkonda kohe seebi ja veega.

Neelake kapslid tervelt alla; ärge neid lõhestage, närige ega purustage.

Küsige oma apteekrilt või arstilt patsiendi jaoks tootja teabe koopiat.

Seda ravimit võib välja kirjutada ka muuks otstarbeks; küsige lisateavet oma arstilt või apteekrilt.

Enne lomustiini võtmist

• Öelge oma arstile ja apteekrile, kui olete allergiline lomustiini, mõne muu ravimi või lomustiini kapslite mõne koostisosa suhtes. Küsige koostisosade loetelu apteekrilt.
• rääkige oma arstile ja apteekrile, milliseid muid retsepti- ja retseptiravimeid, vitamiine, toidulisandeid ja taimseid tooteid te võtate või kavatsete võtta.
• peaksite teadma, et lomustiin võib vähendada meeste ja naiste viljakust. Kuid te ei tohiks eeldada, et teie või teie partner ei saa rasestuda. Rääkige oma arstile, kui olete rase või plaanite rasestuda. Kui olete naine, peaksite raseduse vältimiseks rasestumisvastaseid vahendeid kasutama lomustiinravi ajal ja vähemalt 2 nädalat pärast viimast annust. Kui olete mees, peaksite koos naispartneriga lomustiinravi ajal kasutama rasestumisvastaseid vahendeid ja jätkama 4 kuud pärast viimast annust. Kui teie või teie partner rasestub lomustiini võtmise ajal, pöörduge oma arsti poole. Lomustiin võib kahjustada loodet.
• rääkige oma arstile, kui te toidate last rinnaga või plaanite seda imetada. Lomustiini võtmise ajal ja 2 nädala jooksul pärast viimast annust ei tohi last rinnaga toita.

Jätkake oma tavalist dieeti, kui arst ei ütle teisiti.

Võtke vahelejäänud annus niipea, kui see teile meenub. Öelge oma arstile, kui võtate annuse kavandatust erineval päeval.

Lomustiin võib põhjustada kõrvaltoimeid. Rääkige oma arstile, kui mõni neist sümptomitest on tõsine või ei kao:

• iiveldus
• oksendamine
• isutus
• haavandid suus ja kurgus
• ebatavaline väsimus või nõrkus
• kahvatu nahk
• minestamine
• juuste väljalangemine
• ebakindel jalutuskäik
• segane kõne

Mõned kõrvaltoimed võivad olla tõsised. Kui teil tekib mõni neist sümptomitest või need, mis on loetletud jaotises TÄHTIS HOIATUS, lõpetage lomustiini võtmine ja pöörduge viivitamatult arsti poole või pöörduge esmaabi saamiseks:

• hingamisraskused
• õhupuudus
• kuiv köha
• valu rinnus
• vilistav hingamine
• vähenenud urineerimine;
• näo, käte, käte, jalgade, pahkluude või sääre turse.
• kollasus või silmad ja nahk
• segasus
• äkiline nägemise muutus või kaotus

Lomustiin võib suurendada teiste vähivormide tekkimise ohtu. Rääkige oma arstiga lomustiini võtmise riskidest.

Lomustiin võib põhjustada muid kõrvaltoimeid. Helistage oma arstile, kui teil on selle ravimi võtmise ajal ebatavalisi probleeme.

Tõsise kõrvaltoime ilmnemisel võite teie või teie arst saata toidu- ja ravimiameti (FDA) MedWatchi kõrvaltoimete aruandlusprogrammile teate veebis (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) või telefoni teel ( 1-800-332-1088).

Hoidke seda ravimit mahutis, kuhu see tuli, tihedalt suletuna ja lastele kättesaamatus kohas. Hoidke seda toatemperatuuril ning eemal liigsest kuumusest ja niiskusest (mitte vannitoas).

Mittevajalikud ravimid tuleb kõrvaldada spetsiaalsetel viisidel, tagamaks, et lemmikloomad, lapsed ja teised inimesed ei saaks neid tarbida. Kuid te ei tohiks seda ravimit tualetti loputada. Selle asemel on parim viis ravimite kõrvaldamiseks ravimite tagasivõtmise programmi kaudu. Oma kogukonna tagasivõtuprogrammide kohta teabe saamiseks pöörduge oma apteekri poole või pöörduge kohaliku prügi- / ringlussevõtu osakonda. Lisateavet leiate FDA veebisaidilt Ravimite ohutu hävitamine (http://goo.gl/c4Rm4p), kui teil pole tagasivõtuprogrammile juurdepääsu.

Oluline on hoida kõiki ravimeid laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas, kuna paljud pakendid (näiteks iganädalased tabletid ja silmatilkade, kreemide, plaastrite ja inhalaatorite jaoks mõeldud ravimid) ei ole lastekindlad ja väikelapsed saavad neid kergesti avada. Väikeste laste kaitsmiseks mürgituse eest lukustage alati kaitsekorkid ja asetage ravim kohe ohutusse kohta - sellesse, mis on üleval ja eemal ning pole neile nähtav ja kättesaamatu. http://www.upandaway.org

Üleannustamise korral helistage mürgistustõrjetelefonile 1-800-222-1222. Teave on saadaval ka Internetis aadressil https://www.poisonhelp.org/help. Kui ohver on kokku kukkunud, tal on krambid, tal on hingamisraskusi või teda ei saa üles äratada, helistage viivitamatult hädaabiteenistusele numbril 911.

Üleannustamise sümptomid võivad olla järgmised:

• must, tõrvane väljaheide
• punane uriin
• ebatavaline verevalum või verejooks
• ebatavaline väsimus või nõrkus
• kurguvalu, köha, palavik või muud nakkusnähud
• pearinglus
• õhupuudus
• kõhulahtisus
• oksendamine
• kõhuvalu
• haavandid suus ja kurgus

Ärge laske kellelgi teisel teie ravimeid võtta. Küsige oma apteekrilt kõiki küsimusi oma retsepti täitmise kohta.

Teie jaoks on oluline pidada kirjalikku loetelu kõigist teie kasutatavatest retseptiravimitest ja retseptita (ilma retseptita ostetud) ravimitest, samuti kõikidest toodetest, nagu vitamiinid, mineraalid või muud toidulisandid. Peaksite selle loendi endaga kaasa võtma iga kord, kui külastate arsti või kui olete haiglasse sattunud. Samuti on oluline teave hädaolukordade jaoks kaasas.

• Gleostiin^® (varem saadaval CeeNu nime all^®)

• CCNU