Brexanolone'i süstimine

Sisu

• Enne breksanolooni manustamist
• Brexanolone võib põhjustada kõrvaltoimeid. Rääkige oma arstile, kui mõni neist sümptomitest on tõsine või ei kao:
• Mõned kõrvaltoimed võivad olla tõsised. Kui teil tekib mõni neist sümptomitest või need, mis on loetletud jaotises TÄHTIS HOIATUS, pöörduge viivitamatult arsti poole või pöörduge erakorralise meditsiiniabi poole:
• Üleannustamise sümptomiteks võivad olla:

Brexanolone'i süstimine võib põhjustada ravi ajal väga unisust või äkilist teadvusekaotust. Te saate breksanolooni süsti meditsiiniasutuses. Arst kontrollib ärkveloleku ajal iga 2 tunni järel unisuse märke. Öelge kohe oma arstile, kui teil on suur väsimus, kui tunnete, et ei saa ärkvel olla tavapärase ärkveloleku ajal või kui tunnete, et hakkate minestama.

Breksanolooni süstimise ajal ja pärast seda peab teil olema hooldaja või pereliige.

Ärge juhtige autot ega käsitsege masinaid enne, kui pärast breksanolooni infusiooni ei tunne enam unisust ega uimasust.

Selle ravimi riskide tõttu on breksanoloon saadaval ainult spetsiaalse piiratud levitamise programmi kaudu. Programm nimega Zulresso riskide hindamise ja leevendamise strateegiad (REMS). Teie, teie arst ja teie apteek peavad olema registreeritud Zulresso REMS programmi, enne kui saate selle kätte saada. Breksanolooni saate meditsiiniasutuses arsti või muu tervishoiutöötaja jälgimisel.

Hoidke kõik kohtumised oma arsti juures.

Kui alustate breksanoloonravi alustamist ja iga kord, kui retsepti uuesti täidate, annab teie arst või apteeker teile patsiendi infolehe (ravimite juhend). Lugege teavet hoolikalt ja küsige oma arsti või apteekrilt, kui teil on küsimusi. Ravimisjuhendi saamiseks võite külastada ka Toidu- ja Ravimiametit (FDA) või tootja veebisaiti.

Brexanolone'i süsti kasutatakse sünnitusjärgse depressiooni (PPD) raviks täiskasvanutel. Brexanolone'i süstimine kuulub ravimite rühma, mida nimetatakse neurosteroidseteks antidepressantideks. See toimib, muutes teatud looduslike ainete aktiivsust ajus.

Brexanolone on lahus, mida süstitakse intravenoosselt (veeni). Ravimit manustatakse tavaliselt ühekordse infusioonina 60 tunni (2,5 päeva) jooksul.

Teie arst võib teie ravi ajutiselt või jäädavalt katkestada või breksanolooni annust kohandada, sõltuvalt teie ravivastusest ja võimalikest kõrvaltoimetest.

Brexanolone võib olla harjumuspärane. Breksanolooni saamise ajal arutage oma tervishoiuteenuse osutajaga oma ravi eesmärke.

Seda ravimit võib välja kirjutada ka muuks otstarbeks; küsige lisateavet oma arstilt või apteekrilt.

Enne breksanolooni manustamist

• Öelge oma arstile ja apteekrile, kui olete mõne muu ravimi või breksanolooni süstimise mõne koostisosa suhtes allergiline. Koostisosade loetelu küsige oma apteekrilt või vaadake ravimijuhendit.
• rääkige oma arstile ja apteekrile, milliseid muid retsepti- ja retseptiravimeid, vitamiine, toidulisandeid ja taimseid tooteid te võtate või kavatsete võtta. Mainige kindlasti järgmist: antidepressandid, bensodiasepiinid, sealhulgas alprasolaam (Xanax), diasepaam (Diastat, Valium), midasolaam või triasolaam (Halcion); vaimuhaiguste ravimid, valuvaigistid nagu opioidid, krambid, rahustid, unerohud ja rahustid. Võimalik, et teie arst peab muutma ravimite annuseid või jälgima teid hoolikalt kõrvaltoimete suhtes.
• rääkige oma arstile, kui teil on või on kunagi olnud neeruhaigus.
• Öelge oma arstile, kui olete rase, arvate end olevat rase või toidate last rinnaga.
• peaksite teadma, et alkohol võib brexanolooni kõrvaltoimeid veelgi süvendada. Breksanolooni saamise ajal ärge jooge alkoholi.
• peaksite teadma, et teie brexanolooni või muude antidepressantide saamisel võib teie vaimne tervis ootamatul viisil muutuda, isegi kui olete üle 24-aastane täiskasvanu. Te võite enesetapjaks saada, eriti ravi alguses ja igal ajal, kui teie annust muudetakse. Teie, teie pere või hooldaja peaksite kohe oma arstile helistama, kui teil esineb mõni järgmistest sümptomitest: uus või süvenev depressioon; mõtlemine enda kahjustamisele või enesetapule või selle kavandamine või proovimine; äärmine mure; agiteerimine; paanikahood; raskused uinumisel või uinumisel; agressiivne käitumine; ärrituvus; mõtlemata tegutsemine; tugev rahutus; ja meeletu ebanormaalne põnevus. Veenduge, et teie pere või hooldaja teab, millised sümptomid võivad olla tõsised, et nad saaksid arstile helistada, kui te ei saa ise ravi otsida.

Jätkake oma tavalist dieeti, kui arst ei ütle teisiti.

Brexanolone võib põhjustada kõrvaltoimeid. Rääkige oma arstile, kui mõni neist sümptomitest on tõsine või ei kao:

• kuiv suu
• kõrvetised
• suu või kurgu valu
• õhetus
• kuumahood
• pearinglus või pöörlev tunne
• väsimus

Mõned kõrvaltoimed võivad olla tõsised. Kui teil tekib mõni neist sümptomitest või need, mis on loetletud jaotises TÄHTIS HOIATUS, pöörduge viivitamatult arsti poole või pöörduge erakorralise meditsiiniabi poole:

• võidusõidu südamelöök

Brexanolone võib põhjustada muid kõrvaltoimeid. Helistage oma arstile, kui teil on selle ravimi kasutamise ajal ebatavalisi probleeme.

Tõsise kõrvaltoime ilmnemisel võite teie või teie arst saata toidu- ja ravimiameti (FDA) MedWatchi kõrvaltoimete aruandlusprogrammile teate veebis (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) või telefoni teel ( 1-800-332-1088).

Üleannustamise korral helistage mürgistustõrjetelefonile 1-800-222-1222. Teave on saadaval ka Internetis aadressil https://www.poisonhelp.org/help. Kui ohver on kokku kukkunud, tal on krambid, tal on hingamisraskusi või teda ei saa üles äratada, helistage viivitamatult hädaabiteenistusele numbril 911.

Üleannustamise sümptomiteks võivad olla:

• sedatsioon
• teadvuse kaotus

Küsige oma apteekrilt kõiki küsimusi, mis teil on breksanolooni kohta.

Teie jaoks on oluline pidada kirjalikku loetelu kõigist teie kasutatavatest retseptiravimitest ja retseptita (ilma retseptita ostetud) ravimitest, samuti kõikidest toodetest, nagu vitamiinid, mineraalid või muud toidulisandid. Peaksite selle loendi endaga kaasa võtma iga kord, kui külastate arsti või kui olete haiglasse sattunud. Samuti on oluline teave hädaolukordade jaoks kaasas.

• Zulresso^®