Siponimod

Sisu

• Enne siponimoodi võtmist
• Siponimod võib põhjustada kõrvaltoimeid. Rääkige oma arstile, kui mõni neist sümptomitest on tõsine või ei kao:
• Mõned kõrvaltoimed võivad olla tõsised. Kui teil tekib mõni neist sümptomitest, pöörduge viivitamatult oma arsti poole:
• Üleannustamise sümptomid võivad olla järgmised:

Siponimodi kasutatakse hulgiskleroosi (SM; haigus, mille korral närvid ei tööta korralikult) ägenevate-remiteerivate vormidega (haiguse kulg, kus sümptomid aeg-ajalt ägenevad) täiskasvanute sümptomite episoodide ennetamiseks ja puude süvenemise aeglustamiseks. ja inimestel võib esineda nõrkust, tuimust, lihaste koordinatsiooni kadu ning probleeme nägemise, kõne ja põie kontrollimisega). Siponimood kuulub ravimite klassi, mida nimetatakse sfingosiini l-fosfaadi retseptori modulaatoriteks. See toimib nõrgestades immuunrakkude toimet, mis võivad põhjustada närvikahjustusi.

Siponimod on tablettidena suu kaudu manustamiseks. Seda võetakse tavaliselt üks kord päevas koos toiduga või ilma. Võtke siponimoodi iga päev umbes samal kellaajal. Järgige hoolikalt oma retseptil märgitud juhiseid ja paluge oma arstil või apteekril selgitada mis tahes osa, millest te aru ei saa. Võtke siponimood täpselt vastavalt juhistele. Ärge võtke seda rohkem või vähem ega võtke sagedamini kui arst on määranud.

Tõenäoliselt alustab arst teile siponimoodi väikest annust ja suurendab teie annust järk-järgult esimese 4 või 5 päeva jooksul,

Siponimod võib põhjustada südamelöögisageduse aeglustumist, eriti esimese 6 tunni jooksul pärast esimese annuse võtmist. Enne esimese annuse võtmist ja uuesti 6 tundi pärast annuse saamist saate elektrokardiogrammi (EKG; test, mis registreerib südame elektrilist aktiivsust). Esimese siponimodi annuse võtate arsti kabinetis või mõnes muus meditsiiniasutuses. Pärast ravimite võtmist peate viibima meditsiiniasutuses vähemalt 6 tundi, et teid saaks jälgida. Teil võib tekkida vajadus viibida meditsiiniasutuses kauem kui 6 tundi või üleöö, kui teil on teatud seisundid või võtate teatud ravimeid, mis suurendavad riski, et teie südamelöögid aeglustuvad või kui teie südametegevus aeglustub oodatust rohkem või aeglustub pärast esimest 6 tundi. Samuti peate võib-olla viibima meditsiiniasutuses vähemalt 6 tundi pärast teise annuse võtmist, kui teie südamelöögid aeglustuvad esimese annuse võtmisel liiga palju. Rääkige oma arstile, kui teil tekib ravi ajal mis tahes ajal pearinglus, väsimus, valu rinnus või aeglane või ebaregulaarne südametegevus.

Siponimood võib aidata hulgiskleroosi kontrolli all hoida, kuid ei ravi seda. Ärge lõpetage siponimoodi võtmist ilma arstiga nõu pidamata. Kui te ei võta siponimoodi esimese 4 või 5 ravipäeva jooksul ühe päeva või kauem või pärast esimest ravinädalat 4 päeva või kauem, pidage enne selle uuesti alustamist nõu oma arstiga. Siponimoodi uuesti võtmise alustamisel võib südamelöögisagedus aeglustuda, seega peate arsti kabinetis ravimit uuesti alustama väiksema annusega ja suurendama annust järk-järgult 4 või 5 päeva jooksul.

Teie arst või apteeker annab teile siponimoodiga ravi alustamisel ja iga kord, kui retsepti uuesti täidate, teile patsiendi infolehe (ravimite juhend). Lugege teavet hoolikalt ja küsige oma arsti või apteekrilt, kui teil on küsimusi. Ravimisjuhendi saamiseks võite külastada ka Toidu- ja Ravimiametit (FDA) (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) või tootja veebisaiti.

Seda ravimit võib välja kirjutada ka muuks otstarbeks; küsige lisateavet oma arstilt või apteekrilt.

Enne siponimoodi võtmist

• Öelge oma arstile ja apteekrile, kui olete siponimoodi või mõne muu siponimoodi tablettide koostisosade suhtes allergiline. Koostisosade loetelu küsige oma apteekrilt või vaadake ravimijuhendit.
• rääkige oma arstile ja apteekrile, milliseid muid retsepti- ja retseptiravimeid, vitamiine, toidulisandeid ja taimseid tooteid te võtate või kavatsete võtta. Mainige kindlasti järgmist: alemtuzumab (Campath, Lemtrada); amiodaroon (Nexterone, Pacerone); beetablokaatorid nagu atenolool (Tenormin, in Tenoretic), karteolool, labetalool (Trandate), metoprolool (Lopressor, Toprol-XL, Dutoprol, Lopressor HCT), nadolool (Corgard, Corzide), nebivolool (Bystolic, Byvalson) ), propranolool (Inderal LA, Innopran XL) ja timolool; karbamasepiin (karbatrool, Equetro, Tegretol jt); digoksiin (lanoksiin); diltiaseem (Cardizem, Cartia, Tiazac jt); efavirens (Sustiva, Atriplas, Symfi linnas); flukonasool (Diflucan); ivabradiin (Corlanor); modafiniil (Provigil); prokaiinamiid; kinidiin (Nuedextas); rifampiin (Rifadin, Rimactane, Rifamates, teised); sotalool (Betapace, Sorine, Sotylize); ja verapamiil (Calan, Verelan, Tarkas). Samuti rääkige oma arstile, kui te võtate mõnda järgmistest ravimitest või kui olete neid varem kasutanud: kortikosteroidid nagu deksametasoon, metüülprednisoloon (Medrol) ja prednisoon (Rayos); ravimid vähi vastu; ja ravimid immuunsüsteemi nõrgendamiseks või kontrollimiseks, näiteks glatirameeratsetaat (Copaxone, Glatopa) ja beeta-interferoon (Betaseron, Extavia, Plegridy). Võimalik, et teie arst peab muutma ravimite annuseid või jälgima teid hoolikalt kõrvaltoimete suhtes. Siponimoodiga võivad suhelda ka paljud teised ravimid, seega rääkige kindlasti oma arstile kõigist teie kasutatavatest ravimitest, isegi nendest, mida selles loendis ei ole.
• Öelge oma arstile, kui teil on või on olnud mõni neist seisunditest viimase kuue kuu jooksul: südameatakk, stenokardia (valu rinnus), insult või miniinfarkt või südamepuudulikkus. Samuti rääkige oma arstile, kui teil on ebaregulaarne südamerütm. Arst võib teile öelda, et ärge võtke siponimoodi.
• rääkige oma arstile, kui olete kunagi minestanud, teil on olnud südameatakk, insult või minilöök; kui teil on praegu palavik või muud infektsiooni nähud või kui teil on nakkus, mis tuleb ja läheb või mis ei kao; ja kui teil on või on kunagi olnud diabeet; uneapnoe (seisund, mille korral lõpetate öösel mitu korda korraks hingamise) või muud hingamisprobleemid; kõrge vererõhk; uveiit (silma põletik) või muud silmahaigused; aeglane südamelöök; nahavähk või südame- või maksahaigus. Samuti rääkige oma arstile, kui olete hiljuti vaktsiini saanud.
• rääkige oma arstile, kui olete rase, plaanite rasestuda või toidate last rinnaga. Raseduse vältimiseks peate ravi ajal ja vähemalt 10 päeva jooksul pärast viimast annust kasutama rasestumisvastaseid vahendeid. Kui rasestute siponimoodi võtmise ajal või 10 päeva jooksul pärast viimast annust, pöörduge oma arsti poole.
• ärge vaktsineerige 1 nädala jooksul enne siponimoodravi alustamist, ravi ajal või 1 kuu jooksul pärast viimast annust ilma arstiga nõu pidamata. Enne siponimoodiga ravi alustamist pidage nõu oma arstiga vaktsineerimiste kohta.
• rääkige oma arstile, kui teil pole kunagi tuulerõugeid olnud ega ole tuulerõugete vaktsiini saanud. Arst võib määrata vereanalüüsi, et näha, kas olete kokku puutunud tuulerõugetega. Teil võib tekkida vajadus saada tuulerõugevaktsiin ja oodata siis 1 kuu enne siponimoodravi alustamist.

Jätkake oma tavalist dieeti, kui arst ei ütle teisiti.

Võtke vahelejäänud annus niipea, kui see teile meenub. Kui aga järgmise annuse võtmise aeg on peaaegu käes, jätke vahelejäänud annus vahele ja helistage enne järgmise annuse võtmist oma arstile. Võimalik, et peate jälgima, kui alustate ravimit uuesti väiksema annusega ja kui annust suurendatakse järk-järgult 4 või 5 päeva jooksul. Ärge võtke kahekordset annust, kui annus jäi eelmisel korral võtmata.

Siponimod võib põhjustada kõrvaltoimeid. Rääkige oma arstile, kui mõni neist sümptomitest on tõsine või ei kao:

• nõrkus
• valu kätes, jalgades, kätes või jalgades
• kõhulahtisus
• peavalu

Mõned kõrvaltoimed võivad olla tõsised. Kui teil tekib mõni neist sümptomitest, pöörduge viivitamatult oma arsti poole:

• aeglane südamelöök
• kurguvalu, kehavalu, palavik, külmavärinad, köha ja muud nakkusnähud ning ravi ajal ja kuni üks kuu pärast ravi
• peavalu, kaela jäikus, palavik, valgustundlikkus, iiveldus või segasus ravi ajal ja kuni 1 kuu pärast ravi
• äkiline tugev peavalu, segasus, nägemishäired või krambid
• hägusus, varjud või pimeala nägemise keskel; valgustundlikkus; nägemise ebatavaline värv või muud nägemisprobleemid
• nõrkus ühel kehapoolel või käte või jalgade kohmakus, mis aja jooksul süveneb; muutused teie mõtlemises, mälus või tasakaalus; segasus või isiksuse muutused; või tugevuse kaotus
• uus või süvenev õhupuudus
• iiveldus, oksendamine, isutus, kõhuvalu, naha või silmade kollasus või tume uriin

Siponimod võib suurendada nahavähi tekkimise riski. Rääkige oma arstiga selle ravimi võtmise riskidest.

Pärast siponimoodi võtmise lõpetamist võivad tekkida MS sümptomite järsud suurenemised ja puude süvenemine. Rääkige oma arstile, kui teie SM sümptomid süvenevad pärast siponimoodi katkestamist.

Siponimod võib põhjustada muid kõrvaltoimeid. Helistage oma arstile, kui teil on selle ravimi võtmise ajal ebatavalisi probleeme.

Tõsise kõrvaltoime ilmnemisel võite teie või teie arst saata toidu- ja ravimiameti (FDA) MedWatchi kõrvaltoimete aruandlusprogrammile teate veebis (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) või telefoni teel ( 1-800-332-1088).

Hoidke seda ravimit mahutis, kuhu see tuli, tihedalt suletuna ja lastele kättesaamatus kohas. Hoidke selle ravimi avamata pakendeid külmkapis. Avatud mullpakendeid ja pudeleid võib teatud aja jooksul hoida toatemperatuuril ja eemal liigsest kuumusest ja niiskusest (mitte vannitoas). Avatud mullpakendeid võib hoida toatemperatuuril kuni 1 nädal pärast esimest kasutamist. Avatud pudeleid võib toatemperatuuril hoida kuni üks kuu pärast esimest kasutamist.

Oluline on hoida kõiki ravimeid laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas, kuna paljud pakendid (näiteks iganädalased tabletid ja silmatilkade, kreemide, plaastrite ja inhalaatorite jaoks mõeldud ravimid) ei ole lastekindlad ja väikelapsed saavad neid kergesti avada. Väikeste laste kaitsmiseks mürgituse eest lukustage alati kaitsekorkid ja asetage ravim kohe ohutusse kohta - sellesse, mis on üleval ja eemal ning pole neile nähtav ja kättesaamatu. http://www.upandaway.org

Mittevajalikud ravimid tuleb kõrvaldada spetsiaalsetel viisidel, tagamaks, et lemmikloomad, lapsed ja teised inimesed ei saaks neid tarbida. Kuid te ei tohiks seda ravimit tualetti loputada. Selle asemel on parim viis ravimite kõrvaldamiseks ravimite tagasivõtmise programmi kaudu. Oma kogukonna tagasivõtuprogrammide kohta teabe saamiseks pöörduge oma apteekri poole või pöörduge kohaliku prügi- / ringlussevõtu osakonda. Lisateavet leiate FDA veebisaidilt Ravimite ohutu hävitamine (http://goo.gl/c4Rm4p), kui teil pole tagasivõtuprogrammile juurdepääsu.

Üleannustamise korral helistage mürgistustõrjetelefonile 1-800-222-1222. Teave on saadaval ka Internetis aadressil https://www.poisonhelp.org/help. Kui ohver on kokku kukkunud, tal on krambid, tal on hingamisraskusi või teda ei saa üles äratada, helistage viivitamatult hädaabiteenistusele numbril 911.

Üleannustamise sümptomid võivad olla järgmised:

• aeglustunud või ebaregulaarne südametegevus

Hoidke kõik kohtumised arsti ja labori juures. Teie arst määrab teatud laboratoorsed uuringud, silmaeksamid ja jälgib teie vererõhku enne ravi ja ravi ajal, et olla kindel, et teil on siponimoodi võtmise alustamine või jätkamine.

Enne laboratoorsete uuringute tegemist öelge oma arstile ja laboritöötajatele, et võtate siponimoodi.

Teie jaoks on oluline pidada kirjalikku loetelu kõigist teie kasutatavatest retseptiravimitest ja retseptita (ilma retseptita ostetud) ravimitest, samuti kõikidest toodetest, nagu vitamiinid, mineraalid või muud toidulisandid. Peaksite selle loendi endaga kaasa võtma iga kord, kui külastate arsti või kui olete haiglasse sattunud. Samuti on oluline teave hädaolukordade jaoks kaasas.

• Mayzent^®