Acalabrutiniib

Sisu

• Enne acalabrutiniibi võtmist
• Atsalabrutiniib võib põhjustada kõrvaltoimeid. Rääkige oma arstile, kui mõni neist sümptomitest on tõsine või ei kao:
• Mõned kõrvaltoimed võivad olla tõsised. Kui teil tekib mõni neist sümptomitest, lõpetage acalabrutiniibi võtmine ja pöörduge kohe arsti poole või pöörduge erakorralise meditsiiniabi poole:

Atsalabrutiniibi kasutatakse mantelrakulise lümfoomiga (MCL; kiiresti kasvav vähk, mis algab immuunsüsteemi rakkudest) inimeste raviks, keda on juba ravitud vähemalt ühe muu keemiaraviga. Seda kasutatakse ka üksi või koos obinutuzumabiga (Gazyva) kroonilise lümfotsütaarse leukeemia (CLL; teatud tüüpi vähk, mis algab valgetest verelibledest) ja väikese lümfotsütaarse lümfoomi (SLL: vähi tüüp, mis algab valgetest verelibledest) raviks. . Atsalabrutiniib kuulub ravimite klassi, mida nimetatakse kinaasi inhibiitoriteks. See toimib blokeerides ebanormaalse valgu toimet, mis annab märku vähirakkude paljunemisest. See aitab peatada vähirakkude levikut.

Atsalabrutiniib on kapslina suu kaudu manustamiseks. Seda võetakse tavaliselt koos toiduga või ilma iga 12 tunni järel (kaks korda päevas) nii kaua, kui arst soovitab teil ravi saada. Võtke acalabrutiniibi iga päev umbes samal kellaajal. Järgige hoolikalt oma retseptil märgitud juhiseid ja paluge oma arstil või apteekril selgitada mis tahes osa, millest te aru ei saa. Võtke acalabrutiniibi täpselt vastavalt juhistele. Ärge võtke seda rohkem või vähem ega võtke sagedamini kui arst on määranud.

Neelake kapslid tervelt koos klaasi veega; ärge avage, närige ega murra neid.

Teie arst võib teie ravi ajutiselt või jäädavalt katkestada või vähendada acalabrutiniibi annust, sõltuvalt teie kogetud kõrvaltoimetest. Rääkige kindlasti oma arstiga oma enesetundest ravi ajal. Ärge lõpetage acalabrutiniibi võtmist ilma arstiga nõu pidamata.

Küsige oma apteekrilt või arstilt patsiendi jaoks tootja teabe koopiat.

Seda ravimit võib välja kirjutada ka muuks otstarbeks; küsige lisateavet oma arstilt või apteekrilt.

Enne acalabrutiniibi võtmist

• Öelge oma arstile ja apteekrile, kui olete allergiline acalabrutiniibi, mõne muu ravimi või acalabrutiniibi kapslite mõne koostisosa suhtes. Koostisosade loetelu küsige oma apteekrilt või kontrollige patsiendi teavet.
• rääkige oma arstile ja apteekrile, milliseid retsepti- ja retseptiravimeid, vitamiine, toidulisandeid ja taimseid tooteid te võtate või kavatsete võtta. Mainige kindlasti antikoagulante (verevedeldajad), näiteks varfariin (Coumadin); trombotsüütidevastased ravimid (’verevedeldajad’) nagu aspiriin, tsilostasool, klopidogreel (Plavix), dipüridamool (Persantine, in Aggrenox), prasugreel (Effient), tikagrelor (Brilinta) ja tiklodipiin; diltiaseem (Cardizem, Cartia, Diltzac jt); erütromütsiin (E.E.S., Eryc, erütrotsiin, teised); flukonasool (Diflucan); itrakonasool (Onmel, Sporanox); prootonpumba inhibiitorid nagu dekslansoprasool (Dexilant), esomeprasool (Nexium, Vimovo linnas), lansoprasool (Prevacid, Prevpacis), omeprasool (Prilosec, Yospralas, Zegerid), pantoprasool (Protonix) ja rabeprasool (Aciphex); ja rifampiin (Rifadin, Rimactane, Rifateris, Rifamate). Võimalik, et teie arst peab muutma ravimite annuseid või jälgima teid hoolikalt kõrvaltoimete suhtes. Paljud teised ravimid võivad ka acalabrutiniibiga suhelda, seega rääkige kindlasti oma arstile kõigist teie kasutatavatest ravimitest, isegi nendest, mida selles loendis ei ole.
• kui te võtate tsimetidiini (Tagamet), famotidiini (Pepcid, Duexises), nizatidiini (Axid) või ranitidiini (Zantac), võtke acalabrutiniibi vähemalt 2 tundi enne nende ravimite võtmist.
• kui te võtate antatsiide (Maalox, Mylanta, Tums jt), võtke acalabrutiniibi vähemalt 2 tundi enne või pärast nende ravimite võtmist.
• Öelge oma arstile, kui teil on infektsioon või teil on hiljuti olnud operatsioon või kui teil on või on kunagi olnud maksahaigus, sealhulgas B-hepatiit, südamerütmihäired või verejooksu probleemid.
• rääkige oma arstile, kui olete rase või plaanite rasestuda. Atsalabrutiniibi võtmise ajal ei tohiks te rasestuda. Ärge alustage acalabrutiniibi võtmist enne, kui rasedustest on näidanud, et te pole rase, ja raseduse vältimiseks peate ravi ajal ja vähemalt 1 nädala jooksul pärast viimast annust kasutama rasestumisvastaseid vahendeid. Atsalabrutiniib võib kahjustada teie sündimata last. Kui rasestute acalabrutiniibi võtmise ajal, pöörduge kohe arsti poole.
• rääkige oma arstile, kui te toidate last rinnaga. Arst võib teile öelda, et te ei tohi rinnaga toita ravi ajal ja 2 nädala jooksul pärast viimast annust.
• kui teil on operatsioon, sealhulgas hambaravi, öelge arstile või hambaarstile, et võtate acalabrutiniibi. Teie arst võib teile öelda, et lõpetage acalabrutiniibi võtmine teatud aja jooksul enne ja pärast operatsiooni või protseduuri.
• plaanige vältida tarbetut või pikaajalist päikesevalgust ning kanda kaitseriietust, päikeseprille ja päikesekreemi. Atsalabrutiniib võib muuta teie naha tundlikuks päikesevalguse ohtlike mõjude suhtes ja võib suurendada nahavähi tekkimise ohtu.

Selle ravimi võtmise ajal rääkige oma arstiga greibi söömisest ja greibimahla joomisest.

Jätkake oma tavalist dieeti, kui arst ei ütle teisiti.

Võtke vahelejäänud annus niipea, kui see teile meenub. Kui vahelejäänud annusest on möödunud juba üle kolme tunni, jätke vahelejäänud annus vahele ja jätkake tavapärast annustamisskeemi. Ärge võtke kahekordset annust, kui annus jäi eelmisel korral võtmata.

Atsalabrutiniib võib põhjustada kõrvaltoimeid. Rääkige oma arstile, kui mõni neist sümptomitest on tõsine või ei kao:

• peavalu
• iiveldus
• oksendamine
• kõhukinnisus
• kõhulahtisus
• kõhuvalu
• lööve
• kerged verevalumid või väikesed punased või lillad laigud nahal
• liigese- või lihasvalu
• äärmine väsimus

Mõned kõrvaltoimed võivad olla tõsised. Kui teil tekib mõni neist sümptomitest, lõpetage acalabrutiniibi võtmine ja pöörduge kohe arsti poole või pöörduge erakorralise meditsiiniabi poole:

• palavik, kurguvalu, külmavärinad või muud infektsiooni nähud
• köha, õhupuudus, valu rinnus hingamisel või köha, palavik
• kiire või ebaregulaarne südamelöök, südamepekslemine, peapööritus või pearinglus, minestamine, õhupuudus, valu rinnus
• ebatavaline või tugev verejooks või verevalumid
• veri väljaheites või must, tõrva väljaheide; roosa või pruun uriin; vere oksendamine või jahvatatud kohvi oksendamine; vere köhimine
• peapöörituse, nõrkuse või segaduse tunne; muutused kõnes; pikka aega kestev peavalu

Atsalabrutiniib võib suurendada teie riski haigestuda teistesse vähkidesse. Rääkige oma arstiga selle ravimi võtmise riskidest.

Atsalabrutiniib võib põhjustada muid kõrvaltoimeid. Helistage oma arstile, kui teil on selle ravimi võtmise ajal ebatavalisi probleeme.

Tõsise kõrvaltoime ilmnemisel võite teie või teie arst saata toidu- ja ravimiameti (FDA) MedWatchi kõrvaltoimete aruandlusprogrammile teate veebis (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) või telefoni teel ( 1-800-332-1088).

Hoidke seda ravimit mahutis, kuhu see tuli, tihedalt suletuna ja lastele kättesaamatus kohas. Hoidke seda toatemperatuuril ning eemal liigsest kuumusest ja niiskusest (mitte vannitoas).

Oluline on hoida kõiki ravimeid laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas, kuna paljud pakendid (näiteks iganädalased tabletid ja silmatilkade, kreemide, plaastrite ja inhalaatorite jaoks mõeldud ravimid) ei ole lastekindlad ja väikelapsed saavad neid kergesti avada. Väikeste laste kaitsmiseks mürgituse eest lukustage alati kaitsekorkid ja asetage ravim kohe ohutusse kohta - sellesse, mis on üleval ja eemal ning pole neile nähtav ja kättesaamatu. http://www.upandaway.org

Mittevajalikud ravimid tuleb kõrvaldada spetsiaalsetel viisidel, tagamaks, et lemmikloomad, lapsed ja teised inimesed ei saaks neid tarbida. Kuid te ei tohiks seda ravimit tualetti loputada. Selle asemel on parim viis ravimite kõrvaldamiseks ravimite tagasivõtmise programmi kaudu. Oma kogukonna tagasivõtuprogrammide kohta teabe saamiseks pöörduge oma apteekri poole või pöörduge kohaliku prügi- / ringlussevõtu osakonda. Lisateavet leiate FDA veebisaidilt Ravimite ohutu hävitamine (http://goo.gl/c4Rm4p), kui teil pole tagasivõtuprogrammile juurdepääsu.

Üleannustamise korral helistage mürgistustõrjetelefonile 1-800-222-1222. Teave on saadaval ka Internetis aadressil https://www.poisonhelp.org/help. Kui ohver on kokku kukkunud, tal on krambid, tal on hingamisraskusi või teda ei saa üles äratada, helistage viivitamatult hädaabiteenistusele numbril 911.

Hoidke kõik kohtumised arsti ja labori juures. Teie arst määrab teatud laboratoorsed uuringud, et kontrollida teie keha reaktsiooni acalabrutiniibile.

Teie jaoks on oluline pidada kirjalikku loetelu kõigist teie kasutatavatest retseptiravimitest ja retseptita (ilma retseptita ostetud) ravimitest, samuti kõikidest toodetest, nagu vitamiinid, mineraalid või muud toidulisandid. Peaksite selle loendi endaga kaasa võtma iga kord, kui külastate arsti või kui olete haiglasse sattunud. Samuti on oluline teave hädaolukordade jaoks kaasas.

• Rahulikkus^®