Brexpiprasool

Sisu

• Enne brekspiprasooli võtmist
• Brexpiprasool võib põhjustada kõrvaltoimeid. Rääkige oma arstile, kui mõni neist sümptomitest on tõsine või ei kao:
• Mõned kõrvaltoimed võivad olla tõsised. Kui teil tekib mõni neist sümptomitest või need, mis on loetletud jaotistes TÄHTIS HOIATUSED ja ERINÕUDED, pöörduge viivitamatult oma arsti poole:

Oluline hoiatus dementsusega eakate täiskasvanute jaoks:

Uuringud on näidanud, et dementsusega (ajukahjustus, mis mõjutab võimet meeles pidada, selgelt mõelda, suhelda ja igapäevaseid tegevusi mõjutada ning mis võib põhjustada meeleolu ja isiksust) vanemad täiskasvanud, kes võtavad antipsühhootikume (vaimuhaiguste ravimeid), näiteks brekspiprasooli ravi ajal on suurem surma võimalus. Vanematel dementsusega täiskasvanutel võib antipsühhootikumidega ravimise ajal olla ka suurem insuldi või ministroke võimalus.

Toidu- ja ravimiamet (FDA) ei ole Brexpiprazole heaks kiitnud dementsusega eakate täiskasvanute käitumishäirete raviks. Rääkige arstiga, kes selle ravimi välja kirjutas, kui teil, pereliikmel või kellelgi, keda hooldate, on dementsus ja kes võtab brexpiprasooli. Lisateabe saamiseks külastage FDA veebisaiti: http://www.fda.gov/Drugs.

Oluline hoiatus depressiooni põdevatele inimestele:

Väike arv lapsi, teismelisi ja noori täiskasvanuid (kuni 24-aastaseid), kes võtsid kliiniliste uuringute ajal depressiooni vastu ravimeid, muutusid enesetapuks (mõeldes enda kahjustamisele või enesetapule või selle kavandamisele või proovimisele). Lapsed, teismelised ja noored täiskasvanud, kes võtavad depressiooni või muude vaimuhaiguste raviks antidepressante, võivad tõenäolisemalt suitsiidida kui lapsed, teismelised ja noored täiskasvanud, kes ei kasuta nende seisundite raviks antidepressante. Eksperdid pole aga kindlad, kui suur see risk on ja kui palju tuleks sellega arvestada, otsustades, kas laps või teismeline peaks antidepressanti võtma. Alla 18-aastased lapsed ei tohiks depressiooni raviks tavaliselt võtta brekspiprasooli, kuid mõnel juhul võib arst otsustada, et brekspiprasool on parim ravim lapse seisundi raviks.

Te peaksite teadma, et teie brexpiprasooli või muude antidepressantide võtmisel võib teie vaimne tervis ootamatul viisil muutuda, isegi kui olete üle 24-aastane täiskasvanu. Te võite muutuda enesetapjaks, eriti ravi alguses ja igal ajal, kui teie annust suurendatakse või vähenenud. Teie, teie pere või hooldaja peaksite kohe oma arstile helistama, kui teil esineb mõni järgmistest sümptomitest: uus või süvenev depressioon; uus või süvenev ärevus; mõtlemine enda kahjustamisele või enesetapule või selle kavandamine või proovimine; äärmine mure; agiteerimine; paanikahood; raskused uinumisel või uinumisel; agressiivne käitumine; ärrituvus; mõtlemata tegutsemine; tugev rahutus; ja maania (meeletu, ebanormaalselt erutatud meeleolu). Veenduge, et teie pere või hooldaja teab, millised sümptomid võivad olla tõsised, et nad saaksid arstile helistada, kui te ei saa ise ravi otsida.

Rääkige oma arstiga brekspiprasooli võtmise riskidest.

Brexpiprasooli kasutatakse skisofreenia sümptomite (vaimuhaigus, mis põhjustab häiritud või ebatavalist mõtlemist, huvi kaotamise vastu elus ning tugevate või sobimatute emotsioonide) raviks. Seda kasutatakse ka koos antidepressandiga depressiooni raviks, kui sümptomeid ei saa ainult antidepressandiga kontrollida. Brexpiprasool kuulub ravimite klassi, mida nimetatakse atüüpilisteks antipsühhootikumideks. See toimib, muutes teatud looduslike ainete aktiivsust ajus.

Brexpiprasool on tablettidena suu kaudu manustamiseks. Seda võetakse tavaliselt üks kord päevas. Võtke brekspiprasooli iga päev umbes samal kellaajal. Järgige hoolikalt oma retseptil märgitud juhiseid ja paluge oma arstil või apteekril selgitada mis tahes osa, millest te aru ei saa. Võtke brekspiprasooli täpselt vastavalt juhistele. Ärge võtke seda rohkem või vähem ega võtke sagedamini kui arst on määranud.

Teie arst võib teile alustada väikest brekspiprasooli annust ja suurendada teie annust järk-järgult, sõltuvalt sellest, kui hästi ravim teie jaoks sobib ja millistest kõrvaltoimetest teil tekib.

Brexpiprasool kontrollib skisofreeniat ja depressiooni, kuid ei ravi neid seisundeid. Jätkake brekspiprasooli võtmist isegi siis, kui tunnete end hästi. Ärge lõpetage brekspiprasooli võtmist ilma oma arstiga nõu pidamata.

Seda ravimit võib välja kirjutada ka muuks otstarbeks; küsige lisateavet oma arstilt või apteekrilt.

Enne brekspiprasooli võtmist

• Öelge oma arstile ja apteekrile, kui olete brekspiprasooli, teiste ravimite või brekspiprasooli tablettide mõne koostisosa suhtes allergiline. Küsige koostisosade loetelu apteekrilt.
• rääkige oma arstile ja apteekrile, milliseid muid retsepti- ja retseptiravimeid, vitamiine ja toidulisandeid te võtate või kavatsete võtta. Mainige kindlasti järgmist: antidepressandid, nagu duloksetiin (Cymbalta), fluoksetiin (Prozac, Sarafem, Symbyax) ja paroksetiin (Brisdelle, Paxil); teatud seenevastased ravimid, nagu flukonasool (Diflucan), itrakonasool (Onmel, Sporanox) ja ketokonasool (Extina, Nizoral, Xolegel); klaritromütsiin (Biaxin, Prevpacis); ravimid kõrge vererõhu kontrollimiseks; kinidiin (Nuedextas); ja rifampiin (Rifadin, Rimactane, Rifamate, Rifater). Võimalik, et teie arst peab muutma ravimite annuseid või jälgima teid hoolikalt kõrvaltoimete suhtes. Brekspiprasooliga võivad suhelda ka paljud teised ravimid, seega rääkige kindlasti oma arstile kõigist teie kasutatavatest ravimitest, isegi nendest, mida selles loendis ei ole.
• rääkige oma arstile, milliseid taimseid tooteid te võtate, eriti naistepuna.
• rääkige sellest oma arstile või kui teil või kellelgi teie pereliikmetest on või on kunagi olnud diabeet. Öelge oma arstile, kui teil on või on kunagi olnud insult, ministroke (TIA), valu rinnus, südamehaigused, südameatakk, ebaregulaarne südametegevus, südamepuudulikkus, probleemid tasakaalu hoidmisel, mis tahes seisund, mis raskendab teil neelamine, kõrge või madal vererõhk, krambid, kõrge rasvade (kolesterooli ja triglütseriidide) sisaldus teie veres, madal valgete vereliblede arv või neeru- või maksahaigus. Samuti rääkige oma arstile, kui teil on praegu tugev oksendamine või kõhulahtisus või dehüdratsiooni nähud või kui teil tekivad need sümptomid ravi ajal.
• Öelge oma arstile, kui olete rase, eriti kui olete raseduse viimastel kuudel või kui plaanite rasestuda või toidate last rinnaga. Kui olete brekspiprasooli võtmise ajal rasestunud, pöörduge oma arsti poole. Brexpiprasool võib pärast sünnitust põhjustada vastsündinutel probleeme, kui seda võetakse raseduse viimastel kuudel.
• peaksite teadma, et brekspiprasool võib teid uimaseks muuta. Ärge juhtige autot ega käsitsege ohtlikke masinaid enne, kui teate, kuidas see ravim teile mõjub.
• peaksite teadma, et selle ravimi võtmise ajal võib teil tekkida hüperglükeemia (veresuhkru taseme tõus), isegi kui teil pole veel diabeeti. Kui teil on skisofreenia, on teil suurem tõenäosus diabeedi tekkeks kui inimestel, kellel pole skisofreeniat, ja brekspiprasooli või sarnaste ravimite võtmine võib seda riski suurendada. Öelge kohe oma arstile, kui teil on brekspiprasooli võtmise ajal mõni järgmistest sümptomitest: äärmine janu, sage urineerimine, äärmine nälg, ähmane nägemine või nõrkus. On väga oluline helistada oma arstile kohe, kui teil on mõni neist sümptomitest, sest kõrge veresuhkur võib põhjustada tõsist seisundit, mida nimetatakse ketoatsidoosiks. Ketoatsidoos võib muutuda eluohtlikuks, kui seda ei ravita varajases staadiumis. Ketoatsidoosi sümptomiteks on suukuivus, iiveldus ja oksendamine, õhupuudus, puuviljalõhnaline hingamine ja teadvuse langus.
• peaksite teadma, et brexpiprasool võib lamades asendist liiga kiiresti üles tõustes põhjustada pearinglust, peapööritust ja minestust. See on tavalisem siis, kui hakkate esmakordselt võtma brekspiprasooli. Selle probleemi vältimiseks tuleb voodist aeglaselt välja tõusta, enne püsti seismist paar minutit jalgu põrandal.
• peaksite teadma, et brekspiprasool võib raskendada teie keha jahtumist, kui see muutub väga kuumaks. Öelge oma arstile, kui kavatsete treenida või olete äärmiselt kuum.
• peaksite teadma, et brekspiprasool võib põhjustada kehakaalu tõusu. Selle ravimi võtmise ajal on oluline oma kehakaalu perioodiliselt kontrollida.

Jätkake oma tavalist dieeti, kui arst ei ütle teisiti.

Võtke vahelejäänud annus niipea, kui see teile meenub. Kui aga järgmise annuse võtmise aeg on peaaegu käes, jätke vahelejäänud annus vahele ja jätkake tavapärast annustamisskeemi. Ärge võtke kahekordset annust, kui annus jäi eelmisel korral võtmata.

Brexpiprasool võib põhjustada kõrvaltoimeid. Rääkige oma arstile, kui mõni neist sümptomitest on tõsine või ei kao:

• peavalu
• kõhukinnisus
• kõrvetised
• väsimus
• kehaosa kontrollimatu raputamine
• pearinglus, ebakindlus või tasakaalu hoidmisega probleeme

Mõned kõrvaltoimed võivad olla tõsised. Kui teil tekib mõni neist sümptomitest või need, mis on loetletud jaotistes TÄHTIS HOIATUSED ja ERINÕUDED, pöörduge viivitamatult oma arsti poole:

• lööve
• nõgestõbi
• sügelus
• silmade, näo, suu, huulte, keele, kõri, käte, jalgade, pahkluude või sääre turse
• hingamis- või neelamisraskused
• krambid
• õhupuudus
• kurguvalu, köha, külmavärinad ja muud infektsiooni nähud
• palavik, higistamine, segasus, kiire või ebaregulaarne südamelöök ja tugev lihasjäikus
• teie näo või keha ebatavalised liigutused, mida te ei saa kontrollida
• kukkumine
• kaelalihaste pingutamine
• pingutus kurgus

Brexpiprasool võib põhjustada muid kõrvaltoimeid. Helistage oma arstile, kui teil on selle ravimi võtmise ajal ebatavalisi probleeme.

Tõsise kõrvaltoime ilmnemisel võite teie või teie arst saata toidu- ja ravimiameti (FDA) MedWatchi kõrvaltoimete aruandlusprogrammile teate veebis (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) või telefoni teel ( 1-800-332-1088).

Hoidke seda ravimit mahutis, kuhu see tuli, tihedalt suletuna ja lastele kättesaamatus kohas. Hoidke seda toatemperatuuril ning eemal liigsest kuumusest ja niiskusest (mitte vannitoas).

Mittevajalikud ravimid tuleb kõrvaldada spetsiaalsetel viisidel, tagamaks, et lemmikloomad, lapsed ja teised inimesed ei saaks neid tarbida. Kuid te ei tohiks seda ravimit tualetti loputada. Selle asemel on parim viis ravimite kõrvaldamiseks ravimite tagasivõtmise programmi kaudu. Oma kogukonna tagasivõtuprogrammide kohta teabe saamiseks pöörduge oma apteekri poole või pöörduge kohaliku prügi- / ringlussevõtu osakonda. Lisateavet leiate FDA veebisaidilt Ravimite ohutu hävitamine (http://goo.gl/c4Rm4p), kui teil pole tagasivõtuprogrammile juurdepääsu.

Oluline on hoida kõiki ravimeid laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas, kuna paljud pakendid (näiteks iganädalased tabletid ja silmatilkade, kreemide, plaastrite ja inhalaatorite jaoks mõeldud ravimid) ei ole lastekindlad ja väikelapsed saavad neid kergesti avada. Väikeste laste kaitsmiseks mürgituse eest lukustage alati kaitsekorkid ja asetage ravim kohe ohutusse kohta - sellesse, mis on üleval ja eemal ning pole neile nähtav ja kättesaamatu. http://www.upandaway.org

Üleannustamise korral helistage mürgistustõrjetelefonile 1-800-222-1222. Teave on saadaval ka Internetis aadressil https://www.poisonhelp.org/help. Kui ohver on kokku kukkunud, tal on krambid, tal on hingamisraskusi või teda ei saa üles äratada, helistage viivitamatult hädaabiteenistusele numbril 911.

Hoidke kõik kohtumised arsti ja labori juures. Teie arst võib tellida teatud laboratoorsed uuringud, et kontrollida teie keha reaktsiooni brekspiprasoolile.

Ärge laske kellelgi teisel teie ravimeid võtta. Küsige oma apteekrilt kõiki küsimusi oma retsepti täitmise kohta.

Teie jaoks on oluline pidada kirjalikku loetelu kõigist teie kasutatavatest retseptiravimitest ja retseptita (ilma retseptita ostetud) ravimitest, samuti kõikidest toodetest, nagu vitamiinid, mineraalid või muud toidulisandid. Peaksite selle loendi endaga kaasa võtma iga kord, kui külastate arsti või kui olete haiglasse sattunud. Samuti on oluline teave hädaolukordade jaoks kaasas.

• Rexulti^®