Peginterferooni beeta-1a süstimine

Sisu

• Enne beeta-1a peginterferooni süstimist tuleb
• Peginterferooni beeta-1a süstimine võib põhjustada kõrvaltoimeid. Rääkige oma arstile, kui mõni neist sümptomitest on tõsine või ei kao:
• Mõned kõrvaltoimed võivad olla tõsised. Kui teil tekib mõni neist sümptomitest, pöörduge viivitamatult arsti poole või pöörduge erakorralise meditsiiniabi poole:

Peginterferooni beeta-1a süsti kasutatakse mitmesuguste hulgiskleroosi vormide (SM; haigus, mille korral närvid ei tööta korralikult ja inimestel võib esineda nõrkus, tuimus, lihaste koordinatsiooni kaotus, nägemise, kõne ja põie tõrje), sealhulgas järgmised:

• kliiniliselt isoleeritud sündroom (CIS; närvisümptomite episoodid, mis kestavad vähemalt 24 tundi),
• retsidiveeruvad-remiteerivad vormid (haiguse kulg, kus sümptomid aeg-ajalt ägenevad) või
• sekundaarsed progresseeruvad vormid (haiguse kulg, kus ägenemisi esineb sagedamini).

Peginterferooni beeta-1a süstimine kuulub ravimite klassi, mida nimetatakse immunomodulaatoriteks. See toimib põletiku vähendamise ja närvikahjustuste ennetamise kaudu, mis võivad põhjustada hulgiskleroosi sümptomeid.

Peginterferooni beeta-1a süst on lahus (vedelik) doseerimispliiatsis või eeltäidetud süstlas subkutaanseks (naha alla) süstimiseks. Seda süstitakse tavaliselt üks kord 14 päeva jooksul. Süstige peginterferooni beeta-1a süst iga kord, kui süstite, umbes samal kellaajal. Järgige hoolikalt oma retseptil märgitud juhiseid ja paluge oma arstil või apteekril selgitada mis tahes osa, millest te aru ei saa. Kasutage peginterferooni beeta-1a süstimist täpselt vastavalt juhistele. Ärge süstige seda rohkem või vähem ega süstige sagedamini kui arst on määranud.

Teie arst alustab teid tõenäoliselt peginterferooni beeta-1a väikese annusega, et teie keha saaks ravimiga kohaneda. Tõenäoliselt saate peginterferooni beeta-1a süstelahuse pakendi, mis sisaldab kahte süstalt koos kahe erineva väiksema ravimiannusega, mida saate kasutada kahes esimeses annuses.

Peginterferooni beeta-1a süst võib aidata hulgiskleroosi kontrolli all hoida, kuid ei ravi seda. Jätkake peginterferooni beeta-1a süstimist ka siis, kui tunnete end hästi. Ärge lõpetage beeta-1a peginterferooni kasutamist ilma oma arstiga nõu pidamata.

Võite ise peginterferooni beeta-1a süstida või lasta sõbral või sugulasel ravimit süstida. Enne ravimi esmakordset süstimist lugege hoolikalt tootja juhiseid. Küsige oma arstilt või apteekrilt, kuidas ravimit süstida.

Iga kord, kui süstite oma ravimit, kasutage uut eeltäidetud süstalt või doseerimispliiatsit. Ärge taaskasutage ega jagage süstlaid ega pastakaid. Visake kasutatud süstlad või pliiatsid torkekindlasse anumasse, mis on lastele kättesaamatus kohas. Torkekindla konteineri hävitamiseks pidage nõu oma arsti või apteekriga.

Enne kui olete valmis peginterferoon beeta-1a-d süstima, peate ravimid külmkapist eemaldama ja laskma sellel umbes 30 minutit puhata, et see saaks toatemperatuurini soojeneda. Ärge proovige ravimit soojendada mikrolaineahjus kuumutades, kuuma vette asetades või muul viisil.

Enne kasutamist vaadake alati ravimit eeltäidetud süstlas või pliiatsis. See peaks olema selge ja värvitu, kuid sellel võivad olla väikesed õhumullid. Kui ravim on hägune, värviline või sisaldab osakesi või kui pastakale või süstlale märgitud kõlblikkusaeg on möödas, ärge kasutage seda pliiatsit ega süstalt. Kui kasutate pliiatsit, kontrollige ka, kas süstimise oleku aknas on rohelised triibud. Ärge kasutage pliiatsit, kui selle süstimise oleku aknas pole rohelisi triipe.

Peginterferooni beeta-1a saate süstida ükskõik kuhu oma kõhule, õlavarre tagaküljele või reitele. Valige oma ravimi süstimisel iga kord teine ​​koht. Ärge süstige ravimeid ärritunud, verevalumitega, punetava, nakatunud või armidega nahale.

Peginterferoon beeta-1a-ravi ajal võivad teil esineda gripilaadsed sümptomid nagu pea-, luu- või lihasvalud, palavik, külmavärinad ja väsimus. Nende sümptomite ennetamiseks või kontrollimiseks peate ravi ajal jooma palju vett. Arst võib enne sümptomite ravimist või ennetamist soovitada teil enne või pärast ravimi süstimist võtta ravimit, mis leevendab valu ja hoiab ära palaviku. Rääkige oma arstiga, milliseid muid ravimeid peaksite ravi ajal võtma.

Teie arst või apteeker annab teile peginterferoon-beeta-1a-ravi alustamisel ja iga kord, kui retsepti uuesti täidate, teile patsiendi infolehe (ravimite juhend). Lugege teavet hoolikalt ja küsige oma arsti või apteekrilt, kui teil on küsimusi. Ravimisjuhendi saamiseks võite külastada ka Toidu- ja Ravimiametit (FDA) (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) või tootja veebisaiti.

Seda ravimit võib välja kirjutada ka muuks otstarbeks; küsige lisateavet oma arstilt või apteekrilt.

Enne beeta-1a peginterferooni süstimist tuleb

• Öelge oma arstile ja apteekrile, kui olete allergiline peginterferooni beeta-1a süstimise, teiste beeta-interferooni ravimite (Avonex, Betaseron, Extavia, Rebif), teiste ravimite või peginterferooni beeta-1a süstimise mõne koostisosa suhtes. Koostisosade loetelu küsige oma apteekrilt või vaadake ravimijuhendit.
• rääkige oma arstile ja apteekrile, milliseid retsepti- ja retseptiravimeid, vitamiine, toidulisandeid ja taimseid tooteid te võtate või kavatsete võtta. Võimalik, et teie arst peab muutma ravimite annuseid või jälgima teid hoolikalt kõrvaltoimete suhtes.
• rääkige oma arstile, kui teil on või on kunagi olnud krampe; vaimuhaigus nagu depressioon, eriti kui olete kunagi mõelnud enda tapmisele või proovinud seda teha; verejooksu probleemid; mis tahes tüüpi vererakkude väike arv; või südame-, maksa-, kilpnäärme- või neeruhaigus.
• rääkige oma arstile, kui olete rase, plaanite rasestuda või toidate last rinnaga. Kui rasestute peginterferooni beeta-1a süstimise ajal, pöörduge oma arsti poole.
• kui teil on operatsioon, sealhulgas hambaravi, öelge arstile või hambaarstile, et teete peginterferooni beeta-1a süsti.

Jätkake oma tavalist dieeti, kui arst ei ütle teisiti.

Helistage oma arstile, kui unustate selle ravimi annuse süstida. Teie arst ütleb teile, millal unustatud annus ja millal järgmine plaaniline annus süstida. Ärge süstige kahekordset annust, kui annus jäi vahele.

Peginterferooni beeta-1a süstimine võib põhjustada kõrvaltoimeid. Rääkige oma arstile, kui mõni neist sümptomitest on tõsine või ei kao:

• peavalu
• lihaste või liigeste valu
• palavik
• külmavärinad
• nõrkus

Mõned kõrvaltoimed võivad olla tõsised. Kui teil tekib mõni neist sümptomitest, pöörduge viivitamatult arsti poole või pöörduge erakorralise meditsiiniabi poole:

• naha või silmade kollasus
• tume uriin
• kahvatu väljaheide
• iiveldus
• oksendamine
• isutus
• ebatavaline verevalum või verejooks
• liigne väsimus
• segasus
• ärrituvus
• närvilisus
• end lootusetu või halb enesetunne
• mõeldes enda kahjustamisele või enesetapule või selle kavandamisele või proovimisele
• krambid
• õhupuudus
• kahvatu nahk
• kiire või ebanormaalne südamelöök
• valu rinnus
• lööve
• nõgestõbi
• sügelus
• silmade, näo, suu, keele, kõri, käte, käte, jalgade, pahkluude või sääre turse
• kähedus
• hingamis- või neelamisraskused
• punetus, soojus, turse, valu või infektsioon kohas, kuhu süstisite ravimit, mis ei parane mõne päeva jooksul
• punane või verine väljaheide või kõhulahtisus
• kõhuvalu
• aeglane või raske kõne
• lillad laigud või täpsed punktid (lööve) nahal
• vähenenud urineerimine või vere sisaldus uriinis

Peginterferooni beeta-1a süstimine võib põhjustada muid kõrvaltoimeid. Helistage oma arstile, kui teil on selle ravimi kasutamise ajal ebatavalisi probleeme.

Tõsise kõrvaltoime ilmnemisel võite teie või teie arst saata toidu- ja ravimiameti (FDA) MedWatchi kõrvaltoimete aruandlusprogrammile teate veebis (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) või telefoni teel ( 1-800-332-1088).

Hoidke seda ravimit pakendis, tihedalt suletuna ja lastele kättesaamatus kohas. Hoidke seda külmkapis, kuid ärge külmutage. Kui te ei saa ravimit külmkapis hoida, võite seda hoida toatemperatuuril, eemal kuumusest, valgusest ja niiskusest kuni 30 päeva. Kõrvaldage kõik ravimid, mis on külmunud või aegunud või pole enam vajalikud.

Oluline on hoida kõiki ravimeid laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas, kuna paljud pakendid (näiteks iganädalased tabletid ja silmatilkade, kreemide, plaastrite ja inhalaatorite jaoks mõeldud ravimid) ei ole lastekindlad ja väikelapsed saavad neid kergesti avada. Väikeste laste kaitsmiseks mürgituse eest lukustage alati kaitsekorkid ja asetage ravim kohe ohutusse kohta - sellesse, mis on üleval ja eemal ning pole neile nähtav ja kättesaamatu. http://www.upandaway.org

Mittevajalikud ravimid tuleb kõrvaldada spetsiaalsetel viisidel, tagamaks, et lemmikloomad, lapsed ja teised inimesed ei saaks neid tarbida. Kuid te ei tohiks seda ravimit tualetti loputada. Selle asemel on parim viis ravimite kõrvaldamiseks ravimite tagasivõtmise programmi kaudu. Oma kogukonna tagasivõtuprogrammide kohta teabe saamiseks pöörduge oma apteekri poole või pöörduge kohaliku prügi- / ringlussevõtu osakonda. Lisateavet leiate FDA veebisaidilt Ravimite ohutu hävitamine (http://goo.gl/c4Rm4p), kui teil pole tagasivõtuprogrammile juurdepääsu.

Üleannustamise korral helistage mürgistustõrjetelefonile 1-800-222-1222. Teave on saadaval ka Internetis aadressil https://www.poisonhelp.org/help. Kui ohver on kokku kukkunud, tal on krambid, tal on hingamisraskusi või teda ei saa üles äratada, helistage viivitamatult hädaabiteenistusele numbril 911.

Hoidke kõik kohtumised arsti ja labori juures. Teie arst määrab teatud laborikatsed, et kontrollida teie keha reaktsiooni beeta-1a peginterferooni süstimisele.

Ärge laske kellelgi teisel teie ravimeid kasutada. Küsige oma apteekrilt kõiki küsimusi oma retsepti täitmise kohta.

Teie jaoks on oluline pidada kirjalikku loetelu kõigist teie kasutatavatest retseptiravimitest ja retseptita (ilma retseptita ostetud) ravimitest, samuti kõikidest toodetest, nagu vitamiinid, mineraalid või muud toidulisandid.Peaksite selle loendi endaga kaasa võtma iga kord, kui külastate arsti või kui olete haiglasse sattunud. Samuti on oluline teave hädaolukordade jaoks kaasas.

• Plegridy^®