Nivolumabi süstimine

Sisu

• Enne nivolumabi süsti saamist

Nivolumabi süsti kasutatakse:

• üksi või kombinatsioonis ipilimumabiga (Yervoy) teatud tüüpi melanoomi (teatud tüüpi nahavähk) raviks, mis on levinud teistesse kehaosadesse või mida ei saa kirurgiliselt eemaldada,
• teatud tüüpi melanoomi taastekke ravimiseks ja ennetamiseks pärast operatsiooni, et eemaldada see ning kahjustatud koed ja lümfisõlmed;
• kombinatsioonis ipilimumabiga (Yervoy) teatud tüüpi muudesse kehaosadesse levinud kopsuvähi (mitteväikerakk-kopsuvähk) ravimiseks;
• kombinatsioonis ipilimumabi (Yervoy) ja plaatina kemoteraapiaga teatud tüüpi NSCLC raviks, mis on taastunud või levinud teistesse kehaosadesse,
• üksi teatud tüüpi NSCLC raviks, mis on levinud teistesse kehaosadesse ja on süvenenud kas plaatina keemiaraviga ravimise ajal või pärast seda,
• teist tüüpi kopsuvähi (väikerakk-kopsuvähk, SCLC) levimiseks, mis on levinud teistesse kehaosadesse ja mis süvenes pärast ravi pärast plaatina kemoteraapiat ja vähemalt ühe muu keemiaraviga
• kaugelearenenud neerurakk-kartsinoomi (RCC, vähitüüp, mis algab neerurakkudes) raviks, mis süvenes pärast ravi teiste keemiaravimitega,
• kombinatsioonis ipilimumabiga (Yervoy) kaugelearenenud RCC raviks inimestel, keda ei ole ravitud teiste keemiaravimitega,
• Hodgkini lümfoomi (Hodgkini tõbi) raviks täiskasvanutel, kes süvenesid või ei reageerinud autoloogse tüvirakkude siirdamisele (protseduur, mille käigus teatud vererakud eemaldatakse kehast ja tagastatakse seejärel kehasse pärast kemoteraapiat ja / või kiiritusravi) ning brentuksimabvedotiini (Adcetris) ravi või vähemalt kolm muud ravi, sealhulgas tüvirakkude siirdamine,
• teatud tüüpi pea- ja kaelavähi raviks, mis pidevalt taastub või mis on levinud teistesse kehaosadesse või süvenenud ravi ajal või pärast ravi teiste keemiaravimitega,
• uroteelivähi (põie limaskesta ja kuseteede teiste osade vähk) raviks, mis on levinud teistesse kehaosadesse ja on süvenenud teiste kemoteraapiaravimitega ravimisel või pärast seda,
• üksi või kombinatsioonis ipilimumabiga teatud tüüpi jämesoolevähi (jämesooles algav vähk) raviks täiskasvanutel ja 12-aastastel ja vanematel lastel, mis on levinud teistesse kehaosadesse ja on süvenenud pärast ravi muu kemoteraapiaga ravimid,
• üksi või kombinatsioonis ipilimumabiga hepatotsellulaarse kartsinoomi (HCC; maksavähk) raviks varem sorafeniibiga (Nexafar) ravitud inimestel;
• söögitoru lamerakulise vähi (toru vähk, mis ühendab teie kõri maoga) vähi raviks, mis on levinud teistesse kehaosadesse, on pärast teiste keemiaravimitega ravi halvenenud või mida ei saa kirurgiliselt ravida,
• ja kombinatsioonis ipilimumabiga pahaloomulise pleura mesotelioomi (vähi tüüp, mis mõjutab kopsude ja rindkere sisemisi voodreid) raviks täiskasvanutel, mida ei saa kirurgiliselt eemaldada.

Nivolumab kuulub ravimite klassi, mida nimetatakse monoklonaalseteks antikehadeks. See toimib, aidates teie immuunsüsteemil vähirakkude kasvu aeglustada või peatada.

Nivolumab on vedelik, mille arst või meditsiiniõde haiglas või meditsiiniasutuses süstib veeni 30 minuti jooksul. Kui nivolumabi manustatakse melanoomi, mitteväikerakk-kopsuvähi (NSCLC), Hodgkini lümfoomi, pea- ja kaelavähi, uroteelivähi, kaugelearenenud RCC, kolorektaalse vähi, söögitoru lamerakk-vähi või hepatotsellulaarse kartsinoomi raviks, manustatakse seda tavaliselt üks kord. iga 2 või 4 nädala järel, sõltuvalt teie annusest, kuni arst soovitab teil ravi saada. Kui nivolumabi manustatakse väikerakulise kopsuvähi (SCLC) raviks üksi, manustatakse seda tavaliselt üks kord iga kahe nädala järel seni, kuni arst soovitab teil ravi saada. Kui nivolumabi manustatakse kombinatsioonis ipilimumabiga melanoomi, hepatotsellulaarse kartsinoomi, pärasoolevähi või RCC raviks, manustatakse seda tavaliselt üks kord iga 3 nädala järel 4 ipilimumabi annuse korral ja seejärel üksinda iga 2 või 4 nädala järel, sõltuvalt teie annusest seni, kuni arst soovitab teil ravi saada. Kui NSCLC raviks manustatakse nivolumabi kombinatsioonis ipilimumabiga, manustatakse seda tavaliselt üks kord iga 2 nädala järel seni, kuni arst soovitab teil ravi saada. Kui nivolumabi manustatakse pahaloomulise pleura mesotelioomi raviks kombinatsioonis ipilimumabiga, manustatakse seda tavaliselt üks kord iga 3 nädala järel seni, kuni arst soovitab teil ravi saada. Kui NSCLC raviks manustatakse nivolumabi koos ipilimumabi ja plaatina kemoteraapiaga, manustatakse seda tavaliselt üks kord iga 3 nädala järel seni, kuni arst soovitab teil ravi saada.

Nivolumab võib infusiooni ajal põhjustada tõsiseid või eluohtlikke reaktsioone. Arst või meditsiiniõde jälgib teid tähelepanelikult infusiooni saamise ajal ja varsti pärast infusiooni, et olla kindel, et teil pole ravimile tõsist reaktsiooni. Öelge kohe oma arstile või meditsiiniõele, kui teil tekib mõni järgmistest sümptomitest, mis võivad ilmneda infusiooni ajal: külmavärinad või värisemine, sügelus, lööve, õhetus, hingamisraskused, pearinglus, palavik ja minestustunne.

Teie arst võib teie infusiooni aeglustada, edasi lükata või ravi nivolumabi süstimisega katkestada või ravida teid täiendavate ravimitega, sõltuvalt teie ravivastusest ja võimalikest kõrvaltoimetest. Rääkige oma arstiga oma enesetundest ravi ajal.

Kui alustate ravi nivolumabi süstimisega, annab teie arst või apteeker teile patsiendi infolehe (ravimite juhend). Lugege teavet hoolikalt ja küsige oma arsti või apteekrilt, kui teil on küsimusi.

Seda ravimit võib välja kirjutada ka muuks otstarbeks; küsige lisateavet oma arstilt või apteekrilt.

Enne nivolumabi süsti saamist

• Öelge oma arstile ja apteekrile, kui olete nivolumabi, mõne muu ravimi või nivolumabi süsti mõne koostisosa suhtes allergiline. Koostisosade loetelu küsige oma apteekrilt või vaadake ravimijuhendit.
• rääkige oma arstile ja apteekrile, milliseid muid retsepti- ja retseptiravimeid, vitamiine, toidulisandeid ja taimseid tooteid te võtate või kavatsete võtta. Võimalik, et teie arst peab muutma ravimite annuseid või jälgima teid hoolikalt kõrvaltoimete suhtes.
• rääkige oma arstile, kui teil on kunagi elundisiirdatud. Samuti rääkige oma arstile, kui teil on või on kunagi olnud autoimmuunhaigus (seisund, kus immuunsüsteem ründab tervet kehaosa), näiteks Crohni tõbi (seisund, kus immuunsüsteem ründab seedetrakti limaskesta, põhjustades valu, kõhulahtisus, kaalulangus ja palavik), haavandiline koliit (seisund, mis põhjustab käärsoole [jämesoole ja pärasoole limaskesta turset ja haavandeid) või luupus (seisund, kus immuunsüsteem ründab paljusid kudesid ja organeid, sealhulgas nahka). liigesed, veri ja neerud); mis tahes tüüpi kopsuhaigus või hingamisprobleemid; või kilpnäärme-, neeru- või maksahaigus.
• rääkige oma arstile, kui olete rase või plaanite rasestuda. Enne nivolumabi saamist peate tegema rasedustesti. Nivolumabi süsti ajal ei tohiks te rasestuda. Nivolumabi süstimise ajal ja vähemalt 5 kuud pärast viimast annust peate raseduse vältimiseks kasutama tõhusat rasestumisvastast vahendit. Rääkige oma arstiga teile sobivatest rasestumisvastastest meetoditest. Kui jääte nivolumabi süstimise ajal rasedaks, pöörduge kohe arsti poole. Nivolumabi süstimine võib kahjustada loodet.
• rääkige oma arstile, kui te toidate last rinnaga või plaanite seda imetada. Nivolumabi süstimise ajal ja 5 kuud pärast viimast annust ei tohi last rinnaga toita.

Jätkake oma tavalist dieeti, kui arst ei ütle teisiti.

Kui teil jääb nivolumabi süsti saamiseks kohtumine vahele, helistage oma arstile niipea kui võimalik.

Nivolumabi süstimine võib põhjustada kõrvaltoimeid. Rääkige oma arstile, kui mõni neist sümptomitest on tõsine või ei kao:

• liigese-, selja-, lõualuu- või luuvalu
• lihasvalu või -nõrkus
• kuiv, lõhenenud, ketendav nahk
• punetus, turse või valu peopesades või jalataldades
• suuhaavandid
• silmade või suu kuivus

Mõned kõrvaltoimed võivad olla tõsised. Kui teil tekib mõni neist või jaotises KUIDAS loetletud sümptomitest, rääkige sellest kohe oma arstile või pöörduge erakorralise meditsiiniabi poole:

• õhupuudus
• uus või süvenev köha
• vere köhimine
• valu rinnus
• kõhulahtisus
• kõhupiirkonna valu või hellus
• väljaheide, mis on must, tõrvane, kleepuv või sisaldab verd
• väsimus või nõrkus
• külmatunne
• hääle süvenemine või kähedus
• kehakaalu muutused (tõus või langus)
• meeleolu või käitumise muutused (sugutungi vähenemine, ärrituvus või unustamine)
• kaela jäikus
• valu, põletustunne, kipitus või tuimus kätes või jalgades
• peavalud, ka need, mis on ebatavalised või ei kao
• hallutsinatsioonid (asjade nägemine või häälte kuulmine, mida pole olemas)
• krambid
• segasus
• palavik
• juuste väljalangemine
• naha sügelus, lööve, nõgestõbi või villid
• kõhukinnisus
• iiveldus
• oksendamine
• unisus
• pearinglus või minestamine
• naha või silmade kollasus, tumedat värvi uriin, verejooks või verevalumid tavalisest kergemini, isutus, vähenenud energia või valu mao paremal küljel
• suurenenud janu
• vähenenud või suurenenud urineerimine
• näo, käte, jalgade, jalgade või pahkluude turse
• veri uriinis
• nägemise muutused
• puuviljalõhnaline hingeõhk

Nivolumabi süstimine võib põhjustada muid kõrvaltoimeid. Helistage oma arstile, kui teil on selle ravimi kasutamise ajal ebatavalisi probleeme.

Tõsise kõrvaltoime ilmnemisel võite teie või teie arst saata toidu- ja ravimiameti (FDA) MedWatchi kõrvaltoimete aruandlusprogrammile teate veebis (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) või telefoni teel ( 1-800-332-1088).

Hoidke kõik kohtumised arsti ja labori juures. Teie arst määrab teatud laborikatsed, et kontrollida teie keha reaktsiooni nivolumabi süstimisele. Mõne haiguse korral määrab arst enne ravi alustamist laborikatse, et näha, kas teie vähki saab ravida nivolumabiga.

Teie jaoks on oluline pidada kirjalikku loetelu kõigist teie kasutatavatest retseptiravimitest ja retseptita (ilma retseptita ostetud) ravimitest, samuti kõikidest toodetest, nagu vitamiinid, mineraalid või muud toidulisandid. Peaksite selle loendi endaga kaasa võtma iga kord, kui külastate arsti või kui olete haiglasse sattunud. Samuti on oluline teave hädaolukordade jaoks kaasas.

• Opdivo^®