Ibrutiniib

Sisu

• Ibrutiniibi kasutatakse:
• Enne ibrutiniibi võtmist
• Ibrutiniib võib põhjustada kõrvaltoimeid. Rääkige oma arstile, kui mõni neist sümptomitest on tõsine või ei kao:
• Mõned kõrvaltoimed võivad olla tõsised. Kui teil tekib mõni neist sümptomitest, pöörduge kohe arsti poole või pöörduge erakorralise meditsiiniabi poole:

Ibrutiniibi kasutatakse:

• mantelrakulise lümfoomiga (MCL; kiiresti kasvav vähk, mis algab immuunsüsteemi rakkudest) inimeste ravimiseks, keda on juba ravitud vähemalt ühe muu keemiaraviga,
• kroonilise lümfotsütaarse leukeemia (CLL; teatud tüüpi vähk, mis algab valgetest verelibledest) ja väikese lümfotsütaarse lümfoomi (SLL; vähi tüüp, mis algab enamasti lümfisõlmedes) raviks,
• Waldenstromi makroglobulineemiaga (WM; aeglaselt kasvav vähk, mis algab teie luuüdis teatud valgelibledes),
• marginaalse tsooni lümfoomiga (MZL; aeglaselt kasvav vähk, mis algab teatud tüüpi valgete vereliblede vormis, mis tavaliselt võitleb nakkusega) inimeste ravimiseks, keda on juba ravitud teatud tüüpi keemiaraviga,
• ja kroonilise siiriku vs peremeeshaigusega inimeste raviks (cGVHD; vereloome tüvirakkude siirdamise komplikatsioon [HSCT; protseduur, mis asendab haigestunud luuüdi terve luuüdiga], mis võib alata mõnda aega pärast siirdamist ja kesta kaua ) pärast ebaõnnestunud ravi ühe või enama ravimiga.

Ibrutiniib kuulub ravimite klassi, mida nimetatakse kinaasi inhibiitoriteks. See toimib blokeerides ebanormaalse valgu toimet, mis annab märku vähirakkude paljunemisest. See aitab peatada vähirakkude levikut.

Ibrutiniib on kapsel ja tablett suu kaudu manustamiseks. Seda võetakse tavaliselt üks kord päevas. Võtke ibrutiniibi iga päev umbes samal kellaajal. Järgige hoolikalt oma retseptil märgitud juhiseid ja paluge oma arstil või apteekril selgitada mis tahes osa, millest te aru ei saa. Võtke ibrutiniibi täpselt vastavalt juhistele. Ärge võtke seda rohkem või vähem ega võtke sagedamini kui arst on määranud.

Neelake alla kapslid tervelt koos klaasi veega; ärge avage, purustage ega närige neid. Neelake alla tabletid tervelt koos klaasi veega; ärge lõigake, purustage ega närige neid.

Kui teile manustatakse obinutuzumabi (Gazyva) või rituksimabi (Rituxan) süsti, võib teie arst teile öelda, et võtaksite oma imbrutiniibi annuse enne süstimist.

Teie arst võib teie annust vähendada või ravi katkestada või katkestada. See sõltub sellest, kui hästi ravim teie jaoks toimib, ja teie kogetud kõrvaltoimetest. Rääkige oma arstiga oma enesetundest ravi ajal. Jätkake ibrutiniibi võtmist isegi siis, kui tunnete end hästi. Ärge lõpetage ibrutiniibi võtmist ilma arstiga nõu pidamata.

Küsige oma apteekrilt või arstilt patsiendi jaoks tootja teabe koopiat.

Seda ravimit võib välja kirjutada ka muuks otstarbeks; küsige lisateavet oma arstilt või apteekrilt.

Enne ibrutiniibi võtmist

• Öelge oma arstile ja apteekrile, kui olete ibrutiniibi, teiste ravimite või ibrutiniibi kapslite või tablettide mõne koostisosa suhtes allergiline. Küsige koostisosade loetelu apteekrilt.
• rääkige oma arstile ja apteekrile, milliseid muid retsepti- ja retseptiravimeid, vitamiine, toidulisandeid ja taimseid tooteid te võtate või kavatsete võtta. Mainige kindlasti järgmist: antikoagulandid (’verevedeldajad’) nagu varfariin (Coumadin, Jantoven); seentevastased ained nagu flukonasool (Diflucan), itrakonasool (Onmel, Sporanox), ketokonasool (Nizoral), posakonasool (Noxafil) ja vorikonasool (Vfend); trombotsüütidevastased ravimid, nagu klopidogreel (Plavix), prasugreel (Effient), tikagrelor (Brilinta) ja tiklopidiin; aprepitant (Emend); karbamasepiin (karbatrool, epitool, tegretool, teriil); klaritromütsiin (Biaxin, Prevpac), digoksiin (Lanoxin); diltiaseem (Cardizem, Cartia, Tiazac jt); erütromütsiin (EES, erütrotsiin, teised), teatud ravimid inimese immuunpuudulikkuse viiruse (HIV) või omandatud immuunpuudulikkuse sündroomi (AIDS) raviks, nagu efavirens (Sustiva, Atriplas), indinaviir (Crixivan), nelfinaviir (Viracept), ritonaviir (Norvir, Kaletras) ja sakvinaviir (Invirase); metotreksaat (Otrexup, Rasuvo, Trexall, Xatmep); nefasodoon; fenütoiin (Dilantin, Phenytek); rifampiin (Rifadin, Rifamate, Rimactane jt); verapamiil (Calan, Covera, Tarkas, teised); ja telitromütsiin (pole enam saadaval USA-s; Ketek). Võimalik, et teie arst peab muutma ravimite annuseid või jälgima teid hoolikalt kõrvaltoimete suhtes.
• rääkige oma arstile, milliseid taimseid tooteid te võtate, eriti naistepuna.
• rääkige oma arstile, kui teil on infektsioon või hiljuti tehti operatsioon. Samuti rääkige oma arstile, kui te suitsetate või kui teil on või on kunagi olnud diabeet, ebaregulaarne südamerütm, hüpertensioon (kõrge vererõhk), kõrge kolesteroolitase, verejooksu probleemid või südame-, neeru- või maksahaigus.
• rääkige oma arstile, kui olete rase, plaanite rasestuda, toidate last rinnaga või kui plaanite lapse isaks saamist. Ibrutiniibi võtmise ajal ei tohiks te rasestuda. Kui olete naine, peate enne ravi alustamist rasedustesti tegema ja raseduse vältimiseks ibrutiniibi kasutamise ajal ja 1 kuu jooksul pärast ravimi kasutamise lõpetamist kasutama rasestumisvastaseid vahendeid. Kui olete mees, peaksite teie ja teie naispartner ibrutiniibi ravi ajal kasutama rasestumisvastaseid vahendeid ja jätkama 1 kuu pärast viimast annust. Kui teie või teie partner rasestub ibrutiniibi võtmise ajal, pöörduge viivitamatult arsti poole. Ibrutiniib võib kahjustada loodet.
• kui teil on operatsioon, sealhulgas hambaravi, öelge arstile või hambaarstile, et võtate ibrutiniibi. Arst võib teile öelda, et lõpetage ibrutiniibi võtmine 3–7 päeva enne operatsiooni või protseduuri.

Selle ravimi võtmise ajal ei tohi süüa greipi ega Sevilla apelsine (mõnikord kasutatakse marmelaadis) ega juua greibimahla.

Ibrutiniibi võtmise ajal jooge kindlasti iga päev palju vett või muid vedelikke.

Võtke vahelejäänud annus niipea, kui see sel päeval meelde tuleb. Kui aga meenub alles järgmisel päeval, jätke vahelejäänud annus vahele ja jätkake tavapärast annustamisskeemi. Ärge võtke kahekordset annust, kui annus jäi eelmisel korral võtmata.

Ibrutiniib võib põhjustada kõrvaltoimeid. Rääkige oma arstile, kui mõni neist sümptomitest on tõsine või ei kao:

• kõhulahtisus
• iiveldus
• kõhukinnisus
• oksendamine
• kõhuvalu
• kõrvetised või seedehäired
• vähenenud söögiisu
• liigne väsimus või nõrkus
• lihas-, luu- ja liigesevalu
• lihasspasmid
• käte, jalgade, pahkluude või sääre turse
• lööve
• sügelus
• haavandid suus ja kurgus
• ärevus
• raskused uinumisel või uinumisel
• köha, vesine või kinnine nina
• ähmane nägemine
• kuivad või vesised silmad
• roosa silm

Mõned kõrvaltoimed võivad olla tõsised. Kui teil tekib mõni neist sümptomitest, pöörduge kohe arsti poole või pöörduge erakorralise meditsiiniabi poole:

• näo, kõri, keele, huulte ja silmade turse
• neelamis- või hingamisraskused
• nõgestõbi
• ebatavaline verevalum või verejooks
• roosa, punane või tumepruun uriin
• verine või must, tõrvane väljaheide
• ninaverejooks
• verine oksendamine; või vere või pruuni materjali oksendamine, mis meenutab kohvipaksu
• krambid
• kiire või ebaregulaarne südamelöök
• õhupuudus
• ebamugavustunne rinnus
• pearinglus, uimasus või minestustunne
• nägemine muutub
• peavalu (mis kestab kaua)
• palavik, külmavärinad, köha, punane, soe nahk või muud nakkuse nähud
• segasus
• muutused teie kõnes
• vähenenud urineerimine
• valulik, sage või kiire urineerimine

Ibrutiniib võib suurendada teie teatud tüüpi vähktõve, sealhulgas naha- või muude organite vähi tekke riski. Rääkige oma arstiga ibrutiniibi võtmise riskidest.

Tõsise kõrvaltoime ilmnemisel võite teie või teie arst saata toidu- ja ravimiameti (FDA) MedWatchi kõrvaltoimete aruandlusprogrammile teate veebis (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) või telefoni teel ( 1-800-332-1088).

Hoidke seda ravimit mahutis, kuhu see tuli, tihedalt suletuna ja lastele kättesaamatus kohas. Hoidke seda toatemperatuuril ja valguse, liigse kuumuse ja niiskuse eest eemal, mitte vannitoas.

Mittevajalikud ravimid tuleb kõrvaldada spetsiaalsetel viisidel, tagamaks, et lemmikloomad, lapsed ja teised inimesed ei saaks neid tarbida. Kuid te ei tohiks seda ravimit tualetti loputada. Selle asemel on parim viis ravimite kõrvaldamiseks ravimite tagasivõtmise programmi kaudu. Oma kogukonna tagasivõtuprogrammide kohta teabe saamiseks pöörduge oma apteekri poole või pöörduge kohaliku prügi- / ringlussevõtu osakonda. Lisateavet leiate FDA veebisaidilt Ravimite ohutu hävitamine (http://goo.gl/c4Rm4p), kui teil pole tagasivõtuprogrammile juurdepääsu.

Oluline on hoida kõiki ravimeid laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas, kuna paljud pakendid (näiteks iganädalased tabletid ja silmatilkade, kreemide, plaastrite ja inhalaatorite jaoks mõeldud ravimid) ei ole lastekindlad ja väikelapsed saavad neid kergesti avada. Väikeste laste kaitsmiseks mürgituse eest lukustage alati kaitsekorkid ja asetage ravim kohe ohutusse kohta - sellesse, mis on üleval ja eemal ning pole neile nähtav ja kättesaamatu. http://www.upandaway.org

Üleannustamise korral helistage mürgistustõrjetelefonile 1-800-222-1222. Teave on saadaval ka Internetis aadressil https://www.poisonhelp.org/help. Kui ohver on kokku kukkunud, tal on krambid, tal on hingamisraskusi või teda ei saa üles äratada, helistage viivitamatult hädaabiteenistusele numbril 911.

Hoidke kõik kohtumised arsti ja labori juures. Teie arst võib tellida teatud laboriuuringud ja jälgida teie vererõhku, et kontrollida keha reaktsiooni ibrutiniibile.

Ärge laske kellelgi teisel teie ravimeid võtta. Küsige oma apteekrilt kõiki küsimusi oma retsepti täitmise kohta.

Teie jaoks on oluline pidada kirjalikku loetelu kõigist teie kasutatavatest retseptiravimitest ja retseptita (ilma retseptita ostetud) ravimitest, samuti kõikidest toodetest, nagu vitamiinid, mineraalid või muud toidulisandid. Peaksite selle loendi endaga kaasa võtma iga kord, kui külastate arsti või kui olete haiglasse sattunud. Samuti on oluline teave hädaolukordade jaoks kaasas.

• Imbruvica^®