Teriflunomiid

Sisu

• Enne teriflunomiidi võtmist
• Teriflunomiid võib põhjustada kõrvaltoimeid. Rääkige oma arstile, kui mõni neist sümptomitest on tõsine või ei kao:
• Mõned kõrvaltoimed võivad olla tõsised. Kui teil tekib mõni neist sümptomitest või need, mis on loetletud jaotises TÄHTIS HOIATUS, lõpetage teriflunomiidi võtmine ja pöörduge kohe arsti poole või pöörduge erakorralise meditsiiniabi poole:

Teriflunomiid võib põhjustada tõsiseid või eluohtlikke maksakahjustusi, mis võivad vajada maksa siirdamist. Maksakahjustuse oht võib suureneda inimestel, kes võtavad muid teadaolevalt maksakahjustusi põhjustavaid ravimeid, ja inimestel, kellel on juba maksahaigus. Öelge oma arstile, kui teil on maksahaigus. Teie arst võib teile öelda, et ärge võtke teriflunomiidi. Rääkige oma arstile ja apteekrile kõigist teie kasutatavatest ravimitest, et nad saaksid kontrollida, kas mõni teie ravimitest võib suurendada teriflunomiidravi ajal maksakahjustuse tekkimise riski. Kui teil tekib mõni järgmistest sümptomitest, pöörduge viivitamatult arsti poole: iiveldus, oksendamine, tugev väsimus, ebatavaline verejooks või verevalumid, energiapuudus, isutus, valu mao paremas ülanurgas, naha või silmade kollasus , tumedat värvi uriin või gripilaadsed sümptomid. Maksakahjustuse kahtluse korral võib arst teriflunomiidi kasutamise lõpetada ja määrata teile ravi, mis aitab teriflunomiidi kehast kiiremini eemaldada.

Hoidke kõik kohtumised arsti ja labori juures. Teie arst määrab enne ravi alustamist ja regulaarselt ravi ajal teatud testid, et kontrollida keha reaktsiooni teriflunomiidile.

Ärge võtke teriflunomiidi, kui olete rase või plaanite rasestuda. Teriflunomiid võib kahjustada loodet. Teriflunomiidi võtmist ei tohi alustada enne, kui olete rasedustesti teinud negatiivsete tulemustega ja arst ütleb teile, et te pole rase. Enne teriflunomiidi võtmise alustamist, ravi ajal teriflunomiidiga ja kuni 2 aastat pärast ravi peate kasutama tõhusat rasestumisvastast meetodit, kuni vereanalüüsid näitavad, et teie teriflunomiidi sisaldus veres on piisavalt madal. Kui menstruatsioon on hiline, teil jääb menstruatsioon vahele või kui arvate, et võite olla teriflunomiidravi ajal või 2 aastat pärast ravi alustamist rase, pöörduge kohe arsti poole. Kui olete mees ja teie partner võib rasestuda, peaksid teie ja teie partner ravi ajal kasutama tõhusat rasestumisvastast vahendit. Kui teie või teie partner plaanite rasestuda või võite rasestuda, rääkige oma arstiga ravist, mis aitab teriflunomiidi kehast kiiremini eemaldada pärast ravimite võtmise lõpetamist.

Teie arst või apteeker annab teile teriflunomiidiga ravi alustamisel ja iga kord, kui retsepti uuesti täidate, teile patsiendi infolehe (ravimite juhend). Lugege teavet hoolikalt ja küsige oma arsti või apteekrilt, kui teil on küsimusi. Ravimisjuhendi saamiseks võite külastada ka Toidu- ja Ravimiametit (FDA) (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) või tootja veebisaiti.

Rääkige oma arstiga teriflunomiidi võtmise riskidest.

Teriflunomiidi kasutatakse mitmesuguste hulgiskleroosi vormide (SM; haigus, mille korral närvid ei tööta korralikult ja inimestel võib esineda nõrkus, tuimus, lihaste koordinatsiooni kaotus ning nägemise, kõne ja põie kontrollimise probleemid) raviks, sealhulgas :

• kliiniliselt isoleeritud sündroom (CIS; närvisümptomite episoodid, mis kestavad vähemalt 24 tundi),
• retsidiveeruvad-remiteerivad vormid (haiguse kulg, kus sümptomid aeg-ajalt ägenevad) või
• sekundaarsed progresseeruvad vormid (haiguse kulg, kus ägenemisi esineb sagedamini).

Teriflunomiid kuulub ravimite klassi, mida nimetatakse immunomoduleerivateks aineteks. Arvatakse, et see vähendab põletikku ja vähendab immuunrakkude toimet, mis võivad põhjustada närvikahjustusi.

Teriflunomiid on suukaudne tablett. Seda võetakse tavaliselt üks kord päevas koos toiduga või ilma. Võtke teriflunomiidi iga päev umbes samal kellaajal. Järgige hoolikalt oma retseptil märgitud juhiseid ja paluge oma arstil või apteekril selgitada mis tahes osa, millest te aru ei saa. Võtke teriflunomiidi täpselt vastavalt juhistele. Ärge võtke seda rohkem või vähem ega võtke sagedamini kui arst on määranud.

Teriflunomiid võib aidata hulgiskleroosi sümptomeid kontrollida, kuid ei ravi seda. Jätkake teriflunomiidi võtmist isegi siis, kui tunnete end hästi. Ärge lõpetage teriflunomiidi võtmist ilma oma arstiga nõu pidamata.

Seda ravimit võib välja kirjutada ka muuks otstarbeks; küsige lisateavet oma arstilt või apteekrilt.

Enne teriflunomiidi võtmist

• Öelge oma arstile ja apteekrile, kui olete allergiline teriflunomiidi (lööve, nõgestõbi, õhupuudus, näo, silmade, suu, kurgu, keele, huulte, käte, jalgade, pahkluude või säärte turse), leflunomiidi (Arava) suhtes. , mis tahes muud ravimid või teriflunomiidi tablettide koostisosad. Koostisosade loetelu küsige oma apteekrilt või vaadake ravimijuhendit.
• rääkige oma arstile, kui te kasutate leflunomiidi (Arava). Teie arst ütleb teile tõenäoliselt, et ärge võtke teriflunomiidi, kui võtate seda ravimit.
• rääkige oma arstile ja apteekrile, milliseid muid retsepti- ja retseptiravimeid, vitamiine, toidulisandeid ja taimseid tooteid te võtate või kavatsete võtta. Mainige kindlasti jaotises TÄHTIS HOIATUS loetletud ravimeid ja järgmist: alosetroon (Lotronex); antikoagulandid (’verevedeldajad’) nagu varfariin (Coumadin, Jantoven); atorvastatiin (Lipitor, Caduet); tsefakloor; tsimetidiin (Tagamet); tsiprofloksatsiin (Cipro); duloksetiin (Cymbalta); eltrombopaag (Promacta); furosemiid (Lasix); gefitiniib (Iressa); ketoprofeen; ravimid, mis võivad põhjustada närvikahjustusi, näiteks vähi, HIV või AIDSi ravimid; muud immuunsüsteemi pärssivad ravimid nagu asatiopriin (Azasan, Imuran), tsüklosporiin (Gengraf, Neoral, Sandimmune), siroliimus (Rapamune) ja takroliimus (Astagraf, Envarsus XR, Prograf); metotreksaat (Otrexup, Rasuvo, Trexall); mitoksantroon; nategliniid (Starlix); suukaudsed rasestumisvastased vahendid (rasestumisvastased tabletid); paklitakseel (Abraxane, Taxol); penitsilliin G; pioglitasoon (Actos, Actoplus Met, Duetact); pravastatiin (Pravachol); repagliniid (Prandin, Prandimetis); rifampiin (Rifadin, Rimactane, Rifamates, Rifateris); rosiglitasoon (Avandia); rosuvastatiin (Crestor); simvastatiin (Zocor, Vytorinis); teofülliin (Elixophyllin, Theo-24, Uniphyl jt); tisanidiin (Zanaflex); ja zidovudiin (Retrovir, Combiviris, Triziviris). Võimalik, et teie arst peab muutma ravimite annuseid või jälgima teid hoolikalt kõrvaltoimete suhtes. Teriflunomiidiga võivad suhelda ka paljud teised ravimid, seega rääkige kindlasti oma arstile kõigist teie kasutatavatest ravimitest, isegi nendest, mida selles loendis ei ole.
• rääkige oma arstile, kui teil on praegu infektsioon, sealhulgas käimasolev infektsioon, mis ei kao, või kui teil on või on kunagi olnud tõsine nahareaktsioon pärast mõne teise ravimi võtmist; diabeet; hingamisprobleemid; vähk või muud luuüdi või immuunsüsteemi mõjutavad seisundid; kõrge vererõhk; perifeerne neuropaatia (käte või jalgade tuimus, põletustunne või surisemine, mis tundub teie MS sümptomitest erinev); või neeruhaigus.
• rääkige oma arstile, kui te toidate last rinnaga. Teriflunomiidi võtmise ajal ei tohi last rinnaga toita.
• kui teie partner plaanib rasestuda, peaksite oma arstiga rääkima teriflunomiidi kasutamise lõpetamisest ja ravi saamisest, mis aitab seda ravimit kehast kiiremini eemaldada. Kui teie partner ei kavatse rasestuda, peaksite teie ja teie partner teriflunomiidravi ajal ja kuni 2 aastat pärast ravi kasutama tõhusat rasestumisvastast meetodit, kuni vereanalüüsid näitavad, et teie teriflunomiidi tase on teie organismis piisavalt madal. veri.
• kui teil on operatsioon, sealhulgas hambaravi, öelge arstile või hambaarstile, et võtate teriflunomiidi.
• võite olla juba nakatunud tuberkuloosiga (TB; tõsine kopsupõletik), kuid teil pole haiguse sümptomeid. Öelge oma arstile, kui teil on või on kunagi olnud tuberkuloos, kui olete elanud või külastanud riiki, kus tuberkuloos on levinud, või kui olete olnud mõne inimese läheduses, kellel on või on kunagi olnud tuberkuloos. Enne teriflunomiidiga ravi alustamist teeb arst nahatesti, et näha, kas teil on tuberkuloos. Kui teil on tuberkuloos, ravib arst seda infektsiooni enne teriflunomiidi võtmise alustamist.
• kui teil on teriflunomiidi võtmise ajal ja 6 kuud pärast selle kasutamise lõpetamist, ei tohi teil vaktsineerida ilma arstiga nõu pidamata.
• peaksite teadma, et teriflunomiid võib põhjustada kõrget vererõhku. Enne ravi alustamist ja regulaarselt selle ravimi võtmise ajal peaksite kontrollima vererõhku.

Jätkake oma tavalist dieeti, kui arst ei ütle teisiti.

Võtke vahelejäänud annus niipea, kui see teile meenub. Kui aga järgmise annuse võtmise aeg on peaaegu käes, jätke vahelejäänud annus vahele ja jätkake tavapärast annustamisskeemi. Ärge võtke kahekordset annust, kui annus jäi eelmisel korral võtmata.

Teriflunomiid võib põhjustada kõrvaltoimeid. Rääkige oma arstile, kui mõni neist sümptomitest on tõsine või ei kao:

• juuste väljalangemine
• kõhulahtisus
• udune nägemine
• hambavalu
• vinnid
• liigese- või lihasvalu
• ärevus
• kaalukaotus

Mõned kõrvaltoimed võivad olla tõsised. Kui teil tekib mõni neist sümptomitest või need, mis on loetletud jaotises TÄHTIS HOIATUS, lõpetage teriflunomiidi võtmine ja pöörduge kohe arsti poole või pöörduge erakorralise meditsiiniabi poole:

• kiire, ebaregulaarne või aeglane südamelöök
• peavalu
• pearinglus
• kahvatu nahk
• segasus
• palavik, köha, kurguvalu, külmavärinad ja muud nakkuse nähud
• käte, käte, jalgade või jalgade tuimus, põletustunne või kipitus
• lihastoonuse kaotus
• jalgade nõrkus või raskustunne
• külm, hall nahk
• punane, kooruv või villiline nahk
• lööve
• nõgestõbi
• sügelus
• neelamisraskused
• näo, silmade, suu, kurgu, keele või huulte turse
• õhupuudus
• lööve, mis võib ilmneda palaviku, näärmete turse või näo tursega
• mao-, külje- või seljavalu

Teriflunomiid võib põhjustada muid kõrvaltoimeid. Helistage oma arstile, kui teil on selle ravimi võtmise ajal ebatavalisi probleeme.

Tõsise kõrvaltoime ilmnemisel võite teie või teie arst saata toidu- ja ravimiameti (FDA) MedWatchi kõrvaltoimete aruandlusprogrammile teate veebis (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) või telefoni teel ( 1-800-332-1088).

Hoidke seda ravimit mahutis, kuhu see tuli, tihedalt suletuna ja lastele kättesaamatus kohas. Hoidke seda toatemperatuuril ning eemal liigsest kuumusest ja niiskusest (mitte vannitoas).

Oluline on hoida kõiki ravimeid laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas, kuna paljud pakendid (näiteks iganädalased tabletid ja silmatilkade, kreemide, plaastrite ja inhalaatorite jaoks mõeldud ravimid) ei ole lastekindlad ja väikelapsed saavad neid kergesti avada. Väikeste laste kaitsmiseks mürgituse eest lukustage alati kaitsekorkid ja asetage ravim kohe ohutusse kohta - sellesse, mis on üleval ja eemal ning pole neile nähtav ja kättesaamatu. http://www.upandaway.org

Mittevajalikud ravimid tuleb kõrvaldada spetsiaalsetel viisidel, tagamaks, et lemmikloomad, lapsed ja teised inimesed ei saaks neid tarbida. Kuid te ei tohiks seda ravimit tualetti loputada. Selle asemel on parim viis ravimite kõrvaldamiseks ravimite tagasivõtmise programmi kaudu. Oma kogukonna tagasivõtuprogrammide kohta teabe saamiseks pöörduge oma apteekri poole või pöörduge kohaliku prügi- / ringlussevõtu osakonda. Lisateavet leiate FDA veebisaidilt Ravimite ohutu hävitamine (http://goo.gl/c4Rm4p), kui teil pole tagasivõtuprogrammile juurdepääsu.

Üleannustamise korral helistage mürgistustõrjetelefonile 1-800-222-1222. Teave on saadaval ka Internetis aadressil https://www.poisonhelp.org/help. Kui ohver on kokku kukkunud, tal on krambid, tal on hingamisraskusi või teda ei saa üles äratada, helistage viivitamatult hädaabiteenistusele numbril 911.

Ärge laske kellelgi teisel teie ravimeid võtta. Küsige oma apteekrilt kõiki küsimusi oma retsepti täitmise kohta.

Teie jaoks on oluline pidada kirjalikku loetelu kõigist teie kasutatavatest retseptiravimitest ja retseptita (ilma retseptita ostetud) ravimitest, samuti kõikidest toodetest, nagu vitamiinid, mineraalid või muud toidulisandid. Peaksite selle loendi endaga kaasa võtma iga kord, kui külastate arsti või kui olete haiglasse sattunud. Samuti on oluline teave hädaolukordade jaoks kaasas.

• Aubagio^®