Ziv-aflibercepti süstimine
Sisu
- Enne ziv-aflibercepti süsti saamist
- Ziv-aflibercept võib põhjustada kõrvaltoimeid. Rääkige oma arstile, kui mõni neist sümptomitest on tõsine või ei kao:
- Mõned kõrvaltoimed võivad olla tõsised.Kui teil tekib mõni neist sümptomitest või need, mis on loetletud jaotises TÄHTIS HOIATUS, pöörduge viivitamatult arsti poole või pöörduge erakorralise meditsiiniabi poole:
Ziv-aflibercept võib põhjustada tõsiseid verejookse, mis võivad olla eluohtlikud. Rääkige oma arstile, kui olete hiljuti märganud ebatavalisi verevalumeid või veritsusi. Teie arst ei pruugi soovida, et saaksite ziv-aflibercepti. Kui teil tekib ravi ajal mis tahes järgmine sümptom, pöörduge viivitamatult arsti poole: ninaverejooks või igemete veritsus; vere või materjali, mis näeb välja nagu kohvipaks, köhimine või oksendamine; ebatavaline verejooks või verevalumid; roosa, punane või tumepruun uriin; punane või tõrvane must roojamine; pearinglus; või nõrkus.
Ziv-aflibercept võib põhjustada teie mao või soole seinas auku. See on tõsine ja võib-olla eluohtlik seisund. Kui teil tekib mõni järgmistest sümptomitest, pöörduge viivitamatult arsti poole: kõhuvalu, kõhukinnisus, iiveldus, oksendamine või palavik.
Ziv-aflibercept võib aeglustada haavade paranemist, näiteks operatsiooni ajal arsti tehtud lõikeid. Mõnel juhul võib ziv-aflibercept põhjustada suletud haava avanemist. See on tõsine ja võib-olla eluohtlik seisund. Selle probleemi ilmnemisel pöörduge viivitamatult arsti poole. Öelge oma arstile, kui teil on hiljuti opereeritud või kui plaanite operatsiooni, sealhulgas hambaravi. Kui teil on hiljuti operatsioon, ei tohiks ziv-aflibercepti kasutada enne, kui on möödunud vähemalt 28 päeva ja kuni ala on paranenud. Kui teile plaanitakse operatsiooni, lõpetab arst teie ravi ziv-afliberceptiga vähemalt 28 päeva enne operatsiooni.
Rääkige oma arstiga ziv-aflibercepti kasutamise riskidest.
Ziv-aflibercepti süsti kasutatakse koos teiste ravimitega jämesoole (jämesoole) või pärasoole vähi raviks, mis on levinud teistesse kehaosadesse. Ziv-aflibercept kuulub ravimite klassi, mida nimetatakse antiangiogeenseteks aineteks. See toimib, peatades veresoonte moodustumise, mis toovad kasvajatesse hapnikku ja toitaineid. See võib aeglustada kasvajate kasvu ja levikut.
Ziv-aflibercepti süstitakse lahusena, mille arst või meditsiiniõde süstib veenisiseselt (veeni) vähemalt 1 tunni jooksul meditsiiniasutuses. Ziv-aflibercepti manustatakse tavaliselt üks kord iga 14 päeva järel.
Teatud kõrvaltoimete ilmnemisel võib teie arst osutuda vajalikuks ravi edasi lükata või annust kohandada. Oluline on teile öelda oma arstile ziv-aflibercept-ravi ajal oma enesetunne.
Küsige oma apteekrilt või arstilt patsiendi jaoks tootja teabe koopiat.
Seda ravimit võib välja kirjutada ka muuks otstarbeks; küsige lisateavet oma arstilt või apteekrilt.
Enne ziv-aflibercepti süsti saamist
- Öelge oma arstile ja apteekrile, kui olete ziv-aflibercepti või mõne muu ravimi suhtes allergiline.
- rääkige oma arstile ja apteekrile, milliseid muid retsepti- ja retseptiravimeid, vitamiine, toidulisandeid ja taimseid tooteid te võtate või kavatsete võtta.
- Öelge oma arstile, kui olete rase, plaanite rasestuda või kui kavatsete lapseks saada. Teie või teie partner peaks raseduse vältimiseks rasestumise vältimiseks kasutama ziv-aflibercept-ravi ajal ja vähemalt 3 kuud pärast ravimi kasutamise lõpetamist. Kui teie või teie partner rasestub ziv-aflibercepti kasutamise ajal, pöörduge oma arsti poole. Ziv-aflibercept võib kahjustada loodet.
- rääkige oma arstile, kui te toidate last rinnaga. Ravi ajal ziv-afliberceptiga ei tohiks last rinnaga toita.
- peaksite teadma, et ziv-aflibercept võib põhjustada kõrget vererõhku. Teie ziv-aflibercepti saamise ajal tuleb teie vererõhku regulaarselt kontrollida.
Jätkake oma tavalist dieeti, kui arst ei ütle teisiti.
Ziv-aflibercept võib põhjustada kõrvaltoimeid. Rääkige oma arstile, kui mõni neist sümptomitest on tõsine või ei kao:
- isutus
- kaalukaotus
- haavandid suus või kurgus
- väsimus
- hääl muutub
- hemorroidid
- kõhulahtisus
- kuiv suu
- naha tumenemine
- naha kuivus, paksus, lõhenemine või villide tekkimine peopesadel ja jalataldadel
Mõned kõrvaltoimed võivad olla tõsised.Kui teil tekib mõni neist sümptomitest või need, mis on loetletud jaotises TÄHTIS HOIATUS, pöörduge viivitamatult arsti poole või pöörduge erakorralise meditsiiniabi poole:
- vedelike lekkimine läbi naha ava
- aeglane või raske kõne
- peavalu
- pearinglus või minestus
- käe või jala nõrkus või tuimus
- valu rinnus
- õhupuudus
- krambid
- äärmine väsimus
- segasus
- nägemise muutus või nägemise kaotus
- kurguvalu, palavik, külmavärinad, kestev köha ja ülekoormus või muud infektsiooni nähud
- näo, silmade, mao, käte, jalgade, pahkluude või sääre turse
- seletamatu kaalutõus
- vahune uriin
- valu, hellus, soojus, punetus või ainult ühe jala turse
Ziv-aflibercept võib põhjustada muid kõrvaltoimeid. Helistage oma arstile, kui teil on selle ravimi kasutamise ajal ebatavalisi probleeme.
Tõsise kõrvaltoime ilmnemisel võite teie või teie arst saata toidu- ja ravimiameti (FDA) MedWatchi kõrvaltoimete aruandlusprogrammile teate veebis (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) või telefoni teel ( 1-800-332-1088).
Üleannustamise korral helistage mürgistustõrjetelefonile 1-800-222-1222. Teave on saadaval ka Internetis aadressil https://www.poisonhelp.org/help. Kui ohver on kokku kukkunud, tal on krambid, tal on hingamisraskusi või teda ei saa üles äratada, helistage viivitamatult hädaabiteenistusele numbril 911.
Hoidke kõik kohtumised arsti ja labori juures. Teie arst määrab teatud laborikatsed, et kontrollida teie keha reaktsiooni ziv-afliberceptile.
Teie jaoks on oluline pidada kirjalikku loetelu kõigist teie kasutatavatest retseptiravimitest ja retseptita (ilma retseptita ostetud) ravimitest, samuti kõikidest toodetest, nagu vitamiinid, mineraalid või muud toidulisandid. Peaksite selle loendi endaga kaasa võtma iga kord, kui külastate arsti või kui olete haiglasse sattunud. Samuti on oluline teave hädaolukordade jaoks kaasas.
- Zaltrap®