Ustekinumabi süstimine

Sisu

• Enne ustekinumabi süsti saamist
• Ustekinumabi süstimine võib põhjustada kõrvaltoimeid. Rääkige oma arstile, kui mõni neist sümptomitest on tõsine või ei kao:
• Mõned kõrvaltoimed võivad olla tõsised. Kui teil tekib mõni neist sümptomitest või need, mis on loetletud jaotises ERINÕUDED, pöörduge viivitamatult oma arsti poole:

Ustekinumabi süsti kasutatakse mõõduka kuni raske naastulise psoriaasi (nahahaigus, mille korral mõnele kehapiirkonnale tekivad punased ketendavad laigud) raviks täiskasvanutel ja 6-aastastel või vanematel lastel, kellele võivad ravimid või fototeraapia (ravi, mis hõlmab naha ultraviolettvalguseni). Seda kasutatakse ka üksinda või kombinatsioonis metotreksaadiga (Otrexup, Rasuvo, Trexall) psoriaatilise artriidi (seisund, mis põhjustab liigesevalu ja turseid ning naha kaalud) raviks täiskasvanutel. Ustekinumabi süsti kasutatakse ka Crohni tõve (seisund, kus keha ründab seedetrakti limaskesta, põhjustades valu, kõhulahtisust, kaalulangust ja palavikku) raviks täiskasvanutel. Ustekinumabi süsti kasutatakse ka haavandilise koliidi (seisund, mis põhjustab käärsoole [jämesoole ja pärasoole) limaskesta turset ja haavandeid) raviks täiskasvanutel. Ustekinumabi süstimine kuulub ravimite klassi, mida nimetatakse monoklonaalseteks antikehadeks. See toimib, peatades teatud keharakkude, mis põhjustavad naastulise psoriaasi, psoriaatilise artriidi, Crohni tõve ja haavandilise koliidi sümptomeid.

Ustekinumab on lahus (vedelik) süstimiseks nahaaluselt (naha alla) või intravenoosselt (veeni). Naastulise psoriaasi ja psoriaatilise artriidi raviks süstitakse seda esimese kahe annuse korral tavaliselt subkutaanselt iga 4 nädala järel ja seejärel iga 12 nädala järel, kuni ravi jätkub. Crohni tõve ja haavandilise koliidi raviks süstitakse seda tavaliselt esimese annuse korral intravenoosselt ja seejärel manustatakse subkutaanselt iga 8 nädala järel seni, kuni ravi jätkub.

Esimese subkutaanse ustekinumabi süstimise annuse saate arsti kabinetist. Pärast seda võib arst jätkata teile süstimist või lubada teil ise ustekinumabi süsti teha või lasta hooldajatel süstid läbi viia. Paluge oma arstil või apteekril näidata teile või süstivale isikule, kuidas ustekinumabi süstida. Enne ustekinumabi süstimise esimest kasutamist lugege kaasasolevaid kirjalikke juhiseid.

Kui teie ravim on saadaval eeltäidetud süstlas või viaalis, kasutage iga süstalt või viaali ainult üks kord ja süstige kogu lahus süstlasse. Isegi kui süstlasse või seadmesse on jäänud mõni lahus, ärge seda enam kasutage. Visake kasutatud nõelad, süstlad ja seadmed torkekindlasse anumasse. Torkekindla konteineri hävitamiseks pidage nõu oma arsti või apteekriga.

Ärge raputage ustekinumabi sisaldavat eeltäidetud süstalt ega viaali.

Enne süstimist vaadake alati ustekinumabi lahust. Kontrollige, et kõlblikkusaeg pole möödas ja vedelik on selge või kergelt kollakas. Vedelik võib sisaldada mõnda nähtavat valget osakest. Ärge kasutage viaali ega eeltäidetud süstalt, kui see on kahjustatud, aegunud, külmunud või kui vedelik on hägune või sisaldab suuri osakesi.

Uustekinumabi süsti saate süstida nahaaluselt reie esiosa (säär), väliste õlavarre, tuharate või kõhu (mao) esiosas, välja arvatud naba ja 5 tolli (5 sentimeetrit) selle ümbrus. Valulikkuse või punetuse tõenäosuse vähendamiseks kasutage iga süsti jaoks erinevat kohta. Ärge süstige piirkonda, kus nahk on pehme, sinikas, punane või kõva või kus teil on armid või venitusarmid.

Kui alustate ravi ustekinumabi süstimisega, annab teie arst või apteeker teile patsiendi infolehe (ravimite juhend). Lugege teavet hoolikalt ja küsige oma arsti või apteekrilt, kui teil on küsimusi. Ravimisjuhendi saamiseks võite külastada ka Toidu- ja Ravimiametit (FDA) (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) või tootja veebisaiti.

Seda ravimit võib välja kirjutada ka muuks otstarbeks; küsige lisateavet oma arstilt või apteekrilt.

Enne ustekinumabi süsti saamist

• Öelge oma arstile ja apteekrile, kui olete allergiline ustekinumabi, mõne muu ravimi või ustekinumabi süsti mõne koostisosa suhtes. Kui kasutate eeltäidetud süstalt, rääkige oma arstile, kui teie või ravimit süstiv isik olete allergiline lateksi või kummi suhtes. Koostisosade loetelu küsige oma apteekrilt või vaadake ravimijuhendit.
• rääkige oma arstile ja apteekrile, milliseid muid retsepti- ja retseptiravimeid, vitamiine, toidulisandeid ja taimseid tooteid te võtate või kavatsete võtta. Mainige kindlasti järgmist: antikoagulandid (verevedeldajad) nagu varfariin (Coumadin, Jantoven) ja immuunsüsteemi pärssivad ravimid nagu asatiopriin (Azasan, Imuran), tsüklosporiin (Gengraf, Neoral, Sandimmune), metotreksaat (Otrexup) , Rasuvo, Trexall, Xatmep), siroliimus (Rapamune) ja takroliimus (Astagraf, Envarsus, Prograf); või suukaudsed steroidid, nagu deksametasoon (Hemady), metüülprednisoloon (Medrol) ja prednisoon (Rayos). Võimalik, et teie arst peab muutma ravimite annuseid või jälgima teid hoolikalt kõrvaltoimete suhtes.
• rääkige oma arstile, kui teil on või on kunagi olnud mis tahes tüüpi vähk. Samuti öelge oma arstile, kui olete saanud või saate fototeraapiat või allergiakaadreid (süstimiste seeria, mida tehakse regulaarselt, et vältida keha allergiliste reaktsioonide tekkimist konkreetsetele ainetele).
• rääkige oma arstile, kui olete rase, plaanite rasestuda või toidate last rinnaga. Kui rasestute ustekinumabi süstimise ajal, pöörduge oma arsti poole.
• kui teil on operatsioon, sealhulgas hambaravi, öelge arstile või hambaarstile, et kasutate ustekinumabi süsti.
• pidage nõu oma arstiga, kas peate vaktsineerima. Enne ravi alustamist ustekinumabi süstimisega on oluline omada kõiki teie vanusele vastavaid vaktsiine. Ravi ajal ei tohi teil vaktsineerida ilma arstiga nõu pidamata. Eriti oluline on mitte saada BCG vaktsiini üks aasta enne ravi, ravi ajal ja üks aasta pärast ravi. Rääkige ka oma arstiga, kui keegi teie leibkonnast peab ustekinumabi süstimise ajal saama vaktsiini.
• peaksite teadma, et ustekinumabi süstimine võib vähendada teie võimet võidelda bakterite, viiruste ja seente nakkustega ning suurendada riski tõsise või eluohtliku nakkuse saamiseks. Rääkige oma arstile, kui teil tekib sageli mis tahes tüüpi infektsioon või kui teil on või arvate, et teil võib nüüd olla mis tahes tüüpi infektsioon. See hõlmab uusi või muutuvaid nahakahjustusi, väiksemaid infektsioone (nagu lahtised sisselõiked või haavandid), nakkusi, mis tulevad ja lähevad (näiteks külmavillid) ja kroonilisi infektsioone, mis ei kao. Kui teil tekib ustekinumabi süstimise ajal või vahetult pärast seda mõni järgmistest sümptomitest, pöörduge viivitamatult arsti poole: nõrkus; higistamine; külmavärinad; lihasvalud; käre kurk; köha; õhupuudus; palavik; kaalukaotus; äärmine väsimus; gripilaadsed sümptomid; soe, punane või valulik nahk; valulik, keeruline või sage urineerimine; kõhulahtisus; kõhuvalu; või muud nakkusnähud.
• peaksite teadma, et ustekinumabi süstimine suurendab tuberkuloosi (TB; tõsine kopsuhaigus) haigestumise riski, eriti kui olete juba tuberkuloosihaigus, kuid teil pole haiguse sümptomeid. Öelge oma arstile, kui teil on või on kunagi olnud tuberkuloos, kui olete elanud riigis, kus tuberkuloos on levinud, või kui olete olnud mõne tuberkuloosihaige läheduses. Teie arst teeb nahatesti, et näha, kas teil on passiivne tuberkuloosi infektsioon. Vajadusel annab arst enne ustekinumabi süstimise alustamist teile selle nakkuse raviks ravimeid. Kui teil on mõni järgmistest tuberkuloosi sümptomitest või kui teil tekib ravi ajal mõni neist sümptomitest, pöörduge viivitamatult arsti poole: köha, valu rinnus, vere või lima köhimine, nõrkus või väsimus, kehakaalu langus, isutus, külmavärinad, palavik või öine higistamine.

Jätkake oma tavalist dieeti, kui arst ei ütle teisiti.

Kasutage unustatud annust niipea, kui see teile meenub, ja jätkake seejärel tavapärast annustamisskeemi. Ärge kasutage kahekordset annust, kui annus jäi vahele.

Ustekinumabi süstimine võib põhjustada kõrvaltoimeid. Rääkige oma arstile, kui mõni neist sümptomitest on tõsine või ei kao:

• peavalu
• nohu, ninakinnisus või aevastamine
• väsimus
• punetus või ärritus süstekohas
• iiveldus
• oksendamine
• liigesevalu

Mõned kõrvaltoimed võivad olla tõsised. Kui teil tekib mõni neist sümptomitest või need, mis on loetletud jaotises ERINÕUDED, pöörduge viivitamatult oma arsti poole:

• krambid
• segasus
• nägemine muutub
• minestustunne
• lööve
• sügelus
• nõgestõbi
• näo, silmalaugude, keele või kõri turse
• hingamisraskused
• tihedus rinnus või kurgus

Ustekinumabi süstimine võib suurendada vähktõve tekkimise riski. Rääkige oma arstiga selle ravimi kasutamise riskidest.

Ustekinumabi süstimine võib põhjustada muid kõrvaltoimeid. Helistage oma arstile, kui teil on selle ravimi kasutamise ajal ebatavalisi probleeme.

Tõsise kõrvaltoime ilmnemisel võite teie või teie arst saata toidu- ja ravimiameti (FDA) MedWatchi kõrvaltoimete aruandlusprogrammile teate veebis (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) või telefoni teel ( 1-800-332-1088).

Hoidke seda ravimit mahutis, kuhu see tuli, tihedalt suletuna ja lastele kättesaamatus kohas. Hoidke ustekinumabi viaale ja eeltäidetud süstlaid külmkapis, kuid ärge külmutage neid.Hoidke viaale ja eeltäidetud süstlaid originaalpakendis, valguse eest kaitstult. Kõrvaldage kõik ravimid, mis on aegunud või mida pole enam vaja. Ravimite nõuetekohase hävitamise kohta pidage nõu oma apteekriga.

Oluline on hoida kõiki ravimeid laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas, kuna paljud pakendid (näiteks iganädalased tabletid ja silmatilkade, kreemide, plaastrite ja inhalaatorite jaoks mõeldud ravimid) ei ole lastekindlad ja väikelapsed saavad neid kergesti avada. Väikeste laste kaitsmiseks mürgituse eest lukustage alati kaitsekorkid ja asetage ravim kohe ohutusse kohta - sellesse, mis on üleval ja eemal ning pole neile nähtav ja kättesaamatu. http://www.upandaway.org

Mittevajalikud ravimid tuleb kõrvaldada spetsiaalsetel viisidel, tagamaks, et lemmikloomad, lapsed ja teised inimesed ei saaks neid tarbida. Kuid te ei tohiks seda ravimit tualetti loputada. Selle asemel on parim viis ravimite kõrvaldamiseks ravimite tagasivõtmise programmi kaudu. Oma kogukonna tagasivõtuprogrammide kohta teabe saamiseks pöörduge oma apteekri poole või pöörduge kohaliku prügi- / ringlussevõtu osakonda. Lisateavet leiate FDA veebisaidilt Ravimite ohutu hävitamine (http://goo.gl/c4Rm4p), kui teil pole tagasivõtuprogrammile juurdepääsu.

Üleannustamise korral helistage mürgistustõrjetelefonile 1-800-222-1222. Teave on saadaval ka Internetis aadressil https://www.poisonhelp.org/help. Kui ohver on kokku kukkunud, tal on krambid, tal on hingamisraskusi või teda ei saa üles äratada, helistage viivitamatult hädaabiteenistusele numbril 911.

Hoidke kõik kohtumised arsti ja labori juures. Teie arst võib tellida teatud laboratoorsed uuringud, et kontrollida teie keha reaktsiooni ustekinumabi süstimisele.

Ärge laske kellelgi teisel teie ravimeid kasutada. Küsige oma apteekrilt kõiki küsimusi oma retsepti täitmise kohta.

Teie jaoks on oluline pidada kirjalikku loetelu kõigist teie kasutatavatest retseptiravimitest ja retseptita (ilma retseptita ostetud) ravimitest, samuti kõikidest toodetest, nagu vitamiinid, mineraalid või muud toidulisandid. Peaksite selle loendi endaga kaasa võtma iga kord, kui külastate arsti või kui olete haiglasse sattunud. Samuti on oluline teave hädaolukordade jaoks kaasas.

• Stelara^®