Moksifloksatsiini süstimine

Sisu

• Enne moksifloksatsiini süstimist
• Moksifloksatsiini süstimine võib põhjustada kõrvaltoimeid. Rääkige oma arstile, kui mõni neist sümptomitest on tõsine või ei kao:
• Kui teil tekib mõni järgmistest sümptomitest või mõni jaotises TÄHTIS HOIATUS kirjeldatud sümptomitest, lõpetage moksifloksatsiini süstimine ja pöörduge viivitamatult arsti poole või pöörduge kiirabi poole:

Moksifloksatsiini süstimine suurendab riski, et teil tekib ravi ajal või kuni mitu ravi kõõluse põletik (luu lihasega ühendava kiulise koe turse) või kõõluse rebenemine (luu lihasega ühendava fibrooskoe rebenemine). kuud hiljem. Need probleemid võivad mõjutada teie õla, käe, pahkluu tagaosa või muude kehaosade kõõluseid. Kõõlusepõletik või kõõluse rebenemine võib juhtuda igas vanuses inimestel, kuid risk on kõige suurem üle 60-aastastel inimestel.Öelge oma arstile, kui teile on või on kunagi siirdatud neeru, südant või kopse; neeruhaigus; liigese- või kõõlushäire, näiteks reumatoidartriit (seisund, mille korral keha ründab iseenda liigeseid, põhjustades valu, turset ja funktsioonikaotust); või kui osalete regulaarses füüsilises tegevuses. Rääkige oma arstile ja apteekrile, kui te võtate suukaudseid või süstitavaid steroide, näiteks deksametasooni, metüülprednisolooni (Medrol) või prednisooni (Rayos). Kui teil tekib mõni järgmistest tendiniidi sümptomitest, lõpetage moksifloksatsiini süstimine, puhake ja pöörduge viivitamatult arsti poole: valu, turse, hellus, jäikus või raskused lihase liigutamisel. Kui teil tekib mõni järgmistest kõõluse rebenemise sümptomitest, lõpetage moksifloksatsiini süstimine ja pöörduge erakorralise meditsiinilise abi järele: kõõluse piirkonnas kuulete või tunnete klõpsu või hüppamist, verevalumid pärast kõõluse piirkonna vigastust või võimetus liikuda või taluda kaal kahjustatud piirkonnale.

Moksifloksatsiini süstimine võib põhjustada tundlikkuse muutusi ja närvikahjustusi, mis ei pruugi mööduda isegi pärast moksifloksatsiini võtmise lõpetamist. See kahjustus võib tekkida varsti pärast moksifloksatsiini süstimise alustamist. Rääkige oma arstile, kui teil on kunagi olnud perifeerne neuropaatia (teatud tüüpi närvikahjustus, mis põhjustab käte ja jalgade kipitust, tuimust ja valu). Kui teil tekib mõni järgmistest sümptomitest, lõpetage moksifloksatsiini süstimine ja pöörduge viivitamatult arsti poole: käte või jalgade tuimus, kipitus, valu, põletustunne või nõrkus; või teie võime tunda kerget puudutust, vibratsiooni, valu, kuumust või külma.

Moksifloksatsiini süstimine võib mõjutada teie aju või närvisüsteemi ja põhjustada tõsiseid kõrvaltoimeid. See võib juhtuda pärast moksifloksatsiini esimest süstimist. Rääkige oma arstile, kui teil on või on kunagi olnud krampe, epilepsiat, aju arterioskleroosi (ajus või selle lähedal asuvate veresoonte ahenemine, mis võib põhjustada insuldi või ministrokke), insult, muutunud aju struktuur või neeruhaigus. Kui teil tekib mõni järgmistest sümptomitest, lõpetage moksifloksatsiini süstimine ja pöörduge viivitamatult arsti poole: krambid; värinad; pearinglus; peapööritus; peavalud, mis ei kao (nägemise hägustumisega või ilma); raskused uinumisel või uinumisel; õudusunenäod; ei usalda teisi ega tunne, et teised tahaksid sulle haiget teha; hallutsinatsioonid (asjade nägemine või häälte kuulmine, mida pole olemas); mõtted või tegevused enesevigastamise või enesetapu suunas; rahutu tunne, ärevus, närvilisus, depressioon, mäluhäired või segadus või muud meeleolu või käitumise muutused.

Moksifloksatsiini süstimine võib süvendada müasteeniat (lihasnõrkust põhjustav närvisüsteemi häire) põdevate inimeste lihasnõrkus ja põhjustada tõsiseid hingamisraskusi või surma. Öelge oma arstile, kui teil on myasthenia gravis. Arst võib teile öelda, et ärge kasutage moksifloksatsiini süsti. Kui teil on myasthenia gravis ja teie arst ütleb teile, et peaksite kasutama moksifloksatsiini süsti, pöörduge kohe arsti poole, kui teil tekib ravi ajal lihasnõrkus või hingamisraskused.

Rääkige oma arstiga moksifloksatsiini süstimise riskidest.

Teie arst või apteeker annab teile moksifloksatsiini süstimisega ravi alustamisel tootja patsiendi infolehe (ravimite juhend). Lugege teavet hoolikalt ja küsige oma arsti või apteekrilt, kui teil on küsimusi. Ravimisjuhendi saamiseks võite külastada ka toidu- ja ravimiameti (FDA) veebisaiti (http://www.fda.gov/Drugs) või vaadata tootja veebisaiti.

Moksifloksatsiini süstimist kasutatakse teatud bakterite põhjustatud infektsioonide, näiteks kopsupõletiku, raviks; ning naha ja kõhu (mao) infektsioonid. Moksifloksatsiini süstimist kasutatakse ka katku (tõsine infektsioon, mis võib bioterrorirünnaku käigus tahtlikult levida) ennetamiseks ja raviks. Moksifloksatsiini süsti võib kasutada ka bronhiidi või siinusinfektsioonide raviks, kuid seda ei tohiks nende haiguste korral kasutada, kui on muud saadaval olevad ravivõimalused. Moksifloksatsiini süstimine kuulub fluorokinoloonide rühma antibiootikumide hulka. See toimib nakkusi põhjustavate bakterite hävitamise teel.

Antibiootikumid, nagu moksifloksatsiini süstimine, ei toimi nohu, gripi ega muude viirusnakkuste korral. Antibiootikumide kasutamine siis, kui neid pole vaja, suurendab teie riski nakatuda hiljem, mis on antibiootikumravi vastu.

Moksifloksatsiini süstimine toimub lahusena (vedelikuna), mis manustatakse veeni asetatud nõela või kateetri kaudu. Seda infundeeritakse (süstitakse aeglaselt) intravenoosselt (veeni) vähemalt 60 minuti jooksul üks kord päevas 5 kuni 21 päeva jooksul. Ravi kestus sõltub ravitava infektsiooni tüübist. Teie arst ütleb teile, kui kaua moksifloksatsiini süsti kasutada.

Võite saada moksifloksatsiini süstimist haiglas või kasutada ravimeid kodus. Kui kasutate moksifloksatsiini süstimist kodus, näitab teie tervishoiuteenuse osutaja teile, kuidas ravimeid infundeerida. Veenduge, et mõistaksite neid juhiseid ja küsige oma tervishoiuteenuse pakkujalt, kui teil on küsimusi. Küsige oma tervishoiuteenuse osutajalt, mida teha, kui teil on moksifloksatsiini süstimisega probleeme.

Moksifloksatsiini süstimise esimestel päevadel peaksite end paremini tundma. Kui sümptomid ei parane või süvenevad, pöörduge oma arsti poole.

Kasutage moksifloksatsiini süstimist, kuni olete retsepti lõpetanud, isegi kui tunnete ennast paremini. Ärge lõpetage moksifloksatsiini süstimist ilma oma arstiga nõu pidamata, kui teil pole teatavaid tõsiseid kõrvaltoimeid, mis on loetletud jaotistes OLULINE HOIATUS ja KÕRVALTOIMED. Kui lõpetate moksifloksatsiini süstimise liiga vara või jätate annused vahele, ei pruugi teie nakkus täielikult ravida ja bakterid võivad muutuda antibiootikumide suhtes resistentseks.

Moksifloksatsiini süstimist kasutatakse mõnikord ka teatud sugulisel teel levivate haiguste tuberkuloosi (TB) ja endokardiidi (südamekesta ja ventiilide infektsioon) raviks, kui muid ravimeid ei saa kasutada. Moksifloksatsiini võib kasutada ka siberi katku (tõsine infektsioon, mis võib tahtlikult levida bioterrorirünnaku osana) raviks või ennetamiseks inimestel, kes võivad olla kokku puutunud õhus olevate siberi katku mikroobidega, kui selleks pole muid ravimeid. Moksifloksatsiini süstimist kasutatakse mõnikord ka salmonella (rasket kõhulahtisust põhjustava infektsiooni) ja shigella (rasket kõhulahtisust põhjustava infektsiooni) raviks inimestel, kellel on inimese immuunpuudulikkuse viirus (HIV). Rääkige oma arstiga selle ravimi kasutamise riskidest. teie seisundi jaoks.

Seda ravimit võib välja kirjutada ka muuks otstarbeks; küsige lisateavet oma arstilt või apteekrilt.

Enne moksifloksatsiini süstimist

• Öelge oma arstile ja apteekrile, kui olete moksifloksatsiini, teiste kinolooni või fluorokinoloonantibiootikumide, näiteks tsiprofloksatsiini (Cipro), gemifloksatsiini (Factive), levofloksatsiini (Levaquin) ja ofloksatsiini, mõne muu ravimi suhtes allergiline või kui olete mõne teise ravimi suhtes allergiline. koostisosad moksifloksatsiini süstimisel. Koostisosade loetelu küsige oma arstilt või apteekrilt.
• rääkige oma arstile ja apteekrile, milliseid muid retsepti- ja retseptiravimeid, vitamiine, toidulisandeid ja taimseid tooteid te võtate või kavatsete võtta. Mainige kindlasti jaotises TÄHTIS HOIATUS loetletud ravimeid ja mõnda järgmistest: antikoagulandid (’verevedeldajad’) nagu varfariin (Coumadin, Jantoven); teatud antidepressandid; antipsühhootikumid (ravimid vaimuhaiguste raviks); mittesteroidsed põletikuvastased ravimid (MSPVA-d) nagu ibuprofeen (Advil, Motrin jt) ja naprokseen (Aleve, Naprosyn jt); tsisapriid (Propulsid) (pole saadaval USA-s); diureetikumid (veepillid); erütromütsiin (E.E.S., Eryc, erütrotsiin, teised); insuliin või muud diabeedi raviks kasutatavad ravimid, nagu kloorpropamiid, glimepiriid (Amaryl, Duetactis), glipisiid (Glucotrol), glüburiid (DiaBeta), tolasamiid ja tolbutamiid; teatud ravimid ebaregulaarse südamerütmi korral, sealhulgas amiodaroon (Nexterone, Pacerone), disopüramiid (Norpace), prokaiinamiid, kinidiin (Nuedextas) ja sotalool (Betapace, Betapace AF, Sorine, Sotylize). Võimalik, et teie arst peab muutma ravimite annuseid või jälgima teid hoolikalt kõrvaltoimete suhtes.
• rääkige oma arstile, kui teil või kellelgi teie pereliikmetest on või on kunagi olnud pikenenud QT-intervall (haruldane südameprobleem, mis võib põhjustada ebaregulaarset südamelööki, minestamist või äkksurma). Rääkige oma arstile, kui teil on või on kunagi olnud ebaregulaarne või aeglane südamerütm, südameatakk, aordi aneurüsm (verd südamest kehasse viiva suure arteri turse), kõrge vererõhk, perifeersete veresoonte haigus (vereringe halb veresoontes), Marfani sündroom (geneetiline seisund, mis võib mõjutada südant, silmi, veresooni ja luid), Ehlers-Danlose sündroom (geneetiline seisund, mis võib mõjutada nahka, liigeseid või veresooni) ja kui teil on madal kaaliumi või magneesiumi sisaldus veres. Samuti rääkige oma arstile, kui teil on või on kunagi olnud diabeet või probleeme madala veresuhkru tasemega või maksahaigusega.
• Öelge oma arstile, kui olete rase, kavatsete rasestuda või imetate. Kui olete moksifloksatsiini süstimise ajal rasestunud, pöörduge oma arsti poole.
• ärge juhtige autot, töötage masinatega ega osalege erksust või koordinatsiooni nõudvates tegevustes enne, kui teate, kuidas moksifloksatsiini süstimine teid mõjutab.
• plaanite vältida tarbetut või pikaajalist kokkupuudet päikesevalguse või ultraviolettvalgusega (solaariumid ja päikeselambid) ning kandma kaitseriietust, päikeseprille ja päikesekreemi. Moksifloksatsiini süstimine võib muuta teie naha päikesevalguse suhtes tundlikuks. Helistage oma arstile, kui teil tekib moksifloksatsiini süstimise ajal naha punetus või villid.

Moksifloksatsiini süstimise ajal jooge kindlasti iga päev palju vett või muid vedelikke.

Kasutage unustatud annust niipea, kui see teile meenub. Kui aga järgmise annuse võtmise aeg on peaaegu käes, jätke vahelejäänud annus vahele ja jätkake tavapärast annustamisskeemi. Ärge kasutage kahekordset annust, kui annus jäi vahele.

Moksifloksatsiini süstimine võib põhjustada kõrvaltoimeid. Rääkige oma arstile, kui mõni neist sümptomitest on tõsine või ei kao:

• iiveldus
• oksendamine
• kõhuvalu
• kõhulahtisus
• kõhukinnisus
• kõrvetised
• ärritus, valu, hellus, punetus, soojus või turse süstekohas

Kui teil tekib mõni järgmistest sümptomitest või mõni jaotises TÄHTIS HOIATUS kirjeldatud sümptomitest, lõpetage moksifloksatsiini süstimine ja pöörduge viivitamatult arsti poole või pöörduge kiirabi poole:

• raske kõhulahtisus (vesine või verine väljaheide), mis võib ilmneda koos palavikuga või ilma ja kõhukrampidena (võib tekkida kuni 2 kuud või rohkem pärast teie ravi)
• lööve
• nõgestõbi
• sügelus
• naha koorimine või villimine
• palavik
• silmade, näo, suu, huulte, keele, kõri, käte, jalgade, pahkluude või sääre turse
• kähedus või kurgukinnisus
• hingamis- või neelamisraskused
• kestev või süvenev köha
• naha või silmade kollasus; kahvatu nahk; tume uriin; või heledat tooli
• äärmine janu või nälg; kahvatu nahk; värisemise või värisemise tunne; kiire või laperdav südamelöök; higistamine; sagedane urineerimine; värisemine; ähmane nägemine; või ebatavaline ärevus
• minestamine või teadvusekaotus
• ebatavaline verevalum või verejooks
• äkiline valu rinnus, maos või seljas

Moksifloksatsiini süstimine võib põhjustada laste luude, liigeste ja liigeste ümbruse kudede probleeme. Moksifloksatsiini ei tohi süstida alla 18-aastastele lastele.

Moksifloksatsiini süstimine võib põhjustada muid kõrvaltoimeid. Helistage oma arstile, kui teil on selle ravimi kasutamise ajal ebatavalisi probleeme.

Tõsise kõrvaltoime ilmnemisel võite teie või teie arst saata toidu- ja ravimiameti (FDA) MedWatchi kõrvaltoimete aruandlusprogrammile teate veebis (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) või telefoni teel ( 1-800-332-1088).

Üleannustamise korral helistage mürgistustõrjetelefonile 1-800-222-1222. Teave on saadaval ka Internetis aadressil https://www.poisonhelp.org/help. Kui ohver on kokku kukkunud, tal on krambid, tal on hingamisraskusi või teda ei saa üles äratada, helistage viivitamatult hädaabiteenistusele numbril 911.

Hoidke kõik kohtumised arsti ja labori juures. Teie arst võib tellida teatud laboriuuringud, et kontrollida teie keha reaktsiooni moksifloksatsiini süstimisele. Kui teil on diabeet, võib arst paluda teil moksifloksatsiini kasutamise ajal veresuhkrut sagedamini kontrollida.

Teie jaoks on oluline pidada kirjalikku loetelu kõigist teie kasutatavatest retseptiravimitest ja retseptita (ilma retseptita ostetud) ravimitest, samuti kõikidest toodetest, nagu vitamiinid, mineraalid või muud toidulisandid. Peaksite selle loendi endaga kaasa võtma iga kord, kui külastate arsti või kui olete haiglasse sattunud. Samuti on oluline teave hädaolukordade jaoks kaasas.

• Avelox^® I.V.