Tsetuksimabi süstimine

Sisu

• Enne tsetuksimabiga ravi alustamist
• Tsetuksimab võib põhjustada kõrvaltoimeid. Rääkige oma arstile, kui mõni neist sümptomitest on tõsine või ei kao:
• Mõned kõrvaltoimed võivad olla tõsised. Kui teil tekib mõni neist sümptomitest või need, mis on loetletud jaotises TÄHTIS HOIATUS, pöörduge viivitamatult oma arsti poole:

Ravimi saamise ajal võib tsetuksimab põhjustada tõsiseid või eluohtlikke reaktsioone. Need reaktsioonid on sagedamini tsetuksimabi esimese annuse kasutamisel, kuid need võivad ilmneda ravi ajal igal ajal. Arst jälgib teid hoolikalt tsetuksimabi iga annuse manustamise ajal ja vähemalt 1 tund pärast seda. Öelge oma arstile, kui olete punase liha suhtes allergiline või kui teid on kunagi puug hammustanud. Kui teil tekib infusiooni ajal või pärast seda mõni järgmistest sümptomitest, rääkige sellest kohe oma arstile: äkilised hingamisraskused, õhupuudus, vilistav hingamine või mürarikas hingamine, silmade, näo, suu, huulte või kõri turse, kähedus, nõgestõbi, minestamine, pearinglus, iiveldus, palavik, külmavärinad või valu rinnus või rõhk. Kui teil tekib mõni neist sümptomitest, võib arst teie infusiooni aeglustada või peatada ja ravida reaktsiooni sümptomeid. Tsetuksimabiga ei pruugi teil edaspidi võimalik ravi olla.

Kiiritusravi ja tsetuksimabiga ravitavatel pea- ja kaelavähiga inimestel võib ravi ajal või pärast ravi suureneda kardiopulmonaalse seiskumise (seisund, mille korral süda lakkab ja hingamine lakkab) ja äkksurma risk. Öelge oma arstile, kui teil on või on kunagi olnud koronaararterite haigus (seisund, mis tekib siis, kui südame veresooni kitsendavad või ummistavad rasva- või kolesterooliladud); südamepuudulikkus (seisund, mille korral süda ei suuda pumbata piisavalt verd teistesse kehaosadesse); ebaregulaarne südametegevus; muud südamehaigused; või normaalsest madalam magneesiumi, kaaliumi või kaltsiumi tase teie veres.

Hoidke kõik kohtumised arsti ja labori juures. Teie arst määrab ravi ajal ja pärast ravi teatud testid, et kontrollida teie keha reaktsiooni tsetuksimabile.

Rääkige oma arstiga tsetuksimabi kasutamise riskidest.

Tsetuksimabi kasutatakse koos kiiritusraviga või ilma, et ravida teatud tüüpi pea- ja kaelavähki, mis on levinud lähedalasuvatesse kudedesse või muudesse kehaosadesse. Seda saab kasutada ka koos teiste ravimitega teatud tüüpi pea- ja kaelavähi raviks, mis on levinud teistesse kehaosadesse või tuleb pärast ravi pidevalt tagasi. Tsetuksimabi kasutatakse ka üksi või koos teiste ravimitega teatud tüüpi käärsoole (jämesoole) või pärasoole vähi raviks, mis on levinud teistesse kehaosadesse. Tsetuksimab kuulub ravimite klassi, mida nimetatakse monoklonaalseteks antikehadeks. See toimib vähirakkude kasvu aeglustades või peatades.

Tsetuksimab on lahus (vedelik), mis infundeeritakse (süstitakse aeglaselt) veeni. Tsetuksimabi manustab arst või meditsiiniõde meditsiinikabinetis või infusioonikeskuses. Esmakordsel tsetuksimabi manustamisel infundeeritakse seda 2 tunni jooksul, seejärel järgnevad annused ühe tunni jooksul. Tsetuksimabi manustatakse tavaliselt üks kord nädalas seni, kuni arst soovitab teil ravi saada.

Teie arst võib vajada teie infusiooni aeglustamist, annuse vähendamist, ravi edasilükkamist või lõpetamist või teatud kõrvaltoimete ilmnemisel teiste ravimite kasutamist. Öelge kindlasti oma arstile tsetuksimabiravi ajal.

Seda ravimit võib välja kirjutada ka muuks otstarbeks; küsige lisateavet oma arstilt või apteekrilt.

Enne tsetuksimabiga ravi alustamist

• Öelge oma arstile ja apteekrile, kui olete tsetuksimabi või mõne muu ravimi suhtes allergiline.
• rääkige oma arstile ja apteekrile, milliseid muid retsepti- ja retseptiravimeid, vitamiine, toidulisandeid ja taimseid tooteid te võtate või kavatsete võtta.
• rääkige oma arstile, kui teil on või on kunagi olnud südamehaigus.
• rääkige oma arstile, kui olete rase või plaanite rasestuda. Enne ravi alustamist peate tegema rasedustesti. Raseduse ajal tsetuksimabiga ja vähemalt 2 kuud pärast viimast annust ei tohiks te rasestuda. Rääkige oma arstiga rasestumisvastastest meetoditest, mida saate ravi ajal kasutada. Kui rasestute tsetuksimabi kasutamise ajal, pöörduge oma arsti poole.
• rääkige oma arstile, kui te toidate last rinnaga. Arst võib teile öelda, et ärge imetage ravi ajal ja 2 kuud pärast viimast annust.
• peaksite teadma, et see ravim võib vähendada naiste viljakust. Rääkige oma arstiga tsetuksimabi saamise riskidest.
• plaanite vältida tarbetut või pikaajalist päikesevalgust ning kandma tsetuksimabravi ajal ja 2 kuud pärast ravi kaitseriietust, mütsi, päikeseprille ja päikesekreemi.

Jätkake oma tavalist dieeti, kui arst ei ütle teisiti.

Kui jätate tsetuksimabi annuse saamiseks kohtumise vahele, helistage kohe oma arstile.

Tsetuksimab võib põhjustada kõrvaltoimeid. Rääkige oma arstile, kui mõni neist sümptomitest on tõsine või ei kao:

• aknetaoline lööve
• kuiv või lõhenev nahk
• sügelus
• turse, valu või muutused küüntel või varbaküüntel
• punased, vesised või sügelevad silmad
• punane või paistes silmalaud
• valu või põletustunne silmades
• silmade valgustundlikkus
• juuste väljalangemine
• suurenenud karvakasv peas, näol, ripsmetel või rinnal
• lõhenenud huuled
• peavalu
• väsimus
• nõrkus
• segasus
• käte või jalgade tuimus, kipitus, valu või põletustunne
• kuiv suu
• haavandid huultel, suus või kurgus
• käre kurk
• iiveldus
• oksendamine
• toidu maitsmise võime muutus
• isutus
• kaalukaotus
• kõhukinnisus
• kõhulahtisus
• kõrvetised
• liigesevalu
• luuvalu
• valu, punetus või turse ravimi süstimise kohas

Mõned kõrvaltoimed võivad olla tõsised. Kui teil tekib mõni neist sümptomitest või need, mis on loetletud jaotises TÄHTIS HOIATUS, pöörduge viivitamatult oma arsti poole:

• nägemise kaotus
• villide tekitamine, naha koorumine või eraldumine
• punane, paistes või nakatunud nahk
• uus või süvenev köha, õhupuudus või valu rinnus

Tsetuksimab võib põhjustada muid kõrvaltoimeid. Helistage oma arstile, kui teil on selle ravimi kasutamise ajal ebatavalisi probleeme.

Tõsise kõrvaltoime ilmnemisel võite teie või teie arst saata toidu- ja ravimiameti (FDA) MedWatchi kõrvaltoimete aruandlusprogrammile teate veebis (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) või telefoni teel ( 1-800-332-1088).

Üleannustamise korral helistage mürgistustõrjetelefonile 1-800-222-1222. Teave on saadaval ka Internetis aadressil https://www.poisonhelp.org/help. Kui ohver on kokku kukkunud, tal on krambid, tal on hingamisraskusi või teda ei saa üles äratada, helistage viivitamatult hädaabiteenistusele numbril 911.

Küsige oma arstilt, kui teil on tsetuksimabiravi kohta küsimusi.

Mõne haiguse korral määrab arst enne ravi alustamist laborikatse, et näha, kas teie vähki saab tsetuksimabiga ravida.

Teie jaoks on oluline pidada kirjalikku loetelu kõigist teie kasutatavatest retseptiravimitest ja retseptita (ilma retseptita ostetud) ravimitest, samuti kõikidest toodetest, nagu vitamiinid, mineraalid või muud toidulisandid. Peaksite selle loendi endaga kaasa võtma iga kord, kui külastate arsti või kui olete haiglasse sattunud. Samuti on oluline teave hädaolukordade jaoks kaasas.

• Erbitux^®