Rituksimabi süstimine

Sisu

• Enne rituksimabi süstepreparaadi saamist
• Rituksimabi süstevahendid võivad põhjustada kõrvaltoimeid. Rääkige oma arstile, kui mõni neist sümptomitest on tõsine või ei kao:
• Mõned kõrvaltoimed võivad olla tõsised. Kui teil tekib mõni neist sümptomitest või need, mis on loetletud jaotises TÄHTIS HOIATUS, pöörduge viivitamatult oma arsti poole:

Rituksimabi süstimine, rituksimab-abbsi süstimine ja rituksimabi-pvvr süstimine on bioloogilised ravimid (elusorganismidest valmistatud ravimid). Biosimilaarsed rituksimab-abbsi ja rituksimabi-pvvr süstid on väga sarnased rituksimabi süstimisega ja toimivad samamoodi nagu rituksimabi süstimine kehas. Seetõttu kasutatakse käesolevas arutelus nende ravimite tähistamiseks terminit rituksimabitooted.

Rituksimabi süstepreparaadi annuse saamisel või 24 tunni jooksul pärast seda võib teil tekkida tõsine reaktsioon. Need reaktsioonid tekivad tavaliselt rituksimabi süstepreparaadi esimese annuse manustamise ajal ja võivad põhjustada surma. Rituksimabi süstimispreparaadi iga annuse saate meditsiiniasutuses ja arst või meditsiiniõde jälgib teid hoolikalt ravimi saamise ajal. Enne rituksimabi süstepreparaadi iga annuse manustamist saate teatud ravimeid, mis aitavad vältida allergilisi reaktsioone. Rääkige oma arstile, kui teil on kunagi olnud rituksimabiproduktile reaktsioon või kui teil on või on kunagi olnud ebaregulaarne südamerütm, valu rinnus, muud südameprobleemid või kopsuprobleemid. Kui teil tekib mõni järgmistest sümptomitest, rääkige sellest kohe oma arstile või muule tervishoiuteenuse osutajale: nõgestõbi; lööve; sügelus; huulte, keele või kõri turse; hingamis- või neelamisraskused; pearinglus; minestamine; õhupuudus, vilistav hingamine; peavalu; raskepärane või ebaregulaarne südametegevus; kiire või nõrk pulss; kahvatu või sinakas nahk; valu rinnus, mis võib levida ülakeha teistesse osadesse; nõrkus; või tugev higistamine.

Rituksimabi süstevahendid on põhjustanud tõsiseid eluohtlikke naha ja suu reaktsioone. Kui teil tekib mõni järgmistest sümptomitest, rääkige sellest kohe oma arstile: naha, huulte või suu valulikud haavandid või haavandid; villid; lööve; või naha koorumine.

Te võite olla juba nakatunud B-hepatiiti (viirus, mis nakatab maksa ja võib põhjustada tõsiseid maksakahjustusi), kuid teil pole haiguse sümptomeid. Sellisel juhul võib rituksimabi süstepreparaadi saamine suurendada riski, et teie nakkus muutub tõsisemaks või eluohtlikumaks ja teil tekivad sümptomid. Rääkige oma arstile, kui teil on või on kunagi olnud tõsine infektsioon, sealhulgas B-hepatiidi viirusnakkus. Teie arst määrab vereanalüüsi, et kontrollida, kas teil on passiivne B-hepatiidi infektsioon. Vajadusel võib arst anda teile selle infektsiooni ravimiseks enne rituksimabi süstepreparaadiga ravi ajal ja ravi ajal. Samuti jälgib arst teid ravi ajal ja mitu kuud pärast ravi B-hepatiidi infektsiooni suhtes. Kui teil tekib ravi ajal või pärast seda mõni järgmistest sümptomitest, pöörduge viivitamatult arsti poole: liigne väsimus, naha või silmade kollasus, isutus, iiveldus või oksendamine, lihasvalud, kõhuvalu või tume uriin.

Mõnedel rituksimabi süstepreparaati saanud inimestel tekkis ravi ajal või pärast seda progresseeruv multifokaalne leukoentsefalopaatia (PML; haruldane ajuinfektsioon, mida ei saa ravida, ära hoida ega ravida ning mis põhjustab tavaliselt surma või rasket puuet). Kui teil tekib mõni järgmistest sümptomitest, pöörduge viivitamatult arsti poole: uued või äkilised muutused mõtlemises või segasus; rääkimis- või kõndimisraskused; tasakaalu kaotus; tugevuse kaotus; uued või äkilised muutused nägemises; või mõni muu ebatavaline sümptom, mis äkki areneb.

Hoidke kõik kohtumised arsti ja labori juures. Teie arst määrab teatud laborikatsed, et kontrollida teie keha reaktsiooni rituksimabi süstepreparaadile.

Kui alustate rituksimabi süstimisega ja iga kord, kui saate ravimit, annab teie arst või apteeker teile patsiendi infolehe (ravimite juhend). Lugege teavet hoolikalt ja küsige oma arsti või apteekrilt, kui teil on küsimusi. Ravimisjuhendi saamiseks võite külastada ka Toidu- ja Ravimiametit (FDA) (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) või tootja veebisaiti.

Rääkige oma arstiga rituksimabi süstevahendi kasutamise riskidest.

Rituksimabi süstevahendeid kasutatakse üksi või koos teiste ravimitega mitmesuguste mitte-Hodgkini lümfoomi (NHL; vähiliik, mis algab teatud tüüpi valgete vereliblede tüübist, mis tavaliselt võitleb nakkusega) raviks. Rituksimabi süstevahendeid kasutatakse ka koos teiste ravimitega kroonilise lümfoidse leukeemia (CLL; teatud tüüpi valgete vereliblede vähi) raviks. Rituksimabi süsti (Rituxan) kasutatakse ka koos metotreksaadiga (Otrexup, Rasuvo, Xatmep jt) reumatoidartriidi (RA; seisund, kus keha ründab oma liigeseid, põhjustades valu, turset ja funktsioonikaotust) sümptomite raviks. täiskasvanutel, keda on juba ravitud teatud tüüpi ravimitega, mida nimetatakse kasvaja nekroosifaktori (TNF) inhibiitoriteks. Rituksimabi süsti (Rituxan, Ruxience) kasutatakse ka täiskasvanutel ning 2-aastastel ja vanematel lastel koos teiste ravimitega granangiomatoosi raviks polüangiidiga (Wegeneri granulomatoos) ja mikroskoopilise polüangiidiga, mis on seisundid, kus keha ründab oma veene ja muid veresooned, mis kahjustab elundeid, näiteks südant ja kopse. Rituksimabi süsti (Rituxan) kasutatakse pemphigus vulgaris'e (seisund, mis põhjustab valulikke villid nahal ning suu, nina, kurgu ja suguelundite vooderdis) raviks. Rituksimabi süstevahendid kuuluvad ravimite klassi, mida nimetatakse monoklonaalseteks antikehadeks. Nad ravivad vähirakkude tapmisega mitmesuguseid NHL-i ja CLL-i tüüpe. Teatud rituksimabi süstepreparaadid ravivad ka reumatoidartriiti, polüangiidiga granulomatoosi, mikroskoopilist polüangiiti ja vulgaris pemphigus, blokeerides immuunsüsteemi selle osa aktiivsust, mis võib kahjustada liigeseid, veene ja muid veresooni.

Rituksimabi süstevahendid on lahus (vedelik), mis süstitakse veeni. Rituksimabi süstevahendeid manustab arst või meditsiiniõde meditsiinikabinetis või infusioonikeskuses. Teie annustamisskeem sõltub teie seisundist, teistest kasutatavatest ravimitest ja sellest, kui hästi teie keha ravile reageerib.

Rituksimabi süstevahendeid tuleb aeglaselt veeni manustada. Rituksimabi süstepreparaadi esimese annuse saamiseks võib kuluda mitu tundi või kauem, seega peaksite plaanima suurema osa päevast veeta meditsiinikabinetis või infusioonikeskuses. Pärast esimest annust võidakse rituksimabi süstepreparaat kiiremini kätte saada. , sõltuvalt ravile reageerimisest.

Rituksimabi toote, eriti esimese annuse saamise ajal võivad teil tekkida sellised sümptomid nagu palavik, külmavärinad, väsimus, peavalu või iiveldus. Rääkige oma arstile või muule tervishoiuteenuse osutajale, kui teil tekivad need sümptomid ravimite saamise ajal. Nende sümptomite vältimiseks või leevendamiseks võib arst välja kirjutada muid ravimeid. Enne rituksimabi toote iga annuse manustamist soovitab arst teil neid ravimeid võtta.

Küsige oma apteekrilt või arstilt patsiendi jaoks tootja teabe koopiat.

Seda ravimit võib välja kirjutada ka muuks otstarbeks; küsige lisateavet oma arstilt või apteekrilt.

Enne rituksimabi süstepreparaadi saamist

• Öelge oma arstile ja apteekrile, kui olete rituksimabi, rituksimab-abbsi, rituksimab-pvvr, teiste ravimite või rituksimabi süstevahendite mis tahes koostisosade suhtes allergiline. Koostisosade loetelu küsige oma apteekrilt või vaadake ravimijuhendit.
• rääkige oma arstile ja apteekrile, milliseid retsepti- ja retseptiravimeid, vitamiine, toidulisandeid ja taimseid tooteid te võtate või kavatsete võtta. Mainige kindlasti järgmist: adalimumab (Humira); tsertolizumab (Cimzia); etanertsept (Enbrel); golimumab (Simponi); infliksimab (Remicade); muud reumatoidartriidi ravimid; ja immuunsüsteemi pärssivad ravimid nagu asatiopriin (Azasan, Imuran), tsüklosporiin (Gengraf, Neoral, Sandimmune), siroliimus (Rapamune, Torisel) ja takroliimus (Envarsus, Prograf). Võimalik, et teie arst peab muutma ravimite annuseid või jälgima teid hoolikalt kõrvaltoimete suhtes.
• Öelge oma arstile, kui teil on mõni jaotises TÄHTIS HOIATUS mainitud seisunditest ja kui teil on või on kunagi olnud C-hepatiit või muud viirused nagu tuulerõuged, herpes (viirus, mis võib põhjustada külmetushaavu või villide puhanguid suguelundites). vöötohatis, Lääne-Niiluse viirus (viirus, mis levib sääsehammustuste kaudu ja võib põhjustada tõsiseid sümptomeid), parvoviirus B19 (viies haigus; laste tavaline viirus, mis põhjustab tõsiseid probleeme tavaliselt ainult mõnel täiskasvanul) või tsütomegaloviirus ( levinud viirus, mis põhjustab tõsiseid sümptomeid tavaliselt ainult immuunsüsteemi nõrgenenud või sündides nakatunud inimestel) või neeruhaigus.Samuti rääkige oma arstile, kui teil on praegu mingit tüüpi infektsioon või kui teil on või on kunagi olnud infektsioon, mis ei kao, või nakkus, mis tuleb ja läheb.
• rääkige oma arstile, kui olete rase või plaanite rasestuda. Raseduse vältimiseks rituksimabi süstepreparaadiga ja 12 kuud pärast viimast annust peate kasutama rasestumisvastaseid vahendeid. Rääkige oma arstiga teile sobivate rasestumisvastaste vahendite kohta. Kui jääte rituksimabi süstevahendi kasutamise ajal rasedaks, pöörduge oma arsti poole. Rituksimab võib kahjustada loodet.
• rääkige oma arstile, kui te toidate last rinnaga. Rituksimabi süstepreparaadiga ravi ajal ja 6 kuud pärast viimast annust ei tohi last rinnaga toita.
• küsige oma arstilt, kas peaksite vaktsineerima enne rituksimabi süstepreparaadiga ravi alustamist. Ravi ajal ei tohi teil vaktsineerida ilma arstiga nõu pidamata.

Jätkake oma tavalist dieeti, kui arst ei ütle teisiti.

Kui jätate rituksimabi süstepreparaadi saamiseks vastamata, helistage kohe oma arstile.

Rituksimabi süstevahendid võivad põhjustada kõrvaltoimeid. Rääkige oma arstile, kui mõni neist sümptomitest on tõsine või ei kao:

• kõhulahtisus
• selja- või liigesevalu
• õhetus
• öine higistamine
• ebatavaliselt ärev või murelik

Mõned kõrvaltoimed võivad olla tõsised. Kui teil tekib mõni neist sümptomitest või need, mis on loetletud jaotises TÄHTIS HOIATUS, pöörduge viivitamatult oma arsti poole:

• ebatavaline verevalum või verejooks
• kurguvalu, nohu, köha, palavik, külmavärinad või muud infektsiooni nähud
• kõrvavalu
• valulik urineerimine
• nahapiirkonna punetus, hellus, turse või soojus
• pigistustunne rinnus

Rituksimabi süstevahendid võivad põhjustada muid kõrvaltoimeid. Helistage oma arstile, kui teil on selle ravimi kasutamise ajal ebatavalisi probleeme.

Üleannustamise korral helistage mürgistustõrjetelefonile 1-800-222-1222. Teave on saadaval ka Internetis aadressil https://www.poisonhelp.org/help. Kui ohver on kokku kukkunud, tal on krambid, tal on hingamisraskusi või teda ei saa üles äratada, helistage viivitamatult hädaabiteenistusele numbril 911.

Teie jaoks on oluline pidada kirjalikku loetelu kõigist teie kasutatavatest retseptiravimitest ja retseptita (ilma retseptita ostetud) ravimitest, samuti kõikidest toodetest, nagu vitamiinid, mineraalid või muud toidulisandid. Peaksite selle loendi endaga kaasa võtma iga kord, kui külastate arsti või kui olete haiglasse sattunud. Samuti on oluline teave hädaolukordade jaoks kaasas.

• Rituxan^® (rituksimab)
• Ruxience^® (rituksimab-pvvr)
• Truxima^® (rituksimab-abbs)