Bevatsizumabi süstimine

Sisu

• Kasutatakse bevatsizumabi süstevahendeid
• Enne bevatsizumabi süstepreparaadi saamist
• Bevatsizumabi süstevahendid võivad põhjustada kõrvaltoimeid. Rääkige oma arstile, kui mõni neist sümptomitest on tõsine või ei kao:
• Mõned kõrvaltoimed võivad olla tõsised. Kui teil tekib mõni neist sümptomitest, pöörduge kohe arsti poole või pöörduge erakorralise meditsiiniabi poole:

Bevatsizumabi süstimine, bevatsizumab-awwb süstimine ja bevatsizumab-bvzr süstimine on bioloogilised ravimid (elusorganismidest valmistatud ravimid). Biosimilaarsed bevatsisumabi-awwb süstid ja bevatsisumabi-bvzr süstid on väga sarnased bevatsisumabi süstidega ja toimivad samamoodi nagu bevatsisumabi süstid kehas. Seetõttu kasutatakse käesolevas arutelus nende ravimite tähistamiseks terminit bevatsizumabi süstepreparaadid.

Kasutatakse bevatsizumabi süstevahendeid

• koos teiste kemoteraapiaravimitega jämesoole (jämesoole) või pärasoole vähi raviks, mis on levinud teistesse kehaosadesse;
• koos teiste kemoteraapiaravimitega teatud tüüpi kopsuvähi raviks, mis on levinud lähedalasuvatesse kudedesse või muudesse kehaosadesse, mida ei saa kirurgiliselt eemaldada või mis on pärast teiste keemiaravimitega ravi taastunud;
• glioblastoomi (teatud tüüpi vähkkasvaja ajukasvaja) raviks, mis ei ole paranenud või on pärast teiste ravimitega taastunud;
• kombinatsioonis alfa-interferooniga teistesse kehaosadesse levinud neerurakuvähi (neerudes algav vähiliik) raviks;
• kombinatsioonis teiste kemoteraapiaravimitega emakakaelavähi (emaka avanemisest algav vähk) raviks, mis ei ole paranenud või on pärast teiste ravimitega taastunud või on levinud teistesse kehaosadesse;
• kombinatsioonis teiste kemoteraapiaravimitega teatud tüüpi munasarjade (naissoost suguelundid, kus moodustuvad munad), munajuha (toru, mis transpordib munasarjadest vabanevad munad emakasse) ja kõhukelme (kõhuõõnde ümbritsev koekiht) vähk mis ei ole paranenud või on pärast teiste ravimitega taastunud; ja
• kombinatsioonis atetsolizumabiga hepatotsellulaarse kartsinoomi (HCC) raviks, mis on levinud või mida ei saa kirurgiliselt eemaldada inimestel, kes pole varem keemiaravi saanud.

Bevatsizumabi süstevahendid kuuluvad ravimite klassi, mida nimetatakse antiangiogeenseteks aineteks. Nad töötavad, peatades veresoonte moodustumise, mis toovad kasvajatesse hapnikku ja toitaineid. See võib aeglustada kasvajate kasvu ja levikut.

Bevatsizumabi süstepreparaadid on lahusena (vedelikuna) aeglaselt veeni manustamiseks. Bevacizumabi süstimistooteid manustab arst või meditsiiniõde meditsiinikabinetis, infusioonikeskuses või haiglas. Bevatsizumabi süstevahendeid manustatakse tavaliselt üks kord iga 2 või 3 nädala järel. Teie annustamisskeem sõltub teie seisundist, teistest kasutatavatest ravimitest ja sellest, kui hästi teie keha ravile reageerib.

Bevatsizumabi esimese süsteannuse manustamine peaks võtma 90 minutit. Arst või meditsiiniõde jälgib teid tähelepanelikult, et näha, kuidas teie keha reageerib bevatsisumabile. Kui teil ei ole bevatsizumabi süstepreparaadi esimese annuse saamisel mingeid tõsiseid probleeme, võtab kõigi ülejäänud ravimi annuste saamine tavaliselt 30–60 minutit.

Bevatsizumabi süstevahendid võivad ravimi infusiooni ajal põhjustada tõsiseid reaktsioone. Kui teil tekib mõni järgmistest sümptomitest, rääkige sellest kohe oma arstile: hingamisraskused või õhupuudus, külmavärinad, värisemine, higistamine, peavalud, valu rinnus, pearinglus, minestustunne, õhetus, sügelus, lööve või nõgestõbi. Nende või muude kõrvaltoimete ilmnemisel võib teie arst vajada teie infusiooni aeglustamist või ravi edasi lükata või lõpetada.

Bevatsizumabi süsti (Avastin) kasutatakse mõnikord ka märja vanusega seotud makulaarse degeneratsiooni (AMD; pidev silmahaigus, mis põhjustab otsejoones nägemise võime kadumise ja võib raskendada lugemist, juhtimist või muude funktsioonide täitmist). igapäevase tegevuse). Rääkige oma arstiga bevatsizumabi kasutamise riskidest teie seisundi raviks.

Seda ravimit võib välja kirjutada ka muuks otstarbeks; küsige lisateavet oma arstilt või apteekrilt.

Enne bevatsizumabi süstepreparaadi saamist

• Öelge oma arstile ja apteekrile, kui olete bevatsisumabi, bevatsisumabi-awwbi, bevatsisumab-bvzr-i, teiste ravimite või bevasizumabi süstevahendite mis tahes koostisosade suhtes allergiline.
• rääkige oma arstile ja apteekrile, milliseid retsepti- ja retseptiravimeid, vitamiine, toidulisandeid ja taimseid tooteid te võtate või kavatsete võtta. Mainige kindlasti antikoagulante (verevedeldajaid) nagu varfariin (Coumadin, Jantoven); ja sunitiniib (Sutent). Samuti rääkige oma arstile, kui te võtate või olete kunagi võtnud antratsükliini (teatud tüüpi kemoteraapiat, mida kasutatakse rinnavähi ja teatud tüüpi leukeemia korral), näiteks daunorubitsiin (kerubidiin), doksorubitsiin, epirubitsiin (Ellence) või idarubitsiin (idamütsiin). . Võimalik, et teie arst peab muutma ravimite annuseid või jälgima teid hoolikalt kõrvaltoimete suhtes.
• rääkige oma arstile, kui teid on kunagi ravitud kiiritusraviga rindkere või vaagna vasakul küljel; ja kui teil on või on kunagi olnud kõrge vererõhk, südamepuudulikkus või mõni muu seisund, mis mõjutab teie südant või veresooni (torud, mis liigutavad verd südame ja teiste kehaosade vahel). Samuti rääkige oma arstile, kui olete hiljuti verd köhinud.
• peaksite teadma, et bevatsizumabi süstevahendid võivad naistel põhjustada viljatust (raskusi rasestumisega); siiski ei tohiks eeldada, et te ei saa rasestuda. Rääkige oma arstile, kui olete rase või plaanite rasestuda. Bevatsizumabi süstepreparaadiga ravi ajal ja vähemalt 6 kuud pärast viimast annust peate raseduse vältimiseks kasutama rasestumisvastaseid vahendeid.Kui olete bevatsizumabi süstevahendi kasutamise ajal rasestunud, pöörduge oma arsti poole. Bevatsizumab võib kahjustada loodet ja suurendada raseduse kaotamise riski.
• rääkige oma arstile, kui te toidate last rinnaga. Bevatsizumabi süstepreparaadiga ravi ajal ja vähemalt 6 kuud pärast viimast annust ei tohi last rinnaga toita.
• peaksite teadma, et see ravim võib põhjustada munasarjade puudulikkust. Rääkige oma arstiga bevatsisumabi põhjustatud viljatusriskist naistel. Rääkige oma arstiga bevatsizumabi süstepreparaadi kasutamise riskidest.
• Öelge oma arstile, kui teil on hiljuti opereeritud või kui plaanite operatsiooni, sealhulgas hambaravi. Kui teile plaanitakse operatsiooni, lõpetab arst teie ravi bevatsizumabi süstepreparaadiga vähemalt 28 päeva enne operatsiooni. Kui teil on hiljuti operatsioon, ei tohiks bevatsizumabi süstevahendit manustada enne, kui on möödunud vähemalt 28 päeva ja kuni piirkond on täielikult paranenud.

Jätkake oma tavalist dieeti, kui arst ei ütle teisiti.

Kui teil jääb ära bevatsizumabi süstepreparaadi annuse kättesaamine, helistage oma arstile niipea kui võimalik.

Bevatsizumabi süstevahendid võivad põhjustada kõrvaltoimeid. Rääkige oma arstile, kui mõni neist sümptomitest on tõsine või ei kao:

• pearinglus
• isutus
• kõrvetised
• toidu maitsmise võime muutus
• kõhulahtisus
• kaalukaotus
• haavandid nahal või suus
• hääl muutub
• suurenenud või vähenenud pisarad
• kinnine või nohu
• lihaste või liigeste valu
• unehäired

Mõned kõrvaltoimed võivad olla tõsised. Kui teil tekib mõni neist sümptomitest, pöörduge kohe arsti poole või pöörduge erakorralise meditsiiniabi poole:

• ninaverejooks või igemete veritsus; vere või materjali, mis näeb välja nagu kohvipaks, köhimine või oksendamine; ebatavaline verejooks või verevalumid; menstruaaltsükli suurenemine või tupeverejooks; roosa, punane või tumepruun uriin; punane või tõrvane must roojamine; või peavalu, pearinglus või nõrkus
• neelamisraskused
• aeglane või raske kõne
• minestus
• käe või jala nõrkus või tuimus
• valu rinnus
• valu kätes, kaelas, lõualuus, maos või selja ülaosas
• õhupuudus või vilistav hingamine
• krambid
• äärmine väsimus
• segasus
• nägemise muutus või nägemise kaotus
• kurguvalu, palavik, külmavärinad ja muud nakkusnähud
• näo, silmade, mao, käte, jalgade, pahkluude või sääre turse
• seletamatu kaalutõus
• vahune uriin
• valu, hellus, soojus, punetus või ainult ühe jala turse
• naha punetus, sügelus või ketendus
• kõhuvalu, kõhukinnisus, iiveldus, oksendamine, külmavärinad või palavik

Bevatsizumabi süstevahendid võivad põhjustada muid kõrvaltoimeid. Helistage oma arstile, kui teil on selle ravimi kasutamise ajal ebatavalisi probleeme.

Tõsise kõrvaltoime ilmnemisel võite teie või teie arst saata toidu- ja ravimiameti (FDA) MedWatchi kõrvaltoimete aruandlusprogrammile teate veebis (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) või telefoni teel ( 1-800-332-1088).

Üleannustamise korral helistage mürgistustõrjetelefonile 1-800-222-1222. Teave on saadaval ka Internetis aadressil https://www.poisonhelp.org/help. Kui ohver on kokku kukkunud, tal on krambid, tal on hingamisraskusi või teda ei saa üles äratada, helistage viivitamatult hädaabiteenistusele numbril 911.

Hoidke kõik kohtumised oma arsti juures. Bevatsizumabi süstelahusega ravimise ajal kontrollib arst teie vererõhku ja testib regulaarselt uriini.

Teie jaoks on oluline pidada kirjalikku loetelu kõigist teie kasutatavatest retseptiravimitest ja retseptita (ilma retseptita ostetud) ravimitest, samuti kõikidest toodetest, nagu vitamiinid, mineraalid või muud toidulisandid. Peaksite selle loendi endaga kaasa võtma iga kord, kui külastate arsti või kui olete haiglasse sattunud. Samuti on oluline teave hädaolukordade jaoks kaasas.

• Avastin^® (bevatsizumab)
• Mvasi^® (bevatsizumab-awwb)
• Zirabev^® (bevatsizumab-bvzr)