Butorfanooli ninasprei

Sisu

• Butorfanooli ninasprei kasutamiseks järgige neid juhiseid:
• Enne butorfanooli ninasprei kasutamist
• Butorfanooli ninasprei võib põhjustada kõrvaltoimeid. Rääkige oma arstile, kui mõni neist sümptomitest on tõsine või ei kao:
• Mõned kõrvaltoimed võivad olla tõsised. Kui teil tekib mõni järgmistest sümptomitest, pöörduge viivitamatult arsti poole:
• Üleannustamise sümptomid võivad olla järgmised:

Butorfanooli ninasprei võib olla harjumuspärane, eriti pikaajalisel kasutamisel. Kasutage butorfanooli ninasprei täpselt vastavalt juhistele. Ärge kasutage seda rohkem, kasutage seda sagedamini või kasutage seda muul viisil, kui arst on määranud. Butorfanooli ninasprei kasutamise ajal arutage oma tervishoiuteenuse osutajaga oma valu ravi eesmärke, ravi pikkust ja muid võimalusi valu ohjamiseks. Rääkige oma arstile, kui teie või keegi teie pereliikmetest joob või olete kunagi joonud suures koguses alkoholi, tarvitab või on kunagi tarvitanud tänavaravimeid, on retseptiravimeid liiga palju kasutanud või on olnud üledoosi või kui teil on või on kunagi olnud depressioon või teine ​​vaimuhaigus. Kui teil on või on kunagi olnud mõni neist seisunditest, on suurem oht, et kasutate butorfanooli üle. Rääkige kohe oma tervishoiuteenuse osutajaga ja küsige juhiseid, kui arvate, et teil on opioidisõltuvus, või helistage USA ainete kuritarvitamise ja vaimse tervise teenuste administratsiooni (SAMHSA) riiklikule infotelefonile numbril 1-800-662-HELP.

Butorfanooli ninasprei võib põhjustada tõsiseid või eluohtlikke hingamisprobleeme, eriti ravi esimese 24 kuni 72 tunni jooksul ja igal ajal, kui teie annust suurendatakse. Arst jälgib teid ravi ajal hoolikalt. Öelge oma arstile, kui teil on või on kunagi olnud hingamise aeglustumine või astma. Tõenäoliselt ütleb arst teile, et ärge kasutage butorfanooli ninasprei. Samuti rääkige oma arstile, kui teil on või on kunagi olnud kopsuhaigus, näiteks krooniline obstruktiivne kopsuhaigus (KOK; kopsude ja hingamisteede haiguste rühm), peatrauma, ajukasvaja või mis tahes seisund, mis suurendab survet. oma ajus. Hingamisprobleemide tekkimise oht võib olla suurem, kui olete vanem täiskasvanud inimene või olete haiguse tõttu nõrk või alatoidetud. Kui teil tekib mõni järgmistest sümptomitest, pöörduge viivitamatult arsti poole või pöörduge erakorralise meditsiiniabi poole: hingamise aeglustumine, pikad hingetõmbepausid või õhupuudus.

Teatud teiste ravimite võtmine koos butorfanooli ninaspreiga võib suurendada tõsiste või eluohtlike hingamisprobleemide riski. Rääkige oma arstile ja apteekrile, kui te võtate või kavatsete võtta mõnda järgmistest ravimitest: teatud seenevastased ravimid, sealhulgas itrakonasool (Onmel, Sporanox), ketokonasool ja vorikonasool (Vfend); karbamasepiin (karbatrool, epitool, tegretool, teriil); ravimid ärevuse, vaimuhaiguste või iivelduse korral; bensodiasepiinid nagu alprasolaam (Xanax), klordiasepoksiid (Librium), klonasepaam (Klonopin), diasepaam (Diastat, Valium), estasolaam, flurasepaam, lorasepaam (Ativan), oksasepaam, temasepaam (Restoril) ja triasolaam (Halcion); klaritromütsiin (Biaxin, in PrevPac) lihasrelaksandid; erütromütsiin (Erytab, erütrotsiin); teatud ravimid inimese immuunpuudulikkuse viiruse (HIV) vastu, sealhulgas indinaviir (Crixivan), nelfinaviir (Viracept) ja ritonaviir (Norvir, Kaletras); muud narkootilised valuvaigistid; fenütoiin (Dilantin, Phenytek); rifabutiin (mükobutiin); rifampiin (Rifadin, Rimactane, Rifamates); rahustid; unerohud; või rahustid. Teie arst võib vajada ravimi annuste muutmist ja jälgib teid hoolikalt.

Alkoholi joomine, alkoholi sisaldavate retseptiravimite või retseptiravimite võtmine või tänavaravimite kasutamine butorfanooli ninasprei ravi ajal suurendab ka nende tõsiste, eluohtlike kõrvaltoimete tekkimise ohtu. Ravi ajal ei tohi tarvitada alkoholi ega tarvitada tänaval kasutatavaid narkootikume.

Rääkige oma arstile, kui olete rase või plaanite rasestuda. Kui kasutate raseduse ajal regulaarselt butorfanooli ninasprei, võivad teie beebil pärast sündi tekkida eluohtlikud võõrutusnähud. Öelge kohe oma beebi arstile, kui teie lapsel esineb mõni järgmistest sümptomitest: ärrituvus, hüperaktiivsus, ebanormaalne uni, kõrge hüüatus, kehaosa kontrollimatu raputamine, oksendamine, kõhulahtisus või kehakaalu tõus.

Kui alustate butorfanooli ninaspreiga ravi alustamist ja iga kord, kui täidate oma retsepti, annab teie arst või apteeker teile patsiendi infolehe (ravimite juhend). Lugege teavet hoolikalt ja küsige oma arsti või apteekrilt, kui teil on küsimusi. Ravimisjuhendi saamiseks võite külastada ka Toidu- ja Ravimiametit (FDA) (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) või tootja veebisaiti.

Butorfanooli ninasprei kasutatakse mõõduka kuni tugeva valu leevendamiseks. Butorfanool kuulub ravimite klassi, mida nimetatakse opioidagonistideks. See toimib, muutes keha tajumise viisi.

Butorfanooli ninasprei on lahusena (vedelikuna) ninasse pihustamiseks. Tavaliselt kasutatakse seda vajaduse korral valu korral, kuid mitte sagedamini kui üks kord iga 3 kuni 4 tunni järel. Järgige hoolikalt oma retseptil märgitud juhiseid ja paluge oma arstil või apteekril selgitada mis tahes osa, millest te aru ei saa.

Butorfanooli ninasprei peaks teie valu leevendama varsti pärast selle kasutamist. Kui kasutate butorfanooli ninasprei väikest algannust, võib arst teile öelda, et võite kasutada teist annust, kui teil on 60–90 minutit pärast esimest annust endiselt valu. Ärge kasutage seda teist annust, kui arst pole teile öelnud. Helistage oma arstile, kui teil on pärast butorfanooli ninasprei kasutamist vastavalt ettekirjutusele endiselt valu. Helistage ka oma arstile, kui olete mõnda aega kasutanud butorfanooli ninasprei ja leiate, et see ei tööta enam nii hästi kui teie ravi alguses.

Ärge lõpetage butorfanooli ninasprei kasutamist ilma arstiga nõu pidamata. Kui lõpetate äkitselt butorfanooli ninasprei kasutamise, võivad teil tekkida võõrutusnähud, nagu närvilisus, erutus, värisemine, kõhulahtisus, külmavärinad, higistamine, uinumis- või uinumisraskused, koordinatsiooni kaotus, segasus või hallutsinatsioonid (asjade nägemine või häälte kuulmine) ei eksisteeri). Tõenäoliselt vähendab arst teie annust järk-järgult.

Enne butorfanooli ninasprei esmakordset kasutamist lugege tootja antud kirjalikke juhiseid. Kui teil on küsimusi butorfanooli ninasprei kasutamise kohta, pidage nõu oma arsti või apteekriga.

Butorfanooli ninasprei kasutamiseks järgige neid juhiseid:

1. Pese oma käed.
2. Löö õrnalt nina.
3. Eemaldage pudelist selge kate ja kaitseklamber.
4. Kui kasutate uut pumpa või pumpa, mida pole kasutatud 48 tunni jooksul või kauem, peate enne kasutamist pumba kruntima. Hoidke pudelit nii, et otsik oleks teie esimese ja teise sõrme vahel ning pöial oleks põhjas. Veenduge, et pudel oleks suunatud teie, teiste inimeste ja loomade eemale. Pumbake pudelit kindlalt ja kiiresti (kuni 8 lööki), kuni ilmub peen pihustus.
5. Sisestage pihusti ots umbes 0,4 cm (1/4 tolli) ühte ninasõõrmesse, suunates otsa nina tagumise poole suunas.
6. Sulgege sõrmega teine ​​ninasõõr ja kallutage pea veidi ettepoole.
7. Pumbake pihusti kindlalt ja kiiresti üks kord ning nuusutage õrnalt suletud suuga.
8. Eemaldage pihusti ninast. Kallutage pea tahapoole ja nuusutage mõni sekund õrnalt.
9. Pange pihustuspudeli kaitseklamber ja kate tagasi. Pange pudel tagasi lastekindlasse mahutisse.

Butorfanooli ninaspreiga ravi alustamisel ja iga kord, kui retsepti uuesti täidate, annab teie arst või apteeker teile patsiendi infolehe (ravimite juhend). Lugege teavet hoolikalt ja küsige oma arsti või apteekrilt, kui teil on küsimusi. Ravimisjuhendi saamiseks võite külastada ka toidu- ja ravimiameti (FDA) veebisaiti (http://www.fda.gov/cder).

Seda ravimit võib välja kirjutada ka muuks otstarbeks; küsige lisateavet oma arstilt või apteekrilt.

Enne butorfanooli ninasprei kasutamist

• Öelge oma arstile ja apteekrile, kui olete allergiline butorfanooli, teiste ravimite või bensetooniumkloriidi (mõnedes ravimites ja isikuhooldustoodetes sisalduv säilitusaine) suhtes. Koostisosade loetelu küsige oma apteekrilt või vaadake ravimijuhendit.
• rääkige oma arstile ja apteekrile, milliseid retsepti- ja retseptiravimeid, vitamiine, toidulisandeid ja taimseid tooteid te võtate või kavatsete võtta. Mainige kindlasti järgmist: antidepressandid; antihistamiinikumid; barbituraadid nagu butabarbitaal (butisool), pentobarbitaal (Nembutal), fenobarbitaal või secobarbitaal (Seconal); tsüklobensapriin (Amrix); dekstrometorfaan (leidub paljudes köharavimites; Nuedextas); liitium (Lithobid); migreeni peavalude ravimid, näiteks almotriptaan (Axert), eletriptaan (Relpax), frovatriptaan (Frova), naratriptaan (Amerge), rizatriptaan (Maxalt), sumatriptaan (Alsuma, Imitrex, Treximetis) ja zolmitriptaan (Zomig); mirtasapiin (Remeron); ninaspreid nagu oksümetasoliin (Afrin, Dristan jt); 5HT₃ serotoniini blokaatorid nagu alosetroon (Lotronex), dolasetroon (Anzemet), granisetroon (Kytril), ondansetroon (Zofran, Zuplenz) või palonosetroon (Aloxi); selektiivsed serotoniini tagasihaarde inhibiitorid nagu tsitalopraam (Celexa), estsitalopraam (Lexapro), fluoksetiin (Prozac, Sarafem, Symbyaxis), fluvoksamiin (Luvox), paroksetiin (Brisdelle, Prozac, Pexeva) ja sertraliin (Zoloft); serotoniini ja norepinefriini tagasihaarde inhibiitorid nagu duloksetiin (Cymbalta), desvenlafaksiin (Khedezla, Pristiq) ja milnatsipraan (Savella), venlafaksiin (Effexor); teofülliin (Theochron, Uniphyl jt); trazodoon (Oleptro); ja tritsüklilised antidepressandid (meeleoluliftid), nagu amitriptüliin, klomipramiin (Anafranil), desipramiin (Norpramin), doksepiin (Silenor), imipramiin (Tofranil), nortriptüliin (Pamelor), protriptüliin (Vivactil) ja trimipramiin (Surmontil). Samuti rääkige oma arstile või apteekrile, kui te võtate või saate järgmisi monoamiini oksüdaasi (MAO) inhibiitoreid või kui olete viimase kahe nädala jooksul nende kasutamise lõpetanud: isokarboksasiid (Marplan), linesoliid (Zyvox), metüleensinine, fenelsiin (Nardil) , selegiliin (Eldeprüül, Emsam, Zelapar) või tranüültsüpromiin (Parnaat). Butorfanooliga võivad suhelda ka paljud teised ravimid, seega rääkige kindlasti oma arstile kõigist teie kasutatavatest ravimitest, isegi nendest, mida selles loendis ei ole. Võimalik, et teie arst peab muutma ravimite annuseid või jälgima teid hoolikalt kõrvaltoimete suhtes.
• rääkige oma arstile, milliseid taimseid tooteid te võtate, eriti naistepuna ja trüptofaani.
• rääkige oma arstile, kui teil on või on kunagi olnud mõni peatükis TÄHTIS HOIATUS nimetatud seisunditest või teie mao või soolte ummistus, näiteks paralüütiline iileus (seisund, kus seeditud toit ei liigu läbi soolte). Arst võib teile öelda, et ärge kasutage butorfanooli ninasprei.
• rääkige oma arstile, kui teil on või on kunagi olnud probleeme urineerimisega; südameatakk; krambid; kõrge vererõhk; või kõhunääre, sapipõis, kilpnääre, südame-, neeru- või maksahaigus.
• rääkige oma arstile, kui te toidate last rinnaga.
• peaksite teadma, et see ravim võib vähendada meeste ja naiste viljakust. Rääkige oma arstiga butorfanooli kasutamise riskidest.
• kui teil on operatsioon, sealhulgas hambaravi, öelge arstile või hambaarstile, et kasutate butorfanooli ninasprei.
• peaksite teadma, et butorfanooli ninasprei võib põhjustada unisust, pearinglust või minestamist, eriti esimese tunni jooksul pärast ravimi kasutamist. Veenduge, et teil oleks mugav koht juhuks, kui peate pärast ravimite kasutamist lamama. Pärast butorfanooli ninasprei kasutamist ärge juhtige autot ega töötage masinatega vähemalt 1 tund. Pärast 1 tunni möödumist ärge sõitke enne, kui olete kindel, et te pole uimane, unine ega vähem erksam kui tavaliselt.
• peaksite teadma, et butorfanooli ninasprei võib põhjustada kõhukinnisust. Butorfanooli ninasprei kasutamise ajal pidage nõu oma dieedi muutmisega või teiste ravimite kasutamisega kõhukinnisuse ennetamiseks või raviks.

Jätkake oma tavalist dieeti, kui arst ei ütle teisiti.

Butorfanooli ninasprei kasutatakse tavaliselt vastavalt vajadusele. Kui teie arst on teile öelnud, et kasutage butorfanooli ninasprei regulaarselt, kasutage unustatud annust niipea, kui see teile meelde tuleb. Kui aga järgmise annuse võtmise aeg on peaaegu käes, jätke vahelejäänud annus vahele ja jätkake tavapärast annustamisskeemi. Ärge kasutage kahekordset annust, kui annus jäi vahele.

Butorfanooli ninasprei võib põhjustada kõrvaltoimeid. Rääkige oma arstile, kui mõni neist sümptomitest on tõsine või ei kao:

• unisus
• liigne väsimus
• raskused uinumisel või uinumisel
• ebatavalised unenäod
• kõhukinnisus
• kõhuvalu
• kuum tunne
• õhetus
• valu, põletustunne, tuimus või kipitus kätes või jalgades
• kehaosa kontrollimatu raputamine
• närvilisus
• vaenulikkus
• intensiivne õnn
• hõljumise tunne
• kurbuse, ebameeldivuse või ebamugavustunne
• ähmane nägemine
• kohin kõrvus
• kõrvavalu
• ebameeldiv maitse
• kuiv suu
• urineerimisraskused
• ninaverejooks
• kinnine või ärritunud nina
• käre kurk

Mõned kõrvaltoimed võivad olla tõsised. Kui teil tekib mõni järgmistest sümptomitest, pöörduge viivitamatult arsti poole:

• aeglustunud hingamine
• agiteeritus, hallutsinatsioonid (asjade nägemine või hääle kuulmine, mida pole olemas), palavik, higistamine, segasus, kiire südametegevus, värinad, tugev lihasjäikus või tõmblused, koordinatsiooni kaotus, iiveldus, oksendamine või kõhulahtisus
• iiveldus, oksendamine, isutus, nõrkus või pearinglus
• võimetus erektsiooni saada või seda hoida
• ebaregulaarne menstruatsioon
• vähenenud seksuaalne soov
• hingamisraskused
• minestamine
• ebaregulaarne või raskepärane südamelöök
• peavalu
• peapööritus
• lööve
• nõgestõbi

Butorfanooli ninasprei võib põhjustada muid kõrvaltoimeid. Helistage oma arstile, kui teil on selle ravimi kasutamise ajal ebatavalisi probleeme.

Tõsise kõrvaltoime ilmnemisel võite teie või teie arst saata toidu- ja ravimiameti (FDA) MedWatchi kõrvaltoimete aruandlusprogrammile teate veebis (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) või telefoni teel ( 1-800-332-1088).

Hoidke butorfanooli ninasprei lastekindlas pakendis, tihedalt suletud ja lastele kättesaamatus kohas. Hoidke seda toatemperatuuril ning eemal liigsest kuumusest ja niiskusest (mitte vannitoas). Kõrvaldage butorfanooli ninasprei kohe, kui see on aegunud või pole enam vajalik, keerates korki lahti, loputades pudelit ja asetades osad jäätmemahutisse.

Oluline on hoida kõiki ravimeid laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas, kuna paljud pakendid (näiteks iganädalased tabletid ja silmatilkade, kreemide, plaastrite ja inhalaatorite jaoks mõeldud ravimid) ei ole lastekindlad ja väikelapsed saavad neid kergesti avada. Väikeste laste kaitsmiseks mürgituse eest lukustage alati kaitsekorkid ja asetage ravim kohe ohutusse kohta - sellesse, mis on üleval ja eemal ning pole neile nähtav ja kättesaamatu. http://www.upandaway.org

Üleannustamise korral helistage mürgistustõrjetelefonile 1-800-222-1222. Teave on saadaval ka Internetis aadressil https://www.poisonhelp.org/help. Kui ohver on kokku kukkunud, tal on krambid, tal on hingamisraskusi või teda ei saa üles äratada, helistage viivitamatult hädaabiteenistusele numbril 911.

Butorfanooli ninasprei kasutamise ajal peaksite rääkima oma arstiga, et teil oleks naloksooniks nimetatud päästeravim hõlpsasti kättesaadav (nt kodus, kontoris). Naloksooni kasutatakse üleannustamise eluohtlike mõjude kõrvaldamiseks. See toimib blokeerides opiaatide mõju, et leevendada ohtlike sümptomeid, mis on põhjustatud veres suurest opiaatide tasemest. Teie arst võib teile naloksooni välja kirjutada ka siis, kui elate majapidamises, kus on väikesi lapsi või keegi, kes on tänava- või retseptiravimeid kuritarvitanud. Peaksite veenduma, et teie ja teie pereliikmed, hooldajad või teiega aega veetvad inimesed teaksid, kuidas üledoosi ära tunda, kuidas naloksooni kasutada ja mida teha, kuni saabub kiirabi. Teie arst või apteeker näitab teile ja teie pereliikmetele, kuidas ravimeid kasutada. Küsige juhiseid oma apteekrilt või külastage juhiste saamiseks tootja veebisaiti. Üleannustamise sümptomite ilmnemisel peaks sõber või pereliige andma esimese naloksooni annuse, helistama viivitamatult telefonil 911 ja jääma teiega jälgima, kuni saabub erakorraline meditsiiniline abi. Teie sümptomid võivad mõne minuti jooksul pärast naloksooni saamist taastuda. Kui teie sümptomid taastuvad, peaks inimene andma teile uue naloksooni annuse. Kui sümptomid taastuvad enne meditsiinilise abi saabumist, võib manustada täiendavaid annuseid iga 2–3 minuti järel.

Üleannustamise sümptomid võivad olla järgmised:

• aeglane või pindmine hingamine
• hingamisraskused
• unisus
• ei suuda reageerida ega ärgata

Hoidke kõik kohtumised arsti ja labori juures. Teie arst määrab teatud laboriuuringud, et kontrollida teie keha reaktsiooni butorfanoolile.

Enne laboratoorsete testide tegemist (eriti neid, mis hõlmavad metüleensinist), rääkige oma arstile ja labori töötajatele, et kasutate butorfanooli.

Ärge laske kellelgi teisel teie ravimeid kasutada. Küsige oma apteekrilt kõiki küsimusi oma retsepti täitmise kohta.

Teie jaoks on oluline pidada kirjalikku loetelu kõigist teie kasutatavatest retseptiravimitest ja retseptita (ilma retseptita ostetud) ravimitest, samuti kõikidest toodetest, nagu vitamiinid, mineraalid või muud toidulisandid. Peaksite selle loendi endaga kaasa võtma iga kord, kui külastate arsti või kui olete haiglasse sattunud. Samuti on oluline teave hädaolukordade jaoks kaasas.

• Stadol^® NS^¶

^¶ Seda kaubamärgiga toodet pole enam turul. Võib olla saadaval üldisi alternatiive.